Патенты с меткой «форполимеров»
Способ получения форполимеров для синтеза поликарбонатов
Номер патента: 239551
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Колесников, Смирнова, Фортунатов
МПК: C08G 64/04
Метки: поликарбонатов, синтеза, форполимеров
...упрощает их технологию.П р и м е р 1, В двухгорлую стекляннуго пробирку емкостью 50 лг.г, снабженную винтовой мешалкой и капельной воронкой, помещают 1,96 г (0,5 моль) предварительно приготовленного комплекса (1) ди- (огссггфенил) -метилфен:.глметана и триэтиламина (т. пл. 116,5 - 117 С) в 10 лг.г воды и перемешивают в течение 5 лгггн. К полученной суспензии комплекса 1 в воде приливают 10 лг,г (0,5 лго.гь) раствора фосгена в метиленхлориде, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 50 лгггн. Получают форполимер с т 1 0,08, способньи при повторном фосгенировании в присутствш щелочи давать высокомолекулярный полика р б он ат с ц 1 1,8. П р и м е р 2. В двухгорлую стеклянную пробггргу емкостью 50 лг,г, снабженную...
Способ получения форполимеров
Номер патента: 312424
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Морис, Серж
МПК: C08G 73/10
Метки: форполимеров
...М,Х-а,а 1,4-диметилснциклогсксац-, Х,М-метаксилилеи- и М,Я 4,4-диспеццлциклогексацбцсцмиды ма.зеиновой кислоты.Проером используемых днамшов могут служить 4,4-дца мицодцццклогексилметац, 1,4- диамипопцклогсксац, 2,6-диамццопириди 11, стси р-фсц илсцдиамш, 4,4-дцамицодцфсцилметац, бцс-(4-амицо 11 сцил) -2,2-цропац, бецзидиц, 4,4. днамшофсциловый эфир, сернистый 4,4-диамицодцфсццл, 4,4-диамицодифецилсульфоц, бИС-(4-а 111 гШОгрСИИЛ -дцфсццЛСИЛац, ОКИСИ бИС- (4-амицофсц 1 Л) -мстцлфосфица, бис-(3-амицофспил) -мст 1 лфосфица, бис-(4-амицофецил)- метилросфцц а, бис- (3-амицофеццл) -метилфосфцца, бис-(1-змицофсцил) -1)сццлфос 1 гпца, бис- (4-ам Ии 11 рсццс) -фсциламиц, 1,5-дцсаицоцафталин, сп- и р-ксцлцлсцдиамиц,...
Способ отверждения уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 553259
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Гребенькова, Гутман, Жабин, Лабутин, Мюллер, Панова, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров
...форполимера с раствором ароматического диамина в полиоле при соотношении 1 чСО/ИН 2+ ОН групп, равном 1/0,8 - 1 в качестве полиола используют сочолимер окиси пропилена и тетрагидрофурана с молекулярным весом 500 - 2000,В качестве ароматического диамина может быть использован 4,4-метилен-бис- (2-хлоранилин) или метафенилендиамин. Раствор ароматического диамина в полиоле-сополимере окисй йропилена и тетрагидрофурана может быть получен заранее или при желании - непосредственно перед употреблением, Твердый диамин смешивается с сополимером окиси пропилена и тетрагидрофурана при соотношении групп ИНз(ОН), равным 1/1 - :3/1, Полученная смесь нагревается при 70 - 80 С до растворения твердого диамина в полимере и способна храниться достаточно...
Способ отверждения уретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 556153
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Бегишев, Ворошилов, Козлов, Масалимов, Михалкин, Ступинская, Тихонов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров
...удлинение, %Твердость по Шору АСопротивление раздиру, кгс/смПрочность адгезии к металлу,кгс/смлНабухаемость в среде бумажноймассы, % П р и м е р 1. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликоля, сушат под вакуумом при 90 - 100 С до содержания влаги 0,03%. Затем при 45 - 50 С добавляют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение ЗО мин при 80 - 85 С. Полученный форполимер охлаждают до 20 - 22 С, вакуумируют в течение 30 мин, а затем последо вательно вводят 0,3 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата. Смесь перемешивают в течение 5 - 10 мин и вводят 0,8 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3 - дихлор,4 -...
Способ получения форполимеров
Номер патента: 562094
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Воронкова, Михалев, Радбиль, Штаркман
МПК: C08F 20/10
Метки: форполимеров
...43 и мол.весом полимера 95000:П р и м е р 3. В стеклянную ампулу вводят, нес,ч: метилметакрилат 100;трет-бутилпербензоат 0,05; лаурилмеркаптан 0,2 и пальмитиноную кислоту 1,0,После выдержки н течение 20 мин при160 фС получают форполимер с конвер-,"сией 40 и мол.весом полимера 115000П р и м е р 4. В стеклянную ампулу вводят, вес.ч.: метилметакрилат 100;трет-бутилпербензоат 0,1; лаурилмеркаптан 0,3 и стеариновую кислоту 1,0, После выдержки н течение15 мин при 140 С получают Форполимерс конверсией 25 и мол,несом полимера 110000, Во второй ампуле послевыдержки в течение 60 мин Фсрполимер имеет конверсию 26 и молекулярный вес полимера 100000.П р и м е р 5В стеклянную ампулу нводят вес.ч,: метилметакрилат 100;трет-бутилпербенэоат 0,1;...
Жидкий отвердитель для форполимеров с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 615095
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Анпилова, Лабутин, Матвеев, Мудров, Назарова, Савченко, Широкова, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимеров
...напопнитепей и других. Жидкийотвердитепь может быть получен заранее,Смесь диаминов смешивают с непетучнмрастворнтепем, нагревают прн 105-110 Сдо растворения смеси днамннов в непетучем растворителе,Совмещение жидкого отвердитепя ифорпопимера с концевыми изоцианатнымигруппами проводят при комнатной темпера.туре, а, отверждение как при комнатной таки повышенной температурах. Устойчивость предлагаемого жидкого отверднтепя не менее 6 месяцев.П р и м е р .1. Жидкий отвердитепьс устойчивостью не менее 6 месяцев содержит 40 масс.ч. три-(оксиэтипен)- оЬ-Ю-диметиаакрипата и 60 масс.ч. смесиЗ,З-дихпор,4 аиаминодифеннпметанан Э,З-дихпор,4-диаминотрифенипметанав мопярном соотношении 1.1,100 масс, ч. форцопимера с концевыми иэоцианатными...
Способ получения форполимеров
Номер патента: 622818
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Михалев, Радбиль, Фомин, Штаркман, Этлис
МПК: C08F 2/44
Метки: форполимеров
...ч, трет-бутилпербензоата, 0,2 вес. ч, лаурилмеркаптана, 0,2 вес.ч, тиогликолевой кислоты.После выдержки в течение 15 мин при тем пературе 130 С получают форполимер с молекулярным весом 80000. Конверсия ЗОО/Пример 9. В стеклянную ампулу вводят100 вес, ч, метилметакрилата, 0,12 вес. ч, трет бутилперпивалата, 0,35 вес, ч, лаурилмеркаптана и 0,26 вес, ч, нзооктилового эфира тиогликолевой кислоты. После выдержки в течение 10 мин при 130 С получают форполимер с молекулярным весом 40000. Конверсия 24 О/оПример 10. В стеклянную ампулу вводят100 вес. ч, метилметакрилата, 0,1 вес. ч, грет-бутилпербензоата, 0,1 вес, ч, лаурилмеркаптана и 0,2 вес, ч, 2-этилгексилового эфира тиогликолевой кислоты. После выдержки в течение 15 мин при 130 С получают...
Жидкий отвердитель для форполимеров с концевыми изоционатными группами
Номер патента: 767133
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Анпилова, Гублин, Лабутин, Матвеев, Поплавский, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоционатными, концевыми, отвердитель, форполимеров
...примере 1, смешивают с 20,7 масс,ч, указан 50його жидкого отвердителя, готовят й отверж-гдают покрытия, герметики и -питьевые изделияпо примеру 1. Их свойства приведены в таблице.П р и м ер 4. Жидкий отвердитель с устойчивостью не менее года содержит ту же смесь диаминов и тот же нелетучий раствори- , тель, что и в примере 1, но в качестве лету. чего растворителя используют ацетон (давлениепаров 226,3 мм рт. ст.),100 масс.ч, форполимераиспользованногов примере 1, смешивают с 20,7 масс.ч, указан. ного жидкого отвердителя, готовят и отверждают покрытия, герметики и питьевые изделияпо примеру 1,Их свойства приведены в таблице,П р и м е р 5, Жидкий отвердитель с ус.тойчивостью не менее года содержит ту жесмесь диаминов и тот же...
Способ непрерывного получения форполимеров акриловых мономеров и стирола
Номер патента: 557583
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Аржаков, Залезский, Зискин, Измайлов, Карпачева, Крутовский, Мастеров, Муратов, Негрей, Пеньков, Рогинский, Семанов, Тараченко, Харченко, Хвиливицкий
МПК: C08F 2/02
Метки: акриловых, мономеров, непрерывного, стирола, форполимеров
...2Перекись лауроила 0,4Лаурилмеркаптан . 0,55 Температуру подогрева смеси и последующей Форполимеризации поддерживают равной 70+1 С. Расход поли557583 10 15 20 25 30 Номер примера Стабильность концентрации полимера в форполимере,Отношениерадиальнойскорости кобъемной Радиальнаяскорость,м/с концентрацияполимера,20 0,1+ Д 60 0,075 25 0,1 мериэационной смеси устанавливают равным 15.л/ч. Радиальная скорость движения полимеризационной смеси 0,1 м/с. Отношение радиальной скорости к объемной равно 48. На выходе форполимера охлаждают до 20 С. Налипание полимера на стенки в.месте слива не наблюдается.При работе колонны в течение 48 ч получают форполимер с концентрацией полимера 19-21 (изменение концентрации Ф 1).П р и м е р 2. Процесс...