C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 246043

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зайденберг, Камаева, Струпинский

МПК: C08G 8/10

Метки: быстроотверждающихся, смол, фенолформальдегидных

...к получению смол другой структуры, являющихся промежуточными между новолаками и резолами; они содержат в пара-положении метилольные группы, благодаря чему отверждаются быстрее обычных о-новолаков.Пр им ер, В трехгорлый реактор емкостью 1 л, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 0,32 кг фенола, 0,11 кг формалина и 0,003 кг ацетата при рН среды 5,3.Смесь нагревают до температуры кипения. Выделяющиеся при этом пары летучих веществ конденсируются в обратном холодильнике, и конденсат возвращается в реактор. Реакционную массу выдерживают при кипении в течение 3 час, по истечении которых достигается требуемая степень превращения формальдегида (не менее 80%). Затем холодильник переключают на прямую, и при...

Номер патента: 246044

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванов, Павлова, Поликанин, Ханина

МПК: C08G 8/28

Метки: смол, титансодержащих, фенолальдегидных

...титана в смоле до 4%.В процессе конденсации эфиры титановой кислоты выполняют также роль катализаторов поликонденсации, что исключает применение щелочных,или кислотных катализаторов. 2В качестве исходных альдегидов могутбыть использованы твердые модификацииформальдегида, фурфурол, бензальдегид и др.Полученные смолы имеют более высокие5 коксовые числа (около 50 у новолака и более60 у резола), и, следовательно, более высокуютерм остой кость.Смолы могут иметь различное применение,например, в качестве связующих для прессма 10 териалов.Пример 1. Смесь 94 вес. ч. (1 моль) фенола, 4,5 вес. ч, (1,5 моль) параформа и20 вес. ч, тетрабутоксититана нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при15 70 - 80 С. Получают 145 г вязкой...

Номер патента: 246045

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гриценко, Корниенко, Кравченко, Попов, Син

МПК: C08G 18/32

Метки: линейных, полиуретанов

...раствора в м-крезоле 0,74 и показа.тели предельно вытянутого при комнатной температуре волокна: разрывную прочность 5 36 38 кг/мм 2, упругое удлинение при разрыве 15 20 ОО, влагопоглощение за 24 час при 25 С и 80 ОО -ной относительной влажности 0,6%. нИЯ ЛиНеньх поЛИ- в расплаве алифаалифатических глиДля придания полиуретанам волокнообра зующих свойств предлагают в качестве алифатических гликолей применять триэтиленгликоль и проводить реакцию при температуре не выше 180 С.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, 10 термометром, обратным холодильником, трубкой для подвода азота и капельной воронкой, загружают 0,5 моль (75,09 г) триэтиленгликоля и тщательно продувают его сухим азотом в течение получаса, после чего колбу нагрева ют....

Номер патента: 246046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дементьева, Кафенгауз, Страхов

МПК: C08G 18/74

Метки: полимочевины

...того, для проведения реакции могут быть использованы иЗо соли перечисленных полиаминов.Заказ 2863/5 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Использование изоцианатных предполимеров для получения полимочевины методом межфазной поликонденсации позволяет получать продукты, свойства которых можно изменять в широких пределах.После соответствующего измельчения полимочевина может быть получена в виде легко транспортируемых гранул, Растворы такой полимочевины в течение длительного времени стабильны, вязкость практически не изменяется. Растворы полимочевины могут применяться в качестве пленкообразующих веществ, например, для...

Номер патента: 246047

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гришин, Девдариани, Кутепов, Московский

МПК: C08G 63/68, C08G 63/685, C08G 63/91 ...

Метки: полиэфиров, содержащих, триазиновый, цикл

...мешалкой загружают 5,7095 г 2-дифениламино 25 4,6-дихлор,3,5-триазина (т. пл. 172 - 174 С),5,729 г фенолфталеина и 30 мл дитолилметана, Затем в реакционную массу пропускаютток аргона и температуру повышают до 220 С.При этой температуре проводят поликонден 30 сацию в течение 2,5 час. Содержимое раствс246047 Предмет изобретения Время последовательных операций, члсЗаказ 2863/6 Тирак 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ряют в хлороформе и осаждают избытком петролейного эфира, экстрагируют и сушат при 60 С. Получают полимер с выходом 95%, т. пл. 190 - 205 С; т 1 приведенная 0,120, растворимый в большинстве органических...

Номер патента: 246048

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абрамович, Айрапет, Васильев, Соколовский

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: полифосфоната

...полученного полифосфоната отражена в таблице.Данные, приведенные в таблице, пдают эффективность полифосфоната,оксиданта. 20П р и и е р 1. В пробирку, снабженную обратным холодильником, помещают 4 г М-гексадецил+аминоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты. Реакционную темперачас при давлении полимер- в бензоугих ра%-ного криоско 78,едмет изобретения одтвержкак антиАвторыизобретения С, Г. Айрапетя смесь нагревают в течение 2 час притуре 190 С, а затем еще в течение 4температуре 190 С и остаточном8 мя рт. ст. В результате получаютный продукт (смолу), растворимыйле, спирте, хлороформе, толуоле и дрстворителях с т. пл. 102 С; т 1 отк, (спиртового раствора) 1,62 мол. вес. (пически) 5000.Найдено, %: Р 6,55, 6,51; К 2,83, 2С...

Номер патента: 246418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Хсосьете

МПК: C08G 65/40

Метки: фенотиопластов

...дитиолполитиоэфира, содержащего 0,22 о/, групп ОН (того же, что в предыдущем примере), и дополнительно 3,5 мл каталитического раствора. Выделяется 3,3 моль Н.8 в 160 мин. Получают смолу, содержащую 46% серы, со степенью преобразования фенола 96 о/о.Пример 4.Л, В стеклянном реакторе, идентичном приведенному в примере 3, расплавляют 2 моль фенола (188 г), к фенолу при 50 - 60 С добавляют 0,0085 моль безводного четыреххло 45 50 55 60 65 25 30 35 40(16 моль моногидроксибензола). Затем добавляют 8 лл каталитического раствора, полученного насыщением газообразным и сухим НС 1 раствора 30 г безводного и чистого ХпС 1 з в 100 м,г чистой уксусной кислоты (каталитический раствор 1). Повышают температуру всей смеси до 150 С и непрерывно вводят...

Номер патента: 246830

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Струпинский

МПК: C08G 8/10

Метки: о-новолаков

...смол с о-регулярной структурой, применяемых для изготовления быстроотверждающихся пресс-материалов.Известен способ получения о-новолаков конденсацией фенола и формальдегида при рН 4 - 7, Процесс ведут в одну стадию, при температуре 140 в 170 С под давлением. В качестве катализаторов применяют соли двухвалентного электроположительного металла и органической кислоты.Для расширения сырьевой базы о-ориентирующихся катализаторов и улучшения качества пресс-материалов предлагается о-новолаки получать в присутствии смесей окиси кальция и неорганической кислоты или хлористого кальция и гидроокиси щелочных металлов. Это увеличивает концентрацию катионов кальция в реакционной смеси при сохранении требуемого значения рН и создает...

Номер патента: 246831

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жагрин, Зыкова, Майоров

МПК: C08G 8/24

Метки: связующего

...типа, не требующая отвердителя для перехода в трехмерную структуру.Изобретение, расширяет сырьевую базу таких связующих благодаря использованию отходов производства фенола и ацетона по кумольному методу и в качестве альдегида фурфурола - продукта многотоннажного производства. В качестве катализатора применяют сульфат аммония.При этом получается смола новолачного типа, которая отверждается после добавления уротропина при нагревании около 180 С.Кубовый остаток фенольно-ацетонового производства - это густая тягучая масса коричневого цвета, содержащая не менее 5% простого фенола, не более 40% сложных фенолов, не более 12% ацетофенона. При осуществлении процесса фурфурол берут в избытке, и он служит растворителем для смолы.П р и м е р....

Номер патента: 246832

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Калошин

МПК: C08G 12/00

Метки: карбамидной, смолы

...со делам изобретений и открыти лри Совете Министров СССРАвторизобретени В, М. Калоши Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДНОЙ СМОЛЬ 14 - 16 сек 1,430 язкость К Н среды ем в реем полуй сушке при введе а). 3 акуум=1 - 2, Кораметрами15 Предложенный способ относится к переработке отходов смол.Известй способы получения карбамидных смол в средах с переменной кислотностью,Для расширения ассортимента карбамидных 5 смол предлагается формальдегид конденсировать с крошкой мипоры в сильнокислой среде при рН = 1 - 2.В формалин (700 кг), содержащий хлористый аммоний или соляную кислоту и нагре тый до 95 - 98 при рН = 1 - 2, непрерывно вводят отходы мипоры (750 кг) .Конденсацию проводят при рНнец конденсации определяют пареакционной смеси: Конденсацию...

Номер патента: 246833

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бихно, Грицкевич, Козин, Невска

МПК: C08G 12/40

Метки: мочевиноформальдегиднойсмолы

...труда в формовочных цехах,луче- льде- свяжней5 я следуюрНСодержание, сухих веще свободных в пересчете м альдегид вязкость по твльдегидна фор 20В трехгорлую колбу, снабженкой, термометром и обратным хом, загружают 150 г 37%-ного водра формальдегида и 60 г мочевиастворения мочевины в смесь вно й водный раствор КаОН до полу- меси 7,2 - 7,8 и нагревают ее до ки С), выдерживая при темперая в течение 1,5 час. После охлажкционной массы до 55 С проводят 30 0,95 30ВЗпр анифол форм альд 0 С, сел До введенияние свободногояяло 3,45%. ного мыл гида в см содержа ле состав ет изобретения мальдегид фуриловым Пример ную мешал лодильнико ного раство ны. После р сят 10%-нь чения рН с пения (97 -туре кипени дения реаисоединением заявкивакуум-сушку при...

Номер патента: 246834

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородкин, Васильев, Гнедина, Ионова, Коршунов, Муравьев, Нагдасева, Рыбин, Смирнов, Сулейманова, Узина, Харитонов

МПК: C08G 69/16

Метки: satestk», полиамидовл

...смесь, состоящую из 100 кг Е-капролактама 0,25% адипиновой кислоты, 8% воды и 0 03% медного комплекса сизъ етреяцого ы акроц 11 клического соединения формулы (1), нагревают в расплавителе при 90 С до получения однородного раствора при перемешивании и передавливают в автоклав.Добавки вводят в реакционную массу в процентах от веса мономера.Процесс полпампдирования проводят в авто- клаве под давлением при следующем режиме:Подъем температуры реак- Время, ианциоппой массы до, С190 (при сиюкении давления в автоклаве до7 атл)210230246 - 248 (при снижениидавления в автоклаве .до 4 атм) 60Снижение давления доатмосферного при температуре реакционноймассы, 246 - 248 С 120Выдерживание расплаваполимера при этой5температуре 270Выгрузка полимера...

Номер патента: 246835

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бушмарина, Муравьев, Харитонов, Хрипков

МПК: C08G 69/26, C08G 69/28

Метки: полигексаметиленадипамида

...количество (до 2 мол, 7 с) теряется в интервале 180 в 2 С, особенно при проведении процесса в токе азота. В этом случае избыток адипиновой кислоты оказывает сильное стабилизирующее действие и создает благоприятные условия для протекания деструктивных процессов ацидолиза, что приводит к получению полиамида со средневесовым мол. в. 10.000 -- 12.000. С целью получения полигексаметиленадипамида с высоким молекулярным весом, предлагается способ, заключающийся в том, что поликонденсацию соли АГ ведут при атмосфер 5 ном давлении в присутствии 1 - 3 мол. % высококипящих алифатических диаминов с числом углеродных атомов не менее 8, Введениеэтих соединений позволяет компенсироватьвыходящий из сферы реакции гексаметилен 10 диамин, сохранить...

Номер патента: 246836

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Колесников, Федотова

МПК: C08G 69/26, C08G 69/32, C08G 69/40 ...

Метки: полиамидов

...С. Затем в ампуле создают вакуум и выдерживают реакционную смесь в этих условиях 3 час. Синтезированный полимер измельчают и освобождают от остатков исходных веществ экстракцией ацетона в приборе Сокслета. Выход полимера 81%; т. пл. 156 - 159 С;0,21.П р и м е р 4. Поликонденсацию проводят в ампуле емкостью 50 мл. В ампулу, предварительно заполненную аргоном, помещают соль из 2,2-ди-(4-е-карбоксиоктокси)дифенилпропана и этилендиамина, Затем ампулу запаивают в токе аргона. Первую стадию реакции проводят 5 час, В течение этого времени температуру постепенно повышают от 120 до 220 С. После этого в ампуле создают вакуум и выдерживают реакционную смесь в этих условиях 3 час. Синтезированный полимер измельчают и освобождают от остатков исходных...

Номер патента: 246837

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Костромина, Кузнецов, Файзуллина

МПК: C08G 73/08

Метки: полисульфонгидразидов

...ароматических дисульфокислот с дигидразидами дикарбоновых кислот.Синтез полимеров осуществляется по следующей схеме: гидразиды негорючи, не плавятся при нагревании до 350 С, превращаясь в нерастворимые порошки черного цвета. Они могут быть применены как негорючие и пластифицирующие добавки к пластмассам, в качестве покрытий, стойких к воздействию органических растворителей.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для ввода азота и холодильником, помещают 2,74 г м-бензолдисульфохлорида, 1,94 г дигидразида о-фталевой кислоты и 60 мл м-ксилола, Реакция идет при температуре кипения растворителя 20 (139=С) и постоянном перемешивании в токеазота в течение 29 час до прекращения выделения хлористого...

Номер патента: 246839

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коган, Коршак, Кутепов, Таволжанова

МПК: C08G 73/00

Метки: термостойких, триазиновыхполимеров

...проводят в дитолилметане прн 180- С, в токе инертного газа.Выход полимера 75,4%, т 1 р из хлороформа0,18 дл/г, температура размягчения по термомеханическим кривым 196" С, потери веса 5% при 490 С, содержание азота, %: вычислено19,89, найдено 19,11,Пример 2. Применяют 3,389 вес. ч, Х,1 ч"- диэтил,4-диамино,3 - дпметилдифенплме 5 тана и 2,892 вес. ч, 2-арпламино,6-дпхлор 1 3,5-триазина.Поликонденсацию проводят в дитолилметанепри 220 С в течение 6 час.Выход полимера 71,4%, т 1 р из хлороформа10 0,56 дл/г, т. разм. 184 С, потеря веса 5% при460 С, содержание азота, %: вычислено 18,65найдено 17,20,Пример 3. Применяют 3,726 вес. ч. Х,Х- дипропил,4-диамино,3 - диметилдифенил 15 метана и 3,804 вес. ч,...

Номер патента: 246840

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанский, Пудовик, Черкасов

МПК: C08G 63/68, C08G 63/692, C08G 63/91 ...

Метки: аммонийных, соединений, солей, фосфорсодержащих

...сукцината, полученного присоединением диэтилдитиофосфорной кислоты к полидиэтиленфумарату с мол, в. 3660 прибавляют 80 мл абсолютного диоксана. К раствору полимера по каплям добавляют 2 г триэтиламина. Смесь нагревают на водяной бане при 60 - 70 С 2 час. Выпавшую из раствора соль отделяют, промывают бензолом и эфиром и высушивают в вакууме (1 - 2 мм рт. ст.) при 80 - 100 С до постоянного веса. Получают 9,3 г полимера, Это вязкая желтая текучая смола, содержащая, оо: Р 7,35; 3 14,66; И 2,38. Степень завершенности реакции (по данным анализа) 0,88 - 0,9.П р и м е р 2. Продукт взаимодействия диэтил амина с полидиэтилен- (О,О-диэтилдитиофосфорил) сукцинатом.К 8 г того же исходного полимера (пример 1) в 30 мл абсолютного...

Номер патента: 246842

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берлин, Всесоюзный, Раскина, Эльцефон

МПК: C08G 63/21, C08G 63/52, C08G 63/692 ...

Метки: негорючих, фосфорсодержащихолигомеров

...г (0,66 моль) пиридина. В капельную во ронку загружают р кол(0,3 лсоль) дихлор а гвой кислоты.Смесь охлаждают до 0 С и осторожно (по каплям) при быстром перемешивании прибавляют хлорангидрид к содержимому колбы так, чтобы температура реакции составляла 0 - 5 С.По исчерпывании хлорангидрида и,после окончания тепловыделения охлаждение колбы прекращают, а перемешивание продолжают еще 2 час, Затем к реакционной смеси прибавляют воду, отделяют органический слой и промывают его до нейтрализации раствором, содержащим 5% углекислого натрия и 10% хлористого натрия, а затем еще несколько раз 5%-ным раствором хлористого натрия,Полученный в результате последующего разбавления 30%-ный толуольньш раствор продукта сушат прокаленным сульфатом магния,...

Номер патента: 246846

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афанасьев, Бретцке, Губанов, Долгопольский, Туманова

МПК: C08G 75/28

Метки: политиокарбонилфторида

...предварительнорастворенного в 2 мл абсолютного гексана, и0,22 г (0,000111 моль) А 1(С 4 Н 9)з, растворен 20 ного в 3 мл абсолютного гексана, при комнатной температуре. Через 15 мин полученныйинициатор замораживают жидким азотом и кнему добавляют 7,5 г тиокарбонилфторида,Затем смесь нагревают до - 78 С и выдержи 25 вают при этой температуре в течение 18 час,после чего доводят температуру до комнатной.Полученный полимер осаждают этанолом,обрабатывают 10%-ным раствором солянойкислоты, промывают до нейтральной реакции30 водой, а затем еще раз этиловым спиртом.246846 Предмет изобретения Составитель С. Б, Ерофеева Техред Л, В. Куклина Корректор С. М. Сигал Редактор А. Петрова Заказ 2889/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИ 11 И Комитета по делам...

Номер патента: 246851

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грачев, Раков, Самборский

МПК: C08G 59/10

Метки: анионитов

...кинетики ионного обмена и увеличения стойкости анионитов в кислых средах предлагается продукт поликонденсации эпихлоргидрина, полиэтиленполиамина и аммиака подвергать окислительному нитрозированию в кислой среде при температуре 30 - 60 С с последующим восстановлением образовавшихся наряду с оксимными нитрозогрупп до аминогрупп.Пример. В двухлигровый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, вносяг 2200 г набухшего ионита АН, 400 мл 30% -нойсоляной или серной кислоты. При энергичномперемешивании к смеси прибавляют из капельной воронки раствор 65 г нитрита натрия в5 100 м г воды.Температуру поддерживают в пределах 30 -60 С. После прибавления всего раствора нитрита натрия реакционную массу...

Номер патента: 246852

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Литтау, Остер, Трофимова, Шавский

МПК: C08G 63/56, C09D 167/00

Метки: смолы

...в реакционную смесь вводят жидкий тиокол, что способствуег улучшению диэлектрических и адгезионных свойств получаемых смол.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и холодильником, помещают 588 г фурилового спирта и 154 г ксилита, затем включают обо. греватель и мешалку, Температуру доводят до 100 С, после чего выключают обогреватель и загружают 3,71 г малеинового ангидрида. Температура за счет экзотермии повышается до 120 С, затем постепенно падает. При 100 С вносят жидкий тиокол марки 1 М ТУ 6 - 04156 - 63 в количестве 74,5 г и выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 1 час. Затем обратный холодильник заменяют прямым и сушат смолу в течение 1 час при 100 С, Смолу сливают...

Номер патента: 246854

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Окунева, Самигуллина

МПК: C08G 65/30

Метки: окисью, пропилена, сополимеров, тетрагидрофурана

...например, ВГз), так и от щелочных примесей, предусматривает про ведение одновременной очистки полимера активированным бентонитом и газообразным аммиаком при температуре от - 10 до + 5 С.Обработку полимеризата активированным бентонитом, насыщенным аммиаком, проводят 20 в течение 0,5 - 3 час до рН 9, после чего бентонит отфильтровывают, а очищенный полимер направляют на сушку.Количество бентонита, используемого для очистки, составляет 2 - 10% от веса сополиме зико-механических своиств полиуретанов, синтезируемых на основе этих полиэфиров.П р и м е р 1. В реактор загружают 76 кг кислого полимеризата, содержащего 0,56 кг ВГз, полученного на основе глицерина, Содержимое реактора охлаждают до температуры 0 С, при которой в кислый...

Номер патента: 247501

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аглулин, Голубкова, Павлова

МПК: C08G 8/28

Метки: бромированных, смол, соё, фенолальдегидных

...этом смола выпадает в осадок, а ее примеси экстрагируются смесевым растворителем, который вместе с водой сливают, От остатков растворителя смолу очищают перегонкой с перегретым водяным паром, как это описано выше,Полученная с выходом 96/О светло-желтого цвета смола уастворима в спиртах, кетонах, бромалкилах и водных растворах щелочей, Содержание брома в ней 44 - 45%.П р и м е р 2, В четырехгорлой колбе растворяютО г идитола (ГОСТ 2230 - 43) в 150 - 240 г 95/о-ного этанола. В охлажденный до 0 С раствор постепенно вводят 120 г охлажденного брома. Для поддержания температуры раствора в интервале 10 - 20 С раствор охлаждают, Бромированная фенольная смола по мере ввода брома выпадает в виде белых хлопьев, которые затем постепенно...

Номер патента: 247878

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аллан, Иностранна, Соединенные

МПК: C08G 65/44

Метки: 247878

...и оксигалоидарильных радикалов, предпочтительно Я - водород, Выражение без третичного а-углеродного атома озна(3). где Я,формул начения, чт чает, что к концевому углеродному атому алифатического и углеводородного заместителя, стоящему у фенольного ядра, присоединен по крайней мере один водородный атом. ТипичЕсли Х - хлор, бром или йод, то на каждый эквивалент галоида следует брать, по крайней мере, один эквивалент меди в виде комплекса с амином или для эффективного удаления галоида и регенерирования в комплексе основной соли меди необходимо добавлять сильный акцептор кислоты, например основание. Любой галоид, удаленный из замещающей группы, должен быть компенсирован соответствующим увеличением количества медного катализатора или...

Номер патента: 247879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C08G 75/02

Метки: библиотека

...и 5 г безводного хлористого алюминия. Реакционную массу перемешивают в течение 8 час, поддерживая температуру 22 С во время всей операции. После отгонки ксилола продукт, отобранный, промытый и высушенный, весит 206 г, молекулярный вес, определенный криоскопически в бензоле, 270.Элементарный анализ полученного продукта, %: С 39,13; Н 7,38; Я 55,87; ЯН 12,8. Иодное число этого продукта указывает на присутствие двойной связи в молекуле, что подтверждается ИК-спектром. Результаты показывают, что полученное вещество является пентентиолполитиоэфиром (СНД - пентоновый радикал), соответствующий формуле (1), где п" 3,7, Действительно, в пересчете на мол, в.2 О, находят п = 3,65, тогда как и = 4,61 -- 0,98=3,73 получают из содержания...

Номер патента: 248198

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Провинтеев

МПК: C08G 61/10, C08L 23/06, C08L 23/22 ...

Метки: декоративный, материал, пленочный

...полиэтилен в чистом виде быстро стареет, недостаточно интенсивно окрашивается при малом содержании красителя, а при увеличенном содержании красителя резко теряет прочность.Для получения гладкой блестящей пленки с шелковистой поверхностью предлагают состав для изготовления декоративной цветной отделочной пленки, отличающийся повышенной морозостойкостью (до минус 50 - 60 С), не требующий для своего изготовления каких-либо пластификаторов, а также обладающий способностью интенсивно окрашиваться в любой цвет минеральными и органическими красителями и долговечностью, Материал состоит из следующих компонентов: полиизобутилена, например, марки Пили Пв количестве 30 - 60%, полиэтилена высокого давления в количестве 60 - 30% и...

Номер патента: 248207

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Кочнов

МПК: C08G 8/22

Метки: феноформолитов

...Использование двухатомного фенола и гетероциклического альдегида 1 позволяет вести процесс без применения каких-либо катализаторов, что положительно сказывается на свойствах смол. Кондепсацию ведут при температуре 100 в 1 С и при малярном соотношении резорцина, углеводорода 2 и фурфурола от 1: 0,5: 2 до 2: О,Й: 1, Молярное соотношение компонентов реакционной смеси позволяют получать смолы,как новолачного, так и резольного типа. Последние можно применять для изготовления стеклопла. 2 стиков с высокими коксовыми числами.П р и и е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 110 г (1 люль) резорцина, 76 г (0,5 моль) аценафтилена и 96 г 3 (1 люль) фурфурола,Реакционную смесь нагревают...

Номер патента: 248208

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексейчук, Боровикова, Долгопол, Клебанский, Селивановска, Цукерман, Шведова

МПК: C08G 73/10

Метки: полиимидов, фторированных

...полиоглощения, характертичленного имидного 1780 см33; Р 34,38.31 8. иметилацетамида растр,5-пентандиамина и дрида пиромеллитовойпроведения реакции, В полученном полимер фтора соответствует Изобре циклолин широкое покрытитПредл ных пол ридов те ных диаз группы в 1,6-гекса диамина овикова, И, М. Долгополья и Г. А, Алексейчукут синтетического каучукадева тилформамида и затем при перемешивании добавляют порциями 2,18 г диангидрида пиромеллитовой кислоты. Полученную смесь перемешивают в течение 1 час при 10 - 15 С. Образовавшуюся вязкую прозрачную жидкость выливают на стекло и после частичного испарения растворителя при комнатной температуре от стекла легко отделяют бесцветную пленку полкам идокислоты, характеристическая вязкость которой...

Номер патента: 248209

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдин, Козюков, Циомо, Щекина

МПК: C08G 77/54

Метки: amp, полисилилсемикарбазида, сию

...соединений, отсутствуют.15 Способ получения кремнийорганических полисемикарбазидов состоит во взаимодействии кремнийорганических диизоцпанатов и гидра248209 Предмет изобретения Составитель Л. А. Платонова Редактор Л. М. Новожилова Текред А. А. Камышникова Корректор Е. Н. МироноваЗаказ 355519 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 зина в среде абсолютированного серного эфира при комнатной температуре.Образующийся порошкообразный продукт отфильтровывают, тщательно промывают смесью эфир: бензол (1: 2) и сушат при температуре 100 С и остаточном давлении 2 - 3 мм рт. ст.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную...

Номер патента: 248214

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абдуллаев, Агаев, Мамедов, Садых, Сумгаитский, Трифель

МПК: C08G 59/02, C09J 163/00

Метки: отверждаемой, синтетическойсмолы

...с пропаргиловым эфиром глицидной кислоты. При этом получают смолы с улучшенными физико-механическими показателями, отверждаемые по типу известных эпоксидных смол.П р им е р. В реактор, снабженный термометром, механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 9,4 г фенола, 2 б,б г пиролизной фракции легкого масла и 5 г безводного хлористого алюминия. Реакционную смесь перемешивают и нагревают на водяной бане при теътпературе 80 - 90 С в течение 8 час. Затем добавляют 31,0 г стирола и нагревают еще в течение 4 час гри этой же температуре водяной бани, Продукты реакции промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывны." вод и совмещают прп 80 С 10% (по весу) пропаргилового эфира глпцпдной...