C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Структурно-окрашенная водорастворимая полиэфирная смола в качестве цветного пленкообразующего для лакокрасочных покрытий
Номер патента: 690030
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина
МПК: C08G 63/46
Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола, структурно-окрашенная, цветного
...смеси при этой температуре в течение 2 ч загружают 6,4 г (0,06 моль) диэтиленгликоля, 11,8 г (0,06 моль) натриевой соли пропанхлоргидринсульфокислоты и 2,4 г (0,06 моль) ед. кого натра. Выдерживают смесь при температу.о 40 ре 150 - 160 С в течение 3 ч с последующим проведением процесса в вакууме в течение 2 ч,После очистки смолы от хлористого натрия получают 57 г (87,7%) твердой смолы, раство. ряющейся в горячей воде (т - 60 - 70 С) с обн45 разованием красного раствора 16%-нои концент. рации, а в холодной (т - 15-20 С) - 10%.ной концентрации.Средний молекулярный вес полученного со. единения равен 2250, Структурная формула может быть представ 50 лена формулой 1, где й = - (СН 1)4 - К= - ЖН МК 550гп =1,п=1;р= 2;Я=2;х=1;у =...
Способ получения полидиметилсилоксанов
Номер патента: 690031
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Аверьянов, Алексейчук, Васильева, Данилов, Закиров, Каган, Ковалевский, Милешкевич, Федосеева, Южелевский
МПК: C08G 77/12
Метки: полидиметилсилоксанов
...с кремнием, равно 0,0299масс%, что соответствует 1,7 мол. % Н ( - 8) вполимере.П р и м е р 3, В колбу загружают 360 г деполимеризата, что соответствует 4,87 моля звень.ев Д, 5,26 г (0,0457 моля, 0,9 мол, %) метилди.хлорсилана и предварительно приготовленнуюсмесЬ 17 г деполимеризата (0,23 моля звеньев Д)и 3,8 г (1 масс.%) серной кислоты, перемеши.вают 10 чпри 25-27 С и добавляют 3,8 мл воды. 4Перемешивание продолжают 48 ч.,.лимер обра.батывают, как в примере 1. Получают 285 г по.лимера (выход 75%) с характеристической вяэ.костью 0,85 дл/г, что соответствует молекулярной массе 342 000, Содержание Н ( - 8) равно0,0121 масс,%, или 0,9 мол,%,П р и м е р 4. В колбу загружают 372 гдеполимеризата (5,018 моля звеньев Д), 7,9 г(0,0617...
Способ получения полиоксиалкиленорганосилоксановых блоксополимеров
Номер патента: 690032
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Власова, Лавыгин, Миронов, Рыбалка, Северный, Уклонский, Федотов
МПК: C08G 77/46
Метки: блоксополимеров, полиоксиалкиленорганосилоксановых
...машины,откуда они насосами подаются в смесительнуюголовку, В смесительной головке композицияинтенсивно перемешивается и заливается в форму, где она вспенивается и отверждается,В качестве изоцианата можно использоватьлюбой изоцианат с двумя и более активнымиМСО:группами, например полиизоцианат, в качестве поверхностно-активного вещества - полисилоксановые пенорегуляторы, например КЭП - 1,в качестве вспенивающего агента легкокипящие жидкости, например Фреон - 11,Примеры 1 - 15.Во всех примерах готовят композиции и по.лучают пенсполиуретаны на их основе,как описано выше,Составы композиций в вес,% в зависимостиот объемного веса получаемых пенополиуретанов приведены в табл, 1,3 и 5, а свойстваполученных пенополиуретанов - в табл. 2,4и 6...
Способ получения анионитов
Номер патента: 260885
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Горбаренко, Грачев, Ильин, Самборский, Четвериков
МПК: C08G 12/06
Метки: анионитов
...С) и тетраэтиденпентлмин (196 С).Кубовый остаток, состоящий из последующих гомологов полиэтиденпол нам инногоряда, продается по сниженной цене,П р и м е р. К 100 вес.ч, полиэтиленполиаминов, не содержащих компонентов, кипящих ниже 200 фС, при остаточ,номдавлении 10 мм рт.ст. (кубовый остаток после отгонки низкомолекулярныхУдельный объем в набухшем в воде состдянии, мл/г 3,6 Удельный объем в жидкомнафталине при 100 С,5 мл/г 2,3Глубина поглощения индолвИз ЖИДКОГО Нафтадннв, Остаточное содержание индола, % не более 0,005 10Сорбент пригоден ддя очистки нафталина от индола и для реакции ионного обмена Формула изобретения 1. Способ получения анионитов путемподиконденсации полиатиденпойиаминов,ацетона и формальдегида, о т д и ч аю ш...
Способ получения полисилоксанов
Номер патента: 453921
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Алексейчук, Баратова, Ильина, Каган, Климов, Милешкевич
МПК: C08G 77/16
Метки: полисилоксанов
...подвергают 50 мл пентвметид(фенил)циклотрисилоксвна и 6 мл пентаметид(этокси)- Йклотрисилоксана в присутствии 0,8 г диметилсидидсульфата в течение 5 ч при30 С. Полимеризат растворяют в 100 млгексана и отмывают водой по способу,описанному в примере 1. Получают 42 гполимера (выход 787 о), содержащего30 молЛ метидфенилсилоксановых звеньев, с молекулярным весом 33000. Подисидоксан полностью растворим в бензоде. Содержание функциональных групп соответствует заданному. где К - влкил, арил, гвлогеналкил, нвлогенарил, влкенид, одинаковыеили различные;Х -36,например, гексаме тилциклотрисилоксан,октвметилциклотетрасидоксвн, декаметил Оциклопентасилоксан, гексаметиддифенилциклотетрасилоксвн, триметилтрифенидцикдотрисилоксан, триметилтри (...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 435673
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Баратова, Карлин, Курлова, Милешкевич, Михайлов, Южелевский
МПК: C08G 77/18
Метки: полиорганосилоксанов
...в реактор тока сухого аргона смесьнагревают 75"С) 6 ч до образованиявязкого полимера. Перемешиввние продопжвют в вакууме при остаточном давлении2-3 мм рт.ст. в течение 12 ч, ностепенно повышая температуру реакционной смеси до 170 С.Попучают попимер с характеристиченкой вязкостью 0,85 (опредепена в бенэоле при 25 С). Содержание этоксигрупп,25вес,%: вычиспено. 0,47, найдено 0,40.После нагревания при 400 С в вакууме(0,5 мм рт.ст.) и течение 1,0 ч потерявеса попимера составляет 5,9%,П р и м е р 2. В смесь, сосчояшуюЗоиз 10 г (0,0245 моль) 1,3,5-гриметип, 3, 5-трифенипцикпотрисипоксана и0,396 г (0,00157 моль) 1,3,3,5,5-пентвме тип 1-этоксицикпотрисипоксвна, нагретую при перемейивании в токе сухого аргона до температуры 80 С;...
Состав для пропитки бумаги
Номер патента: 692837
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Берестян, Недужий, Петрова, Прудников, Фридлянд
МПК: C08G 12/40
Метки: бумаги, пропитки, состав
...свойствами.Поставленная цель достигается тем, чтосостав для пропитки бумаг содержит перечисленные компоненты при следующем соотношении, вес.%:Формалин 57-59Уротропин 1,1- 1,2 Мочевина 25-24Мелам ин 4;5-4,8Вода ОстальноеП р и м е р. Изготовленйе состава дляпропитки бумаг.В стальйой или эмалированный реактор, снабженный рамно-якорной мешалкой, обратнымхолодильником и рубашкой для обогрева, припЕремешивании загружают последовательноформалин, уротропин, мочевину и меламин,Затем смесь нагревают до 36 - 40 С, подаваяпар в рубашку реактора; после чего обогревпрекращают из.за экзотермического характерареакции:,При достижении температуры 70 С смесьвыдерживают в течение 10-15 мин и вводятв реакционную среду воду с температурой10-25...
Способ получения резорцино-мочевиноформальдегидных смол
Номер патента: 692838
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Белоусова, Зыкова, Клаузнер, Некрасова, Ставицкая, Фрейдин
МПК: C08G 14/08
Метки: резорцино-мочевиноформальдегидных, смол
...ее для склеивания круп..ногабаритных изделий идетялей.Белью изобретения является получение клеевой смолы на основе резорцина, формальдегида И мочевины с достаточной жизнеспособ.постыл и хорошими прочностными свойствами.Поставленная цель достигается тем, что поли.конденсацию резорцина (алкилрезорцинов),мочевины и формальдегида ведут в щелочнойсреде при 40 - 70 С, а мочевину вводят в количестве 5 - 20 весч, на 100 вес.ч. резорциновогосырья,П р и м е р, 200 г резорцина (алкклрезорцинов) перемешивают с 0,8 г 4 ОЯ-ногоедкого патра, добавляют 130 г этилового спир.та, 20 г зтиленгликоля и 20 г мочсвины.Формула изобретения Составитель В. Казакова Техред Н.Бабурка Редактор О. Кузнецова Корректор Г, Назарова г, Ь,;:;.,.; .:, Ф Заказ 6351/33...
Способ автоматического управления процессом получения полиорганосилоксановых смол
Номер патента: 694523
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Безлюдный, Белкин, Гамза, Кауфман, Назаренко, Тришкин
МПК: C08G 77/06
Метки: полиорганосилоксановых, процессом, смол
...на трубопроводе подачи воды в реактор согидролиза, дополнительно корректируют в зави О спмостп от кнслотностн реакционной массыв реакторе соп 1 дролпза величину температуры в нем.11 а чертеже представлена блок-схема системы регулирования, реализующей оппсы ваемый способ.Способ автоматического управления процессом получения полиорганоснлоксановых смол осуществляют следующим образом.Оргапохлорсиланы и растворитель пода ют в реактор 1 согндролнза. Полученнаяреакционная масса поступает в полимеризатор 2. Воду в реактор 1 согидролиза подают через теплообмешшк 3.Температуру в реакторе 1 согндролпза 25 измеряют датчиком 4 и регулируют с помощью регулятора 5, воздействующего на клапан 6 на труоопроводе подачи пара в теплообменннк 3. В...
Способ получения термостабильных полиоксиметиленов
Номер патента: 695561
Опубликовано: 30.10.1979
Автор: Майкл
МПК: C08G 2/28
Метки: полиоксиметиленов, термостабильных
...присутствующего в поли.мере;во время реакции гидролиза.В другом варнанте может оказаться желательным дезактивировать катализатор, ззатем отфильтровывать, п 1 ромыть и высушить полимер. Затем полимер может храниться в подходящих условиях до тех пор,пока его впоследствии не подвергнут гидрол 1 итической обработке.В пред 1 почтительном варианте изобретения также желательно ввести один или более химических стабил 1 изаторов,в сополимер для тото, чтобы снизить скорость его 55термической деструкции в большей степени.Количество вводимого стабилизатора зависит от его особенностей. Было найдено, чтоколичество от 0,05 до 10 вес. 7 о (в расчетена вес полимера) п 1 риемлемо для большинетва стабилизаторов,Одной,из подходящих...
Способ получения сополиамидов
Номер патента: 695562
Опубликовано: 30.10.1979
МПК: C08G 69/08
Метки: сополиамидов
...саметилендиаминовои использованы соли ты общей формулы ОН, где п=4, 7, 8, 10 ликонденсации прово 280 - 300 С и давление нескольких часов ь сополимера 1,4 - 1,5 м-крезоле при 25 С). полклмеры имеют темниже 110 С и могут я горячей сварки раз695562 Формула изобретения Составитель С. Васюков Техред Н. Строганова Ко 1 ректор И. Симкина Редакто 1 А. Соловьева Заказ 1092/1337 Изд,610 Тираж 591 Подписное11 ПОГ 1 ойскъ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. Фил, пред, Патент личных материалов как в чистом виде (порошок, пленки, нити), так и в смеси с мягчптелями, в виде водных дисперсий и в других известных вариантах.П р и м е р 1. В автоклав с иешалкой и 5...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 381269
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Баратова, Карлин, Колокольцева, Красикова, Лебедев, Лобков, Милешкевич
МПК: C08G 77/18
Метки: полиорганосилоксанов
...амино)силана нагревают при перемешиваиии при температуре 50 С ,и остаточном давлении 100 .и.11 1 рт, ст. в течение 4 ч до образования высоковязкой массы и затем при температуре 100 в 1 С и остаточном давлении 20 11.и рт. ст. в течение 1 ч. В результате получают каучукоподобный растворимый по 111 мер с характеристическо 1 вязкостью 0,34 (определена в толуоле при 20 С) . Содержание этоксигрупп, вес. %: 0,39; 0,41. (3 ада но 0,39) .381269 Формула изобретения Й К 81(МК)ил)и (Й К 51 ХН) у) где х - 3,4; 1,), Кз - алкил, ар)ил; Й - алкоксигруппа. Составитель В. КомароваТехред Н, Строганова Корректоо И. Снмкина3 аказ 1001/33 Лзд. Уз 610 Тираж 591 ПодписноеН 1 О Пск Государственного комитета СССР по делам изобретений и...
Способ получения клеящей меламиноформальдегидной смолы
Номер патента: 696030
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Анохин, Кондратьев
МПК: C08G 12/40
Метки: клеящей, меламиноформальдегидной, смолы
...этой температуре и рН 9,0 в течение120 мин, а затем быстро охлаждали до 5оратуры 25 - 30 С.П р и м е р 2, 300 мас,ч. меламина загружали в реактор, добавляли 463 мас.ч. 37%.ногоформалина, нейтрализованного раствором едко.го натра до рН 8,0, и 24 мас.ч, буры (молярное соотношение меламин: формальдегид:: бура = 1:2,4:0,04). Смесь разогревали до95 С при постоянном перемешивании и выпер.живали при этой температуре в течение 180 мини рН 9,25, а затем быстро охлаждали до тем.пературы 25 - 30 С.П р и м е р 3, 300 мас.ч. меламина загру.жали в реактор, добавляли 500 мас.ч. 37%-ногоформалина, нейтрализованного раствором едкого натра до рН 8,5, и 36 мас.ч. буры (молярное соотношение меламин . формальдегид:бура = 1:2,6:0,06), Смесь при...
Способ получения эпоксиполиуретанов
Номер патента: 696031
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Бальшин, Вайсер, Вартересов, Гутарц, Зильберман, Портов, Сейдгазин, Шкляров, Штейнвас
МПК: C08G 18/10
Метки: эпоксиполиуретанов
...кислоты,содержащий 1,7 - 2,0% гидроксильных групп смолекулярным весом 1800 - 2500,В качестве эпоксидной смолы применяютдиановые эпоксидные смолы ЭД - 16 или ЭД - 20с молекулярным весом 390 - 550, содержащие0,6 - 3,4 гидроксильных групп.В качестве диамина используют метафенилендиамин 2,2, 4,4-дихлордиаминодифенилметанили их эквимолекулярную смесь,П р и м е р. 005 моль пол полиэтиленгликольадипината с м весом 1000 - 2500 и 0,15 моль э лы ЭД - 20 высушивают в течени 100 С и давлении 3 - 5 мм рт.ст 0,12 моль 2,4-толуилендиизоциан синтез форполимера в течение 4 75 - 80 С под давлением 3 - 5 мм стоянном перемешивании, Далее плавленный метафенилендиамин 0,14 моль и массу перемешиваю Готовую смесь заливают в подо696031 Составитель Л....
Способ получения хлорсилоксановых олигомеров
Номер патента: 696034
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Карпов, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Сергеева, Слизкова, Южелевский
МПК: C08G 77/08
Метки: олигомеров, хлорсилоксановых
...(молярное соотношение 1,25:1)и 0,11 г (0,5 масс.%) ортофосфорной кислоты.Реакционную смесь перемешивают 7 ч при20 С, После удаления легкокипящих продуктов при 7 мм рт.ст. и температуре масляной55бани до 160 С получают 14,8 г (70%) хлоролигомера с молекулярной массой 802, и = 8,9(по содержанию омыляемого хлора - 8,85 масс.пго 1,4125, сг" 0,9111. Содержание СНз(СНг= 4.-. "=СН)8 О звеньев в хлоролигомере, мол%;найдено - 16,6; вычислено - 17,0. Это соответствует формулеС (СНз) г Яю 01 в 98 ф (СНз) (СН=СНг) СП р и м е р 6. 24,79 г метилвинилсилоксановой шихты, содержащей 25 мол.% метилвинилсилоксановых звеньев н 75 мол,% диметил силоксановых звеньев,13,86 г диметилдихлорсилана (молярное соотношение 0,75:1) и 0,19 г (0,5 масс.%)...
Олигоимиды кардовых диаминов для термои теплостойких полимеров
Номер патента: 696759
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коган, Коршак, Сергеев
МПК: C08G 73/12
Метки: диаминов, кардовых, олигоимиды, полимеров, теплостойких, термои
...5 С/мин начинается при 350-400 С и сравнительно невысокими температурами размягчения 220-300 С, Строение олигоимидов подтверждается данными ИК-спектроскопии, наличием полос поглощения при 1380,1720 и 1780 см ", характерных для имидного цикла, и при 1675 см , характерных для.амидной связи. При нагревании обычно выше 200 Си чистом виде или в присутствии инициаторов, ненасыщенные олигоимиды полимеризуются с образованием сшитых термо-и теплостойких полимеров. Наличие в данных олигоимидах ненасыщенных групп позволяет перера- батывать их в иэделия без выделения летучих веществ, что позволяет получать прочные материалы с низким содержанием нор. Кроме того, сравнительно невысокие для таких олигоимидов температуры размягчения поз-. воляют...
Способ получения линейных ненасыщенных полиэфиров с высокой степенью изомеризации
Номер патента: 474251
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Ключников, Седов, Слоним, Урман, Филиппенко, Хромова
МПК: C08G 63/12
Метки: высокой, изомеризации, линейных, ненасыщенных, полиэфиров, степенью
...304 вес,ч, окисиопропилена. Смесь нагревают до 45 С ивводят 0,75 вес.ч. ХССг Синтез ведутопри 40-45 С в течение 2 ч. Кислотноечисло полиэфирв 10,1 мг КОН/г, 1 "- О,При 70 С добавляют 200 вес.ч. стиролеи 13,1 вес.ч. пиперидина, Перемешиваютдо получения однородного раствора, 3 95100%,Тс образцов, отвержденных, квк в примере 1, составляет 100-105 С, теплостойкость по Вика 120-130 С, НВ 11,0 г13,0 кг/мм, предел прочности при изгибе 550-700 кГ/см . Т образцов, отгвержденных в отсутствие пиперидинв, составляет 30+ 3 С, при испытании натеплостойкость по Вика игле внедряетсяпри комнатной температуре, НВ 1,01,5 кГ/мм, предел прочности при изгиббе 70-90 кГ/см,П р и м е р 7. В колбу, оборудованную, как в примере 1, помешают 196 вес.ч.мвлеинового...
“способ получения уретансодержащих литьевых эластомеров
Номер патента: 587720
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Галата, Гольберг, Корякова, Кофман, Лыкин, Пастернак, Петров, Раппопорт, Серова, Синайский, Тимченко, Туревская
МПК: C08G 18/69
Метки: литьевых, уретансодержащих, эластомеров
...6300 пуаз, помещают в шелевую форму и вулканизуют в течение 20 мин при 143 С.П р и м е р 3. В условиях примера 1 проводят взаимодействие 200 г 30%- ного коллоидального раствора СКС- АРКМв ОДД (гидроксильных групп 1,7%) с 20,1 г 2,4-ТДИ, и 3,15 г 1,4- бутандиола в присутствии 80 г сажи типа НАГ серной вулканизуюшей группы (сера 4,0 г, сантокюр, 1,6 г, альтакс 0,4 г, стеариновая кислота 2,0 г, окись цинка 10 г) и 0,02 ДБЛО в течение35 0,2-1 ч при 80 С.П р и м е р 4. (контрольный). В смесителе обеспечивающем получение тонкой дисперсии сажи в жидком каучуке- размер частиц ю 5 мкм, проводят взаимодействие 2000 г (1 моль) ОДД (гидроксильных групп 1,7%) с 287 г (1,65 моль) 2,4-ТДИ, 45 г (0,5 моль) 1,4- бутандиола в присутствии 915 г сажи...
Способ получения ацетальсодержащих олигомеров
Номер патента: 597206
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Воробьев, Вялых, Гаврилова, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Цитохцев, Шапиров
МПК: C08G 67/00
Метки: ацетальсодержащих, олигомеров
...гликолей была эквимолярна оксивинильным группам дивинилового афира гликоля, К полученному олигомеру добавляют для нейтрализации кислого катализатора третичный амин, например триФэтиламин. Целесообразно также вводить стабилизатор, например гидрохинон, для стабилизации якрилатных групп,П р и м е р 1, Б. колбу, снабженную термометром и мешалкой, загружают 15 г карбаматгликоля структуры расплавляют его при 80 С, а затем прио70 С прибавляют, перемешивая, 11, 6 мл монометакрилового афира атиленгликоля (МЭГ) и 15,8 мл дивинилового афирг диэтиленгликоля. Реакционную смесь охолаждают до 52-55 С и вводят в нее 0,046 г НС 1, после чего температура самопроизвольно повышается до 110 С. Полученный полимер после охлаждения растворяют в ацетоне,...
Способ получения ацетальсодержащих олигомеров
Номер патента: 597207
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Воробьев, Вялых, Гаврилова, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Цитохцев, Шапиро
МПК: C08G 67/00
Метки: ацетальсодержащих, олигомеров
...добавляют для нейтрализации кислогокатализатора третин яй амин, напримертризтиламин.П р и м е р 1, В колбу, снабженнуютермометром и мешалкой, загружают 40 гполизтиленгликольадипината с концеВмигидроксильными группами (ОН = 1,85%),о.расплавляют при 60 С и прибавляют приеремешивании 5,62 г глицеринциклокарбоната, а затем 7,87 г дивиниловогоэфира диэтиленгликоля, В реакционнуюсмесь вводят 0,66 г НС 1, после чеготемп-ратура самопроизвольно повышаетсядо 85 С. Процесс ведут до исчезновенияОЦ". и винилоксигрупп (по ИК-спектру),после чего В систему вводят 0,06 млтризтиламина., Выход продукта 52 г95%),Полученнь.й пслиэтиленадипинатацетальс концевыми циклокарбонатными группамиимеет сле чющие характеристики:Содержание циклокарбонатных групп,...
Способ получения ацетальсодержащих олигомеров
Номер патента: 597208
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Гаврилова, Иванчев, Максимов, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Сыров, Тростянская, Трофимов, Цитохцев
МПК: C08G 67/00
Метки: ацетальсодержащих, олигомеров
...стеклования, С -75Молекулярный вес Мн 1900П р и м е р 2. По методике примера 1 смешивают 32,0 г сополимера бутадиеца с язопрецом с концевыми гидроксяльяымя группами (ОН = 1,06%), 2,5 гдивицялового эфира зтиленгликоля и 3,0 ггидроперекяся язопропялбенаола. В реакцяонцую массу подают 0,1 мл трифторуксусной кислоты, после чего температура самопроизвольно повышается до6 0 С, Процесс ведут 3 ч до исчезновения ОН- я вицилоксигрупп (по ИК-спектру), В готовый продукт вводят 0,1 мл(95%).Полученный Яцетальсодержяшцй сополимер бутадиена с дивинилом с концевыми перекисными группамц имеет следующие характеристики:Содержание перекисцых групп, вес.%;теоретическое .1,9экспериментальное7Вязкость при 20 Сопуаз 25,3Тем пер ату р а стеклоВания...
Фосфорсодержащие полиорганосилоксаны для модификации силоксановых каучуков и способ их получения
Номер патента: 576764
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Бабурина, Кольцова, Лебедев, Назмутдинов, Пудовик, Романов, Цыганов
МПК: C08G 79/04
Метки: каучуков, модификации, полиорганосилоксаны, силоксановых, фосфорсодержащие
...в области 1258 в 1260, 800 в 8 (СН )а%1 1230 (Р=О) и 2380 см- (Р - Н).В ЯМРЗ Р спектрах фиксируется сигнал с химическим сдвигом 6 = + 2 и. д., 3 р- = 720 Гц, что подтверждает линейную структуру полимера.Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и предварительно продутую азотом, загружают 9 г гексаметилциклотрисилтнана, 0,6 г форфористой кислоты и 0,9 г воды.Реакционную смесь нагревают до 70 - 85 С при интенсивном перемешивании. При этом наблюдается интенсивное выделение серо576764 ри 15 166 ерийнь 20 180 20 210 нет 238 16 0,5 2 03 0 2 нет 186 фосфорсодержащ и полиоргаиос санам 2. Спси- гексаметимодейстдой при соб по и. 1, отличаюлциклотрисилтианвию с фосфористой70 - 100 С. и 4 иися тем, что одвергают...
Способ получения преполимера
Номер патента: 697528
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Ерж, Журавлева, Копылова, Марков
МПК: C08G 73/10
Метки: преполимера
...снизить потерю связующего при прессовании. При времени желатинизации, меньшем 2-3 мин, образцы, полученные 55 прессованием, имеют очень много раковин и неровностей как на поверхности, так и внутри, так как в этом случае сшивка прошла настолько полно, что не осталось свободных двой(1 ных связей, способных реагировать. Такой лак имеет очень небольшую текучесть, вследствие чего при прес- совании получаются образцы с неровной поверхностью, 65 Образцы из ориентированного стекловолокна, пропитанного лаксм, полученные прессованием, имеют сопротивление изгибу 7900-8000 кг/см . г)иже приводятся примеры осуществления способа получения преполимера.П р и м е р 1. 134,4 г И,Б-бис/ малеинимидодифенилметана, 29, 6 г 4,4-диаминодифенилметана, 8 г...
Способ получения растворимого полидихлорфосфазена
Номер патента: 697529
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Киреев, Митропольская
МПК: C08G 79/02
Метки: полидихлорфосфазена, растворимого
...достижения указанной цели при блочной термической полимеризации тримера дихлорфосфазена используют добавки высших гсмологов дихлорфосфазена, а именно смесь гептамера с пентамерсм или его гексамер при следующем .соотношении компонентов, масс. :Тример дихлорфосфазена 75-80Высший гомолог дихлорфосфазена 20-25При этом использование смеси гепта- и пентамера с соотношением, равным масс.%: Блочная термическая п тримера и гепата-пент Гептамер 70-80Пентамер 20-3 О, увеличивают выход растворимого полидихлорфосфазена с 18-20, характерного для полимеризации чистого тримера дихлорфосфаэена или 26 для смеси тримера и тетрамера, до 4 5-50. Использование гексамера позволяет увеличить выход растворимого полидихлорфосфазена до 40-46.Полимеризацию...
Способ получения полифенилентиолов
Номер патента: 698988
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Абзаева, Андреева, Анненкова, Воронков
МПК: C08G 61/10
Метки: полифенилентиолов
...= 20 -30. В ИК-спектрах полимеров имеются полосы поглощения 1480, 1580, 1650, 3090 см ф, характерные для бензольного кольца, и 2570 см ,отвечающая группам ЗН, Методом потенциометрического титрования раствором (С 4 Н 9) АВИОНв диметилсульфоксиде содержание в полимересульфгидрильных групп составляет 98% от теории. По данным спектроскопии - ЭПР концен.трация парамагнитных центров 10 спин/г. Это 1 Оговорит о наличии в полимеоной цепи полисо.пряжения, Полифенилентиолы имеют высокийпоказатель преломления 1,86-1,90.П р и м е р 1. Смесь 3,23 г (0,029 моля)тиофенола и 1,02 г (0,0037 моля) МоС 15 в 155 мл гептана нагревают в запаянной ампуле12 час.при 80 С. Образовавшийся полимер очи.шают переосаждением иэ раствора в диметилсульфоксиде 0,5%-ным...
Ароматические полицианамиды в качестве термои теплостойких сшитых полимеров
Номер патента: 702034
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коршак, Кутепов, Панкратов, Шукуров
МПК: C08G 73/06
Метки: ароматические, качестве, полимеров, полицианамиды, сшитых, теплостойких, термои
...др, и появлению пОлос поглощения в ОбласПолициклотримеризацию олигоимидо- ,ти 1580-1560 см " и 810 см , харак-бис- (цианамидов ) проводят прессова- дверных для триаэинов ого цикла, нием, в блоке и в растворе. Прессова-,50.ние олигоимидо-бис"(цианамидов) про- , Для лучшего пониманияданного иэобводят по следующему режимуюнагревают .Ретения приводятся следующие и имеиид - -(ц анамиды) в пресс- ры получения ароматических полициформе до 220-290 С под давлением- анамидов.25 кг/см и выдерживают 5 мин. Затемохлаж 4 еют пресс-форму до 100 ос и рас.и р и м е р 1. В пресс-форму запрессовывают. гружают 3 г олигоимидо-бис -(цианамиВ случае проведения полимеризации да) формулы: С=О702034 Нагревают до 220 С и прессуют под давлением 25 кгс/см и...
Способ получения сополибензимидазолофенилхиноксалинов
Номер патента: 702035
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Агапов, Воробьев, Дуленко, Забельников, Николюкин
МПК: C08G 73/06
Метки: сополибензимидазолофенилхиноксалинов
...моля) тетрааминодифенилового3,9 первоначальной массы, Раствоэфира, 6,6068 г (0,02 моля) фенило"; римость аналогична растворимости по-.вого эфира 4-карбоксибензилаи 35 мл лимера, описанного в примере 1.И-метилпирролидона, Реакционную мас- : П Р и м е р 5. В колбу, снабжеису перемешивают в течение 20 Мин. ную механической мешалкой, термаметпри комнатной температуре, а затем . :,Ром и вводом для подачи инертногога"при 100-120 ОС в течение 1 ч. Для . З 5 за, загружают 2,1419 г (0,01 моля)/удаления растворителя уеакционную " 3,3 -диаминобенэидина, 2,5326 гмассу нагревают до 250 С,и процесс . (0,01 моля) амида 4-карбоксибенэила .ведут по режиму, описанному в пРиме- н 45 г полифосфорной кислоты. Реакре 1. ционную массу нагревают до 80 С...
Способ получения поли-(-2-замещенных) хиназолонов
Номер патента: 702036
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Гвердцители, Коршак, Русанов, Тугуши, Цотадзе
МПК: C08G 73/06
Метки: поли-(-2-замещенных, хиназолонов
...-хина- довбдят путеМ введения акцепторазолоны, полностью растворимые вдиметилформамиде, диметилацетамиде,диметилсульфоксиде, И-метилпирролидоне, сульфолане, м-крезоле, смеси тетрахлорэтана с фенолом (3:1), п-"хлорфеноле, а также в муравьиной,трифторуксусной; монохлоруксусной и серной кислотах с образованием высоко "койцейтрйрованных растворов," Приведенная вязкость 0,5-ных растворовполи-(2-замешенных в органическихрастворителях равняется, по меньшеймере 0,65 дл/г,На основе поли-(2-замещенных)-хи"" назолонов получаются серые, прозрачные и эластичные пленки, обладающиепрочностью на разрыв равной1200 кг/см при 25 С,Полученные поли-.(2-замешенные) --хиназолоны обладают высокими терми-ческими характеристиками - полностьюароматические...
Способ регулирования процесса гидросилилирования соединений, содержащих двойные углерод-углеродные связи
Номер патента: 702037
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Подгорная, Подольский, Попова, Черезова
МПК: C08G 77/06
Метки: гидросилилирования, двойные, процесса, связи, содержащих, соединений, углерод-углеродные
...вЕс. продуктов реакции определялся иэопиестически в бензоле,45 Макроциклические полиэфиры исполь,зованы для регулирования процессагидросилклиров ания впервые. Эффектмакроциклических полиэфиров с азотсодержащими заместителями является50 неожиданным, т,к, аэотсодержащие органические соединения различных классов могут не только ингибировать, нои ускорять процесс гидросилилирования.55Использованные макроциклическиеполиэфиры являются тв ердыми, нелетучими веществами, обладают незначительной физиологической активностью.60 Элементный состав и температура плавления продуктовне меняются при хра-нении в обычных условиях в течениенеск олькюсмесяцев,П р и м е р 1. ПоЛучение линейно 65 го поликарбосилоксана.,702037 С,НС,Н, С,НСН, С,Н,...
Способ получения полиэфирамидов
Номер патента: 703026
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: C08G 69/44
Метки: полиэфирамидов
...109 г дикарбонового полиами;да 11 с молекулярным весом 2090, с 42, 5, г полиоксиэтиленгликоля:со средним молекулярным весом, равным 425, .и 1 г тетрабутилортотитаната Реакционную смесь нагревают до температуры 260 С в инертной атмосфере. В реакторе создают и продолжают реакцию, энергично перемешивая при 260 С в течение 4 ч в вакууме 0,1 мм рт.ст. кулярным весом 2090 с 60 г триоксиэтиленгликоля, в избытке по отношениюк полиамиду, и 1 г тетрабутилортотитаната.Полученный продукт имеет следующиепоказатели:Характеристическаявязкость 1,30Температура плавления,С 173Температурастеклования, С 12Продукт содержит 7 вес,Ъ звеньевтриоксиэтиленгликоля по отношениюк общей массе. Продукт прядут тремяпартиями.Характеристика волокна. приведенав табл. 1,Т...