C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Страница 97

Способ получения полиизоциануратов

Загрузка...

Номер патента: 703542

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Виноградова, Голов, Дергунов, Коршак, Ларина, Панкратов

МПК: C08G 18/02

Метки: полиизоциануратов

...имеются по-лосы поглощения в области 1720 см1415 см , 760 см , характерные дляизоциануратного цикла,Полимер имеет удельную ударнуювязкость 5 кгс см/см , твердостьпо Бринеллю 1100 кгс/смП р, и м е р 4. В ампулу загружают 8 г (0,02 моль) 9,9-бис-(4-изо.цианатофенил) -Флуорена, 18 г(0,06 моль) 1,3-бис-(-изоцианатопропил) -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана, 0,39 г (1,5 вес.%) фейилглицидилового эФира и 0,26 г (1,0 вес.Ъ)триэтиламина. Ампулу заполняют арго-ном и запаивают,Реакционную смесь термообрабатывают по следующему режиму: подъемтемпературы до 180 С - б ч, выдержкапри 180 С - 8 ч, 200 С - б ч,В ИК-спектре полимера имеются .полосы поглощения в области 1720 см1415 см , 755 см , характерные дляизоциануратного цикла,П р и м е р 5. В...

Способ получения ненысыщенных полиэфирных смол

Загрузка...

Номер патента: 703543

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Велицкая, Калмыкова, Кочнов, Трифонова, Фальковский, Яцковская

МПК: C08G 63/52

Метки: ненысыщенных, полиэфирных, смол

...от 60 до 120 С в течениеб ч,. гП р и м е р 2, В колбу для синте 15"и по 0,66 г тетрагидратов ацетатовкобальта и марганца. Сйнтеэ Ненасыщенной пблиэфирной смолы и ее отверж" дение стиролбм бсуществляют в условиях, изложенных в примере 1.П ри м е р 3. В колбудля син-" теза; аналогичную описанной в "щивй-ре 1, помещают 124 г (2 моля) эти-лейгликоля, 98 г (1 моль) малеинового ангидрида, 74 г (0,5 моль) Фта-левого ангидрида, 122 г (1 моль) бен зойной"кислотыи по 0,42 г тетрагид- ратов ацетатов кобальта и марганца. Плотньсть полиэфир" " " ной смолы, г/см1, Время гелеобразо= вания при 60 С, мин 45 Разрушайщее напря жение, кгс/см 2; ири сжатйи- -1500Упри изгибе1120 фф "Ударная вязкость,кгссм/смТвердость по Бринеллю, кг/мм . 28-3 Модуль"...

Способ получения сетчатых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 703544

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Аскадский, Барынин, Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коршак, Кочергин, Кульков, Слонимский

МПК: C08G 69/00

Метки: полимеров, сетчатых

...кой, Сформованную пленку подвергают термической обработке в интервале температур200-350 С,2. Получение м 4Готовят однородную смесь ненасыщенногобисамида кардового диамина и ароматическогполимера с последующим горячим прессованием в интервале температур, лежащих междутемпературой размягчения смеси (200 - 300 С)и температурой начала ее разложения (400 -600 С).Полученные сетчатые полимеры характери.зуются повышенной теплостойкостью и прочностью, сохраняют целостность, не размягчаясьи не разрушаясь вплоть до температуры началатермического разложения,Изменяя соотношение между ароматическимполимером и ненасыщенным бисамидом кардо.вых диаминов, используя различные ароматические полимеры, смеси их, а также различнь 1 ененасыщенные...

Способ получения ингибиторов отложений минеральных солей

Загрузка...

Номер патента: 703545

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Вакуленко, Деркач, Дрикер, Люшин, Михалев, Потапенко, Самборский

МПК: C08G 73/02

Метки: ингибиторов, минеральных, отложений, солей

...реакторначинают охлаждать и при охлаждениипостепенно добавляют 209 кг 42-ногожидкогоедкого натра, после чего "РН в реакторе устанавливается около4; Выгружают 571 кг раствора"ссодержанием ййгибйтора ЗЗЪ (в случае применения отходов 558 кг с содержаниемингибйтора 33,8) . Лозировка ингибл=гора-дляпредотвращения образованиядтложений сульфата или карбонатакальция на поверхности оборудованияи Фрубопроводов систем водоснабжениясоставляет 4-5 мг/л (считая на 100 ный ингибитор);П р и м е р 2. Отличается от примера 1 только количествомвводимыхкомпонентов (г): Гексаметилендиамин б.28-най"солянаяки слота 131,637-ный формалин 126,6Техническая фос 5 фористая кислота42-ный жидкий едкий натр 242 ." Выход продукта 648 кг с концентрацией ингибитора...

Способ получения хлорсилоксановых олигомеров с фенильными радикалами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 703546

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Воронков, Карпов, Милешкевич, Свиридова, Слизкова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: атома, кремния, олигомеров, радикалами, фенильными, хлорсилоксановых

...пзо 1,5330;04 1,0890. Содержание СН, (С, Н,) 8 О.звеньев (по данным УФ-спектроскопии) в хлоролигомере (мол.%); найдено 88,0; вычислено 87,4. Соответствует формулеС СНз (Сб Нз) 81031, 8 (СНз) 2 ОП р и м е р 4. 4,0 г 1,3,5-триметил.-1,3,5.трифенилциклотрисилоксана, 188 г метилфенилдихлорсилана (молярное соотношение 1:1) и 0,0294 г красного фосфора перемешивают 8 ч при 60 С. После удаления легкокипящих продуктов из 5,0 г реакционной массы в условиях примера 1 получают 4,9 г (98%) хлоролигомера. Содержание омыляемого хлора 8,68 мас.%. Молекулярная масса 818 (опреде..лено по содержанию омыляемого хлора);п 2 О 1,5400; д 2 О 1,1474. СодержаниеСЙз (С,Н,)8 О-звеньев (по данным УФ-спект. роскопии) в хлоролигомере (мол,%): найдейо - 73,4;...

Способ получения водных дисперсий полиуретанмочевин

Загрузка...

Номер патента: 704952

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Гончарова, Греков, Шандрук

МПК: C08G 18/77

Метки: водных, дисперсий, полиуретанмочевин

...капельнойворонкой помецают 19 г полиокситетраметиленгликоля (молекулярная масса1000), 5,17 г диэтиленгликолевогоэфира метилфосфоновой кислоты и16,5 г толуилендиизоцианата (смесь2,4- и 2,6-изомеров), Смесь выдерживают при перемешивании и комнатнойтемпературе 30 мин, затем прибавляют.28,6 мл ацетона и 4,5 г И-метилдиэтаноламина и перемешивают при температуре 50 С в течение 20 мин. К полученному раствору макродиизоцианата(молекулярная масса 2380, ИСО-групп 3,53) прибавляют 4,68 г диметилсульфата и при температуре 50 С перемешивают в течение 20 мин, затем охлаждают, К полученному иономерномумакродиизоцианату при интенсивном перемешивании приливают 153,6 г водыПеремешивание продолжают 1,5 ч, Полу- ЗОченную водную дисперсию наносят...

Способ изготовления полиуретанового покрытия

Загрузка...

Номер патента: 704953

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Бегишев, Вольф, Ворошилов, Козлов, Лузина, Масалимов, Михалкин, Ступинская, Тихонов

МПК: C08G 18/82

Метки: покрытия, полиуретанового

...предварительной сшивки полимерных цепей реакционная композиция при выдерживании в течениеЗ 0 12-48 час приобретает прочность, лосФормула изобретения у Составитель И, ИзюроваРайахто н. Раа моха тах а С. Мигай Ко ектор Е. ЛукачЗаказ 7960/Х 7"Тираж 585"ПодписноеЦНИИПИ Государсттвенного комитета СССРпо делам изобретений и:бткрытйй113035 Москва ЖРа шсКая наб, 4 5,Филиал ППП йпатент, г. Ужород, ул, Проектная, 4х 3, ртат очную для у держа ни я на дет али бсформующей поверхности, При предварительной сшиВкме объема реакцйоййойЙомцозиции не изменяется, вследствиечего йе пройсходитперемещения еев йолосати между поверхностью изделияи формующей поверхностью, Посколькуотверждение при нагревании производктся без формующей поверхности, тозсе характерные...

Эпоксипроизводные дициклогексениловых эфиров для повышения адгезии резины к полиэфирным волокнам

Загрузка...

Номер патента: 704954

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Лопатик, Осипенко, Поликарпов, Прокопович

МПК: C08G 59/00

Метки: адгезии, волокнам, дициклогексениловых, повышения, полиэфирным, резины, эпоксипроизводные, эфиров

...изомера, 13-16 жидкогоизомера и 4-7 исходного эфира. Длякристаллического изомера эпьксиданайдено С 68,36; Н 8,88; С Н 80 з;и вычислено С 68,60; Н 8,57. В ИКспектре этого изомера имеются полосыйоглощения при 805 и 830 см-", характерные для эпоксидного цикла.П р и м е р 2. Синтез ди-(2,3-,-эпокслциклогексенил)адипината75,4 г ди(циклогексенил)адипинатаэпоксидируют действием 70 г 82-нойнадуксусной кислоты в присутствии7 г безводного ацетата натрия, какописано в примере 1. Получают 82 гпродукта реакции в виде бесцветной .вязкой жидкости, которая при попыткеперегонки в вакууме полимеризова-.лась. Полученный продукт реакцииймеет содержащие эпоксидного кисло-рода 8,6 (теоретическое 9;4), модночисло 7, Й ф 1,4900, молекулярнуюмассу 352...

Способ получения полифениленов

Загрузка...

Номер патента: 704955

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Гелашвили, Захаркин, Калинин, Коршак, Тепляков

МПК: C08G 61/12

Метки: полифениленов

...4 ч, при 400 С в токе аргона. Получают порошок коричневого цвета,Полученный;полимер, по данным динамического ТГА, начинает терятьввесе при нагревании на воздухепри 600 С. Потеря в весе при 700 Ссоставляет всего лишь около 20.форполимер можно перерабатывать методом прессования: 0,85 г Форполимерапомещают в прессформу, нагревают доО400 С, выдерживают 20 мин в открытой прессформе и прессуют при удельной нагрузке 12 кг/см , после чеготемпературу поднимают до 500 С изатем охлаждают прессформу под давлением. Получают черную, твердую,блестящую таблетку, При 450 С деформация отвержденного полимера составляет около 10П р и м е р 2, В колбу, снабженную мешалкой, системой для ввода ивывода сухого хлористого водорода,30загружают 2 г (0,005 мол)...

Ароматические бис-(цианамиды) для синтеза теплои термостойких сшитых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 704956

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коршак, Кутепов, Панкратов, Шукуров

МПК: C08G 73/00

Метки: ароматические, бис-(цианамиды, полимеров, синтеза, сшитых, теплои, термостойких

...и определения их молекулярного веса.В ИК-спектрах полученных олигоимидо-бис-(цианамидов), наблюдаются полосы поглощения при 2230 см-, характерные для валентных колебаний -БН -СИ групп,Полученные-олигоимидо-бис-(циана- О миды) растворимы в амидных растворителях,Олигоимидо-бис-(цианамиды) могут быть переработаны в различные изделия обычными методами переработки термоактивных олигомеров и полимеров (прес- сованием, поливом из раствора и др.), Полученные имидо-бис-(цианамиды) имеют более низкие температуры (230- 290 фС) размягчения и,что особенно важно, более низкие индексы расплава, Эти положительные свойства особенно важны при их переработке прессованием.Благодаря наличию концевых циана мидных групп, вступающих в реакцию циклотримеризации,...

Способ получения термостабильных пилооксиметиленов

Загрузка...

Номер патента: 706024

Опубликовано: 25.12.1979

Автор: Майкл

МПК: C08G 2/36

Метки: пилооксиметиленов, термостабильных

...,5 -ди-трет.бутил-оксифенил-пропианат .По завершении реакции гидролизадостатки реагентов, продукты реакциии непрореагировавшие вещества такие,как триоксан, Формальдегид, удаляютиз абработанйого мономера. В некбторых случаях, в частности, когда продукт реакции полимериэации быстрогидролиэуется, гидролизованные вещества могут включать некотороеколичество непрареагировавшего триоксана. Формальдегид, триоксан идругие летучие материалы могут бытьудалены резким уменьшением. давления, что приводит к улетучиваниюлетучих веществ.Полимер в присутствии стабилизаторов подвергают действию повышеннойтемпературы и давления в присутствиипарообразного реагента в течение0,1-15 мин,Температура около 160 и 240 С .Давление необходимо такое,чтобы...

Способ получения полиамидов со свободными аминогруппами

Загрузка...

Номер патента: 430656

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Беляков, Белякова, Наумов, Окунев

МПК: C08G 69/28

Метки: аминогруппами, полиамидов, свободными

...к образованию геля,более высокая - к падению вязкостиполимеров. Катализатор и тетрааминдиФторангидрида в твердом виде илив растворе постепенно вводят в раст"вор соли. Все компоненты вводят вэквимолекулярном соотношении. Времясинтеза 2-20 ч,Таким образом удается получать высокомолекулярные полимеры с приведенной вЯэкостью тк 1,3 + 2,5 и выше,Полученные полимеры можно испольэовать непосредственно как полимеры1Заказ 8090/4 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент г. Ужгород, Ул, Проектная 4 со свободными аминогруппами или можно превращать в полибенэимидаэолы циклодегидратацией, например термической.П р и м е р 1К раствору 0,4239 г...

Способ получения полиамидов со свободными аминогруппами

Загрузка...

Номер патента: 418064

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Беляков, Белякова, Наумов, Окунев, Соколов

МПК: C08G 69/28

Метки: аминогруппами, полиамидов, свободными

...перемешивают н течение5 ч при -20 С и оставляют на 16 чпри комнатной температуре. Образо41 8064 формула изобретения Составитель К,Платонова Редактор Л,Письман Техред З,фанта, , Корректор О.КовинскаяЗаказ 8276650 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 вавшийся полимер выделяют осаждением в воду, отмывают от НГ, сушат, Чв НЯО+ 2 О.. П о и м е р 3. К раствору 23028 г ТАДФЭ, в 17 мл ДМАА при -20 С до" бавляют в течение 1 ч раствор 1,7012 г ФАИК и 0,915 г БК в 17 мл ДМАА Раствор перемешивают в течение 5 ч при -20 С и оставляют на 16 ч при комонатной температуре. Образовавшийся полимер выделяют...

Способ получения водных дисперсий полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 706423

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ханс, Ханс-Ульрих

МПК: C08G 18/08, C08G 18/72

Метки: водных, дисперсий, полиуретанов

...полиэфирдиолы любого другого состава, В особенности предпочтительны полиэтиленгликоли и полипропиленглико.ли, Путем использования диолов с высокими1 о или низкими ОН-эквивалентными весами можетоказываться влияние особенно на эластичностьконечного продукта.В качестве третичных аминов, имеющихактивный атом водорода, для образования боко.5 вых цепей особенно пригодны аддукты окисиэтилена или других оксиранов к вторичнымаминам (моноалканолдиалкиламины) . Лучшевсего оказывается пригодным продукт присоединения окиси этилена к диметиламину, ди.20 метилэтаноламин, Но также являются исполь.зуемыми третичные амины с другими функци.ональйыми группами, например - МН, - ЯН.Для блокирования остальных МСО-группв полиуретане используются известные...

Способ получения неионных борановых смол

Загрузка...

Номер патента: 707524

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Ларри

МПК: C08G 79/08

Метки: борановых, неионных, смол

...способом получения из смолы восстановленного драгоценного металла является сжиганиесмолы, так как стоимость драгоцейного металла намного превышает стои-мость смолыЭти неионные борановые смолы-восстановители обладают тем преимуществом по сравнению с ионообменными смолами, что при применении ионообмен-ных смол возникает утечка вследствиеразличного ионообменного равновесиядля каждого конкретного иона металлаи ионообменника. При работе с неиоя-ными борановыми смолами-восстановителями утечка, связанная с кинетикойиоиообменного равновесия, не возникает. Эти смолы восстанавлйвают метал-лы до их нулевого окисленного состояния и осаждают их на и/или в смоле.Другим преимуществом смол, в частности, микросетчатых смол, является их...

Способ получения блокполиамидоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 646606

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кудим, Логунова, Наумов, Соколов, Чекушина

МПК: C08G 69/44

Метки: блокполиамидоэфиров

...массу осаждают в воду, отфильтровывают выпавший полимер, промывают холодной водой до исчезновения ионов хлора и сушат при 100 С в течение 10 ч.Выход полимера 100 от теоретического, Приведенная вязкость раствора полимера в диметилформамиде с добавлением 5 1 з.СЕ 0,8 дл/г.П р и м е р 7. 1 520 г (5 мол ) поли бути лен гли коль ади пи н ат а с мол.мас. 2000, 3,440 г (100 мол.) дихлорангидрида изофталевой кислоты нагревают при 100 С в течение 30 мин при барботировании через реакционную 3 646606 4Реакционную массу осаждают в воду,отфильтровывают выпавший полимер,промывают горячей водой до исчезновения ионов хлора и высушивают при100-110 С в течение 10 ч. Выход полимера 65 от теоретического. Приведенная вязкость раствора полимера всмеси...

Структурно-окрашенная полиэфирная смола с пониженной горючестью для получения пенополиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 707933

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Белоконь, Бондарь, Гончарова, Зубкова, Изынеев, Кныр, Коршак, Кузнецов, Маслош, Момот, Пащенко, Попенко, Чернухо

МПК: C08G 63/46

Метки: горючестью, пенополиуретанов, полиэфирная, пониженной, смола, структурно-окрашенная

...3 2 52,1 52,5 вычислено:найдено:При мтодике, опикомпонентов(0,02 моля е р 7, Опыт провод санной в примере 1диэтиленгликоль триметилолпролан 1;5-диа миноантр инон -2,38 г (0,01 моля), вдипиноввя кислогв,54 г ( О, 12 модя), те грябромфгвлевый . ангидрид - 4,64 г (0,01 моля).Получают 33,57 г (выход - 88,7%) юлиэфира красного цвета.5Средняя молекулярная масса - 3302, максимальная длина волны полос погдощения А = 500 нм, количество:крамахситедя в реакционной смеси (от веса основных и кислотных компонентов) - 6,71%: Подучают полиэфир структурной формулы 1,О. КЙ-15 где-нК 0п = 1, И 1=2, Р =Ов т=0, х=9, у = 120Вычисленная молекулярная масса полученного соединения - 3352, 17.Элементный состав полученного соединения, %:С Е Й Вг 0 25 вычислено:...

Способ получения термостойких сшитых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 707934

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Барашков, Праведников, Телешов

МПК: C08G 73/02

Метки: полимеров, сшитых, термостойких

...превосходит стеклопластики на основе известных меламиновых связующих, прочность которых снижается на 70% уже прио260 С и резко падает при более высокой температуре.30Получаемые предложенным способом термостойкие сшитые полимеры могут найти применение для производства различных полимерных изделий, главным образом монолитных изделий, адгезивов, З 5 стеклопластиков.П р и м е р 1. Смесь 1,1880 г (0,006 моль) 44 -диаминодифенилметана и 0,8640 г (0,004 моль) 4,4 -диаминодифенилсульфида растворяют в 40 мл тет раметиленсульфона в слабом токе аргона, Затем при интенсивном перемещивании добавляют 2,3250 г (0,0075 моль) дианюгидрида 3,3 , 4,4 -дифенилоксидитетра 45 П р и м е р 3, К раствору 0,8960 г(0,004 моль) 5-амино-(4 -аминофе 34...

Азотсодержащие полимеры, обладающие термои теплостойкостью и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 707935

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Виноградова, Коршак, Пономарев, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащие, обладающие, полимеры, теплостойкостью, термои

...По данным динамического термического анализа температура начала уменьшения их массы на воздухе прискорости нагревания 5 град/мин составляет 430-460 С,Полимеры перерабатываются под днием выше 40 кг/см и температурахго200-250 С, после чего они не размягчаются до температуры их интенсивногоразложения. Полимеры хорошо расгворимыв а мидных рас твори гелях и обладают пленкообразуюшими свойствами. авлеПределы молекулярных масс полученных полимеров, измеренных методом свегорассеяния в М =мегилпирролидоне, составляют 10 000 - 30 000.П р и м е р 1, Поликонденсация З,З- -бенэидиндикарбоновой кислоты. В трехгор. лую колбу, снабженную мешалкой, капилляром для подачи инертного газа и хлоркальцевой трубкой, загружают 10 г...

Способ нанесения полиуретанового покрытия на трубчатые длинномерные изделия

Загрузка...

Номер патента: 709634

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Ворошилов, Козлов, Масалимов, Михалкин, Ступинская, Тихонов, Чичаев

МПК: C08G 18/82

Метки: длинномерные, изделия, нанесения, покрытия, полиуретанового, трубчатые

...приобретает и Форму и свойства твердоготела.Затем осуществляют отверждение,для чего полученный образец помещают в горизонтальном положении втермошкаф и йагревают до 115 С проводят выдержку от 3 до б ч,после чего охлаждают на воздухе.Скорость нагрева до 115 С выбирают различной во всех четырех проведенных опытах, причем в 1-3 опы",тах окончательная конденсация (отверждение) проводят в стеклянныхтрубках, а в четвертом опыте - безнее. Четвертый опыт - контрольный,цель которого - выяснить изменениедлины образца в процессе окончательной конденсации отверждение) в свободном состоянии, т, е. без ограничивающей Формы. Результаты четырех проведенныхопытов сведены в таблицы 1-4.709634 Таблица 2 Опыт М 2 21 с 2 -Оф 2 21,4 Заливка композиции 50...

Термореактивный полимер на основе циануровой кислоты для производства термостойких пластмасс

Загрузка...

Номер патента: 709635

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Есаян, Закоян, Заплишный, Исаян, Нерсесян, Погосян

МПК: C08G 73/06

Метки: кислоты, основе, пластмасс, полимер, производства, термореактивный, термостойких, циануровой

...220 Св то время,звестного20 С и.под для произ пластмасс У 3770705,лик. 1973,М 3190841,лнк. 1965 (п 1, Патеит США кл. 260-248, опу 2, Патент США кл, 260-248, опу тип) . ираж 549оодпи иал ППП Патент 1, г. Ужгород роек я,В трехгорлую колбу с,обратным холодильником, мешалкой и термометром загружают 19,5 г (0,1 моль) тонкоиэмельченной тринатриевой соли циануровой кислоты и 100 мп ДМФА. Затем при перемешивании,и температуре 100 С к реакционной смеси прикапывают в течение 1 ч 25 г (0,2 моль) 1,4-дихлорбутенаи продолжают перемешивание при этой температуре еще 12 ч, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат при энергичном перемешивании прикапывают к 1000 мл воды. Обраэовавшийся желеобразный осадок коричневого...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 711048

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Вакуленко, Деркач, Завьялов, Потапенко, Раков, Самборский

МПК: C08G 12/40

Метки: анионита

...126 го1(1 моль) меламинв, При 70-75 С и перемешивании растворяют меламин. Послеобразования прозрачного раствора его1 О охлаждают до 60 С и при интенсивномперемедивании в него вливают 349 граствора, содержащего 98 г (1 моль).серной кислоты и 77 г (0,58 моль) суль- фата аммония, Затем реакдионную массу15 из реактора сливают в противень и отоверждают при 70 С в течение 2/3 ч, измельчают до размеров кусков 20-40 мми подвергают термообработке в течениео1 6 ч при 70 С, После окончательного20 дробления получают 390 г фракции 0,3152,0 мм, которую замачивают 780 г воды на 1 ч. Затем жидкость отделяют отионита, получая 694 г ионита в товарнойформе с влажностью 48% и 476 г фильтрата, содержащего 20 г серной кислотыи 10 г сульфата аммония....

Способ получения термореактивных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 711050

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Засова, Новосельцев, Щетинин

МПК: C08G 61/02

Метки: олигомеров, термореактивных

...для пр мывки углеводородного слоя в последующих опытах. 4и р и м е р 3 Углеводоро ислои от предыдущего опыта добавляютк смеси 175 г 36,2%-го формалина и155 г катализаторного слоя от предыдущего опыта, где 48,5%- Н 04, 51 5%НО. Содержимое выдержвают при перемешивании при 100 С до достижения вязокости углеводородного слоя 10-20 сП,Продукты реакции охлаждают, отделяютуглеводородный слой от водного. Углеводородный слой промывают 3%-нымраствором соды, выдерживают при нагревании и остаточном давлении 15-20мм рт. ст, до полного удаления непрореагировавшего ксилола. Получают 120 г1светло-желтого олигомера, содержащего21,3% кислорода.П р и м е р 4 . 150 г ксилола(где 60 г - непрореагировавший в преды 20 душем опыте и возвращенный при...

Способ получения полиамидов со свободными амино-группами

Загрузка...

Номер патента: 559567

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Беляков, Белякова, Наумов, Пиунова, Савинов

МПК: C08G 69/36

Метки: амино-группами, полиамидов, свободными

...в раствор три- нлн тетраамина в диметилацетамиде или другом полярном растворителе, содержащем катализатор и необходимое количество кислоты, более сильной чем фтористоводородная, дифторангидрида в твердом виде или в растворе.Исходные мономеры вводятся в эквимолекулярном соотношении. Время синтеза 2 - 22 ч, температура комнатная. Таким образом удается получить высокомолекулярные полимеры, содержащие свободные аминогруппы. Полученные полимеры можно использовать непосредственно как полимеры со свободными аминогруппами или мож559567 Составитель О. ПиуноваТехред А. Камышникова Корректор А. Степанова Редактор Л, Письман Заказ 2914/16 Изд. М 129 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытии113035,...

Способ получения полиоксиметилена

Загрузка...

Номер патента: 712416

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Данилова, Ильин, Кругликов, Курина, Пакулин, Филимошкин

МПК: C08G 2/08

Метки: полиоксиметилена

...в среде органического растворителя в присутствии ката лизаторов в качестве последних применяют смесь ацетплацетоцата алюминия с ацетальдегидом в мольцом соотношении от 1: 900 до 1: 3025.П р и м е р 1. В стеклянный реактор, предварительно продутый аргоном, вводят 100 мл толуола ц 0,00259 г ацетцлацетоната алюминия с 0,3168 г ацетальдегида (мольное соотношение 1: 900), а так же мономерный формальдегид, полученны 1 разложением параформальдегида с последующей очисткой прц пропусканпп через две ловушки, охлаждаемые до температуры от - 14 до - 18 С. Полпмерцзацию проводят в течение 20 мпн прп 20 - 40 С. Полученный полимер отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат. Выход полимера 15 гарактерпстическая вязкость 11 (п-хлорфенол,...

Способ получения полиуретанового компаунда

Загрузка...

Номер патента: 712417

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Ермакова, Козловская, Мирошин

МПК: C08G 18/24

Метки: компаунда, полиуретанового

...катализатор отверждения предварит;",цо смешивают с касторовым маслом, вакуумируют и затем смешивают с цзоцианатным компонентом.Пример 1. В высушенные 100 вес. ч. касторового масла вводят катализатор, состоящий, вес. ч.:Октоат олова 0,03Трцэтил амин 0,5Толуол 4712417 4Октоат олова 0,05Диэтил амин 0,50Толуол 5,0Пример 4. Так же, как в примере 1, 5 но используют состав катализатора отверждения, вес. ч.:Октоат олова 0,01Триэтиламин 0,30Толуол 2,0010 Результаты испытаний компаунда, полученного по примерам 1 - 4 и согласно известному способу, представлены в табл, 1. Температура экзотермического эффекта, С Времяотверждения при 60 С, ч Вязкость через 10 мин после приготовления, сЖизнеспособность, ч Способ По известному способу По предлагаемому...

Способ получения фенолфталеин-фенолформальдегидного олигомера

Загрузка...

Номер патента: 713876

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Глебычев, Евтеева, Киселев, Коган, Сергеев, Степанова, Файдель, Шитиков, Якобсон

МПК: C08G 8/28

Метки: олигомера, фенолфталеин-фенолформальдегидного

...течение 1 ч.40Затем в реакционный аппарат загружают 412,5 кг формальдегида в виде 37,5%-ного водного раствора и 28,2 кг аммиачной воды 25%-ной концентрации до установления рН 7,5-9,0. После45 загрузки компонентов реакционную смесь нагревают до темпервтуры 90-100 С,о при которой происходит кипение, и выдерживают при температуре кипения в течение 1,5 ч до получения прозрачно 50 го гомогенного раствора, Образовавшуюся напмольную воду отгоняют под вакуум м при температуре 65-85" Г в течение 1-1,5 ч. Сушку заканчивают по достижении олигомером времени келатинизапии 60-120 с, Горячий прозрачный олигомер выгружают из реактора и охлаждают по затвердевания,П р и м е р 2, В реакционный аппарат обьемом 5 м, снабженный мешал 3кой,рубашкой и...

Способ получения полиоксиметиленов

Загрузка...

Номер патента: 715586

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бессонов, Павликов, Пакулин, Чилипенко

МПК: C08G 2/18

Метки: полиоксиметиленов

...содержание окклюдированногобензина 1,8,При осуществлении процесса полимериэации триоксана по вышеописанной методике в растворе одного бен зина максимальная-темйература"полимеризации 82"С, выход сополимера врасчете на триоксан составляет 96,молекулярная масса 63000, содержание окклюдированного бензина 8,7,П р и м е р 2, В 70-ный раствор триоксана в бензине при перемешивании вводят 3 (от массы триоксана) 1,3-диоксолана и 0,03 моляпропиленкарбоната на 1 моль триоксана, Затем в реакционную массу ээодят 10 бензола, нагревают до 576 С,. добавляют 0,03 (от массы триоксана) дибутилоэого эфирата трехфтористого бора, колбу, герметично закрывают и прсдолжают полимеризацию при15586перемешивании механической мешалкой. Максимальная температура...

Способ получения этилсиликонатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 715587

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Лагздинь, Рудзите

МПК: C08G 77/18

Метки: металлов, щелочных, этилсиликонатов

...или пораствора после разбавленйя этилсиликоната водой" до концентрации 0,7жания кремния. тнени личающийся удешевления процесс та, полностью рапроцесс гидйоли ионов алюминия в ко от содержания кремн тем,и получчто, с целью ия продукводе,сутствиит 8-16% оримого ст за ведутвп ичестве раство иси о т 3 71вают 1500 мл воды, растворяют 106 1едкого натрия и 86 г гидроокиси или3 г металлического алюминия, В течение 2 - 3 ч при непрерывном перемешивании вводят 163,3 г (1 моль)этилтрихлорсилана, поддерживая темпераотуру 40-45 С, По окончании гидролизаперемешивание продолжают еще 0,5 ч,при этом рН смеси должен составить 3.Продукт гидролиза (96-100 г) переносят в колбу, содержащую 180 млводы и 40 г (1 моль) едкого натрия.Перемешивание и...

Карборанилсодержащие полиорганосилазаны в качестве отвердителей и модификаторов полифениленов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 715588

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Жданов, Захаркин, Измайлов, Калинин, Мякушев, Петрушкина

МПК: C08G 77/62

Метки: карборанилсодержащие, качестве, модификаторов, отвердителей, полиорганосилазаны, полифениленов

...раот ВОРИМОСт Ь- В .уяхмаеэеаяейГХ РаСт 3 Веарнт65 Найдено,% С 46,0 г Н 6,0; 81 14,3;М 7,0 у В 20,1, Мол.масса 2100.Сэ 4 Нз 83. 06 В 400Вынйслено,%. С,45,96;. Н"5,87;Ы 15,35 И 10,213 В 19,69;"МОЛ,тМтарСоа "219 5.Через 1 месяц прорукт теряет полную растворимость в указанных раст: -воригелях.П р и м е р 8 Аналогично примеру 1 из 28,2 г (0,081 м) о-карборанилметилокси(фенил)дихлорсилана и" 17 г (О,081 м) Фенилтрихлорсйлана по"лучают 31 г (98%) продукта в видежелтоватого креисталлического вешества ст". размягчения 112-115 С, которое хорошо растворимов ацетоне,бензоле, толуоле, бензине Калоша,Структурная "формула-" "Г Намйдено,% С 43,5; Н 6,8;Яй 1.1,9; Ю 6,5; В 27,3, Мол,масса 870.С з 33 Н ,Ях 4 М В ОВьФйсленот,3 С 42,77; Н 6,10;81 13,33 у...