C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Композиция для защитных покрытий
Номер патента: 1608209
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Аржаков, Ермалинская, Кардаш, Лившиц, Семина, Ситникова, Скороходова, Сорокин
МПК: C08G 59/14, C09D 163/02
Метки: защитных, композиция, покрытий
...связующего во стехиометрическим количеством отвердителя, :ассчитанцым с учетом эпоксидного нисеа связующего. Отверждение провопят прк 80 С в течение 1 ч или в естественных условиях 12 ч дс степени 3, а;1,о эксплуатации - 7 сут. Составы композиций по примерам 12-22 пркгедецы в табл. 3,Композицию наносят аппликатором на пластины из сталк марок 08 БС или 08 К 11 размером 70 х 50 мм и стекло размером 90 к 120 мм с толщиной 0,8- 0,9 мм. Отверждение проводят в течение 7 сут в естественных ,словкях 3 г Таслзза 2 нные свнзукзвегг ,пзуненнсго зо грииеру 11;рлиетрн Йзвест-; ., , .; 1 ц7бо ) 0 ГСостав, иас.ц. сул,фатнын лигнин;5 35 35 з 0 5;65 5 бс ЗЗ з б 0 55 2,533 ц 40 77 13,5 3333,5 33,5 ЗЗ,З33,5 З 3,5 33,5 52, 14,9 ЗЗ,5 33,5з 0...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 1609792
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аманов, Гаибли, Султанов, Эфендиев
МПК: C08G 59/10, C08J 5/20
Метки: ионита, комплексообразующего
...и вьдерживают при этой температуре 2 ч, Реакционную смесь переливают в противень и сушат при 70 С до испарения спирта, после чего температуру повышают до .после чего температуру повышают до 80 С и вьдерживают в течение 8 ч,Полученный сор бент др о бят и обра,батывают дистиллированной водой, 1 н.НС 1, снова водой, 0,1 н, 11 аОН и снова отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата,Сорбционная емкость по ионам меди полученного ионита 3,99 мг-экв/г.П р и м е р 2, Проводят анно примеру 1, но количество П- составляет 3,1 г. Сорбционная1609792 Составитель Г, Рус"кихТехред М,Ходанич Корректор М. Кучерявая Редактор Т, Лазоренко Тираж 436 Подписное Заказ 3705 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...
Способ получения сшитого поликапроамида
Номер патента: 1609793
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аскадский, Котельников, Курашев, Толстоброва, Фрунзе, Цуцуран, Шлейфман
МПК: C08G 69/20
Метки: поликапроамида, сшитого
...96,0 96,3 96,0 96,8 963 95,8 953960 955 94,7 ВО,1 Полин 1,5 2,4 2,4 24 98 99 32,8 15,О 18,2 235 гз,г 23,8 19;2 29,5 зо, 27,8 З 4,О 34,5 З 4,3 299 го,5 252 25,0 26,0 го,зго 75 ао 90 9 О 95 85 1 ОО 1 ОЭ 1 ОО 3 ОО 1 ОО 3 ОО 1 ОО 1 ОО 3 ОО 3 ОО З 4 О 340 З 4 О З 4 О З 50 350 З 5 О 350 22 69 6,9 6,9 6,9 6,9 8,5 85 8,5 8,5 8,5 о,2 г,в 31 г 118 32 О 337 3 ОЗ 3 О 7 33 О 330 105 50 12 3 14 35 1 б 3 В 9 350 Э 50 350 оо оо оо 50 50 50 5 О идет21улар яаяазмеромлиненирабочейалоепель язкость по йз35)104 мм,опрелелялосЛлиной 1 О ммвм примеры,надрезом опр снялась на образ е))ела ь на срезаняых с полные иной г,г е, толин их блоков пленкахй 60-80 мкм. тавитель С. Цуцред МХоданич а азоренко кт 434бретениям иаушская наб пис ткрытиям при ГКНТ СС д. 4/5...
Способ получения растворимых s n-содержащих олигомеров
Номер патента: 1609794
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Деев, Доброва, Дьяченко, Киреев, Рыбалко
МПК: C08G 77/62
Метки: n-содержащих, олигомеров, растворимых
...олигомеров - интенсифицируются реакции аммонолиза и гомофункциональной конденсации, повышается содержание аммиака в зоне реакции, снижается кислотность среды, облегчаетсяотделение осадка хлористого аммония,Кроме того, повышается выход пространственно-циклических клетколестничноподобного строения олигоаминометилциклосилсесквиазанов формулыссн Б.О 1 н), Д - -с сн сан (нн)1где и = 6-18, ш =2-4, Способ осуществляют аммонолизом метилтрихлорсиланав среде диоксана или тетрагидрофурапа .при 35-50 С с последующими поликонденсацией полученного продукта и отделением осадка хлористого аммония,1 табл. пособ осуществляют следующим об В реакционную колбу, снабженную эффективной мешалкой, обратным холодильником, термометром, трубкой для подачи...
Состав для получения полиуретанового листа, используемого для изготовления многослойных стекол
Номер патента: 1611212
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Жерар, Мишель-Жан
МПК: C03C 27/12, C08G 18/65
Метки: используемого, листа, многослойных, полиуретанового, состав, стекол
...абразивным кругом частью и необработанной частью.П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что в качестве полиольного компонента используют смесь политетраметиленгликоля мол,мас,.1000, 1,4-бутандиола и поликапролактонтриола при соотношении гидроксильттьгх .эквивалентов 0,35;0,55:0,10, При этом полиольный компонент берут в количестве 75,35 вес,%,стабилизатор в количестве 0,5 вес,%, а изоцианатньтй компонент - в количестве 24,08 вес.%. Получаемый состав перерабатывают в пленку толщиной О,бб мм.Механические свойства двухслойного стекла, изготовляемого с использованием пленки пртптера 2; сцепление 11 с 1 аИ/5 см; прочность на удар 11 м при тесте с тяжелым шариком и 13,5 и 13,5 м при тестах с легким шариком прпс дпри -20 и 40 С...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 1611903
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Ветра, Перникис, Плепис
МПК: C08G 18/32
Метки: полиуретанов
...Через3 ч подосадочную жидкость декантируют,55а каучукообразный осадок дважды промывают в 250 мл этанола. После сушкиполучают.14,5 г (выход 87%) си03 - -12 и/с - 0,62 дл/г ( 1,00,ДИФА; 25 ).Полученный продукт обозначают как ИДИ -ИАЛГ-ПЭГТ.гП р и и е р 5. В 8 мл диоксанапри 75-80 С растворяют 3,06 г(0,015 моль) ИАЛГ и 0,06 мл (4,3 н10 моль) ТЭА. К раствору добавляют5,0 г (0,020 моль) ИДИ, а через 3 ч5 г (0,005 моль) ПЭГТ, растворенногов 5 мл диоксана. Спустя 9 ч реакционную смесь разбавляют 20 мл диоксана,фильтруют и выливают в 350 мл этанола., Через 3 ч надосадочную жидкостьдекантируют, а каучукообразный осадокдважды промывают в 300 мл этанола.После сушки получают 12,2 г (выход2 О О937) прозрачного вещества с=+18и /с =- 061 дл/г...
Способ получения водорастворимой фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 1613449
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Кондратьев, Кондратьева, Мирошниченко
МПК: C08G 8/28
Метки: водорастворимой, смолы, фенолформальдегидной
...до 50 Си выдерживают при этой температуре165 мин,мешивают 10 мин, затем вводят15,7 мас.ч. 37%-ного раствора формальдегида с последующей выдержкойсмеси при 78-80 С 30 мин,Реакционную смесь охлаждают до65 С и вводят 5 мас.ч. триэтанолами -она, 0,5 мас.ч. борной кислоты и выдерживают при этой температуре 510 мин.1 родолжают охлаждение реакционнойосмеси до 50 С и вводят 1 мас.ч. смолы РМс последующей выдержкой притой же температуре в течение 10 мин,затем готовую смолу охлаждают до25-30 С,П р и м е р 5. Смолу получают аналогично примеру 4, отличие заключается н том, что реакционную смесь рао,зогренают до 55 С и выдерживают приэтой температуре 180 мин. температуру реакционной смеси повышают доо80 С и вводят 10 мас,ч. едкого натра, перемешивают...
Способ получения электропроводящего полимерного покрытия
Номер патента: 1613450
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Авлянов, Аскаров, Закиров, Мамадалимов
МПК: C08G 73/00, C25D 13/08
Метки: покрытия, полимерного, электропроводящего
...электрод представляет собой стекло, покрытое слоем окиси олова (рабочая поверхность 2 см ). Вспомогательныййэлектрод состоит из платиновой сетки. В полуячейку с рабочим электродом вводят раствор поликапроамида с анилином в муравьиной кислоте, а в другую 95%-ный раствор муравьиной кислоты. Прикладываемый потенциал постоянно циркулируется в пределах от +0,2 до +1,4 В. Продолжительность электролиза 7 ч при 20 С. Посце этого рабочий электрод с образовавшимся покрытием вынимают из ячейки, промывают 95%-ной муравьиной кислотой, затем дистиллированной водой и сушат в динамическом вакууме в течение 12 ч.ПоМученная гладкая темно-синяя ком,35 позиция имеет толщину 1130 мкм, элек- тропроводность 1,2 Омсм , твердость покрытия по маятниковому прибору...
Композиция для изготовления мягких элементов автомобильных сидений методом холодного формования
Номер патента: 1613460
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Гоммен, Краснова, Новак, Петров
МПК: C08G 18/00, C08L 75/08
Метки: автомобильных, композиция, методом, мягких, сидений, формования, холодного, элементов
...также их смеси;кремнийорганическое соединениетрис-(триметилсилокси)-фенилсилан(марка продукта 133-176, ТУ 6-021233-82);толуилендиизоцианат - продукт ТДИ65/35 (ТУ 113-03 340-80);поли(метиленфениленизоцианат)полиизоцианат, представляющий собойжидкий продукт с массовой долей изоцианатных групп 29,5-31,5"ь, полиизоцианат марки "Б" (ТУ 113-03-375-75);технический полиэтиленполиамин,представляющий собой продукт аминирования дихлорэтана. Примерами технического полиэтиленполиамина являютсяпродукты ПЭПА марки "А" или "Б";оксиалкилированный этилендиаминмарки Лапрамол 294(мол.м, 290),Указанные компоненты композициисмешивают. Смесь выливают в термостатируемую форму, в которой она вспенивается с образованием мягкого элемента автомобильного сидения....
Способ получения полимерной пресс-композиции
Номер патента: 1616930
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Артеменко, Кардаш, Студенцов, Титова
МПК: C08G 8/28, C08L 61/10
Метки: полимерной, пресс-композиции
...Формальдегида (45 мл Формалина), 0,85 г ед 35 кого натра и 8 г эпоксидиановой смолы ЭД, Процесс поликонденсации прод водят в термокамере при 95 С в течение 15 минсушку при 120 С 20 мин. Получают ма териал со степенью наполнения 50 мас.%.П р и м е р 6. Процесс проводят в условиях примера 4, Состав прописочной ванны содержит 40 г Фенола, 15,54 г формальдегица (42 мл формалина), 0,8 г едкого натра и 8 г эпоксидной добавки, Процесс поликанденсации проводят при 100 С н течениеоо 4 мин, После сушки при 120 С 20 мин получают материал со степенью наполнения 50 мас.%.П р и м е р 7 о Процесс проводят в условиях примера 5, Наполнитель содержит 1 мас,ч. полиакрилонитрильнаго технического, жгутика и 0,3 мас,ч,55 вискозной технической нити. Процесс...
Соли олигоуретансемикарбазидов в качестве поверхностно активных веществ
Номер патента: 1618749
Опубликовано: 07.01.1991
Авторы: Василевская, Липатов, Лошкарева, Файнерман, Шевченко
МПК: C08G 18/32
Метки: активных, веществ, качестве, олигоуретансемикарбазидов, поверхностно, соли
...из реакционной смеси как описано в примере 1.Содержание СООН: найдено 4,85%;вычислено 4,74 .Калиевую соль получают в условияхпримера 1 из 5 г карбоксилсодержащего олигоуретана и 23 мл 0,1 н.раствора КОН, (К):3,43 10 ф Н м /кмоль. П р и м е р 4. Макродиизоцианат,полученный взаимодействием 61,5 гполиоксипропиленгликоля (мол, м. 1052)и 19,65 г гексаметилендиизоцианата,растворяют в 30 мл диметилформамидаи к раствору прибавляют 9,6 г оксиэтилгидразина, растворенного в 20 млдиметилформамида. Реакционную массуперемешивают 3 ч и затем добавляют18,7 г фталевого ангидрида. Смесь выдерживают 2 ч при 70 С. Полученныйкарбоксилсодержащий олигоуретан вь 1 деляют из реакционной смеси аналогичнопримеру 1,8749Содержание СООН; найдено...
Способ получения полиуретановых эластомеров
Номер патента: 1620448
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Александров, Бегишев, Терешатова, Шкляев
МПК: C08G 18/32
Метки: полиуретановых, эластомеров
...и повысить прочность на разрыв (до 170 кг/см ) и относительаное удлинение при разрыве (до 13003) за счет осуществления процесса отверждения в присутствии 1,3,3-триметил,4-дигидроизохинолина при молярном соотношении Форподимера и,отвердителя 2:3.: и м е р 1 (контрольный) створ, снабженный мешал й, окнами загрузки и в й, помещают 100 мас,ч.3 моль) СКУ-ДФ(НСО 3,393) мас.:ч. ТДХ. Соотношение СКУТДХ равно 1:1) Получают свет невый .вулкаиизат без возключений, но оии обладают тью (растворяются в органиастворителях) н не могут ользованы в промышленности. рубашко ки смес (10,040 и 6,98 ДФ"2 к ло-кори душных ползуче ческих р быть исп Пример 2 (кон В условиях примера 1 00 мас.ч, (0,0403 мо (ИС 0 3,39 Х) и 4,65 м (0,0269 моль) ТДХ....
Композиция для получения жесткого пенополиуретана
Номер патента: 1620449
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Борисов, Дергунов, Журавлев, Иванов, Корнеев, Поляков, Размолодина, Сивкова, Шулепов
МПК: C08G 18/79
Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана
...хлористый;. Компоненты ко позиции и ее,1510,5 128 трихлорэтилфосфат;триэтаноламин.Указанные компоненты композиции перемешивают и смесь выливают в форму., в.которой происходит вспенивание и.отверждение композиции, с ббразованием жесткого пенонолиуретана.Определяют следующие показатели материала: кажущаяся плотность,удельная ударная вязкость, предел прочности при изгибе, водопоглощение, огне- стойкость.В таблице представлены составы композиций (1-б) н свойства полученного на их основе жесткого пенополиуретаиа,Формула изобретенияКомпозиция для получения жесткого пенополиуретана, включающая полиизоцианат, полигидроксилсодержащее соединение, кремнийорганический пеностабилиэатор, полигвдроксилалкиленамин, вспенивающий агент и...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1620450
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Зубкова, Итина, Комашко, Лычкин, Мошинский, Стецюк, Федотов, Федотова
МПК: C08G 59/50, C08K 5/00, C08L 63/00 ...
Метки: композиция, эпоксидная
...число,мг КОНКислотное число,мг КОНщ4 2гйЭфирное число,мг КОНгБромное число,гВге меэ 1,8100 г 0,867 1,4480167 1,4445 1,44721 бб 208 1,4384163 195 205 145 225 22,8 10,3 53,2 20,4 20,0 28,5 19,0 67,0 108,0 160,0 66,0 12,6 14,1 15,2 16,7 3 1620450 4ои отверждают по режиму 21-26 - 24 ч.,но-прочностных свойств и теплостой 80 - 5 ч. Состав и свойства эпоксид- кости, в качестве гидроксилсодержаных композиций приведены в табл; 3. щего соединения она содержит кубовые Свойства.эпоксидных. композиций вклю- остатки ректификации 2-этилгексаноВ5:чающих кубовые остатки ректификации ла, получаемого конденсацией н-маспя-.этилгексанола, и известных эпок- ного альдегида, с плотностью 0,839 - сидных композиций, включающих фури,894 г/см , мол.м. 148-208,...
Способ получения модифицированной алкидной смолы
Номер патента: 1620451
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Гавриков, Глуз, Ильина, Лившиц, Половников, Фалькович
МПК: C08G 63/91
Метки: алкидной, модифицированной, смолы
...в количестве 25% от массыалкндной смолы, что соответствует соотношению алкидной и апкилфеноламинной смол 4:1. После расплавления алкилфеналоаминной смолы реакционнуюмассу перемешивают 3 ч при 180 С.Готовую смесь с вязкостью 50%-ного раствора в ксилоле 140 с и кислотнымчислом 10 мг КОИ/г растворяют в ксилоде, 42%-ный раствор смолы в ксилоле используют при. изготовлении грунтовки ГФ19,П р и м:е р 4. Алкиднув глифталевую смолу., модифицированную метилметакрилатом, для лака АСс кислотным числам 28 мг КОН/г, гидроксильным числом 60 мг КОН/г и .вязкостью 50%-ного раствора в. ксилоле140 с (по вискозиметру В 3-4 при 20++0,5 С) нагревают до 160 С, добавляют алкйлфенолоаминную смолу с содержанием азота,.3% в количестве10% от массы алкидиой...
Способ получения форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1629297
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Авдеева, Ермаков, Куликов, Леухина, Лысанов, Петров, Пчелинцев, Саракуз, Сидоркина, Синайский, Тиманьков, Тимофеев
МПК: C08G 18/08
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, форполимера
...с пипериленом (при массовом соотношении звеньев бутадиена и пиперилена 1:1) с мол.массой 2000 вводят при перемешивании при 20 С 200 г латекса СКИ-З, После перемешивания в течение 1 О мин производят дегазацию-олигодиендиола при 105 С и давлении 50 мм рт.ст.в течение 30 мин до содержания воды 0,04 мас,%, Перемешивание при указанных режимах осуществляют еще 60 мин до полного совмещения олигодиендиола с мелкодисперсным полимером, которое контролируют визуальным осмотром проб олигодиендиола под электронным микроскопом до исчезновения в поле зрения окуляра глобул полимера. Таким образом, время совмещения олигодиендиола с мелкодисперсным полимером 90 мин.При 40 С в 1100 г смеси олигодиендиола с СКИвводят 174 г 2,4-толуилендиизоцианата (т.е. 2...
Триили пентабромфеноксиизоцианатоорганоуретаны в качестве связующего для пропитки целлюлозосодержащих материалов и композиция для пропитки целлюлозосодержащих материалов
Номер патента: 1634673
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Бугрым, Захожай, Кузьменко, Маловичко, Мельник, Смольянинов
МПК: C08G 18/77, D06M 15/653
Метки: качестве, композиция, пентабромфеноксиизоцианатоорганоуретаны, пропитки, связующего, триили, целлюлозосодержащих
...24 ч и испытывают по показателям, перечисленным в табл.3.Время и температура термообработки взяты как оптимальные из условий за вершения реакции уретанообразовайия по отсутствию в ИК-спектрах (пропитанных образцов и прогретых указанное время) полосы поглощения в области 2270 см , характерной для свободных групп НСО.В табл,2 приведены рецептуры составов.В табл.3 приведены физико-механические свойства опытных образцов,Номера опытов в табл .3 соответствуют номерам пропитывающих составовв табл.2,Для оценки качества пропитки целлюлоэосодержащих материалов (древесно-стружечных и древесно-волокнистыхплит, фанеры) и придания им огнестойкости использовали следуннцие образцы: 1для придания огнестойкости древесностружечным плитам на...
Способ получения полисилоксануретанов
Номер патента: 1634674
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Аринушкина, Бессонова, Годовский, Копылов, Коригодский, Кутепов, Рясин, Сидоренко, Смирнов, Тарасов, Федотов, Шелудяков, Школьник
МПК: C08G 18/61
Метки: полисилоксануретанов
...эластичные пленочные материалы.Строение и состав синтезированныхполисилоксануретанов подтвержденыданными элементного анализа, ПИР- иИК-спектроскопии. В ИК-спектрах иденттифицированы характерные полосы поглошения, соответствующие колебаниямсвязей С-Ю (1350, 1300 см ),Б-Н(11,402 10 моль) 4,4-дябенилметандиизоцианата и 12 мл свежеперегнанного,диоксана. Реакционную смесь нагреваютдо 80 С, добавляют в нее растворо0,0017 г дибутилдилаурината олова,растворенного в 3 мл диоксана, и выдерживают при этой температуре 3 ч,После завершения реакции содержимоеколбы охлаждают, разбавляют диоксаном и высаждают в дистиллированнуюводу. Полученный полимер отфильтровывают и сушат в вакууме при 50 С доопостоянного веса. Выход полимера составляет 9,2 г...
Способ получения эластомера
Номер патента: 1634675
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Болгов, Ботов, Вальцифер, Губина, Клячкин, Терешатов, Якушев
МПК: C08G 18/62
Метки: эластомера
...выбранным изгруппы, включающей триметилолпропан,глицерин, 1,4-бутандиол,ди- или триэтиленгликоль или их смеси. В качестве катализатора используют оксид свинца в количестве 0,5-10 мас.ч. на100 мас.ч. олигодиендиола, причем перед отверждсцием композицию выдерживаютпрц 80 в 1 С в течение 1,5-4 мин, 3 табл.,5 1,6 70 80 100 120 130 25 70 0,5 4,5 30,0 30,4,0 1,8 му и отверждают при комнатной температуре .Состав реакциончой композиции по примерам 1-3 приведен ниже. П р и м е р 1. Содержание компонелфтов, мас,ч.:Олигодиендиол(мол.масса 2800) 100 Днэтиленгликоль 1,9 Глицерин 0,31,6-ГексаметилендииэоцианатОкись свинца 1,0 П р и м е р 3, Содержание компонентов, мас.ч.:Олигодиеннитрилдиол (мол.масса 2100) 100Триэтиленгликоль 7,1Глицерин...
Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 1634676
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Алиев, Асланов, Багирова, Везиров, Зейналова
МПК: C08G 63/58
Метки: ненасыщенных, полиэфиров
...7,0(МА:фр.34-45 С = 1:2 мас.ч,) нагревают при 12 ФС в течение 2 ч. Вакуумным50отгоном получают 58,4 г незаполимеризовавшейся части и 41,0 г полиэфиора с температурой размягчения 65 С икисло 1 ным числом 3 мг КОН/г,П р и м е р 3. 100 г смеси, состоящей иэ, мас. : ТЭА 0,5; ОП 39,0;МА 21,6; Фр.34-45 Г продуктов пиролиза нефтяного сырья 38,9 следующегоуглеводородного состава, мас, :(МЛ:Фр.34-45 С = 1:1,8 мас.ч.) нагревают при 100 С в течение 2 ч. Вакуумным отгоном получают 50,8 г неэаполимеризовавшейся части и 48,6 г поли- эфира с температурой размягчения 70 С и кислотным числом 4,0 мг КОН/г,П р и м е р 4. 100 г смеси, состоящей из, мас.%: ТЭА 3,0; ОП 19,0;МА 30,0, фр.34-45 С продуктов пиролиза нефтяного сырья 48,0 следующего состава, мас....
Способ получения хлорсульфированного полимера
Номер патента: 1636416
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Панкратова, Шелих
МПК: C08F 8/38, C08G 77/385
Метки: полимера, хлорсульфированного
...СКТ (БС 1-СКТ), что составляет 96% от теоретического выхода. П р и м е р 2 (контрольный). В ре актор вносят 6%-ный раствор (1,5 г) СКТ в четыреххлористом углероде, Устао 50 новку термостатируют при -10 С и подают газообразные хлор (скорость 0,4 л/ч) и сернистый ангидрид (0,05 л/ч), Перемешивают в течение 45 мин. Газы пропускают в течение55 45 мин, После окончания реакции раствор полимера выделяют и сушат ана 3 тогично примеру 1. В результате реакции получают 1,45 г полимера, что составляет 95% от теоретического вы- . хода.П р и м е р 3. В реактор вносят 4%-ный (1,5 г) раствор полистирола (ПС) в четыреххльристом углероде и 0,045 г (3%) олигоазина диацетила с мол.м. 700. Установку термостатируют при 20 фС, в систему подают...
Способ получения поликетона
Номер патента: 1636417
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Безрученко, Белов, Чепайкин
МПК: C08F 210/02, C08G 67/02
Метки: поликетона
...поликетоны (примеры 1-31) имеют температуру плавления, согласно которой они относятся к альтернантным сополимерам окиси углерода и этилена. 25 1П р и м е р 33 (по известному способу). В автоклав загружают14,45 мг Рд Р(СН) ди 25 мл уксусной кислоты и опыт проводят аналогично примеру 1. Через 90 мин реакцию заканчивают, Падения давления практически не происходит, выпадает палладиевая чернь. Формула изобретения 1, Способ получения поликетона путем сополимеризации окиси углерода и этилена в среде органического растворителя в присутствии каталитической системы, включающей соединение палладия и органический фосфин, имеющий ароматический заместитель при атоме фосфора, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повышения скорости процесса и...
Способ получения водорастворимых сульфосодержащих мочевин формальдегидных смол
Номер патента: 1636418
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Ковтун, Кудюков, Марченко, Маслош, Мякухина, Пащенко
МПК: C08G 12/12
Метки: водорастворимых, мочевин, смол, сульфосодержащих, формальдегидных
...примеру 1.Загрузки исходных компонентов, г (моль): формалин 25,9 (0,86) в пересчете на 1007-ный формальдегид; натриевая соль пропэнхлоргидринсульфокислоты в виде 607.-но1636418 те на 100%-ное вещество; мочевина ввиде 40%-ного водного раствора - первая порция 25,7 (0,42), вторая порция15,6 (0,26), Получают водный раствормочевино-Формальдегидного олигомера. Характеристики мочевино-формальдегидных олигомеров, синтезированных в условиях примеров 1-4, приведены в таблице. Формула из обре тения Показатели по примеру Свойства 4 1 известному Внешний вид Однородная бесцветная сиропообразная жидкость Бесцветнаясиропообразнаяжидкость 7,6 7,8 7,6 7,5 рНМассовая .долясвободногоальдегида, ЕВязкость по83-4 при 20++ 1 вв...
Композиция для формования деталей автомобильных сидений из эластичного пенополиуретана
Номер патента: 1636419
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Гоммен, Краснова, Новак, Петров
МПК: C08G 18/74
Метки: автомобильных, композиция, пенополиуретана, сидений, формования, эластичного
...Т 119. В примерах 8 и 9 используют поли 45 ольный компонент, не содержащийОВЭДА,Формованные изделия получают при максимально возможном избытке изоциа натного компонента по отношению к полиольному, а именно 33 к 67.Свойства изделий приведены в табл.2.Как видно из данных табл.2, без использования ОВЭДА получить пено. - пласт невозможно (примеры 8 и 9). Данные примеры 3 и 9 свидетельствуют о том, что известный уровень техники не позволяет использовать чреэ 1636419мерно большой избыток изоцианатногокомпонента по отношению к полиольному.Примеры 10-12 показывают влияниесостава изоцианатного компонента,содержащего полиизоцианат и ТДИ с массовым соотношением 2,4- и 2,6-изомеров 4 к 1 . При большем количествеполиизоцианата в изоцианатном...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1636420
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Амосова, Братолюбова, Воробьева, Дунина, Зубкова, Мошинский, Рыжиков
МПК: C08G 59/50, C09K 3/10
Метки: композиция, эпоксидная
...остатки хлористого натрия, который удаляют повторной фильтрацией реакционной массы в горячем виде (60-80 С), В результате получают 93,9 г (96,5 Х от теоретического) смолообразного продукта коричневого цвета.П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 32,6 г (100 мас.ч.) пентахлордифенила и 94,8 г (291 мас,ч,) ТЭТА в присутствии .1,6 г однохлористоймеди и 20 г гидроксида натрия получают 106,2 (97,2 от теоретического) отвердителя, представляющего собой смолообразный продукт коричневого цвета.П р и м е р 3В условиях примера 1 из 31,6 г (100 мас.ч.) совола.(содержание хлора 0,47 г-экв) и. 104,2 г ТЭТА (330 мас.ч,) в присутствии 1,6 г однохлористой меди и 18,8 г гидроксида натрия получают 114 г (96,2%от теоретического) отвердителя,...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1641832
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Данилов, Лапицкий, Петрякова
МПК: C08G 59/50
Метки: композиция, эпоксидная
...примеру 1, но при приготовлении отвердителя 3-оксиэтилгидразин (А) и пара-(диметиламяно)-бензальдегид (Б) берут в соотношенииА:Б, равном 2080. Полученный продукт имеет следующие характеристиккфВнешний вид Кристаллы желтого цвета зин (А) и пара-(диметрально)-бензальдегид (Б) берут в соотношении АфБ, равном 50;50. Полученный продукт имеет следующие характеристики: Внешний вид Смолообразный продуктжелтого цветаМол.масса . 138-141Содержаниепервичныхаминогрунп, % 10,4Содержаниевторичныхаминогрупп, % 10,6Соотношение компонентов композиции, мас,ч.Эпоксидная смола 100 Отв ерди тель 24 Свойства отвержденных полимерныхкомпозиций приведены в таблице,Формула и з обретенияЭпоксидная композиция, .включающая 25 ароматическую или...
Способ получения разветвленных полиметилсилоксанов
Номер патента: 1641833
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Балюкова, Кулабухов, Носенко, Половников, Смирнова, Сулима
МПК: C08G 77/04
Метки: полиметилсилоксанов, разветвленных
...асканит .бентонит, активированный ТИХС (6%от массы исходньг компонентов), и 30проводят каталитическую перегруппировку при 90-110 С до достиженияравновесной вязкости,Полученный продукт каталитическойперегруппировки (КП) Фильтруют черезкартон и отгоняют низкокипящие процукты при остаточном давлении1-5 мм рт,ст. до достижения в кубетемпературы 250 С, затем продуваюткуб азотом в течение 5-8 мин.П р и м е р 2, Эксперимент проводят по методике, описанной в примере 1, с использованием в качествекатализатора асканита-бентонита,активированного 1%-пой соляной кислотой,П р и м е р ы 3-6,Условия процесса и характеристикиполученных продуктов приведены в.табл. 2,П р и м е р 7, Эксперимент проводят, как в примере 1, загружаягидролизат смеси МТХС и...
Олигомер целлюлозы в качестве связующего для лакокрасочных материалов и способ его получения
Номер патента: 1643562
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Лившиц, Майба, Цургозен
МПК: C08G 18/00, C09D 101/00
Метки: качестве, лакокрасочных, олигомер, связующего, целлюлозы
...цик-;10лов, приходящихся на одну фенил- .илихлоргексильную уретановую группу (т.естепень уретанизации) легко рассчитывается по интегральной кривой спект"ров ЯМР С и соотношение ш:и:р сос 13тавляет 1;1;.1-8,Способ получение олигомера целлюлозы осуществляют следующим образом.В реакционную колбу с мешалкой, холодильником, хлоркальциевой трубкой,капельной воронкой при вводе инертно-,го газа заливают перхлорэтилен илисмесь перхлорэтилена с четыреххлористым углеродом, загружают предварительно осушенную азеотропной отгонкой сбензолом этил-, ацетил- или нитроцеллюлозу, эфират трехфтористого бора,смесь нагревают до 80 С при перемешивании 2,0-2,5 ч, затем медленно в течение 20-40 мин прикапывают фенил- илихлоргексилизоцианат, выдерживают 0,52...
Эпоксидная электроизоляционная композиция
Номер патента: 1643563
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Мамедов, Мамедова, Мастафаев, Мельникова, Рагимов
МПК: C08G 59/62, C08L 63/00
Метки: композиция, электроизоляционная, эпоксидная
...через капельную воронку добавляют 46,7 мп30%-ного пергидроля (1,0 моль НО).Скорость подачи пергидроля варьируюттак, что температура в реакционноймассе не поднимается вше10 С. После завершения подачи пергидроля температуру реакционной среды поддержи164 3563 П р и м е р 6 (контрольный), Композицию смолы М,5 (100 мас.ч.) и олигогидрохинона (40 мас. ч. ) готовят и отверждают аналогично примеру 1.Свойства отвержденных композиций приведены в таблице. Формула изобретенияЭпоксидная электроизоляционная ком" позиция, включающая эпоксидный олиго мер и фенольный отвердитель, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения теппостойкости, в качестве .эпоксидного олигомера она содержит соолигоакрилонитрилаллилглицидиловый эфир с мол, массой...
Водорастворимые полиамиды с люминофорными фрагментами в цепи в качестве флуоресцентных зондов для исследования биологических мембран
Номер патента: 1643564
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Барашков, Мищенко, Сахно, Чеголя
МПК: C08G 69/32
Метки: биологических, водорастворимые, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, фрагментами, цепи
...(0,001 моль) дихлорангидрида, дикарбоксипроизводного четвертичной соли 4,4 -дипиридилия. Смесь перемешивают в течение 15 мин при охлаждении, затем в течение 1 ч при комнатной температуре. Образукщийся темно-желтый слегка вязкий раствор выливают в избыток ацетона. Осадок отфильтровывают, пройывают ацетоном, сушат в вакууме и получают 0,457 г (90) попимера со значением1 =0,06 дл/ Ге Из реакционного раствора полученного полимера отливают хрупкие желтые пленки, флуоресцирующие в зеленой области спектра. Строение полиамида подтверждается данными ИК-спекгроскопии: в спектре полимера содеркатся полосы при 1680 см (амид), 1550 см ( амид). Водный раствор полимера концентраций 510 моль/л обл ает спектром поглощения с 9,маркс -411 нм и спектром...