C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Полимерная композиция
Номер патента: 355193
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Лапицкий, Пилипенко, Попов, Ушакова
МПК: C08G 59/40, C08L 63/02
Метки: композиция, полимерная
...- 54 вес, ч. на 100 вес. ч, эпоксидной смолы, причем соотношение трибромметафенилендиамина и метафенилендиамина находится в пределах от 9: 1 до 5: 5.Получение самозатухаемой композиции, Вреактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают трибромметафенилендиамин (3 - Вг - МФДА) и метафенилендиамин (МФДА) в соотношении, приведенном в таблице. Смесь нагревают до температуры 150 С, перемешивают, затем охлаждают, дробят. Приготовлен ная таким образом смесь аминов пригодна купотреблению и может храниться длительное время. К 100 вес. ч. эпоксидной смолы, содержащей не менее двух эпоксидных групп в молекуле, прибавляют расплавленную смесь аминов (взятых в соотношении и количестве, приведенном в таблице) при температуре 60 - 100 С. После...
Способ получения полимеров с карбамитнгьшигруппами
Номер патента: 355194
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гольдин, Иванова, Поддубный, Смирнова
МПК: C08G 73/10
Метки: карбамитнгьшигруппами, полимеров
...хорошо растворимые в спиртах, ацетоне, диоксане, диметилформамиде и не растворимые в нормальных углеводородах, эфирах, четыреххлористом углероде и воде. Ллкоксильные группы в составе макромолекул полимера обладают высокой реакционной способностью в отношении соединений с амино- и гидрозидными группами. В этой связи поликарбамидоиминоэфиры имеют перспективу применения для модификации других полимеров, а также в качестве отвердителей композиции, содержащих аминные компоненты.,П р и м е р 1. К 13,3 г (0,066 моль) дииминодиэтилового эфира адипиновой кислоты в растворе 10 лтл бензола прибавляют по каплям 11,5 г (0,066 моль) 2,4-толуилендиизоцианата при температуре саморазогревающейся реакционной смеси не выше 30 С. После прибавления...
Способ непрерывного получения фенолальдегидных смол новолачного типа
Номер патента: 356283
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08G 8/04
Метки: непрерывного, новолачного, смол, типа, фенолальдегидных
...сосуд илн первый из множества реакционных сосудов,ЕНИЯ ФЕНОЛАЛЪДЕГИДНЫНОГО ТИПА"КФ оР у сз10 95 - 105 120 в 1 4 - 4,5 95 - 105 120 в 1 5 - 5,5 95 - 105 70 - 160 Температура каплепадении по Убеллоде, СВизкость раствора но 15 ОсвальдуСодержание бромнрующикси, в перерасчетена феиол, %Содержание фенола внадсгиольпой воде, %Содержание форгиальдегида в надсмольнойводе, % не более 93,5 3,0 2,1 2.5 5 22 5 Тираж 4 писное ипография, пр, Сапунова,затор, например соляная кислота, подается в требуемом количестве по трубопроводу. 14 в фонарь 10, либо в каждый из реакционных сосудов,З - б, в которых проходит поликонденсация. Реакционная масса из сосуда 3 непрерывно переливается последовательно в реакционные сосуды 4 - 6 по соответствующим трубопроводам...
Масса для получения пенополиуретана
Номер патента: 356284
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрианов, Воробьев, Калинин, Каменецкий, Майзель, Ушков
МПК: C08G 18/38, C08L 75/04
Метки: масса, пенополиуретана
...компоненты, вес. %: 15Фосфорсодержащий полиэфир - эстефат 34 - 45Полиизоцианат 54,5 - 68,5Эмульгатор 0,25 - 3,0Вспенивающцй агент - 20вода 0,25 - 1,5Эстефаты представляют собой малолетучие,нетоксичные жидкости следующего состава, %: Ниже приводится примекомпозиции для получения знополиуретанов пониженнойЭстефатЭму чьгаторВсценивающцй агент(вода)ПолиизоциацатКоличество полицзоццацапо формуле:270 (1 2 + % ОН гд ОН - содержание ОНте, %;1 л" - цавеска во%МСО - содержание 1 чСОцианате, %.Процесс получения цецопочается в следующем: цриготсц - первая, содержащая пепоцецты 1 - 3 указанной рецсостоящая цз цолицзоццацамешивают в течение 1 - 5форму цлц цацоят на повертате вспенцвация получаетсмелкопористой равномерной356284 Предмет из о бр ете ни я...
356285
Номер патента: 356285
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Михайлов, Уль, Чернов
МПК: C08G 77/28
Метки: 356285
...в одну стадию путем взаимодействия алкоксисилилалкилтиоацетата с избытком ацетилена при давлении 15 - 30 атм в присутствии эквимолекулярного количества КОН и следов воды. Взаимодействие осуществляют при температуре 90 в 1 С, наиболее удобным растворителем является диоксан.Полученные полимеры представляют собой вязкие жидкости или твердые, аморфные порошки. Исходные алкоксисилилалкилтиоацетаты легко получают с количественным выходом присоединением тиоуксусной кислоты к алкоксисилилэтиленам,П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 л помещают 33 г триэтоксисилилэтилтиоацетата, 10 г КОН, 100 м,г диокаана и 2 мл воды, Автоклав насыщают ацети 18 атлг и нагревают с, Реакционную мастрагируют эфиром имагнием, После удачают...
Способ получения серусодержащих полиуретанов
Номер патента: 357205
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Безменова, Греков, Сухорукова, Усенко
МПК: C08G 18/87
Метки: полиуретанов, серусодержащих
...капельной 25 воронкой, хлоркальциевой трубкой и заполненную азотом, помещают 10 г (0,01 моль) полиокситетраметиленгликоля с молекулярным весом 1000 и 5,0 г (0,02 моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата. При энергичном 30 перемешивании в атмосфере азота реакцион357205 Предмет изобретения Составитель Т. КременецкаяРедактор Л. Мазуронок Техред Е. Борисова Корректоры: Л. Кириллова и Е. СапуноваЗаказ 125/3 Изд.1850 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ную смесь выдерживают в течение 7 лин при температуре 100 С.Образовавшийся форполимер, содержащий 5,5 - 6,2/, концевых изоцианатных групп, охлаждают до 20 - 25 С и разбавляют 35 мл 5...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 357206
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антонова, Богатырев, Овчинникова
МПК: C08G 18/06
Метки: полиуретанов
...желтела (на пленке эталона произошло сильное пожелтение).Пр и мер 4. Пленку полиуретанового лака из 0,54 г полиэфира примера 2 и 0,78 г ДГУ получают и испытывают аналогично описан ному в примере 3. После 80 час облучения на ксенотесте цвет пленки не изменяется. Облучение в КРС в течение 120 час вызывает едва заметное пожелтение пленки (эталон интенсивно пожелтел) . 10П р и м е р 5. 8,7 г толуилендиизоцианата и 5,35 г 2,4-диоксибензофенона нагревают в инертной атмосфере при 150 С 2 час. Получают твердую смолу с изоцианатным числом, определенным методом полного аминолиза, 15 равным 47,6 , На электронном спектре поглощения продукта наблюдаются максимумыопоглощения при 2500 и 3500 А.Пример 6. 8,7 г толуилендиизоцианата и 20 2,67 г...
Полимерная композиция
Номер патента: 357207
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Лапицкий, Прудкай, Романцевич, Юречко
МПК: C08G 59/50
Метки: композиция, полимерная
...цель достигается введением в композицию в качестве отвердителя смеси 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана и тетрагидроимидазолона в весовом соотношении от 10:90 до 50:50, Указанная смесь вводится в количестве 25 - 35 вес. ч. на 100 вес. ч. эпоксидной смолы,П р и м е р. В реактор из нержавеющей стали загружают 100 вес, ч. продукта совместного эпоксидирования пентаэритрита и резорцина (в молярном соотношении 1: 1) с эпоксидным числом 23, нагревают до 50 - 60 С и при постоянном перемешивании вводят 27 вес. ч, расплава отвердителя - смеси 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана и тетрагидроимидазолона в соотношении 0,4: 0,6, Затем перемешивают при температуре 100 - 120 С до получения однородной массы, Полученная композиция примепястся для...
357208
Номер патента: 357208
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Притыкин, Раевский, Саркис
МПК: C08G 59/40, C08L 63/02
Метки: 357208
...взятыхв расчетных количествах, дополнительно вводят и-оюсифеяил+вафтиламин (а-оксинеозон) в количестве 0,5 - 37 о от веса смолы.В состав композиции могут также входитьобычные компоненты эпоксидных композиций: наполнители, разбавители, пластификаторы. В качестве примера приво мпозиция, вес. ч.:Эпоксидная смола ЭДПоливинилбутираль клеевойм-фенилендиа мин и-Оксифенил+нафтиламин (а-оксинеозон)Аэросил Порядок приготовления композиции следующий.В эпоксидную смолу добавляют поливннилбутираль, м-фенилендиамин, а также и-оксифенил+нафтиламин, Смесь тщательно перемешивают до получения однородной массы и,прибавляют аэросил, после чего вновь перемешивают.С применением указанной клеевой композиции было произведено склеивание образцовстали (Ст. 3)...
Состав для покрытий
Номер патента: 357739
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герберг, Рольф, Федеративна, Ханс
МПК: C08G 18/78, C09D 167/02
...было бы перерабатыватьпри температурах приблизительно между 80"и 120 С с необходимыми для получения согласно изобретению покрывных средств добавками.С другой стороны, точки размягчения должны лежать так высоко, чтобы полученные изполиэфиров покрывные средства можно былоизмельчать в свободно растекающийся порошок, не образующий комков, с величиной чатиц, приблизительно 20 - 120 мк. 11 рактически это означает, что определенные по дифференциальному термическому анализу температуры размягчения должны равняться приблизительно 40 - 90 С, предпочтительно 45" -75 С.Соответствующий изобретению состав дляпокрытий можно получать в пригодных смесительных агрегатах, например в котлах смешалкой и в винтовых смесителях. Применение растворителей,...
Отверждения эпоксидных смол
Номер патента: 357740
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс
МПК: C08G 59/44
Метки: отверждения, смол, эпоксидных
...и всю систему в течение 15 мин, выдерживают в термошкафу при 160. После охлаждения сухую массу измельчают и из приготовленного таким образом порошкообразного продукта отбирают пробу, которую вводят в цилиндрическую форму диаметр 7,6 с 1 м). Затем эту форму помещают между плитами пресса, которые предварительно нагревают до температуры 250 С с последующей выдержкой при температуре, которую постоянно поддерживают на указанном уровне в течение 1 час при давлении 200 кг/см.После извлечения в горячем состоянии из формы и охлаждения изготовленного таким образом цилиндрического элемента вырезают образец, имеющий форму параллелепипеда размерами 30 мм)(10 мм, при испытании которого при величине вылета 25,4 мм было 45 50 55 60 65 5 10 15 20 25 Зо...
Способ получения искусственных смол
Номер патента: 357743
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C08G 59/08, C08G 59/14
Метки: искусственных, смол
...бутилфенола, Повышают температуру до 85 - 90 С и выдерживают эту температуру до связывания 1,7 мо,гь формальчегида. Остаточную воду удаляют.240 г бутилфенолрезола, полученных описанным способом из 150 г а-трет, бутилфенола. подкисляют с помощью 200 г н-бстанолаи 5 - 1 О г 20 о -ной фосфорной кислоты дорН 3 и нагревают до кипения, Путем азеотропной перегонки удаляют оставшуюся в резоле воду, а также реакционную воду. Этерификацию проводят до тех пор, пока, по меньшей мере, не будет этерифицирована однаметилольная группа. Затем с помощью моногидрата кальция осаждают фосфорную кислоту, фильтруют остаток и удаляют растворитель путем вакуумной перегонки.600 г этого бутилированного бутилфенолрезола выдерживают при 100 - 110 С вместе...
Способ получения водорастворимых i б. з;:
Номер патента: 358332
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иванова, Клаузнер, Ставицка
МПК: C08G 8/22
Метки: водорастворимых
...-ного формалина.Конденсацию ведут при 95 С и рН среды 10 5,6 в течение 7 мин, Затем температуру спижают до 35 С, вводят 3,576 кг 20 7 о -ного едкого патра и продолжают конденсацию при данной температуре и рН среды 8,5 в течение 35 мин. Полученный готовый продукт охлаж дают до 20 С и сливают в тару.П р и м е р 2. В аппарат емкостью 50 л с обратным холодильником, термометром и якорной мешалкой загружают 6 кг этилового спирта и 1,965 кг этиленгликоля. Затем вклю чают мешлаку и при непрерывном перемешивании вводят 9,82 кг суммарных алкилрезорцинов (алкирез), 9,82 кг резорцина и перемешивают до полного растворения алкилрезорцинов и резорцина. Далее приливают 25 5,586 кг 37%-ного формалина. Конденсациюведут при 95 С и рН среды 5,2 в течение 7...
Способ получения полиуретаноуреиленоииотека j
Номер патента: 358333
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Василевска, Греков, Шевченко
МПК: C08G 18/83
Метки: полиуретаноуреиленоииотека
...% относительное удлинение, % относительное удлинение, % 30 540 470 650 Незамещенный гидразинр-Цианзтилгидразин 180 1200 1400 Предмет изобретения 35 40 Составитель С. Пурииа Техред Т. УсковаЗаказ 548/7 Изд.1728 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение полиуретаноуреиленов на основе полиоксипропиленгликоля, 4,4-дифенилметандиизоцианата и Р-цианэтилгидразина.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, хлоркальциевой трубкой и заполненную азотом, помещают 54 г (0,054 г моль) полиоксипропиленгликоля (мол. вес 1000) и 27 г (0,108 г моль)...
Способ получения водорастворимых полимеров
Номер патента: 358334
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алферова, Институт, Кропачев, Куреньгина
МПК: C08G 65/30
Метки: водорастворимых, полимеров
...по примеру 1.Элементарный анализ нхлор показывает полноеТехред Т. Ускова Редактор Л. Ушакова Заказ 4416/14 Изд. Кв 1728 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 в сополимере (содержание хлора в исходномсополимере 7,3%, остаточный хлор нс обнаружен; содержание азота в полученном продукте 2,25% ), т 1 = 1,2 (бензол, 25 С).П р и м е р 3. По примеру 1 в колбу вводят0,38 г сополимера окиси этилена (ОЭ) и эпихлоргидрина (состав сополимера ОЭ: ЭХГ == 91: 9 мол. %, т 1 = 2,0), 0,30 г амида натрия и 50 мл сухого бензола. После проведенияреакции (20 час) сополимер обрабатываюткак указано в примере 1,Элементарный анализ на азот и...
Полимерная композицияпштштш; -. -библмоти-на
Номер патента: 358335
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08G 59/40, C08L 63/02
Метки: библмоти-на, композицияпштштш, полимерная
...30 - 40 С, в зависимости от соотношения конденсата и амина, хотя сами исходные ингредиенты имеют довольно высокие температуры плавления (конденсат 100 в 1 С, м-аминофенол 123 С, а-нафтиламин 50 С).Композиции получают следующим образом.В смесителях тщательно перемешивают взятые навески эпоксидной смолы и эвтектической смеси, состоящей из анилиноформальдегидного конденсата, полученного из анилина и формальдегида при их молярном соотношении от 1,0: 0,91 до 1: 1,1, и ароматических аминов. Полученную композицию заливают в формы. В качестве эпоксидной смолы применяют выпускаемые промышленностью диановые эпоксидные смолы, например ЭД, в качестве ароматических аминов - м-аминофенол и а-нафтиламин, представляющие собой твердые...
Способ получения пеногасящих полиорганосилоксанов
Номер патента: 358336
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Имени, Легкой, Ленинградский
МПК: C08G 77/10
Метки: пеногасящих, полиорганосилоксанов
...крашении хлопчатобумажной ткани пеногаситель уже при концентрации 3 10 - с% надежно предотвращает неже лательное пенообразование.Метилэтилкетон - гидрофильный растворитель и, по-видимому, лучше других органических растворителей диспергирует пеиогаситель в водной среде. Так, эффективность антиадге зива АС в этом растворителе иа 10% выше,чем у его толуольного раствора, а диметилкетон (ближайший аналог метилэтиленкетона) не растворяет антиадгезив, Найденный в результате исследования пеногася щей эффек тивиости в зависимости от применяемого раст358336 Процент снижения высоты объема перемешиваемого раствора с добавкой пеногасителя в количестве 0,01% при 20-С через15 мин 30 мин 1 мин ОП - 10 ОП - 10 ОП - 10 диталан диталан диталан 22 25 60 85...
Способ получения селенсодержащих соединений
Номер патента: 358337
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аверко, Кирпичников, Тазетдинова, Цедрик
МПК: C08G 79/00
Метки: селенсодержащих, соединений
...раствора 280 г/л). Через 10 мин выдержки при этой температуре в реакционную смесь порционно вводят 5 г ди(р-хлорэтил) формаля и выдерживают при температуре 80 С в течение 30 мин. Полученную водную дисперсию полимера отмывают водой методом декантации, а затем коагулируют 20%-ным раствором серпой кислоты. Полученный жидкий полимер собирают, промывают водой и высушивают в вакууме, Содержание селена в полимере 59,9%, выход полимера около 65% от теоретически возможного. Полимер окрашен в ярко-оранжевый цвет, прозрачен, имеет очень слабый запах.10 П р и м е р 2. В трехгорлую колбу емкостью100 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 26 мл раствора полиселенида натрия (состав Ха.е, концентрация раствора...
358338
Номер патента: 358338
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Изынеев, Коршак, Новак
МПК: C08G 73/10
Метки: 358338
...эфира и 8,208 г (0,02 люль) дифенилового эфира 4,4-дикарбоксидифенилоксида расплавляют в токе очищенного инертного газа при 220 С 30 в тсчеппе 10 - 15 лшн, затем температуру по358338 Предмет изобретения Составитель Л. Платонова Корректоры: Л, Чуркина и В. ЖолудеваРедактор Л. Ушакова Техред Т. Ускова Заказ 4416/18 Изд. Л 1 а 1728 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вышают до 280 С в течение 2 час. После образования твердой массы полициклокондепсацию проводят под пониженным давлением (1 ми рт. ст.) при 280 С в течение еще 5 час. Полимер растворяется на холоду в серной и муравьиной кислотах, диметилацстамидс,...
359253
Номер патента: 359253
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Винославский, Каменский, Красно, Московский
МПК: C08G 6/02
Метки: 359253
...с х хЬосооо ххо оо оо,о ВязкОсть,Наименование сиз 12 5 - :6 850 - 1000 при 20 С 1 Олигомер примера 1, А 7 - :10 5000 - 6500 при 50 С 15 49 2 Олигомер примера 2,Аацетоне,диоксане,хлороформебеизоле,спиртах385 ацетоне б) нерастворимы в спиртах Таблица 1Свойства жидких олигомеров 443 г/5,4 моля в пересчете на формальдегид (в виде формалина) (36,7% концентрации) и при перемешивании доводят рН среды до 9,5 - :10,0. После чего содержимое колбы нагревают до температуры 59 - 60 С, при которой ведется синтез жидкого фурилкетонформальдегидного олигомера, поддерживая рН среды в тех же пределах (при помощи добавления 40%-ного раствора щелочи). При истечении 2 - :3 час (в зависимости от рН среды) реакционную смесь нейтрализуют слабым раствором...
359254
Номер патента: 359254
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Варшавский, Каабак, Кабачник, Калитина, Кошечкина
МПК: C08G 63/692, C08G 79/04
Метки: 359254
...Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3После испарения бензола получают 7,8 г густого светлокоричневого масла,Найдено, %: С 66,6; Н 12,4; Р 12,7.Мол. вес 705,0 (определен криоскопией в бензоле).Для полифосфинполиокисей, растворимых в бензоле, вычислена средняя формула С 4 оН 1 ооОзРз, т. е, среднее число групп Р=О в молекулах полиокиси равно трем,После испарения хлороформа получают 3,2 г остатка.Найдено, %: С 66,0; Н 11,6; Р 12,4, Мол. вес 648 (эбулиоскопия в хлороформе), Для поли фос фин полиокисей, извлеченных хлороформом, вычислена средняя формула СззНтт 04,1 Р; среднее число групп Р=О в молекулах полиокиси равно 2,7.ИК-спектры полимерных продуктов подтверждают строение оксидов.Высокое содержание...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 359255
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Королькова, Петров, Раппопорт, Ренькас, Трост, Шапиро
МПК: C08G 71/04
Метки: полиуретанов
...групп) смешивают с 9,1 г ксилилендиамина при 80 С до образования олигомердиаминдиуретана. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и вводят в нее 13,4 г трициклокарбоната на основе триглицидного эфира триметилолпропана, Смесь вакуумируют, заливают в щелевые формы и термостатируют при 80 С в течение одних суток.Полученный вулканизат имеет следующие хар актеристики.Модуль при 100%-ном удлинении,кгс/см 2Прочность, кгс/см 14 Относительное удлинение, % 300 Остаточное удлинение, /, 2 Температура стеклования, С - 60 П р и м е р 2, По методике, описанной в примере 1, из 30,5 г сложного полиэфира с циклокарбонатными концевыми группами наоснове полиэтиленадипината (14,5% карбонатных групп), 7,6 г ксилилендиамина и 12,4...
Способ получения структурированных полиуретановых эластомеров
Номер патента: 359256
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбам, Варнавицка, Григорьев, Константиновский, Нейштадт, Орленко, Писаренко, Сотникова, Штефан
МПК: C08G 18/18
Метки: полиуретановых, структурированных, эластомеров
...удлинениеМодуль при 100 удлиненииТвердость по ТМ Остаточная деформация100 ударовПоказатель истиранияКоэффициент набухания после 1 4 1 8 0,058 0,045 2,56 3,14 1,74 1,06 0,05 0,053 2 е 72 2 ф 40 2,770,0472,96 2,980,0482,963вязкость (по Муни) полученных каучуко-сажевых маток, определенная через сутки после смешения. Из таблицы видно, что при повышении содержания триэтаноламина вязкость резко падает. П р и м е р 2. В полученные в примере 1 каучуко-сажевые матки на вальцах вводят 16 вес. ч. димера (десмодура ТТ фирмы Байер, ФРГ) и после пролежки в течение суток также определяют вязкость по Муни (см. табл. 1). Вязкость по Мунк каучуко-сажевых маток и резиновых смесей с различным содержанием триэтаноламинаИз таблицы видно, что с...
Союзная i-mij-mmmasi. иал
Номер патента: 359835
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Фарбенфабрикен, Федеративна
МПК: C08G 69/18, C08J 9/04
Метки: i-mij-mmmasi, иал, союзная
...реакционйом аппарате, представляющем собой трубку, в которой вследствие одновременного снятия давления происходит образование пузырьков, которое усиливается за счет химического образования двуокиси углерода. Вследствие значительного повышения вязкости за счет образования поликарбодиимида образуется относительно стабильная сливкообразная масса, которая затем окончательно полимеризуется на выходе из реакционной трубки в предварительно нагретую или изолированную форму с одновременным процессом пенообразования.В качестве катализаторов пригодны соли щелочных металлов карбоновых кислот, например муравьиной кислоты, поскольку смеси с подобными катализаторами также устойчивы при температуре плавления лактама,В соответствии с предлагаемым...
Способ получения полиамидоимидовиностранец пьер алляр (франция)иностранная фирма «родиасета»(франция)
Номер патента: 359836
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08G 73/14
Метки: «родиасета»(франция, алляр, пер, полиамидоимидовиностранец, фирма, франция)иностранная
...для азота, обратным холодильником и ловушкой, охлаждаемой смесь ацетон - твердая углекислота, вводя при перемешивании 275 г (1,1 моль) 4,4-диизоцианодифенилметана, 163,2 г (0,85 моль) ангидрида тримеллитовой кислоты, 21,8 г (0,1 моль) пиромеллитового ангидрида, 24,9 г (0,15 моль) терефталевой кислоты и 1241 г перегнанного К-метилпирролидона, содержащего 200 ч. воды на 1 млн. ч. растворителя. Поликонденсацию при нагревании с применением вакуума приводят в нижеследующем режиме. По завершении нагревания в раствор добавляют 300 мл Х-метилпирролидона.Раствор коричневого цвета после охлаждения имеет абсолютную вязкость 550 пз, содержание сухого полимера 21,17%. Собственная вязкость полимера 1,0. Раствор пригоден для прядения волокон по...
Способ получения полиуретановых эластомеров
Номер патента: 359837
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Хайнрих, Хараль
МПК: C08G 18/85
Метки: полиуретановых, эластомеров
...на твердое вещество) и приготавливают пленки или прядут методом сухого или мокрого прядения, Эластомерное вещество обладает характеристической вязкостью 1,12 и отличными термическими и гидротермическими :войствами. 20 25 30 35 40 изоцианата. Высоковязкий гомогенный эластомерный раствор (770 пз) прядут по сухому методу через фильеру с 40 отверстиями диаметром 0,2 мм и пропускают через канал, нагретый до 220 С, и после препарации водной суспензией талька наматывают на шпули со скоростью 220 м/мин с вытяжкой в 0%, 25%, 50%, затем выдерживают в термошкафу в течение 1 час при температуре 130 С. Свойства этих нитей и свойства нитей, переработанных обычным методом мокрого прядения, приведенные в табл. 3, свидетельствуют об отличных...
Способ получения полициануратов
Номер патента: 360344
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Виноградова, Институт, Кнун, Коршак, Красуска, Панкратов
МПК: C08G 83/00
Метки: полициануратов
...представляют собюй бесцветные, прозрачные экидкости, чтво облегчаетисс переработку в издедия,Подицианураты получают полимеризациейв бдоке или в растворе органищескопо растворителя в присутспвии или без катализатора. О завершенности реакции юудят поиючезновению в ИК-спектрах подоюы поглощеиия в области 2275 см - , характерной длявадентных колебаний С= - 1 ч 1-груп 1 пы и появдению полос поглощения в области 1370 см -и 1575 см - , характерных для 5-триазиновогоцикла. В ИК-ютектрах фторированных полициануратов, термообработанных при температурах .выше 160 С, полностью ютсуИствует 4полоса поглощения в Области 2275 см -ипоявляются инсноивные полосы, в области1370 см- и 1575 см-,5 11 ри м ер 1. Ампуду с 20 г 2,2,3,3,4,4-,гексафтю 1...
Способ получения полибензоксазолимидов
Номер патента: 360352
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Выгодский, Жолаева, Коршак, Тарик, Цейтлин
МПК: C08G 73/10, C08G 73/22
Метки: полибензоксазолимидов
...при этой 15 темперащуре, восле чего в оистеме создаетсявакуум 1 мм рт. ст. и нагревание продолжают цри 290 - 295 С еще 4 час. Подвмер после циклиз акции р аспворяется в ДМАА, ГМФТА, Уметилпирролидоне и частично в 20 ДМФА и м-креаоле. П 1 риведенная вязкость0,5% ного распвсра поли(бензюксазюлииида в Н,ЯО 4 - 0,34 дл/г. Температура начала интенаввношо разложения полииера на воздухе при скорысти подъема температуры 4,5/мин - 25 450 С.П р,ипм ер 2. 11 г (0,0048 М) 3,3-диамино 4,4-дваксидифевиловюпо эфибра распворяют в 40 мл ДМААзапем ввюдят 1,2 мл пиридиаа, массу охлаждают до - 22; 25 С, после Зо чего в течевие 15 мин добавляют 2,0 г(0,0096 М) хлоравпидридангидрид тримеллитювой кислоты. Смесь перемешивают прои этой температуре в токе артона...
Способ получения полибензоксазолимидов
Номер патента: 360353
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Воробьев, Выгодский, Коршак, Научно, Тарик, Цейтлин, Чудина
МПК: C08G 73/10, C08G 73/22
Метки: полибензоксазолимидов
...-фталимидина, 25 мл ДМАЛ и перемешивают в течение 50 мин, после чего маленькими порциями добавляют 2 г (0,0092 М) свежеперегнанного пиромеллитового диангидрида в течение 40 мин. Далее реакцию продолжают прн комнатной температуре в токе очищенного,от;кислорода аргона в течение 6 час. Из раствора форполимера отливают пленки. Полиамидокислоту выделяют охлаждением в хлороформ, отфильтровывают и сушат в вакууме при 40 - 50 С. Приведенная вязкость 0,5/о-ного раствора ПАК в ДМФА - 0,61 дл/г. Образующийся промежуточный продукт:по 1 мещают в кондепсационные пробирки, в которых создается вакуум 1 л 4 м рт. ст., массу термообрабатььвают, ступенчато повышая температуру до 255 С в течение 2,5 час, Нагревание продолжают 5 час при 255 - 260 С,...
Способ получения эластичных полиуретанов
Номер патента: 360354
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барашенков, Греков, Институт, Отека
МПК: C08G 18/83
Метки: полиуретанов, эластичных
...растворнтсл 5 х, доксапс, л-крсЗОлс, пиридис, уксусной и муравьицой кпссотахспособы легко и прочно окрашиваться В растворе и В плен:.ах раз,чпы) красителя).Фосфорсодержащис полимеры обладают Высокой термостабил. Постью. При цагреваппи потеря В вссе (более 5%) наблюдается прц тем ературс 210 С.Прп Определепи памо,асмосГ и:1 спок установлено, что полученные полиуретапосс- )ПКЗРОВЗПДЫ ПС ООЛВД 310 Т ГИДРОфИЛЬНОСТЬЮ, памокаемость пленок за 24 час при 20 С рав- )3 0,06% Получепыс полимеры способны к Во(окообразованию.Лпсйыс фосфорсодержацис олнурстапосемикарбазиды )ОГ т быть пспользоваы качестве морозостош их ц нзпосостойких, эластичых покрытий резиновых изделий и СИПТСТЦЧССКПХ Капой, сКЖС ПЛСПКОООР 23 У 0- ПХ МВТСсР)с 1,ОВ, КОТОРЬС...