C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей

Номер патента: 307576

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рольф, Федеративна, Ханс

МПК: C08G 59/28

Метки: 307576

...установлено содержание аминогруппы на 1 кг и соответственно молекулярпый вес конечного лродукта.Исходными вещества,ми могут быть кислые полиэфиры, такие же, как в первом синтезе; к-аминокарбоновые кислоты омылепные лактамы, упоминавшиеся в первом синтезе, прежде всего ю-аминокапроновая кислота, 11-аминоундекановая кислота.В качестве диэпоксидов, взаимодействую,цих по предлагаемому способу со сложным полиэфиром полиамиддикарбоновой кислоты формулы 1, применяют вещества, преимущественно имеющие не очень большой молекулярныйвес и, как правило, с эпоксидным эквивалентным весом не выше 500. Диэпоксиды с относительно низким молекулярным весом, например с эпоксидным эквивалентным вейсом от 100 до 250 особенно хорошо подходят для получения...

Номер патента: 308023

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пдт, Файзуллин, Швецова

МПК: C08G 75/22

Метки: полисульфонов, фосфорсодержащих

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРприсутствии ропилбензо.вого эфира.начения раащего мономера. Суще ше которои исходит.Значения ны в табл. ВСГСО О;.;1: Г 117,1. , 1 лл СН- СНОг 1СНеОтура плавления, о С ( найдено вычиснайдено лено вычислено26,11 26,52 8,84 8,79 ПО 29 СНзОР (ОСН,СН=СН),11Я 9,13 28,57 108 СН,ОР (ОСН.СН = СН,)15 25,01 25,42 8,64 8,92 8,85 27,43 29,68 29,68 101 9,14 9,23 64 и-СзН,ОР (ОСНзСН=-СН) 8 26,37 8,51 8,2 23,49 24,18 103 и С НаОР (ОСН СН=СН 2)2 8 25,39 8,63 Предмет изобретения Способ получения фосфорсодержащих полисульфонов путем сополимеризации сернистого ангидрида с непредельными эфирами кислот фосфора в среде растворителя в присутСоставитель В. Комарова Техред Л. Я. Левина Корректор В. И....

Номер патента: 308028

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ренгевич, Самойленко, Шевл

МПК: C08G 63/88, C08G 63/91

Метки: модифицированного, полиэфира, сср

...никеля Ренея, увлажненного гликолем. Гидрирование проводят при 180 - 210 С в течение 2 - 3 час при исходном давлении водорода не ниже 50 и не выше 120 атм. 25Охлажденный продукт гидрирования освобождают от катализатора фильтрованием под вакуумом в инертной, бескислородной атмосфере.Гидрированные гидроксилсодержащие оли- Зо гомеры по данным высокочувствительных качественных реакций не содержат следов перекисеи и альдегидощие олигомеры полу Рцветными.Пример 1. В автоклав загружают 200 г сложного полиэфира, полученного конденсацией адипиновой кислоты с диэтиленгликолем, содержащим 3,51% гидроксильных групп и имеющим оптическую плотность 0,083. К полиэфиру добавляют 0,4 г никеля Ренея. Гидрированне проводят при 200 С в течение 3...

Номер патента: 308029

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Праведников, Телешов

МПК: C08G 69/32

Метки: полиамидов

...поликонденсации хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот и различных диаминов. Эти полиамиды обладают высокой термостойкостью и рядом ценных физико-механических свойств.Для придания полиамидам окислительновосстановительных свойств предлагается в качестве диаминного компонента использовать 2,5-бис-(аминоарил)-гидрохиновы формулы 1. 0,292 г (0,001 моль) очищен- и-аминофенил) -гидрохинона рас мл диметилацетамида при на- бО - 70 С. Затем раствор охлажпри этой температуре добавляюг порциями 0,203 г (0,001 моль) чорида. Смесь перемешивают в 1 ин при 0, а затем в течение мнатной температуре. Получают о-желтый раствор поли амида с ской вязкостью 0,5%-ного раство308029 3 Составитель О. РокачевскаяРедактор Т, Загребельная Текред Л. Я....

Номер патента: 308030

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C08G 73/06

Метки: 308030

...амидокислотунагревают с соответствующим сшивающимагентом в атмосфере инертного газа или в вакууме при постепенном подъеме температурыот 100 до 350 С, в результате чего образуетсянеплавкий, нерастворимый полимер.Сополимеры с имидными, амидными, оксздиазольными, оксазольными циклами обладают более высокими термической устойчивостью, водостойкостью по сравнению с сополимерами такого же строения, но содержащими только имидные и амидные связи. Так, сополимеры с оксадиазольными, имидными иамидными связями, полученные предлагаемымспособом, имеют температуру стеклования выше 450 С, потерю в весе при 400 С 2,5% и водопоглощение 0,7% (яосле 24 час кипячения вводе) .Полиамидоимиды сетчатого строения имеют температуру стеклования 360 С потерю ввесе...

Номер патента: 308031

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданов, Волохина, Кудр, Мандросова, Соколова

МПК: C08G 73/20

Метки: llkg-kxlih4khafl, блиотека, полибензимидазопирролойаamp

...например с дпангидридом 3,3,4,4- О тетракарбокспдифснилсульфона, образуетсясн 2 ч 2 ла пол 11 ампдоаз 1 ИНОкислота, которая в результате циклизации превращается в полпбепзимпдазопирролон.1Заказ 1901/5 Изд.989 Тирагк 48 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Реакцию тетраамина с диангидридами г.роВодят В таких органических растворителях, как Д 11 метнлформа 111 Д, Дпмет 11 лацетаы 11 Д, 11-.1 етилприрролидоп и др. Промежуточное соединение - полиаь 1 идоа 1 инокислоту - мОжнО ис пользовать в виде поликонденсационного сиропа для изготовления пленок и волокон.П р и м е р. В 4-горлой круглодонной колбе, снабженной мешалкоЙ, нного:1 и...

Номер патента: 308032

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анчугова, Артамонов, Баранов, Волохина, Кудр, Нестерчук, Савинова

МПК: C08G 73/20

Метки: полиимидазопирролонов

...О. РокачевскаяРедактор О. Н. Кузнецова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Царькова Заказ 1901/6 Изд. Мо 982 Тираж 473 Подиснов ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Взаимодействие диангидрида с о-тетрааминами проводят в таких органических растворителях, как диметилформамид, диметилацетамид, Х-метил-пирролидон и др,Промежуточное соединение - полиамидоаминокислоту - можно использовать в виде поликонденсационного сиропа для изготовления пленок и волокон.П р и мер. В 4-горлой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, вводом и выводом сухого аргона и дозатором для загрузки порошкообразного диангидрида, растворяют 1,86 г З,З,...

Номер патента: 308034

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Муравьев

МПК: C08G 65/40

Метки: полиэфиров, простых

...растворяют в хлороформе и высаживают трехкратным количеством петролейного эфира или метанола. Полимер после высушивания при 60 С имеет температуру размягчения 145 - 150 С и приведенную вязкость 0,24. Молеку лярный вес полимера, определенный методомизотермической дистилляции, составляет 1800 в 19,Для оценки применимости в качестве отвердителя 40 вес. ч. полиэфпра смешивают с 60 20 вес. ч. эпоксидной смолы ЭДв 80 - 100 ч.ацетона при 40 С до полного совмещения компонентов, Отверждение кохшозиции проводят по следующему режиму: при 60 С 2 час,120 С 1 час, 180 С 6 час, Полученный отвержденный 25 полимер имеет хорошие физико-механическиепоказатели. Его теплостойкость по Мартенсу 180 С, тангенс угла диэлектрических потерь 0 009 Ацетоновой...

Номер патента: 308035

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Черканов, Шапкина

МПК: C08G 65/08, C08G 65/22

Метки: пентафторфенилглици, полимеров

...комплекса используют 0,2 - 2 моль воды на 1 г ат железа.П р и м е р 1. В колбу, предварительно отвакуумированную при 150 С и заполненную инертным газом, загружают 6,65 г безводного хлорного железа и 81,4 мл четыреххлористого углерода. Затем по каплям приливают раствор 11,8 мл окиси пропилена в 16,3 мл четыЕРОВ П ЕНТАФТОРФЕН ИЛ ГЛ ИЦИГО ЭФИРА реххлористого углеро жимое колбы переме и фильтруют. Фильтр при остаточном давл 5 мерно до половины о 100 мл петролейного вают раствор 1,26 г пилена п 50 мл петр затор отфильтроеыв 10 безводного диэтилово остаточном давлении янного веса. Все операции по п проводят в среде по 15 газа, Полимеризацию ампулах, В ампулы, предварительно отвакуумпрованные при остаточном давлении 2 - 3 млт рт. ст.20...

Номер патента: 308036

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лазарев, Николаев

МПК: C08G 59/40, C08L 63/10

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...виниловыми моно- мерами (метилметакрил атом, стиролом, нитрилом акриловой кислоты и др.) в присутствии инициаторов ионного типа - 1,4-диазобицикло,2,2-октана или гексаметилентетраамина. Применение виниловых мономеров позволяет регулировать исходную вязкость отверждаемых композиций в широких пределах. Если соединения содержат одну эпоксидную группу, в результате сополимеризации образуется линейный растворимый полимер, если же соединения содержат две и более эпоксидных групп, например эпоксидная смола ЭД, то в результате отверждения виниловыми мономерами образуются пространственно сшитые нерастворимые продукты. Выход полимера определяют экстрагированием ацетоном, толуолом, диметилформамидом.П р и м е р 1. В реакционную колбу с...

Номер патента: 308037

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голубенке, Дженчельска, Забырина, Телешева

МПК: C08G 77/20

Метки: 308037

...изобретению для улучшения физико-механических характеристик компаунда в качестве винилсодержащего активного разбавителя применяют винилциклогексен.При применении вин илциклогексена в качестве активного разбавителя компаунда на основе полиоРганосилоксана с т 1 о,и)2, содеР- жащего винильную группу, жесткость при отверждении не нарастает, диэлектрические свойства повышаются. 2ении 10 - 50% ввязкость его поК 9 вес. ч. пана (т 1 ОТ,) 2,0)ют 1 вес, ч. винствор перекисие из расчета 0,5органосилоксанар ом см при температуре, ЯСпосле теплового старения при 250 Счас Состав компаунда при 20 Я С 20200 гогоо 24 1 72 г 1 3 45 7 ) 8 6,7 10 дз 25 10 дз 21,5 0,010 23,0 23,5 7,0 10" 3,2 10 д 0,0327 24,0 4,2 10 8,5 10 д 0,0380 О, 0655...

Номер патента: 308038

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андреева, Клебанский, Пономарев, Севасть, Степанова

МПК: C08G 77/54

Метки: пдтентно-техтгьиблио

...- тетрасилациклооктан. В качестве циклосилазанов используют гексаметилциклотрисилазан, октаметилциклотетрасилазан.Получают каучукоподобные полимеры с мол, в 600000 и термостойкостью порядка 370 С, которые могут найти применение в качестве термо-радиационностойких, а также не поддерживающих горение герметизирующих и изоляционных материалов.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой и трубкой для отвода аммиака, помеща ют 2 г (10,009 моль) гексаметилциклотрисилазана и 5,92 г (0,027 моль) дифенилсиландиола и нагревают при температуре 120 - 160 С в течение 9 час при интенсивном перемешивании. Полноту реакции контролируют 10 по количеству выделяющегося аммиака, который поглощают титрованным раствором кис.лоты,Получают полимер с...

Номер патента: 308039

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Введенский, Карлин, Кирова, Легкой, Ленинградский, Митрофанов

МПК: C08G 77/58

Метки: полихелатометаллосилоксановыхполимеров

...В ловушке Дина-Стар. ка собрано 1,8 слтз ацетилацетона.Химический состав полимера - 36,45 вес. % Я 1, 0,73 вес. % А 1, вязкость 1,27 10 е пуаз.Выход целевого продукта в примерах 1 и 2 - 95 - 96%.По эффекту разрушения пены синтезированные описанным способом вещества сравнивают с такими известными пеногасителями, как полиметилсилоксановая жидкость марки ПМСА, пеногасителями 21-2 А, СЭИ, пеногасители полиэфирного типа КАВи кремнийорганическим пеногасителем Антафрон (ГДР).Вспенивание водных растворов сильнопенящих детергентов - поверхностно-активных ве. ществ неионогенного и анион-активного ти. па - ОП10 г,л (оксиэтилированный алкил. фенол), дитилана Ч 70 1,3 г/л (сульфонаг808039 жирных спиртов) осуществляют путем перемешивания стандартной...

Номер патента: 308040

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Емель, Институт

МПК: C08G 77/54

Метки: органосилоксазановых, полимеров

...проводить при 250 - 35атмосфере инертного газа. Получают нкие (до 500 С), но растворимые полимерхранение полимерами растворимости нсо сравнительно высокой завершенностьакции свидетельствует о наличии циклиструктур в молекулах.П р и м е р. Получение 1,3-дифенилтетртиламино) дисилоксана.47,б г 1,3-дифенилтетрахлордисилоксавиде 30%-ного раствора в гептане вводятствор 45 г метиламина в 100 ил сухогона при - 50 С и перемешивании. После чания прикапывапия смесь перемешивают еще 30 яин и затем удаляют избыток метиламина, повышая температуру смеси от - 50 С до комнатной, Раствор отфильтровывают от солянокислой соли и после удаления растворителя и двукратной перегонки продуктов в вакууме получают 35,3 г (выход 78)...

Номер патента: 308041

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Живухин, Киреев, Колесников, Попилин

МПК: C08G 79/02

Метки: er-ij, i-icvgt, полихлорфосфазенов

...хлористого аммония, 114,5 г РС 1;3,5 г пиридина, 2,5 г алюми ния и 100 лг,г клорбензола выдерживаюг вколбе с обратным холодильником в течение 10 час при 128 - 132 С. Непрореагировавшие продукты отделяют фильтрованием, отгоняюг в вакууме хлорбензол и разделяют полихлорфосфазены осаждением маслообразных олигомеров из раствора в бензоле петролейным эфиром (фракция с т, кип, 40 - 7 ОС), Получают 18 г кристаллических и 39 г маслообразных полихлорфосфазенов.Пример 2, К такому же, как и в примере 1, количеству РС 1 з, хлористого аммония, хлорбензола и пиридина прибавляют 1,3 г алюминия и 1,4 г железа. Выдерживают 10 час при 128 - 132 С, После аналогичной обработки продуктов синтеза получают 21 г кристаллических и 35 г маслообразных...

Номер патента: 309022

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волков, Волкова, Теш

МПК: C08F 283/06, C08G 2/28

Метки: блок, гетероатомы, глав-ной, линейных, модифицированных, обработкой, полимеров, полимеровизвестен, содержащих, сополимеров, структурой

...Корректор О. С. Зайцева Заказ 2197/4 Изд,965 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Можно применять также бисвиниловые эфиры другого строения, например 2,3-дигидропиранилметиловый эфир 2,3-дигидропиран-карбоновой кислоты Количество бифункционального олигомерасоставляет 0,01 - 1 мол. % в случае полученияразветвленных полимеров и 1 - 50 мол. /о приполучении трехмерных полимеров.Катализаторами полимеризации служаткислоты Льюиса, их комплексы, а также протонные кислоты, Концентрация катализаторасоставляет 1 1 О - и - 0,4 моль/л. Процесс полимеризации -проводят в интервале температурой 80,до "+ф 250 С с применением подходящего...

Номер патента: 309024

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грабикенко, Дорошенко, Коршак, Мазгаров, Федорова

МПК: C08G 73/10

Метки: полиимидов, растворимых

...тетраметиленсульфон и др. Из полученных реакционных растворов полиимиды в случае необходимости могут быть выделены соответствующим осадителем (вода, спирт и т. д.).При температурах выше 100 С в растворах происходит частичная циклизация полиамидокислот. Изменяя температуру и продолжительность синтеза, можно регулировать свойства получаемых полимеров.Пример 1. 0,198 г (0,001 моль) 4,4-диаминодифенилметана растворяют в 2 мл Х-диметилацетамида. К раствору прибавляют 0,49 г (0,001 лоль) диангидрида (3,3,4,4-тетракарбокси,1-оксидифенил,6) -нафталида, Смесь продувают инертным газом и постепенно нагревают до 120 С в течение 6 час, Происходит частичная циклизация полимера, который выпадает при охлаждении реакционного раствора. Частично...

Номер патента: 309025

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александрова, Варфоломеев, Загр, Налетова, Научно

МПК: C08G 85/00, C08J 7/12

Метки: галоидсодержащих, полимеров

...при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный хлорированный полимер содержит 41,09% хлора, растворим в спирте и диметилформамиде, не горит при внесении впламя газовой горелки.Растворы хлорированной и нехлорированной исходной полимочевины наносят на медные пластины и растворители испаряют принагревании в одинаковых условиях. Пластиныс покрытиями выдерживают в течение сутокв 10%-ном растворе серной кислоты при 40 С,В контрольном образце покрытие растрескивается, и отдельные его куски отваливаются,обнажив прокорродированную поверхность металла. Покрытие из галоидированного полимера имеет прежний вид.П р и м е р 2. Галоидированию подвергаютполиамидокислоту, полученную поликонденсацией...

Номер патента: 309026

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Впг, Гриценко, Институт, Матюшов, Син

МПК: C08G 18/06

Метки: олигомероб, полиуретановых

...полиуретановых олигомеров путем взаимодействия х-галоидметилизоцианата с алифатическим моно- функциональным первичным спиртом,Предлагаемый способ позволяет получить 10 полиуретановые олигомеры с молекулярным весом до 800.П р и м е р 1. К 12,5 г (0,04 моль) абсолютированного метанола при 0 С и постоянном перемешивании в течение 0,5 час прибавляют 15 4,6 г (0,05 моль) хлорметилизоцианата, непрерывно пропуская через реактор сухой азот. После введения всего количества хлорметилизоцианата реакционную смесь выдерживают в течение 12 час при 20 - 25 С, а затем при 20 100 С и остаточном давлении 2 - 3 люм рт. ст. в течение 2 - 3 час. Получают 2,9 г смолообразного продукта, который дважды переосаждают из СС 14 гептаном, и высушивают в...

Номер патента: 309027

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дюделева, Карлин, Липшиц, Милешкевич

МПК: C08G 77/388

Метки: блокированных, полиорганосилоксанов

...реакцию проводят в присутствии диметилформамида, Радикалами у ато ма кремния могут быть алкилы или арилы. Реакцию осуществляют в массе или в растворе. Диметилформамид берут в количестве 1 - 30% от веса исходного гексаорганодисилазана.Пример 1. Смесь 10 г (0,07 моль) а,одигидроксиполидиметилсилоксана с вязкостью 380 сп и содержанием гидроксильных трупп 0,24 вес. %, 0,44 г (0,262 моль) гексаметилдисилазина и 0,04 г диметилформамида перемешивают в течение 5 час при 80 С и затем вакуумируют (3 час, 80 С при 2 мм рт. ст.) для удаления избытка гексаметилдисилазана и катализатора, Анализ полученного полимера на содержание гидроксильных групп дает 2отрицательный результат (по реакции с метилмагнийиодидом и качественной пробе с катализатором...

Номер патента: 309531

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс

МПК: C08G 63/20, C08G 63/91

Метки: полимеров

...цилиндрическуюформу диаметром 7,6 см и нагревают последовательно 17 мин от 25 до 365 С под давлением 1 бар, 10 мин при 365 С под давлением200 бар и 168 час при 300 С в азоте при атмосферном давлении. Получают отливку с сопротивлением изгибу при разрыве 10,1 кг/мм.После выдержки в течение 504 час при 300 Соно равно 11,6 кг/мм, через 1008 час при300 С 8,0 кг/мм, а после 1512 час при 300 С3,8 кг/см.П р и м е р 6. Обрабатывают, как в примере1, смесь (в г) из 200 азофталевого ангидрида,41,8 т-фенилендиамина и 1173 фенола. После удаления 22,1 г воды получают 312 г порошка А с точкой размягчения, близкой к245 С.Хорошо смешивают 50 г порошка А и 29,8 газофталевого ангидрида, нагревают 1 час при310 С, Г 1 осле измельчения и просеивания получают...

Номер патента: 309532

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранцы, Франци

МПК: C08G 77/20

Метки: полиорганосилоксанов

...катализаторы конденсации в к от 1 до 5 вес. ч. на 1000 вес. ч. поли локсана. В качестве катализатора мо использованы едкий натр, едкое кал окиси четвертичного аммония или ф серная или фосфорная кислота и др сационную воду уделяют, раствор с трализуют, фильтруют и растворит309532 10 Составитель В, КомароваРедактор Л. К. Ушакова Текред А. А. Камышникова Корректор В. Жолудева Заказ 2508/17 Изд.1040 Тираж 43 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Ти ног ра фи я, п р. Са пу иова, 2 няют в вакууме. Получают жидкую смолу с вязкостью от 3000 до 100000 сст при 20 С.Полиорганосилоксаны могут отверждаться при помощи органической перекиси, взятой в количестве 0,5 - 3...

Номер патента: 309937

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C08G 79/08

Метки: борсодержащих, полимеров

...с химической природой соединяющих боразольные циклы звеньев, Так, полимер с декаметиленовыми звеньями размягчается при 50 С и растекается при 250 С. Полимер с триметиленовыми звеньями находится в высокоэластическом состоянии в интервале температур 120 - 300 С и растекается при 330 С, с ароматическим циклом - имеет интервал высокоэластического состояния от 130 до 350 С и не способен растекаться. Потери в весе полимеров при нагревании их в инертной атмосфере начинаются при температуре 350 в 4 С.П р и м е р 1. 0,68 г метиламиноборана, 1,12 г декадиена и 0,05 г пиридина нагреваюг в вакуумированной и запаянной ампуле при постепенном повышении температуры до 180 С в течение 13 час и при 220 С в течение 3 час, После охлаждения...

Номер патента: 310917

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дойче, Иностранное, Рудольф

МПК: C08G 4/00

Метки: замещенных, полиацеталей

...смешивают с 1,5 моль дигликольформаля, добачляют 0,2 ем 40-ного раствора хлорной кислоты и перемешивают реакционную смесь до начала реакции. За счет регулируемой подачи дополнительных 4,5 моль дигликольформаля 1 емпературу выдерживают на у ровне 60 - 65 С. Продолжают перемешивание в течение 40 мик при температуре от 60 до 40 С и доводят реакцию до слабощелочной путем добавления небольшого количества триэтаноламина.Целевой продукт, первоначально масло- образный, после длительного стояния выделяет незначительное количество твердого вещества. Водные растворы сильно опалесцируют. Полученный продукт пригоден в качестве эмульгаторг для растительных масел и растворителей, а также как поверхностно-активное средство для текстильной...

Номер патента: 310918

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабенкова, Захаров, Институт, Киселева, Котон, Сазанов, Флоринский, Штрайхман

МПК: C08G 59/46

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...температуры отверждения, что сильно ограничивает, применение ПМДА в качестве отвердителя в чистом виде,С целью расширения ассортимента отвердителей, обеспечивающих высокие теплостойкость и термостабильность эпоксидных материалов, предлагается в качестве отвердителя применять новый диангидрид тетракарбоновой кислоты с тремя ароматическими циклами в цепи, соединенными между собой простыми эфирными связями, а именно диангидрид бис-(3, 4-дикарбоксифенилов,;го эфира) резорцина (ДБЭР 1 строения 1 оОтвердцтель ДБЭР представляет собойтвердый кристаллический продукт с т. пл.163 - 164 С, хорошо растворимый в нагретых до 160 С эпоксидных смолах и иевыпадающиц15 из раствора при снижении температуры компаунда до 100 С. Отверждения...

Номер патента: 311930

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барштейн, Газин, Горбунова, Калинкин, Ли, Маркина, Мартынов, Перцов

МПК: C08G 63/16, C08G 63/82

Метки: пластификаторов, полиэфирных

...1,20 0,90 0,80 1,22 0,92 0,81 1,23 0,91 0,82 1,20 0,90 0,80 1,20 0,93 0,80 1,20 090 Г 1 р имер 4. В трехгорлую колбу с мешал. кой, дефлегматором, холодильником Либиха и приемником загружают 258 г (1 моль) ди. бутиладипината, 79,5 г (0,75 моль) диэтилен гликоля, 0,172 г дибутилоловодикаприлата и 1,72 г активированного угля, В системе создают вакуум с остаточным давлением 150 - 160 мм рт. ст. и массу постепенно нагревают до температуры 180 С. Реакцию проводят в 30 течение 5 - 7 час до 70 - 80/, конверсии. Затем в системе создают вакуум с остаточным давлением 10 - 15 мм рт. ст. и реакцию продолжают при температуре 180 С в течение 8 - 10 час. 35Полученный полиэфир охлаждают до температуры 50 С, вводят 0,9 г уксуснокислого цинка и...

Номер патента: 311931

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Подзигун, Пудовик, Черкасов, Шергина

МПК: C08G 79/12

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...прц 80 - 100 С диоксацового раствора цолиалкиленгликольдитиофосфата и эквимолекулярного количества тетраалкил-(арил)-станната до прекращения выделения соответствующего углеводорода (3 - 4 час), Продукт реакции выделяют переосаждением в эфир и высушивают в вакууме 10 - 0,1 льи рт. ст. при 70 - 80 С до постоянного веса,Получают полиалкилецгликоль-триалкил(арил)-станнилдитиофосфаты - вязкие текучие смолы, растворимые в диоксане ц нерастворимые в воде, термопластичные. Исходные полиалкилецгликольдитиофосфаты являются доступными веществами и получаются реакцией полипереэтерификациц дцалкилдцтио. фосфорных кислот гликолями.П р и м е р 1. Получение полидиэтцлецгли коль-триэтцлстаннилдитиофосфата.Раствор 8 г...

Номер патента: 311932

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Флерова, Шалыгин, Якубович

МПК: C08G 81/00

Метки: блок-сополимеров

...состава.Сохранение реакционной способности олигомеров зависит от природы концевых групп.Например, олигомеры с концевыми аминогруппами сохраняют свою реакционную способность в амидном растворителе значительнодольше, чем олигомеры с хлорангидриднымиконцевыми группами.Варьируя природу мономеров, а также применяя реакцию полнциклизации к полученным блок-сополимерам, можно синтезироватьпоследние самого разнообразного строения,например блок-сополи а миды, блок-сополи амидд-полигетероциклы, блок-сополигетероциклы и др.Для синтеза блок-сополиамид.полигетероУдельная вязкость рас диметнлформамиде и,== 0,5 г/100 мл; температура лучен разбавлением реакцПример 2. Блок-со получают из полимера, оп 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 4циклов берут...

Номер патента: 311933

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лебедев, Хман

МПК: C08G 59/10

Метки: лнных, модифициров, эпоксидныхсмол

...групп, и перемешивают при 150 в 1 С в течение 5 час.Полученную смолу, содержащую 4,7% эпоксидпых групп, отверждают малеиновым ангидридом (при стехиометрическом соотношении и 150 С в течение 10 час). Продукт отверждения представляет собой твердый эластичный полимер, имеющий прочность прп растяжении 320 кг/см и относительное удлинение при разрыве 50/о,П р и м е р 2, 100 г сополимера окиси пропилена с тетрагидрофураном, мол. вес 1700 и содержание ОН-групп 2/о) и 18 г фталевого ангидрида нагревают при 120 - 130 С 3 час. Продукт реакции смешивают с 225 г эпоксидной смолы ЭД-Л (содержание эпоксигрупп 9,8%) и перемешивают при 145 - 150 С в течение 5 час, Полученную смолу, содержащую 4,5% эпоксидных групп, отверждают стехиометрическим...

Номер патента: 311935

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акимов, Грищенко, Жигач, Саришвили, Спирин

МПК: C08G 79/08

Метки: карборансодержащих, полимеров

...бис (гидроксимрана с олигоизопрендиаминами облы Н - Н-(СН-С СН - НН - Н,-ЪН где К - СНз, - С 2 Н 5, Н;К 1 - алкиленовый радикал,Процесс осуществляют при температуре 160 в 1 С.Получаемые полимеры являются связующими для термостойких пластмасс, полученных после отверждения с помощью диизоцианатов или эпоксидных смол.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 1,6 г (0,00145 лоль) олигоизопрендиамина (К = -- СНз К= - СН 2 - ) и 0,3 г (0,00147 моль) бис(гидроксиметил) карборана, помещают в стеклянную пробирку и нагревают с помощью масляной бани 50 час при температуре 160 в 1 С. О ходе процесса судят по увеличению молекулярного веса продукта. Полученный продукт представляет собой прозрачную светло-желтого цвета смолу с температурой размягчения...