C08G — Высокомолекулярные соединения, получаемые иначе, чем реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей
Способ получения циклогексанонформальдегидной смолы
Номер патента: 952867
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Зубов, Лищина, Моргунова, Сухина, Щварцбурд, Эрман
МПК: C08G 6/02
Метки: смолы, циклогексанонформальдегидной
...интерес представляетпроблема утилизации спиртовой фракции отходов крупнотоннажного произ водства циклогексанона, основная часть которых в настоящее время сжигается.Способ позволяет также исключить использование дорогостоящего и дефицитного циклогексанона высокой степени чистоты.Процесс получения циклогексанонформальдегидной смолы осуществляют следующим образом.В реакционный сосуд загружают спиртовую фракцию и водный раствор формальдегида в соотношении циклогексанон формальдегид 1:(1,3-1,65). Смесь нагревают до 75-80 С и при энергичном перемешивании дозируют 3-5-ный водный раствор едкого натра. При добавлении щелочи температура поднимается до 94 С за счет тепла реакции, затем смесь подогревают и кипятят в течение 1...
Способ получения фенолформальдегидного связующего
Номер патента: 952868
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Жилюкене, Капачаускас, Маткенайте, Пошюнас
МПК: C08G 8/10
Метки: связующего, фенолформальдегидного
...до 25-30 С, Содержание гидроокиси 45 кальция в смеси 1,6, величина рН 8,8,В 100 г реакционной смеси при интенсивном перемешивании одновременно начинают подачу газообразной двуокиси углерода и 20-ной ортофосфорной кислоты. Для получения моль. - ного соотношения прореагировавших угольной и ортофосфорной кислот 0,38:1 в 100 г реакционной смеси вводят 5,8 г 20-ной ортофосфорной кислоты с такой скоростью, чтобы всю кислоту ввести при величине рН7. Подачу углекислоты прекращают по достижении величины рН 6,8. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 для получения мольного соотношения прореагировавших угольной и ортофосфорной кислот 1:1 в 100 г реакционной смеси вводят 4,2 г 20-ной ортофосфорной кислоты с такой скоростью, чтобы всю кислоту ввести...
Способ получения резольной фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 952869
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Дулебенец, Егорова, Крахмалец, Поручикова, Холдеева
МПК: C08G 8/28
Метки: резольной, смолы, фенолформальдегидной
...50- 80 мин, затем в реакционную смесь вводят аммиаки продолжают конден сацию при 60-70 ОС в течение 15- 30 мин,П р и м е р . В аппарат, снабженный мешалкой, обратным холодильником и сборником, загружают 12 кг 10 фенола, 8 кг кубовых остатков производства фенола по кумольному методу еСмесь фенольного сырья перемешивают, после чего вводят 27 кг ферма лина (37) и 300 г едкого натра или гидроокиси бария (100) .Затем в холодильник дают воду и начинают процесс конденсации, Эа 20-40 мин реакционную смесь нагрева ют подачей пара давлением 0,5-1,0 ати до 50-60 С, По достижении укаэанной темйературы подачу пара прекращают. Дальнейшее повышение температуры идет за счет тепла экэотермической реакции и тепловой энергии аппарата. По достижении...
Способ модификации меламинформальдегидной смолы
Номер патента: 952870
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Абыков, Анготкина, Батлаев, Изынеев, Кубальский, Мазуревская, Мазуревский, Могнонов, Новак, Очиров
МПК: C08G 12/40
Метки: меламинформальдегидной, модификации, смолы
...при перемешивании 3,0 г солянокислого пиридинаи нагревают до 100-120 С. Затем добавляют 30 г 10-15-ного раствора1 1поли,2-(м-фенилен)-5,5-дибензимидазолоксида в смеси пиридин:диметилформамид (1:1), предварительно нагретогодо 100-120 С, поднимают температурураствора при перемешивании до 150160 ОС в течение .20-30 мин, затем выливают на подложку и сушат в термошкафу при 150-160 ОС в течение 1-2 ч. Механические и электрические показатели полученной пленки следующие:6 р = 900 кгс/см, бр = 8,5,Е = 140 мв/м, дугостойкость 170 с,тангенс угла диэлектрических потерь 45(гд сР)=0,0064.П р и м е р 3. К 100 г 35-ногораствора меламинформальдегидной смолы в бутаноле добавляют при перемешивании 10,0 г 50-ного растворабутилфосфорной кислоты в бутаноле...
Способ получения фенолмочевиноформальдегидных смол
Номер патента: 952871
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Вин, Глебычев, Дубиковская, Козлова, Якобсон
МПК: C08G 14/08
Метки: смол, фенолмочевиноформальдегидных
...кипенияс последующим введением этиленгликоля в зону реакции, вакуумной сушкойи выделением готового продукта, сначала проводят конденсацию при мольном соотношении фенол:мочевина:формальдегид:ацетон (1,0-1,1):(0,6-0,8):(4,5-4,8)(0,14-0,34) в течение5515-60 мин, затем добавляют 0,130,35 моль этиленгликоля на моль фенола и выдерживают при 60-70 ОС в течение 5-10 мин.условия проведения предлагаемогоспособа обеспечивают получение связующего иной структуры по сравнению сизвестным, При одновременной загрузкефенола, мочевины, формальдегида и ацетона, ацетон и мочевина, благодаря более высокой реакционной способности при значениях РН, близких к нейтральному, образуют с формальдегидом метилольные производные мочевины и ацетона, к которым...
Способ получения уретанового термоэластопласта
Номер патента: 952872
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Апухтина, Каменко, Комарова, Лужкова, Моштицкая, Мюллер, Новоселок, Рощина, Сотникова
МПК: C08G 18/08, C09J 175/06
Метки: термоэластопласта, уретанового
...толуилендиизоцианата в соотношении (65-80):(35"20)соответственно, а в качестве удлинителя цепи используют диэтиленгликоль, 35причем смесь 2,4- и 2,б-изомеров вво"дят из расчета 2,9-3,1 моль на 1 мольполиэтиленбутиленадипинатаПолученный термопластичный полимер обладает хорошей эластичностью и 40растворимостью в наиболее принятыхдля получения клея растворителях илиих смесях, При этом сохраняются высокие показатели прочности на отслаивание. 45П р и м е р 1. В круглодоннуюколбу вместимостью 250 мл, снабженнуюмешалкой и термометром, присоединенуюк вакуум-насосу, помещают 152,42 гполиэтиленбутиленадипината с мол.массой 2098, сушат при 80-85 С и остаточном давлении 3-5 мм рт,ст. в течение 2 ч до содержания влаги 0,02 О,ОЗ мас Полиэфир...
Способ получения жесткого пенополиуретана
Номер патента: 952873
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Абдурашидов, Алимухамедов, Магрупов, Тасанбаева
МПК: C08G 18/32
Метки: жесткого, пенополиуретана
...вещество 1,0Вода 1,5Компонент БПолиизоцианат 10 1,5 10 119,7 Условия вспенивания те же, что ив примере 1. Технологические параметры вспенивания:Время старта, с 15 Время гелеобразования,с 30 Время подъема, с 52 П р и м е р 3Получение гидроксилсодержащего соединения аминного типа (бензилидендиаминотетраэтанола),Условия синтеза приведены в примере 1, в отличие от того, что загружают 106,1 г (1 моль) бензальдегида и прикапывают 210 г (2 моль) диэтаноламина. Температура экзотермии30 ОС. Бензилидендиаминотетраэтанолполучают вакуум-перегонкой, отбираяфракцию, кипящую при 130140 С/10 мм рт.ст,Получение пенополиуретана. Композиция для вспенывания, вес.ч.Композиция АОксипропилированный пентол...
Полиэфир в качестве связующего для клеев-расплавов и клей расплав на его основе
Номер патента: 952874
Опубликовано: 23.08.1982
МПК: C08G 63/68
Метки: качестве, клеев-расплавов, клей, основе, полиэфир, расплав, связующего
...Получают полиэфиробщей формулы 1 при в=4, п=4, свыходом 87, Т разм 105-106 С,ММ 1980.Методом ИК-спектроскопии на прйборе ИКисследовалась структураданного соединения. На ИК-спектрахобнаружены полосы поглощения 763,1700, 1720, 820, 1460, 2950,3200 см ,соответствующие изоциануратному кольцу -С 00, группам-СН:СН-, -СН 1- и -СНОН. Полиэфиры на основе малеинового ангидрида, диметилолиэоцианурата и пропилеи(бутилен)гликоля используют в качестве связующего для клееврасплавов.Известен клей-расплав, содержащий полиэфир на основе ненасыщенных двухосновных кислот, виниловые соединения, органические перекиси, пластификатор, наполнитель, пигмент, который обладает хорошей адгезией, водонепроницаемостью, стойкостью к растворителям 31. Однако...
Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров
Номер патента: 952875
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Бочков, Строганова
МПК: C08G 65/332
Метки: полиэтиленгликолевых, эфиров
...полимер.экстрагируют горячим толуолом изнасыщенного водйого раствора хлористого натрия, а затем осаждают из 5ацетона предельными углеводородами,Количество сложноэфирных групп, связанных с полиэтиленгликолем, выражается в массовых процентах А.Массовые проценты А вычисляют иэ 10данных УФ-спектров, используя молярный коэффициент экстинкции метилового эфира 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)пропионовой кислоты Е 11 О=1483, Отсутствие примесей ароматического характера, не связанных сполиэтиленгликолем, устанавливаюттонкослойной хроматографией на силуфоле в системе бензол-этилацетат10:1,Полимеры хорошо растворимы прикомнатной температуре в воде, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе этилацетате, ацетоне, спиртах,...
Полиэтиленгликолевые эфиры, обладающие поверхностно активными и антиокислительными свойствами, и способ их получения
Номер патента: 952876
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Бочков, Строганова
МПК: C08G 65/332
Метки: активными, антиокислительными, обладающие, поверхностно, полиэтиленгликолевые, свойствами, эфиры
...метилового эфира 11 с выходом 75-84.Отсутствие примесей ароматического характера в эфирах устанавливаютс помощью тонкослойной хроматографии,40 а отсутствие свободного полиэтиленгликоля - бумажной хроматографией.Все эфиры легко растворимы в хлороформе, ацетоне, бензоле, этилацетате, в воде при комнатной темпера туре, но нерастворимы в кипящей воде, эфире и насыщенных углеводородах.П р и м е р 1. 30 г (30 ммоль) полиэтиленгликоля (мол,масса 1000) и 17,56 г мвтилового эфира. 11 высушивают в вакууме при 130-135 С и охлажо дают до 100 С, под аргоном добавляют 3 мл 1 н.раствора метилата натрия в метаноле, Реакционную смесь нагревают в вакууме (1 мм рт.ст.) со отгонкой мвтилового спирта при 140 С в течение часа, затем охлаждают до 50 С,...
Способ получения полиамидов
Номер патента: 952877
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Гельперин, Жижилев, Мухометзянов, Никифоров, Соколов
МПК: C08G 69/28
Метки: полиамидов
.... 170 л/ч воднощелочного 0 2 М раствора гексаметиленйдиамина с температурой 20 С поступа-. ет в приемную камеру реактора и равномерно по всей окружности истекает в реакционную зону. 158,6 л/ч раствора дихлорангидрида герефталевой кислоты в метиленхлориде с концентрацией 400 г/л под давлением 4,5 ати.поступает в сопло пневматической Форсунки, Истекающий из согла жидкий Факел в диффузоре контактирует с поступающим с расходом 64 кг/ч водянымпаром с давлением 3 ати и температурой 149 С. При взаимодействии потоков образуется мелКая дисперсия мономера, превращающаяся в узле генерирования .газовой фазы в парогазовую смесь, нагретую до 200 С, С этой температурой и концентрацией мономера б 10 моль/л паровая фаза через решетку входит ЗО в...
Способ получения хлорсодержащих силоксановых олигомеров
Номер патента: 952878
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Зайд, Крикуненко, Лебедев, Лобков, Милешкевич, Федоров, Фридланд
МПК: C08G 77/24
Метки: олигомеров, силоксановых, хлорсодержащих
...Смесь перемешивают при30 С в течение 80 мин и отгоняют непрореагировавшие продукты при остаточном давлении 20 мм рт. ст, и температуре куба до 150 оС. Получают41,3 г (82,6) хлоролигомера с мол.массой 653; п = 6,2 (по содержаниюомыляемого хлора, равному 10,9),что соответствует Формуле 55С 1 (СН) Я 01- Я 1 (СН ) (СН) С 1,доЙ 4 = 1,0070 у пО" 1,4462.П,р и м е р 4. К смеси 31,2(0,2 моль) октаметилциклотетрасилок Осана добавляют 0,27 г НР 04(0,3 вес.В)и 0;9 г аэросила А(1 вес.В) иперемешивают реакционную смесь при40 фс в течение 50 мин. Непрореагировавшие продукты. отгоняют при уменьшен,5 ном давлении и температуре бани до 120 С. Получают 55,8 г (61,7) хлоролигомера с.мол, массой 615,4; и = = 6,2 (по содержанию омыляемого хлора,...
Полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны для модификации резин на основе этилен-пропиленового и диметилсилоксанового каучука и способ их получения
Номер патента: 952879
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Антонова, Байков, Белякова, Гориславская, Жинкин, Левит, Михлин
МПК: C08G 77/58
Метки: диметилсилоксанового, каучука, модификации, основе, полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазаны, резин, этилен-пропиленового
...чем тетрабутоксититан. 65 аммоний разлагают, добавляя в реакционную массу расчетное количество щелочи в виде 15-ного водного раствора, Разделение толуольного раствора полидиметилвинилфенилсилазана и водносолевого .раствора производят в делительной воронке, В толуольный раствор добавляют 0,5 г (0,0015 моль) тетрабутоксититана и при перемешивании отгоняют толуол и бутиловый спирт в течение 4-5 ч сначала при остаточном давлении 15-30 мм рт. ст затем при 4-6 мм рт. ст. и температуре масляной бани 130-250 С. По данным ГЖХбколичество выделившегося бутилового спирта составляет 91 от теоретического. Получают 43,0 г (выход полибутоксититанатдиметилвинилфенилсилазана в виде смолообразного продукта с содержанием нелетучих веществ 98. Образец...
Способ получения полиорганофосфорсилоксанов
Номер патента: 952880
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Гринблат, Деминская, Завада, Зайд, Крикуненко, Лебедев, Михайлов, Монанкова, Федоров, Фридланд
МПК: C08G 79/04
Метки: полиорганофосфорсилоксанов
...30 формулы (СН) ЯдОЯд (СН)д О) -Яд(СН) .(ПМС) с 11, 7 г Р Ов при сутствии 0,3 г аэросила. Смесь перемешивают 45 мин при 100-120 С. Получают 111,0 г (94 Ъ) полиметилфосфорсилоксанов. Содержание Р 4,2; Й О 1,0237;. вязкость 1 = 36,8 сСт.П р и м е р 3, По методике, изложенной в примере 1, проводят взаимодействие 100 Г полиметилфенилси О локсана формулы (СН) ЯдОЬд (СНЗ) д ф - Яд (СНз) С 6 Ну-Яд (СН ) с Зк 4 г РО в присутствии 0,5 г аэросилапри 130 С нтечение 65 мин. Получают 101,1 г (98) полиметилфенилфосфорсилоксанон. Содержание Р 1,5; Йд 1,0624; 9 = 781,4 сСт. лиметил(метилфенилдифенил)фосорсилоксанов, Содержание Р 2,7; Й 4 1,0886;865,3 сСт.П р и м е р б. По методике примера 1 проводят взаимодейстние 50 г...
Способ получения фенолформальдегидной смолы резольного типа
Номер патента: 954396
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Ветошкина, Исакова, Козлов, Кривенко, Слыш, Феклов, Чертков, Чудова
МПК: C08G 8/28
Метки: резольного, смолы, типа, фенолформальдегидной
...изобретения - снижение токсичности и вязкости смолы.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения фенолоформальдегидной смолы резольного типа, включающем поликонденсацию фенола, кубового остатка фенолацетонового производства и Фольмальдегида в присутствии гидроокиси натрия с последующей сушкой под накуумом, кон 1, Вязкость по В 3-1,2. Массовая доля свофенола, %3. массовая доля невеществ (сухой оста денсацию проводят при весовом сооношении фенол - кубовый остатокформальдегид - гидроокись натрия70-50:30-50:47,6-48,1:1,0-1,4 при94-102 С н течение 10-20 мин.5 Сочетание приведенных параметроьпозволяет получить низковяэкую смолу со сниженным содержанием свободного фенола.Длительность процесса при этомО сокращается примерно в...
Замещенный полисульфон, обладающий сорбционной способностью к ряду металлов
Номер патента: 954397
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Ергожин, Рафиков, Салазкин, Суворов, Таусарова, Турлыбекова
МПК: C08G 75/20
Метки: замещенный, металлов, обладающий, полисульфон, ряду, сорбционной, способностью
...хорошо раствоЭ, 4ряется в серной кислоте, диметилформамиде, диоксане с циан- или метилцианпиридинами или с пиридинкарбоновыми кислотами. Взаимодействие осуществляют при соотношении хлорметилированный полисульфон: цианпиридин,равном 1:0,5-3, в растворе диметилформамида при 60-90 С в течение 3-5 ч.о3Обменная емкость анионита по 0,1 н.НС 2,2-3,0 мг-экв/г обменная емкость полиамфолита по 0,1 н,КаОН 2,2 мг-экв/г, по 0,1 н.НТ, 1,.9 мг-экв/г, Полученные по 4предлагаемому способу полиэлектролиты содержат четвертичную пиридиниевуюи нитрильную группы,полиамфолиты также карбоксильную группу, Наличие нитрильной группы придает селективность 4иониту при использовании в гидрометаллургии для извлечения различныхметаллов.Исследования сорбционных...
Способ получения термореактивного связующего
Номер патента: 956492
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Засова, Новосельцев, Щетинин
МПК: C08G 8/28
Метки: связующего, термореактивного
...Раствор вьюсдерживают при 105 С в течение30 мин. Охлажденные до 20 С метилолфенолы имеют характеристикуданную в таблице (пример 9).В 1080 мас,ч. раствора метилолфенола при 20 ф 5 С вводят 198 мас.ч.резорцина. Далее ведут процесси анализируют по примеру 2. Характеристика композиции приведена втаблице (пример 9).Без проведения предварительнойстадии конденсации при 40-50 С прооцесс конденсации трудно управляем15 из-за большой экзотермии на конечной стадии, а получаете метилолфенолы имеют повышенное содержаниесвободных мономеров.П р и м е р 10. В реактор загру 20 жают, мас.ч.: фенол 300, вода 177,едкий натр 17,3 и перемешивают дополного растворения едкого натра.Температура раствора повышается до38 С. Раствор охлаждают до 25 С,овводят 656...
Способ получения модифицированной фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 956493
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Акбиев, Анохина, Браун, Гуцалюк, Джаксиева, Мукатов, Невский, Стрельникова
МПК: C08G 8/28
Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной
...смолу отмывают теплой водой до РН 7,0, послечего сушат.Получаемая смола имеет следующие 25снойства:Температура капле"падения, С 56-82Температура размягчения по кольцу иша, С 4 7-76Скорость отвержденияс 10 ГМТЛ, спри 150 ОС 59-194при 180 С 25-150 35Степень отверждения,при 150 С 43-83,4при 180 С 54-96,6П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником,.термометром и мешалкой, загружают50 г расплавленного фенола и 2 б.гпекового дистиллата (весовое соотношение фенол+пеконый дистиллат2;1), Доводят температуру реакционной среды до 60 ОС и при интенсивном перемешивании добавляют по каплям 14,4 г формальдегида (весовоесоотношение фенол:формальдегид 1:(47,9 г) с 2,25 г концентрированнойНС (3 От суммы...
Способ получения уретановых эластомеров
Номер патента: 956494
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Зенитова, Кимельблат, Розенталь
МПК: C08G 18/65, C08G 18/68
Метки: уретановых, эластомеров
...от примера 1 тем, что вместо полиэтиленгликольадипината берут полиэтиленбутиленгликольадипинат,П р и м е р 3 (по прототипу).Отличен от примера 2 изменением моль- ного соотношения 2,4-толуилендиизоциана и глицерина совместно с моноэтаноламином.П р и м е р 4. Отличен от примера 3 наличием фторсиликонового олигомера.Готовят смесь из 157,47 г .(1 .в-моль) сложного полиэфира; 9,0 г фйорсиликонового олигомера (5,0 вес.) 0,9647 г глицерина. Всю эту смесь высушивают в течении часа. Затем приливают 20,63 г 2,4-толуилендиизоцианата. Реакцию ведут при с = 60-65 С и давлении 200-600 Па в течении 15-17 мин, Затем при С=50 д С и том же давлении при- бавляют моноэтаноламин в количестве О, 9642 г (0,2 г-моль) и перемешивают в течение 5...
Способ получения полиэлектролитов содержащих четвертичный азот
Номер патента: 956496
Опубликовано: 07.09.1982
МПК: C08G 61/12
Метки: азот, полиэлектролитов, содержащих, четвертичный
...Методика проведения опыта аналогина примеру 1. В отличие от последней,загружают 2 г (4,36 г-ммоль) 1,3-бис(1-пиридиний-(карбамид)пропилид тетраметилдисилоксана, 0,8856 г(4,36 г-ммоль) ХАТФК (см. таблицу),П р и м е р 3. Поли-терефталат-, -1,3-бис (1-пиридинийхлорид-(карбинол) -пропилид )тетраметилдисилоксан,ф"О 1 1 ВН ЮНе 1 Н - ЫМее 01О О Р С 1 Методика проведения опыта аналогична примеру 1, В отличие от последней загружают 2 г (4,89 г-ммоль) 1,3- -бис 1-пиридиний-(карбинол)пропилидтетраметилдисилоксана 0,9941 г (4,89 г-ммоль) ХАТФК (см. таблицу).П р и и е р 4. Попи-терефталат- -1,3-бис 1-пиридинийхлорид-(метилметакрил)пропилидтетраметилдисилоксан. Методика проведения опыта аналогична примеру 1. В отличие от последней загружают 2 г...
Поли (олигофениленсульфид)-металлосульфиды-растворимые термостойкие полимеры и способ их получения
Номер патента: 828682
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Андрианова, Колпакова, Ливен, Неделькин, Сергеев, Цыряпкин, Юнников
МПК: C08G 75/14
Метки: олигофениленсульфид)-металлосульфиды-растворимые, поли, полимеры, термостойкие
...(С НЯа РЬЯ, В: С 52,22; Н 2,92,П р и и е р ы 2-6. Отличаются строением исходных олигомерных дитиолов и природой металлов. Процесс ведут по способу, описанному в примере 1 и результаты опытов приведены в таблице.7 828682 400 30 1 400 440 440 400 20 405 395 30 Формула изобретения 35 (РЬБ) МЯ 3 ВНИИПИ Заказ 8849/31 Тираж 514 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 7. Синтез полимера врасплаве.В расплав,0,8 б 0 г (0,001 моль).олиго-и-о-фениленсульфид-а -дитиола (молекулярная масса 860, содержание тиольных групп 7,7 вес.) притемпературе 200 ОС добавляют порция,ми в инертной среде при перемешива;нии 0,379 г (0,001 моль) уксуснокислого свинца, в виде трехводного кристаплогидрата, продолжают перемешивание...
Комплексы галогенидов переходных металлов уш группы с политриметилениминами в качестве катализаторов гидрирования олефинов, сопряженных диенов, ароматических ядер и ароматической нитрогруппы
Номер патента: 835135
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Авакян, Камнева, Ледина, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова
МПК: C08G 73/04
Метки: ароматических, ароматической, галогенидов, гидрирования, группы, диенов, катализаторов, качестве, комплексы, металлов, нитрогруппы, олефинов, переходных, политриметилениминами, сопряженных, ядер
...Полученный комплекс нерастворим ворганических растворителях, выход(1,66 г) 85/о, температура разложения220 С.Данные элементного анализа,Найдено, 7 о. С 39,30; Н 5,05; М 4,29;Р 1 26,54,СззНзсС 14 КзР 1.Вычислено, /: С 40,08; Н 4,58; И 4,25;Р 1 29,58.ИК спектр (см - ); у (Р 1 - Х) - 470 сл,550 ср,монозамещенный бензол 705, 756,1495, 1600, Согласно этим данным продуктпредставляет собой полимер-комплекс ссоотношением металл: азот= 1:2.П р и м е р 5, Получение комплекса политриметиленимина с хлоридом родия( - СНзСНзСН 21 ЧН) з КЬС 1 з уп.К 1,5 г полимера (мол. вес 1104) в этаноле (5%-ный раствор) при перемешивании прибавляют 157 о-ный раствор 3,7 гхлорида родия в этаноле. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 ч...
Композиция для получения полиуретанового латекса
Номер патента: 960196
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Духота, Зайцева, Копылов, Космодемьянский, Курлюченко, Лазурин, Лысых, Самородов, Ходжемирова
МПК: C08G 18/08, C08L 75/04
Метки: композиция, латекса, полиуретанового
...нагревают до кипения и кипятят в течение 2 ч. После охлажде; ния в смеси растворяют 6 г алкилбензолсульфоната натрия, Полученную вод.-45 ную фазу смешивают с раствором 300 г форполимера с концевыми изоцианатными группами, полученного из смеси полиолов (полифурит и полиоксипропилен" гликоль) и 2,4 толуилендиизоцианата, в 300 г этилацетата что соответству 50 ет композиции состава, мас. ч.:форполимер с концевыми55Продукты гидролизаколлагена изоцианатными группами 100 Растворитель . 100 Змульгатор 2 Вода 100 960196 1Смесь перемешивают и диспергируютсо скоростью вращения мешалки15000 об/мин в течение 10 мин. Изоэмульсии при 40-50 С и перемешиванииудаляют растворитель до его содержания не более 0,53.Для сравнения по указанной рецептуре в...
Способ экстрагирования полиамидов
Номер патента: 960197
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Борик, Гюльханданьян, Игнатьев, Левин, Левина, Чеголя, Шевцов
МПК: C08G 69/46
Метки: полиамидов, экстрагирования
...в количестве 10 4 -10 % от массы водыпри 90-100 С,МСпособ осуществляется следующимобразам,В вертикальный бак, заполненный по лиамидной крошкой, содержащей до12 вес.% НМС, подают горячий (90- 30100 С) водный раствор органическогосоединения концентрации 10 ф -10 вес.%и выдерживают в течение 1-2 ч, Растворохлаждают и затем сливают, заливаютновую порцию, снова выдерживают 3 ч. 3 зТретий раз заливают свежий раствор ивыдерживают 4-5 ч. Общая продолжительность процесса с учетом охлажденияи слива воды составляет 15-20 ч.В результате получают крошку полимера белого цвета с.содержанием НМС0,5-1 вес.%. Затем полимерную крошку 07 фвысушивают в течение 15-17 ч до содержания влаги .0,05-0,5 вес.%Ь.Из высушенного полимера формуют и...
Гомогенный способ получения полиамидокислот
Номер патента: 960198
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Аветисян, Воробьев, Кандыба, Моисеев, Пиляева, Чернова
МПК: C08G 73/10
Метки: гомогенный, полиамидокислот
...- диметилформамид) По известной методике из раствора полиамидокислоты получают прочную эластичнуюпленку.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но соотношение растворителейв бинарной смеси 50:50. Характеристическая вязкость полученной полиамидокислоты 1 = 1,82 дл/г.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, но соотношение растворителейв бинарной смеси 65:35 (ацетонитрилдиметилформамид). Характеристическаявязкость полученной полиамидокислоты1,88 дл/г.П р и м е р 4, К раствору диангидрида 3,3,4,4 .-бензофенонтетракар"ц,боновой кислоты (2,18 г) в ацетонит-риле (40 мл) добавляют при перемешйвании раствор 4,4-диаминодифенилового эфира 11,36 г) в диметилформамиде160, ил). Реакцию проводят при 15-20 Св течение 15 мин, получают однородный вязкий...
Способ непрерывного получения полиамидных изделий
Номер патента: 962283
Опубликовано: 30.09.1982
МПК: C08G 69/18
Метки: непрерывного, полиамидных
...6 ч, готовую к полимеризации смесь направляют через зону с температурой 300 - 480 С, предпочтительно 390 - 450 С, затем через зону 5 270 - 250 С и затем до выхода из реакции охлаждают до 220-180 ОС.Для прерывной быстрой полнмеризации содержание натрия в исходной смеси в общем составляет примерно 10 0,1. Эту рецептуру применяют также при непрерывной быстрой полимеризации выше точки плавления получаемого полиамида. При температурах ниже 220 С рецептура не полимеризуетсяов полуфабрикаты только непрерывным путем, Содержание Ма, кроме того, оказывает большое влияние на молекулярный вес. В то время как при 0,1 Иа относительные вязкости растворения 1;достигают лишь 2,7"3,3, при содержании Иа 0,03-0,045 .можно достигать относительных...
Способ получения полидитиенилсульфидов
Номер патента: 594738
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Абзаева, Андреева, Анненкова, Воронков, Дерягина, Клочкова
МПК: C08G 75/14
Метки: полидитиенилсульфидов
...По даннымЭПР-спектроскопии полимеры содержат 3,5 10" спин/г, что характеризует нх как полпсопряженные системы. 20 Пример 1. Смесь 2,2-дитиенилсульфида МоС 1 з нагревают в зап при 85 С. Полимер оч нием из раствора в хло Выход 2,65 г (55%). Найдено, %: С 49,98 СзНвЬз Вычислено, %: С 48,4 Пример 2. Смесь зо 2,2-дитиенилсульфпда594738 Формула изобретения Техред А, Камышникова Корректор Л, Слепая Редактор П. Горькова Заказ 1184/10 Изд, Хо 211 Тираж 512 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 МоС 1 в нагревают в запаянной ампуле при65 С в течение 12 ч,Выход полимера 2,35 г (65/о),Найдено., %: С 50,68; Н 3,13; 5 43,21,СвНвЬз...
Способ получения полигетероариленов с фталимидиновыми группами
Номер патента: 966093
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский
МПК: C08G 61/10
Метки: группами, полигетероариленов, фталимидиновыми
...0,14 млнитробенэола и 0,026 мл (0,.00027 М)пятихлористай сурьмы. При перемешивании температуру реакционной массыподнимают до 100 ОС и поддериивавтв течение 10 ч. Последующее выделение продукта и сушку проводят аналогично примеру 1.Получено .0,064 г (62,5 теории)полимера с приведенной вязкостью0,07 дл/г.Найдено. Ъ: С 86,79; Н 5,.01;.М.3,60,Вычислено, Ъ: С 86,86; .Н 5,09;Температура размягчения 220-270 ОС.П р и м е р б, В токе сухогоинертного газа в колбу вносят0,1090 г (0,00026 М) М-(и-толил)-3-хлор-(п-дифенил)-фталимидина,350,14 мл нитробензола и 0,058 г(О,00026 М) треххлористого индия.Синтез, выделение продукта реакции,и его сушку проводят аналогичнопримеру.1.Получено 0,08 г (81,0 теории )полимера с приведенной...
Катена -иодо-(1, 2-циклогександиондиоксим)медь(1), в качестве диэлектрического материала и способ ее получения
Номер патента: 966094
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Батырь, Булгак, Дворкин, Малиновский, Озол, Симонов
МПК: C08G 79/00
Метки: 2-циклогександиондиоксим)медь(1, диэлектрического, иодо-(1, катена, качестве
...катена-р-йодо-(1,2-циклогександиондиоксим)меди.(1),формулы Предлагаемое. вещество получаютпутем взаимодействия 1,2-цикт 1 огександиондиоксима и гексагидрата нитратамеди(11) вприсутствии йодистоводородной кислоты в этаноле при рН-Ок 2-О)71,2-циклогександиондиоксим, гексагидрат нитрата меди (1) и йодистоводородная кислота взяты.в соотношении 2:1:40. Йодистоводородная кислота используется в этой реакции какисходное вещество (лиганд), реагентвосстановитель, а также для созданиярН среды в интервале 0,2-0,7, как 15 обязательного условия протеканияреакции. Полученное вещество диамагнитно, что указывает на степень окисления меди (1 ). Соединение представляет собой кристаллический .продукт в виде ярко-желтых сложных многогранников,...
Карборансодержащие олигофенилены для изготовления конструкционных материалов
Номер патента: 919326
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Калинин, Ковалев, Коршак, Тепляков, Хотина
МПК: C08G 61/10
Метки: карборансодержащие, конструкционных, олигофенилены
...как в примере 1.Полученный полимер имеет формулу (Ц где П р и ме р 8. Через смесь 1 г зтилкеталя бис-(1-ацетилдифенилоксид)-о-карборана, 0,58 г этилкеталя моноацетилдифенилоксида и б мл бензола пропускают НС 1 со скоростью 14 мл/мин в течение 25 мин. Обрабатывают полимер, как в примереПолимер имеет формулу (1), где П р и м е р 3. Смесь 1 г этилкеталя 4-ацетил-карборанилдифенилсульфида, 0,7 г этилкеталя п-диацетилбензола и 3 мл бензола обрабатывают, как в примере 1.Полученный полимер имеет формулу (1), где15 ЛГг=гО Аг - / ЪВ. -П р и м е р 9. Через смесь 1 г .этилкеталя бис-(4-ацетилфенилоксид)" -о-карборана, 0,72 г этилкеталя 4-ацетил-карборанилдифенилоксида и б мл бензола пропускают ток НС 1. Полимер обрабатывают, как в примере 1.Полимер...