Способ получения циклододеканоноксима
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 139317
Автор: Захаркин
Текст
13931 Класс 1.2 о, 5,112 о, 5 о 4 12 о, 12 39 с, 25 ю 1 1:С СГ. Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 8 ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 1 одписные группы50 и 1 б Л,ахаркин ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ АНОНОКСИМ КЛО аявлено 30 ноября 1960 г. заи открытий припубликовано в сБюлле получения циклододеканоно меканона. Однако данный сподеканон трудно доступен.пособ получения циклододеканоноксима основан ис-, транс-, транс-циклододекатриена,5,9 с хлои последующем гидрировании полученного хлор- сима в присутствии катализаторов (РЬ, Рс 1, %) им.ододекатриен,5,9 может быть получен путем утадиена на комплексных алюминийорганических яется легко доступным продуктом.г циклододекатриена,5,9 растворяют в хлорироформе, гексане, гектане, или другом подобномохлаждении раствора до температуры около 0 ористого нитрозила. Реакцию заканчивают после ристого нитрозила, Затем из реакционной смеси ме отгоняют раствор итель и отфильтровывают ка циклододекатриена. При применении соответеля выделиншийся при реакции хлороксим межнепосредственно из реакционной смеси без преки растворителя. После перекристаллизации изспирта, получают 157 г хлорциклододекадиенон 6 оС=63,29 и 63, О,К= а путем оксивесьма сложен. К=6,32 и 6,35.6,17. 31; Н=7,75 и 7,8 С=63,45; Н = 7,93; Известен способ мирования циклодод а исходный циклодо Предлагаемый с на взаимодействии ц ристым нитрозилом циклододекадиенонок в циклододеканонокс Исходный цикл циклотримеризации б катализаторах и явл Пример. 162 стом метилене (хло растворителе) и при пропускают ток хл поглощения 50 г хло в небольшом вакуу хлороксим от избыт ствующего растворит но отфильтровывать дварительной отгон гептана или водного оксима с т. пл. 114 Найдено в %: Вычислено в % для7407/23 в Комитет по делам изобретенийовете Министров СССР не изобретений13 за 1961 г139217 30 г хлорциклододеканоноксима растворяют в спирте и гидрируют над катализатором Рс 1(Ва 304) при атмосферном давлении и комнатной температуре. Гидрирование можно вести так же на катализаторе из РЮ или никеля Ренея (в этом случае в присутствии слабого основания для связывания хлористого водорода). Гидрирование протекает быстро и после поглощения 9 л водорода процесс прекращают, По окончании гидрирования из реакционной смеси отфильтровывают катализатор и из фильтрата отгоняют спирт. К остатку от разгонки добавляют воду и раствор фильтруют, при этом в фильтрате содержится почти вычисленное количество хлориона. Выделенный циклододеканоноксим перекристаллизовывают из водного спирта и получают 22 г продукта с т, пл, 132 - 133. Проба полученного продукта с известным образцом циклододеканоноксима депрессии точки плавления не дает.Найдено в %: И=7,18; 7,25.Вычислено в % для С 2 Н 2 зХО: К=7,13. Предмет изобретения Редактор С. А, Барсуков Техред А, А Камышникова Корректр Л, Якубовская Поди. к печ, 5 Х 11.61 Бак. 6519 Формат бум. 70 Х 108/а Тираж 1400 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. г Способ получения циклододеканоноксима, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве исходного продукта используют циклододекатриен,5,9, превращая его путем присоединения хлористого нитрозила в хлорциклододекадиеноноксим, а последний гидрированием в циклододеканоноксим.
СмотретьЗаявка
687407, 30.11.1960
Захаркин Л. И
МПК / Метки
МПК: C07C 249/06, C07C 251/44
Метки: циклододеканоноксима
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-139317-sposob-polucheniya-ciklododekanonoksima.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклододеканоноксима</a>
Предыдущий патент: Способ очистки циркония от алюминия, железа, титана
Следующий патент: Способ получения n-нитро-альфа-хлоркоричного альдегида
Случайный патент: Устройство для управления тиристорами