Способ получения капронитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 138740
Авторы: Горелов, Землянский, Муравьев
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТОРС одписная группа1 б Муравьев, С. А. Горелов и Н. И. Землянский СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОНИТРИЛА Заявлено 24 октября 1960 г. за683328/23 в Комитет по делалс изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений11 за 1961 г, капро- послепятиокиси фосфора, без дополнительься капронитрил,Известны способы получения капронитрила из капронамида, Однакона получение капронамида расходуют большое количество времени,сырья и материалов.Предложен способ получения капронитрила из техническойновой кислоты путем взаимодействия с роданистым аммонием идующей обработкой пятиокисью фосфора.Отличием предложенного способа является то, что в нем исходятиз технической капроновой кислоты и исключают стадию выделениякапронамида из продуктов реакции между капроновой кислотой и роданистым аммонием,Полезность предложенного способа заключается в том, что онболее прост и более выгоден тем, что требует меньше затраты времении выход капронитрила получают больше.Получение капронитрила по предложенному способу осуществляютследующим путем. Берут капроновую кислоту и кипятят с роданистымаммонием в течение полутора часов, при этом выделяются газообразныепродукты - сероводород и другие.Раствор приобретает темно-красный цвет. При охлаждении жидкость полностью затвердевает. К еще теплой жидкости прибавляютпятиокись фосфора и смесь нагревают до начала экзотермическойреакции. После этого нагревание прекращают и собирают отгоняющийсякапронитрил. Для полной отгонки капронитрила нагревание возобновляют после того, как температура начинает понижаться.П р и м е р 1. В колбу на 2,5 л помещают 727 г капроновой кислоты(технической) и 500 г роданистого аммония. Колбу снабжают обратнымвоздушным холодильником и смесь кипятят в течение полутора часов.Затем нагревание прекращают, смесь охлаждают до 100 и прибавляют1 кг пятиокиси фосфора,Сразу же после прибавленияного нагревания, начинает отгонят- 2 -Мо 138740 Предмет изобретения Способ получения капронитрила с применением роданистого аммония и пятиокиси фосфора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью угрощения процесса, действуют последовательно роданистым аммонием и пяти- окисью фосфора на капроновую кислоту,Корректор Е. Л. Утанина Редактор Н, И. Мосин Текред А, А. Камышникова Объем 0,18 изд. л.Цена 4 копи открытий Формат бум. 70 Р,108/16 Тираж 750 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., Подп. к печ. 21/Л - 61 г3 а к. 1569/10 д. 2/6 Типография, пр. Сапунова, 2,Полученный окрашенный продукт перегоняют в вакууме водоструйного насоса (40 - 50 мм) для очистки от окрашенных примесей. Выход чистого капронитрила составляет 400 г или 60,4, с темп. кип. 162 - 163 и п= 1,4108.П р и м е р 2. В колбу на 2,5 л помещают 727 г капроновой кислоты (технической) и 500 г роданистого аммония. Колбу снабжают обратным воздушным холодильником и смесь кипятят в течение полутора часов.Далее нагревание прекращают, смесь охлаждают до начала кристаллизации, т, е. до 50 - 60 и добавляют 1 кг пятиокиси фосфора. Смесь хорошо перемешивают и нагревают до начала экзотермической реакции. Нагрев прекращают и собирают капронитрил в пределах 145 - 162, Полученный окрашенный продукт перегоняют в вакууме водоструйного насоса (40 - 50 мм) для очистки от окрашенных примесей, Выход капронитрила составляет 480 г или 70" продукт получают с темп. кип. 162 - 163 и и =1,4108.
СмотретьЗаявка
683328, 24.10.1960
Горелов С. А, Землянский Н. И, Муравьев И. В
МПК / Метки
МПК: C07C 253/30, C07C 255/03
Метки: капронитрила
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-138740-sposob-polucheniya-kapronitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения капронитрила</a>
Способ получения фениловых эфиров перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 172304
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Копылов, Научко, Якубович
МПК: C07C 67/08, C07C 69/63
Метки: кислот, перфторкарбоновых, фениловых, эфиров
...трифецилборат.Процесс осуществляют с регецераццей цепрореагировавшей кислоты при молярцом соотношении церфторцроваццой карбонов(гй кис лоты ц трифецилбората от 0,6: 1 до 1: 1 в зависимости от содержания воды в исходной кислоте. целевых цроредлагастся в щего агента ую колоуным холодкой, помеш93%-нойагревают 4от. Полреагировав5 - 147 С углодонн ую обратой труб и 10,0 г Смесь н кциониру С 1 непро кции 14 ооъ- ильчас ают п кис трифторуксус одггггсная грггппа Л" 5 Пример 1. В кр емом 50 л г, сцабженн ником ц хлоркальциев 31,7 г трифецилбората фторуксусцой 1(ислоты при 120 С, затем фра 5,8 г фракции 70 - 73" кислота) и 5,2 г фра 1,4197 (фениловый эфи оты). Выход ца црореагировавшую кислоту89%. П р ц м е р 2. В колбу, описанную в...
Способ получения производныхциклогексакарбоновой кислоты
Номер патента: 797570
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки
МПК: C07C 61/08
Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой
...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...
Способ получения производных карбоковыхкислот
Номер патента: 412165
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Зверева, Игнатьева, Изобретепн, Корнилина, Коротаевский, Стрельцова, Фомин, Фукни
МПК: C07C 233/05, C07C 235/74, C07C 327/02, C07C 69/00
Метки: карбоковыхкислот, производных
...карбоновых кчслот общей формулы О ОХВ-С ил и ХВ- С С-ВХ дЕ где К - насыщенный, ненасыщенный илиароматический углеводородный радикал;412165 О Х 01 тХВ-С или ХВ-С . Ънмо, Ъо,ЯОН + 0 Н ФЪо, банко 5Г - остаток кислоты, одноатомного илимногоатомного спирта, амина, поли- амина, имина, диалкилгидроксисилана, С 1 или ЯН;Х Н ОН) СООН) СООСН 3 заключающийся в том, что при ацилировании органического или неорганического соединегде Х и К имеют указанные значения,и процесс ведут при температуре ниже 30 С, Целесообразно осуществлять способ в среде апротонного растворителя, если применяют твердые исходные продукты. При использовании в качестве ацилирующего реагента нитроловой кислоты желательно вести процесс в Если в соединении 3 имеется два...
Способ огнезащитной отделки текстильных целлюлозосодержащих изделий
Номер патента: 458137
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: D06M 13/44
Метки: огнезащитной, отделки, текстильных, целлюлозосодержащих
...и алкил- и арилтиомочевину, прон иленмочевину, ацетилендимочевину или особенно 4,5-дигидроксиимидазолидони его производные, например замегценный в положении 4 по отношению к гидроксильной гпппе остатком - СНрСН СО - ИН - СНОН 4.5- дигидроксиимидазолидон.Предпочтительно применять оксиметилированные соединения мочевины, этиленмочевины и особенно меламина. Наиболее ценные про458137 Таблица 1 Структурная формула производного И-метилолфосфонамида Соединение Соединение формулы б НСН 2 ССН ОНН а- О СН 2-СН; СОЬ-С 1 -И-СН 2-АОС- СН 2-НСС О-СН-.д 0-0 - СН 2 СН 20 Н-,СНОН О,О-СНР .2Н.С 0 СН 2 СЬп СОК СН 2 Х СН 2 %ОС СН 2 Н 2 С 0 СНдСО-СН;СН-СН 2Вг Вг СН 2 - - СН - Н 2 С - О, О СН ОН ОН 0ОСН 2 СН СН 2 РР СН,=СН-Н,С - 0 СН 2 СН 2 С 01 - СН...
Способ получения транс-оксиалкен2-овых кислот
Номер патента: 735591
Опубликовано: 25.05.1980
Автор: Пятрайтис
МПК: C07C 59/18
Метки: кислот, транс-оксиалкен2-овых
...со- выдерживают 36 ч при комнатной темпедяной кислоты и льда и экстрагируют эфи- ратуре, после чего температуру смеси пором (Зх 40 мл). Кислоту из эфира акст- вышают до температуры кипения пиридинарагируют 5%-ным раствором МаяСОз 4 ц и кипятят 1 ч, Затем смесь охлаждают,. (6 х 20 мл), промывают 10 мд афирв,под- разливают на смесь соляной кислоты икисляют НСВ и выделенную кислоту эк- льда и экстрагируют эфиром (Зх 40 мл).страгируют афиром (Зх 40 мл). Эфирный Кислоту из эфира акстрагируют 5%-нымраствор промывают водой, сушат, эфир от- раствором Йа СО (6 х 20 мл), промы-гоняют, остаток перекристалдизовывают 45 вают 10 мл эфира, подкисдяют НС, ииз смеси эфир-гексан в соотношении 2:1.выделенную кислоту акстрагируют афиромПолучают 2,1 г...
Предыдущий патент: Способ получения монофурфурилиденацетофенона
Следующий патент: Передвижное устройство для обработки колошника руднотермической печи
Случайный патент: Способ нагрева металлической ленты