Азеотропный метод выделения этилбензола

Номер патента: 137907

Авторы: Лейтман, Певзнер

ZIP архив

Текст

М 137907 Класс 12 о, о,ИБЛИОТЕК ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОПИСАН В одписная группа50 Я, И. Лейтман и М. С. Певзн АЗЕОТРОПНЬ 1 Й МЕ ВЬДЕЛЕНИЯ ЗТИЛБЕНЗО ря 1)60 г. за М 67964/23открытий нри Совете Министров СССене изобретений ЪЪ 9 за 1961 г. Заявлено 19 сентя в Комитет по делам изобретений Опубликовано в БюллеИзвестен метод выделения этилбензола из ксилольных фракций путем его азеотропной перегонки с трифторзамещеннымп органическими кислотами, вводимыми в качестве азеотропообразующего компонента,В отличие от известного, предлагаемый метод выделения этплбензола из технического ксилола предусматривает замену дефицитных трифторзамещенных кислот более доступным этилциклогексаном, Последний образует с этилбензолом азеотропную смесь, кипящую при 131,2 - 131,3 при содержании 15% вес. этилбензола; с изомерами ксилола этилциклогексан азеотропных смесей не образует. Количество этилциклогексана берут с избытком 20 - 50% от теоретически необходимого для образования азеотропа с этилбензолом. Ректификацию смеси технического ксилола с этилциклогексаном (15 - 20%) проводят на колонне в 25 теоретических тарелок с флегмовым числом 25: 1, в одну или две ступени, После первой ступени в качестве верхнего продукта получают смесь, содержащую 86 - 88% этилцпклогексана, 9 - 10,5% этилбензола и 1,5 - 2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификацпя этой смеси в тех же условиях дает ОтГОн, содержащий 85 - 89 (о этилциклОГексана, 11 - 14% этилбензола и 0,7 - 1,2% изомеров ксилола.В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотропной ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием 0 - 4% этилбензола,Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов 1 экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.). Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат подвергают обычной ректификацип, с целью получения товарного этилбензола требуемой истоы. При этом в зависимости От числа ступеней азеотропной ректификации этилбензольный концентрат содержит либо 75 - 80% (для одной ступени), либо 92 - 94% (для двух137907 ступеней) этилбензола. Выход этилбензола составляет 85 - 88% от его содержания в исходном ксилоле. Кроме чистого этилциклогексана для ьыделения этилбензола из технического ксилола азеотропным методом можно использовать этилциклогексановую фракцию прямой гонки нефти, кипящую в пределах 129 - 132 и дающую азеотроп, содеркащий 6% этилбензола. Редактор Н. И. Мосин. Техред А. А, Камышникова, Корректор О, Филиппова,Объем 0,17 усл. и, л.Цена 3 коп. Подп. к пен, 29/1 Ч - 61 г. Формат бум. 7 ОХ 1 О 816. 3 гк. 976/1, Тираж 660. ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский перд. 2/б.Типография, пр. Сапунова, 2. Предмет изобретенияАзеотропный метод выделения этилбензола из технических ксилолов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве азеотропообразующего компонента используют этилциклогексан с последующим выделением из азеотропной смеси этилбензольного концентрата.

Смотреть

Заявка

679674, 19.09.1960

Лейтман Я. И, Певзнер М. С

МПК / Метки

МПК: C07C 15/073, C07C 7/06

Метки: азеотропный, выделения, метод, этилбензола

Опубликовано: 01.01.1961

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-137907-azeotropnyjj-metod-vydeleniya-ehtilbenzola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Азеотропный метод выделения этилбензола</a>

Похожие патенты