Способ получения кремнийорганических эфиров диалкилфосфоноалкилфосфонистых кислот

Номер патента: 892281

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Масленников, Шилкина

МПК: G01N 21/78

Метки: двойными, канифоли, канифольсодержащих, кислот, продуктах, связями, смоляных, сопряженными

...КОН, ополоснув дредваритель.но.этим щелочным .раствором колбу ипробирку из-под реакционной .смеси.Окрашенный раствор. продукта реакции.Фотометрируют на .ФЭКсо светофиль 1тром У 4 (,3.=432) при толщине проа 100Х еюА фгде Ц - масса смоляных, кислот. с сопряженными двойными связями найденная по калибровочному графику, мг;А - масса пробы канифоли, взятаядля анализа, мг; Х - массовая долясмоляных кислот с сопряженнымидвойными связями в анализируемомпродукте,3.П р и м е р 1, Навеску пробыдиспропорционированной,канифоли,массой 300 мг растворяют в 8-9 мл Испирта и дееодят объем раствораточно до 10 мл. Иэ этого растворав пробирку берут 1 мл, т,е. 30 мгйробы (Д) и добавляют 1 мп спиртаи все другие реактивы,. необходимыепо ходу анализа. Полученный...

Номер патента: 383281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Гертрудес

МПК: C07C 227/36, C07C 229/26, C07C 303/32, C07C 309/29, C07C 309/45

Метки: активной, кислоты, лизина, оптически, соли, сульфаниловой

...раствора, высушивают и получают 3,8 г 1,-лизинсульфанилата.Для определения оптической частоты полученного Е-лизинсульфанилата соль обменно разлагают в Л-лизинмоногидрохлориде. При этом полученные 3,8 г Е-лизинсульфанилата растворяют в 15 мл воды,и полученяый раствор пропискают через:колонкунаполненную 50 лл сильно кислого ионообменника (Рочех 50) в ХН.,-форме. Колонку промывают водой. Связанный с ионообменником лизин злю ируют 3,5 н. аммиачной водой, после чего полученный элюат для удаления аммиака концентрируют при пониженном давлении. Полученный раствор лизина нейтрализуют необходимым количеством соляной кислоты и затем полностью выпаривают досуха. Получают 2,15 г 1,-лизинмоногидрохлорида с а" =+22,3(с=10; бп НС 1). Таким образом...

Номер патента: 498285

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Монахов, Одиноков, Тимирова, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/602, C08K 5/10

Метки: 3-ацетилкарбоновой, 4-цис-полиизопрен1, 4-цисполибутадиен-1, дикарбоновой, кислот, метиловые, олигомерных, эфиры

...газа. При комнатной температуре пропускают озон-кислородную смесь (4,75 вес. % озона) со скоростью 30 л/еас до,поглощения 0,04 г-лголь озона (50 мин), что соответствует расщеплению 207 о олефиновых овязей в исходном продукте, Растворитель отгоняют в,вакууме, соэдаваемом водоструйным насосом, при слабом нагревании на водяной бане. К остатку добавляют 150 мл метанола и фильтруют (фильтрат А). Нерастворившийся остаток488285 20 11 С 0 и з СНз, )и - 3 - 15, полимерных матенений по п. 1, -полибутадиен- ,3 подвергают еси инертногопоследующимполученного в присутствии тализатора при вого продукта ОП Я 15 О Ийржаиье плистпифокотпвра, растворяют в 150 л)л хлористого метплена и добавляют 10 мл метанола (раствор Б). При охлаждении ледяной водой к...

Номер патента: 1830066

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Роберт, Тьерри

МПК: C07D 237/30

Метки: кислоты, сложных, фталазинуксусной, эфиров

...прибавляют 25 г (132 ммоль) Д-оксо(ЗН)-изобензофуранилиденуксусной кислоты. К полученной суспензии прибавляют 11,8 мл 54-ного раствора гидразина (132 ммоль) в этаноле (2 В) при температуре 25 С в течение 10 минут, Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут и пробу отбирают для тонкослойной хроматографии (ТСХ) с использованием системы 4:1:2 хлороформ метанол-уксусная кислота, которая показывает, что получено два продукта. Реакционную суспензию10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 фильтруют, промывают 50 мл этанола(2 В) и сушат в вакуумной печи при температуре 40 С в струе азота с получением 25,2 г смеси твердых частиц, Тонкослойная хроматография с использованием системы 4:1:0,1 хлороформ-метанол-уксусная кислота выявляет, что эта...

Номер патента: 240144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карпухин, Рудкевич, Харьковский

МПК: C09B 5/62

Метки: диимида, кислоты, красителей, кубовых, перилентетракарбоновои, производных

...в течение 2 - 3 час. Затем ее медленно нагревают до 200 - 210" С и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода (проба палочкой, смоченной аммиаком, не должна давать дыма). Выход 9 Ь"с, считая на взятый в реакциюисходный краситель.Для очистки красителя при 20 С растираютего в ступке с десятикратным количеством моногидрата. Краситель полностью растворяется. Интенсивно размешивая, сернокислотный раствор выливают в стакан с 100 г льда и 150 .ц.г воды. Краситель отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. О Пасту переносят в четырехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой, нагревают ее на водяной бане до 80 С и при включеггной мешалке...