Способ получения дихлорангидридов дигидропиранфосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 455118
Авторы: Горин, Малков, Победимская, Фридланд
Текст
455 ИЗ Союз Советских СОЦИаЛИСТИс)ЕСКИХ РеспубпикОп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1 3;)вис)1 )ос от)Г. В). 1" С )с193934 7 23-.3) ) 3 11 51 В,1 и 2".06,73 (" 1 ) 01) М ),л С 0)3 9-3 РИОЕДИИСЦИЕМ ЗЯВК); Л Государственнои комит Соввтв Министров ССС оо де 3)аи изооретений"2) 1 риср)1)с г(71) ЗЯвитсл), Казанский химико-технологический институт им. С. Ъ 54 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ ДИ ГИДРОП И РАНФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ11 зооретеиис )сс)сет 51 иосос) по,известных ранее дихлорацп)дридов .рацфосфоцовых кислот.Полученные с)ед)гиеиия могут цяии иримеиецие в качестве иходиых продуктов ири и- л учен и и биологически актии 3 )х вещсст):.Изестеи ис)сс)й иолуче)п)я хлораипдридси) -елко)ксиви 3)ИГ)софоновых кислот в:) и моде- твием простого винилового эс 1)ир и иятихлористого фосфора последуОщсй обработко образующегс)ся яддуктя сернистым гзом.Однако иикличсские виниловые эфиры, в ТОМ ЧИЛС и дИГИдроиирИЫ В Этс рвКИИН) Ис ВВОД)3 Л ИСЬ,Осуществление этой реакции иозволе) получить новый тии хлораипдридов фосфоиовых КИСЛОТ, КОтОРЬ)Е МОГУТ СЛУжптЬ В КасСТВС И- ходиых соедпцеппй для си Гс б)н)лоп)чес 5 к)1 активных веществ. э ь 11 йдсис). ")с,. С 75 Н 405 Р 108НоеРС 48,00; Н 4,00; Р 10.81,осой получеция дихл25 хстил ив рацеи.5-11)осс Вычилспо, ",: С 4 11),их:ер 2. С) идрид) 2-фецил вой кис,Оты.ир Оиираи иодвсрГе) пористым фосфо ипем образу)още азом. Реакция п 0 о(,ОО ИОЛУс 1 ЕИИ 51 Д аиеп-фосфоиово ктг в, и- )ОМ 3)Огос яд- ротекает ИХЛ ОР 1) И- й кислооу, сцабжеииую обратным)ометром. каиельиой во кол тер. Дл я этого ди п)др модсйствшо с иятих следующим разруше дукта сернистым г гладко, выход 48 - -5 Г 1 р и им е р 1. Снос гидрида 2-фе)п)лпир ты. В трехгорлую ХОЛОДИЛЬПИКОМ, роикой. помещают 97,7 Г 13 тихлорисос)гсфо;)а В 50 см аосолютцого безол; и 3)рил)в."ют по ка пл ям, поддерживая те)1 пе)я т) рреакциоццой массе 5" С, 25 г феии, в ).г):до,ии 11 ис. Сх)есь перемеш 31 Вают и)1 кс).1)3.ИОИ тЕМПЕратурс В ТЕЧЕНИЕ СутОК. ИОСЛЕ ЧегоЧЕРЕЗ МЯСУ ООРЯЗОВЯВШЕГОСЯ )СРИ 1 ";,1)ЧЕСК,п) аддукта пропускают сернистый газ да ис)юго исчезновения кристаллическо) фаз:. Р:1 кциОи ну к) :сь иееГОцяют в В 13.)с и Вделяют 20 г (48.2%) продукта с Т . 1 "ь. -198 С (10 ММ); д 32 о 14531; П -". 1.571;. В трехгорлую колбу, снабженную обратць . холодильииком, термометром и кисльиои вороикой. к 125,9 г пятихлористого фс)сс) Ора В 100 мл абсолютного бсцзола при иостояицо). переме)3131)аии) ирикапывают, по )дсрживая )емиературу 5 - 7" С, 35 г 2-фецилметилдигидропираиа. Смесь перемешивают в тсцсци-. уток ири ком)3 ат:10 и тем)1 сратре, после че-: через массу образовавшеп)ся аддусча про- И) СКЯЮТ ССРИИСТЫй Г З ДО ИО,1 ИОГО )с 1 С.)Иоведактор А. Купрякова Корректор Е. Рогайлмма Заказ 1559 1 зд.2024 Тираж 506 ЦИ 11Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-.35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Обл, тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли нпя кристаллической фазы. Реакционную массу перегоняют в вакууме и получаот 25 г (42,7%) продукта с Т, 188 - 190 С (5 мм); д о 1,3431; и по 1,5720,Найдено, %: С 48,93; Н 4,85; Р 10,20; С 23,94. СН4 0 а Р С 2 Вычислено, %: С 49,1; Н 4,78; Р 10,55; С 24,2.Спосоо по,учепи 5 дихт 01 ниидрдов лиГидропиранфосфоновых кислот, от.чающссйгя тем, что дигидропиран подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором с последующим разрушением образующегося аддукта сернистым газом и выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1939347, 22.06.1973
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ФРИДЛАНД СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, МАЛКОВ ЮРИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, ПОБЕДИМСКАЯ МАРГАРИТА ВАСИЛЬЕВНА, ГОРИН ЯКОВ АБРАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: дигидропиранфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
Опубликовано: 30.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-455118-sposob-polucheniya-dikhlorangidridov-digidropiranfosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорангидридов дигидропиранфосфоновых кислот</a>
Хлорангидрид 4-хлортиено (2, 3 )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n замещенных амидов 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин-6 карбоновой кислоты и способ его получения
Номер патента: 725433
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07D 495/04
Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид
...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Смешанные ангидриды хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты как промежуточные продукты для получения производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 1838302
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/415, C07D 215/54
Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой
...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...
Способ получения серной кислоты окислением сернистого ангидрида окислами азота
Номер патента: 48247
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Зейберлих
МПК: C01B 17/82
Метки: азота, ангидрида, кислоты, окислами, окислением, сернистого, серной
...Оставшиеся же после промывки в скруббере газы высасываются из него инжектором или другим аппаратом, смешиваются по пути в газопроводах с воздухом или кислородом, или воздухом, предварительно обога щенным кислородом, и по восстановлении своих окислительных свойств нагнетаются в реакционную камеру для смешения с сернистым газом и образования новых количеств серного ангидрида. В некоторых случаях процесс регенерации окислительных свойств отработавших газов удобнее производить не в газопроводах, а в особой камереустанавливаемой на пути между компрессором и реакционной камерой. Таким образом устанавливается непрерывный процесс образования серной кислоты, не требующий поглотительных аппаратов или приспособлений для денитрации получаемых...
Термический способ получения фурфурола, уксусной кислоты и других химических продуктов
Номер патента: 122482
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Максименко, Панасюк, Пясецкая, Репка, Труба
МПК: C07C 53/08, C07D 307/50
Метки: других, кислоты, продуктов, термический, уксусной, фурфурола, химических
...легко гпдролизусмых материалов берется кислота меньшей концентрации, а для трудно гидролизусмых - кислота с большей концентрацией.Подготовленное сырье при помощи обогреваемого шнека непрерывно подается в реторту. За время нахождения сырья в шнеке от 30 мин. до 1 часа, в зависимости от вида материала) оно частично осахаривастся. В реторте частично осахарсннос сырье при 230 - 260 подвергается непрерывной дегидратации пентоз до фурфурола. При этом разлагается и цсллюлозная часть сырья с образованием уксусной кислоты. Фурфурол и уксусная кислота отгоняются с. парами соляной кислоты, применявшейся при гидролизе. Остаток после отгонки фурфурола, содержащий лигпин и целлюлозу, замешивается в пасту с антрацсновым маслом и подвергается...
Предыдущий патент: Способ получения эфирохлорангидридов алкоксиэтилфосфоновых кислот
Следующий патент: Способ стабилизации ацетилцеллюлозных материалов
Случайный патент: Трехфазный высоковольтный трансформатор с симметричной пространственной магнитной системой