Способ получения эфирохлорангидридов алкоксиэтилфосфоновых кислот

Номер патента: 869960

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Кривицкий, Литвин, Плакидюк

МПК: B22D 29/00

Метки: обработанной, отливок, охлаждения, смеси, формовочной

...ребрами 9 выбирается с учетомразмеров отливки: оно должно быть неменее 2,5 и ие более 3,5 максимальныхразмеров отливки. При максимальномразмере отливки, равном 0,3 внутреннего диаметра барабана, расстояниемежду кольцевыми поперечными ребрамидолжно составлять 0,75-1,05 внутрен.него диаметра барабана.Для ускорения полной разгрузки барабана в кольцевых поперечных ребрах9 выполнены вырезы на всю их высотус шириной, равной от 0,3 до 0,4 внутреннего диаметра барабана . Указанная ширина обусловлена следующим: онадолжна быть не менее максимальногоразмера отливки, который, как правило, меньше 0,3 внутреннего диаметрабарабана, т. е. отливки свободно могут пройти через вырез, не застреваяв проеме. Иирина выреза более 0,4внутреннего диаметра...

Номер патента: 170974

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дрегваль, Коваленко, Мартынюк

МПК: C07F 9/24, C07F 9/58

Метки: амидов, взаимодействия, диароксифосфинилили, кислот, путем, пятивалентного, рассчитанным, соответствующих, тиофосфиниламинопиридиновизвестен, трех, фосфора, хлорангидридов

...40 лл емешив- аибавля а или а, После смесь на в течение арокситиофосфиниламиноп ины типа- 1 Ъ,/Выход % Х ммарная формул аидено,г С 62,38 Н 4,62 Р 9,47 С 17 Н 15 И 203 Р С 62,54 Н 4,90 Р 9,87 145 - 146 (из метано 2 И 818 Р 9,05 М 812 Р 8,99 103 - 104 (из метанола 169 - 171 (из метанола 32 С 19 Н 19 И 10 гР С 64,39 Н 5,36 М 7,97 С 64,27 Н 5,56 Х 8,00 СН СаН Н 19 Х 02 Р 8,37 128 - 129 (из метанола) Р 8,3 и-СНСгН одписная грутгаБО Известен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном раст ворителе.Предложен способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридинов, заключающийся в...

Номер патента: 44857

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Гартер

МПК: C01C 1/04

Метки: аммиака, газов, охлаждения, реакционных, синтезе

...эффект Томсон-Джоуля.(2501 ействие патента распространяется Настоя щее изобретение относится к области выполнения экзотермических каталитических реакций, в частности реакции синтеза аммиака, при которых бывает необходимо препятствовать повышению температуры. Согласно настоящему изобретению ход реакции может быть умерен тем, что газ или газы вводят в реакционное пространство под повышенным давлением или в жидком состоянии и путем понижения давления при впуске их охлаждают; или можно, помимо необходимых для реакции газов, вводить другие ожижженные или сжатые газы, дающие положительный эф. фект Томсон Джоуля и при впуске в камеру реакции понижать давление.При изготовлении аммиака охлаждающим средством может служить жидкий аммиак, который...

Номер патента: 465780

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред

МПК: C07C 69/12

Метки: 3-диацетокси-2метиленпропана

...преимущественно в трубчатых реакторах. Теплота реакции может отводиться преимущественно кипящими охлаждающими жидкостями, которые окружают со стороны кожуха реакционные трубки, например, водой под давлением.Пример 1,Осуществление способа для получения 1,3- диацетокси-метиленпропана превращением изобутена, металлилацетата, кислорода и уксусной кислоты схематически показано на фиг. 1; на фиг. 2 - технологическая схема переработки жидкого продукта реакции.Через линию 1 в выпарной аппарат 2 подают уксусную кислоту. Уксусная кислота выпаривается пропусканием газообразного изобутена через линию 3 в выпарной сосуд 2. Газообразная смесь из уксусной кислоты и изобутена направляется через линию 4 в подогреватель 5, где подогревается до...

Номер патента: 1031408

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Фредерик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/18

Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина

...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...