C07D 39/00 — C07D 39/00

Номер патента: 450801

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко, Танганов

МПК: C07D 39/00

Метки: дикарбоновых, кислот

...цел ове ан овании аром 4,5 ты и ароматических диаИспользуя известные ния и циклизации, получ новые килоты, содержаш ные шестичленные имидн циклы. Полученные соед повьпненными термическ минов дол 1 ты ил роваарбаци еекли т новые юшими ован- новь я известным ого продукт ине ими звестным Реакция приемали.протекает по исхеме: уюше 2 Х О Государственный номнтеСовета Мнннстров СССРоо делам нэаоретеннйн открытей онденси и нафтал ия облад и гидро пирролидоне, что ти их переработкулюминофоры и по ного органическог450801 Составитель Н СадовниковаРедакторО.Кузнецова ТехредИ.Карандашова Корректор Н,Учакнна ЗаказЯИзд. И Я Тираж 506Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035,...

Номер патента: 455102

Опубликовано: 30.12.1974

Автор: Тихонов

МПК: C07D 39/00

Метки: диалкилхинакридонов

...кали в10 лгг воды. Реакционная масса становитсятемно-синей и хггнакридон переходит в раствор. Прибавляют по каплям 3 игл иодистогометила и перемешивают при 80 С 4 час, затемвыпавший Х, Х-диметилхинакридон отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 3,2 г (94%) целевого продукта; красныеиглы.Найдено, гго: С 77,23; 77,09; Н 4,69: 4,4Х 8,45; 8,31.СееН бХ 20 е.Вычислено, %: С 7761; Н 4,72; М 824П р н м е р 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1, цо с применением в качестверастворителя диметилформамида; выход целе.вого продукта 91%.П р ц м е р 3, Реакцию проводят аналогично примеру 1, цо в качестве алкилирующегоагента прибавляют 3,2 лг,г иодистого этила,Получают И, Х-диэтилхинакридон с выходом94%; красные иглы.Найдено, %: Х 7,88;...

Номер патента: 405343

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Малюта, Платонов, Фурин, Якобсон

МПК: C07D 39/00

Метки: перфтор-2-пириндана, перфтор-5, тетрагидроизохинолина

...получают 195 г продуктов реакции, содержащих по данным газожидкостцой хроматографии 26% перфтор-пирицдаца, 9% перфтор, 6, 7, 8-тетрагидроцзохинолица, Кроме того, в небольших количествах (по 6 - 9%) образуются пецтафторпиридиц и 2, 3, 5, б-тетрафторпцридиц.Ректификацией выделяют перфтор-пцрицдац, т. киц, 132 в 1 С, ив 1,3812. Найдено, %: С 34,1; 34,2; Г 60,2; 60,5; М 5,10; 5,25; М (масс в спектрометричес) 281.405343 Предмет изобретения 20 Составитель Г. Мосина Техред Т. Миронова Корректор Л. Кетова Редактор К, Вейсбейн Заказ ЗЬОО Изд.1136 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Подннсное МОТ, Загорский филиал 3С 81 911Вычислено, %: С 34,2; Г...

Номер патента: 462335

Опубликовано: 28.02.1975

Автор: Вильсон

МПК: C07D 39/00

Метки: гетероциклических, соединений

...водоц, )1 ясл 5 Писту 10 (1)1)якци 10 экст 1 эдГцруот эфиро) и э(1)ирцы 11 экстракт промывают сцачяла водой, затем раствором углекислого натрия и снова водой. Зфирцыи раствор высушивают цяд бСЗВОдц 11) Су,1 Ьфс)10) )12 ГИИя )цльтру 10 Т ц рястворитсль удял 5101 дисгцлляциеЙ. Остя- ) 0 П 1 ыЙ мясляцистыЙ прод кт подвсрг 310 (1)рг 1 ПИОППОЙ рсЗГ 1)ПКЕ Прц ПОИИЖСППОМ дяВ 1 дкцм Обр;1 зом п,)Г 5 яо 2,4-дицитро- -1-и-пситлбсцзол с т. Кип. 150156 С (0,7мм рт. ст.2,4-ДП д мцио-и-гексил б, ц зол, исш)льзу- мый для приготовления производного 6-н-гс.(- сила, получают гцдрогсциздцисй 1-н-гсксил- -2,4-дцццт 1 ЭООСИЗОЛд ТяКИ) же СПОСОбОМ, КяК описано в примере 7 для Гцдрогсцизяццц 1-бу 1 цл,4-диитробсцзолд. Получаемый таким образом...

Номер патента: 481609

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Артемова, Кучеренко, Шейнкман

МПК: C07D 39/00

Метки: гидрированных, диазапирена, производных, частично

...(О,хлористого бензоила и 1,33моль) Я -метилинцола. При пении и нагревании на маслянойпятят смесь 10-12 час, Окончции фиксируют по исчезновению4,9-циазапирена на хроматогрРеакционную смесь перегоняютпаром, оставшееся масло в пер481609 аколбе растворяют в метаноле и высаживают водой. Полученный осадок 4,9-пибензоил, 10-ди-( Я -метилинполю-) - -4,5,9, 10 - тетрагидро,9-диазапирена кристаллизуют из метанола, т. пл, 160 о161 С, выход 45%, К 0,75,Найдено,%: С 82,9; Н 5,0; Й 8,6.С Н Я О46 33 4 2Вычислено,%: С 82,9; Н 4,9; й:.8,4 П р и м е р 7. 4-Бензоил-(2-ме 10 тилфуроил)-4,5-пигидро,9-диазапирен. 1,05 г (0,005 моль) 4,9-диазапиренарастворяют в 25 мл абсолютного бензола,приливают 1,4 мл (0,01 моль) хлористого 15бензоила и 0,89 мл (0,01 моль)...