C07C 103/02 — C07C 103/02
Способ получения -метилстеариламидов адамантанкарбоновых кислот
Номер патента: 451691
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Зосим, Фришерман, Юрченко
МПК: C07C 103/02
Метки: адамантанкарбоновых, кислот, метилстеариламидов
...р и м е р 1. Х-метилстеариламид 1-адатанкарбоновой кислоты (АМСА).20 15 г 1-адамантанкарбоновой кислотытят в 50 мл ЯОС 1 з в течение 1,5 час, отгоЯОС 1 прибавляют абс. бензол и с нимняют остатки хлористого тионила. Оставхлорангидрид растворяют в 30 мл сухого25 лола и при размешивании и охлаждениибавляют к раствору 52 г И-метилстеарина в 200 мл сухого ксилола. После окончприбавления нагревают 1 час до 50 С, охдают, отфильтровывают осадок и промы30 его ксилолом. Раствор промывают 5%451691 Предмет изобретения 15 Составитель Н. Садовникова Редактор К. Вейсбейн Техред Н. Куклина Корректор Л. Брахнина Заказ 13921 Изд. 1140 Тиран( 506 Подгшсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...
Спсоб получения 1-аминометил2, 2 диарилциклопропанкарбоксамидов
Номер патента: 488402
Опубликовано: 15.10.1975
Автор: Жан
МПК: C07C 103/02
Метки: 1-аминометил2, диарилциклопропанкарбоксамидов, спсоб
...70%; т. пл. 12 ГС.Найдено, %: К 8,70,Вычислено, %: Х 8,85,П р и м е р 8. 1-Морфолинометил,2-дифенилциклопропанкарбонитрил.Формула 1 У; К - Н, МК,К - морфолино.Работают по методике примера 4, заменив 2-диметиламинометилакрилонитрил на 2-морфолинометилакрилонитрил (0,4 моль).После выпаривания гептана остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и петролейного эфира (70: 30).Выход 69%; т. пл. 144 С.Найдено, %: Х 8,83.Вычислено, %: Х 8,79.П р и м е р 9. 1- (-метилбензиламинометил) -2-,2-дифенилциклопропанкарбонитрил.Формула 1 Ч; К - Н,КгКаХ (СН,) СНСбНь.Работают по методике примера 4, заменив 2-диметиламинометилакрилонитрил на 2(Х - метилбензиламинометил) акрилонитрил(0,4 моль), полученный согласно примеру 3.После обесцвечивания...
Способ получения ациламинопроизводных адамантана
Номер патента: 491616
Опубликовано: 15.11.1975
МПК: C07C 103/02
Метки: адамантана, ациламинопроизводных
...мл ацетонптрпла и выдерживают 1 ч при 0. По окончании реакции смесь вьливлют в лед. Раствор частично нейтрллиз от 50 1 с-нь 1 м раствором п,слочп. Выпавший ссадок отр.льтровывя:от, персосяжодаот из нО го нага рдства 1 Я цс,.О.и, с 1 шят и ерекри"гпз и т."От "з 0%-1 О к "но491616 25 Формула изобретения Составитель Н. Садовникова Редактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Е. ЛейзерманЗаказ 120/7 Изд. Хе 1961 Тираж 529 Подписное Цг 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, УК, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, /о. С 64,96; Н 7,93; Х 6,45,С 13 Н 19 ХОЗ.Вычислено, %: С 65,79; Н 8,04; Х 5,90. П р и м е р 2, Получение 3-ацетаминоадамантил-уксусной кислоты.В...