C07D 215/28 — с галогенами или нитрогруппами в положении 5, 6 или 7

Номер патента: 50977

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ашкинази, Катюшин

МПК: C07D 215/28

Метки: 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислоты

...натровой соли сульфо. кислоты фильтруют, охлаждают и переводят в аппарат для иодирования. Последний состоит из чугунного эмалированного либо стеклянного или керамикового цилиндрического сосуда, емкостью 25 литров, охлаждаемого льдом с солью или холодным соляным рассолом и снабженного приводной лопастной мешалкой, термометром и небольшим мерником для соляной кислоты.Мешалку пускают в ход и к раствору натровой соли 8-оксихинолин-сульфокислоты придают концентрированный раствор чистого иодистого калия, содержащий 683 г иодистого калия (или раствор 616,8 г иодистого натрия),После этого смесь охлаждают до 0, приливают к ней раствор гипохлорита натрия (10 - 12"/, активного хлора) с общим содержанием 292,5 г активного хлора и приступают к...

Номер патента: 237898

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/233, C07D 215/28

Метки: 4тетрагидро-4, кислот, оксохинолин-7-карбоновых, хлорсодержащих

...реакционной массы,перестанет давать реакцию на присутствие первичной аминогруппы (диазотирование и сочетание с р-нафтолом - оранжевое окрашивание).15 После этого реакционную массу разбавляютводой и подкисляют,до кислой реакции 20%-ной Н.ЯО Выделившийся продукт отделяют и промывают водой. Получают желтье кристаллы: выход 3,4 г (85%); т. пл, 258 - 20 259 С (с разложением из водного спирта).11 а йдено, %:10,27; С 10,31; С 1 13,09;13,41.С 11 оС 1.зО.Вычислено, %: М 10,43; С 1 13,19.25 б) Х,5-дика рбокси-хлорфенил-р-алаи 1 ш.Раствор, содержащий 2,5 г нитрила .-2,5 дикарбокси-хлорфенил-р-аланина, 1,6 г МаОН в 1,5 лл воды кипятят до прекращения выделения аммиака. Затем смесь подкисляют ЗО 20%-ной НЫО, осадок отфильтровывают иКорректор О. И....

Номер патента: 294330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джилл, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07D 215/04, C07D 215/12, C07D 215/26 ...

Метки: 2-ди, 6или, 7-производных, гидрохинолинов, ы-замещенных

...50 мл воды до нейтральной реакции промывных вод, сушат серпокислым натрием и фракционируют в вакууме. Получают 4 г 1,2-дигидрохинолина-Х- и-бутил карбоксилата, т. кип. 118 - 120 С/0,05 мм рт. ст.П р и м е р б. 48 г хинолина по каплям добавляют в 550 мл 12,5/О-ного раствора ал 1 омогидрида диизобутила в н-гексане и диэтиловом эфире (в равных частях), под азотом прп 5 С. В раствор добавляют хинолин, и темно- красный цвет раствора исчезает. В течение 2 час раствор выдерживают при 5 С, а затем в него вводят в течение 1 час 100 м,г 20%-ного водного раствора (по весу) гидроокиси натрия при размешивании и при температуре между 5 - 10 С, под азотом, После этого раствор сушат сульфатом натрия, а растворитель удаляют в вакууме. Получают 47 г...

Номер патента: 334697

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Елена, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Рекордати

МПК: C07D 215/28, C07D 215/32

Метки: 7-нитро-8-оксихинолина, сложных, эфиров

...14,73.55 Следующие примеры иллюстрирполучения 7-нитро-оксихинолиноных эфиров.П р и м е р 2, 7-нитро-бензоилоксихинолин.К раствору 5,7 г (0,03 моля) 7-нитро-окси хинолина в 50 мл пиридина, охлажденного до15 С, приливают по каплям 4,2 г (0,03 моля) бензоилхлорида в течение 5 мин, Смесь выдерживают при температуре 15 С в течение 3 час, затем сливают в холодную воду. Обра зовавшийся осадок собирают фильтрацией и334697 П р и м е р 4. 7-нитро-фенацетоксихинолин, К 19 г (0,01 моля) 7 нитро-оксихи 1 нолина в 35 мл безводного бензина добавляют 0,48 г (0,01 моля) маслянистой 50%-ной суспензии гидрида натрия и смесь обрабатывают в дефлегматоре в течение 2 час, перемешивая. Затем смесь охлаждают до 20 С и к ней добавляют по ка 1 плям 1,54 г (0,01...

Номер патента: 503519

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: "пьер, Жак

МПК: C07D 215/28

Метки: 5-нитрохинолина, производных

...смесь 45 г диэтилдисульфида и 450 млхлористого метилена вводят по каплям прп- 40"С 50 г хлористого сульфурила.10 Затем при - 40 С прибавляют раствор41,5 г 5-питро- (метилкарбамоилокси) -хинолина в 235 мл пиридина, Температура реакционной массы поднимается до комнатной, азатем ее выливают в смесь ледяной воды, со 15 ляпой кислоты и хлористого метилена. Затемпромывают водой органический слой, сушатего и выпаривают под уменьшенным давлением. Полученный осадок растворяют в изопропиловом эфире и осаждают при помощи20 гексанг. Продукт перекристаллизовывают изэтанола. Таким образом получают 21,6 г5-нитро-(М - метил - К - этплтиокарбамоилокси)-хиполипа в виде твердого продукта, который плавпся прп 98 С.25 Найдено, %: С 50,8; Н 4,1; Х 14,0; Я...

Номер патента: 1198066

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: A61K 31/47, A61P 7/10, A61P 9/12 ...

Метки: 4-тетрагидро-6-бромхинолона, n-ацетил-1

...И ОТНРЫТИ:,.:ча ГО ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯг 3эмЬЯфф 1 ф(71) Ордена Трудового Красного Знамени институт медицинской паразитологии и тропической медициныим. Е.И. Иарциновского.).СЬеш. Бос, 1972, р. 2019-2023.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И-АЦЕТИЛ- -1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-БРОМХИНОЛОНА формулы ОГ на основе замещенных Б-фенил-а-аланинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью увеличения выкода целевого продукта, в качестве замещенного И-фенил- -аланина используют нитрил И-(2-карбоксифенил)-р-аланина,который бромируют жидким бромом всреде уксусной кислоты в интервалетемператур от 5 до 35 С, полученныйнитрил В-(2-карбокси-бромфенил)аланина гидролизуют в водно-щелочной среде при кипении реакционноймассы и образовавшийся...

Номер патента: 1793687

Опубликовано: 27.06.2007

Авторы: Александрова, Дьяченко, Коломиец, Рычкова, Фокин

МПК: A61K 31/47, C07D 215/28

Метки: 2-трифторэтил)-замещенные, 7-(1-гидрокси-1-трифторметил-2, 8-оксихинолины, активность, бактерий, грамположительных, культур, относительно, противомикробную, проявляющие, споровых

5,7-(1-Гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил)-замещенные 8-оксихинолины общей формулы где R - NO2, -C(CF 3)2OH,проявляющие противомикробную активность относительно грамположительных бактерий и споровых культур.