Патенты с меткой «аминогруппами»
Способ получения эфиров с, р-ненасы1денных кислот с двумя аминогруппами в алкоксирадикале
Номер патента: 235762
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Малькова
МПК: C07C 219/08
Метки: алкоксирадикале, аминогруппами, двумя, кислот, р-ненасы1денных, эфиров
...ОГ)330)с)1 р;3 ерс 3 ГН, )с 1 ц 11и Тесс 1,е 10 30 40 гиии црикяцы 132 дт ра гидр 20,2 г, С 1-1. -1 2СН СН С 1.1СНЯСН=СН - С - О СНС 1-1СНО К раствдру 10 г (0,11 г,цо.гь) хлдряцплрцда акриловой кислоты и 0,5 г Ли-(-.:111 фтдлгг в 100 л,г сухого боцзола при 50 С и:гсрсмсшиВациц В течение ЗО цггн прикапывЯ 10 растворр 22,6 г (0,1 г лопь) 13-ди(Х-пипсИлил)- изопропацола в 30 л.г бецзола. Смесь пдлгрс. вают ло 80=С и перемешивают в тсчснцс 2 чг с, После охлахкдсция до комнатной температуры с.1 есь неЙтрдлцзют 1 яствдрд. Глекс.1 дг калия. Органический слой отделяют, прмывают раствором поташа, затем водой, прибавляют еще 0,5 г ди-Д-цяфтола и отгоняют бсцздл О У СН 2 - СН - С - О, СНХ(С.,Н-,). СНХ (С.н; - СН = СН )Из 9 г (01 г лоло)...
Способ получения р-аминоэтилсиланов с функциональными аминогруппами у атомакремния
Номер патента: 323006
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Грушевенко, Камнева, Кузовкина, Наметкин, Перченко
МПК: C07F 7/10
Метки: аминогруппами, атомакремния, р-аминоэтилсиланов, функциональными
...присоединения (первичные амины 20 - 40%, вторичные амины 60 - 80% получены при соотношении реагентов 1: 2: 0,3).Благодаря присутствию функциональных аминогрупп возможно получение разнообразных производных Р-аминоэтилсиланов, различие же в реакционной способности этих функциональных групп у атома кремния и в угле. водородном радикале открывает возможность проведения селективных реакций по одному из реакционных центров и, несомненно, может иметь практическое значение.П р и м е р 1, Синтез метил-бис-диэтилами. но-Р (пропиламино) -этилсилана.10,5 г (0,178 моль) пропиламина и 6,35 г (0,089 моль) ТГФ обрабатывают 32,3 мл(0,0242 моль) литийбутила концентрацией ,5 10-4 мольмл в токе инертного газа при температуре - 30 С. После получасового...
Способ получения полимеров с первичиыми аминогруппами
Номер патента: 431177
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Брескина, Гуревич, Изобретени, Калаус, Коган, Корнилова, Левин, Прицкер
МПК: C08C 19/02
Метки: аминогруппами, первичиыми, полимеров
...гидрогенизат отфильтровывают от катализатора. После удаления растворителя жидкий полиизопрен имеет следующую характеристику: содержание концевых первичных аминогрупп, определяемое методом ацетилирования по Верлею или тигрова ни ем НВг в ледяной уксусной кислоте, 2,2%, мол, вес. (эбуллиоскопический) 1380 и вязкость 28 пз (25 С).Пример 2. 75 г полибутадиена с мол, вес.2500 и вязкостью 40 пз (25 С), содержащего 2,0 О/о концевых нитрильных групп, растворяют в 500 мл циклогексана и гидрируют в присутствии 7,5 г кобальткальциевого катализатора при давлении 200 атм и температуре 160 С в течение 7 час.Полученный после удаления катализатора и растворителя жидкий полибутадиен содержит 1,25 концевых первичных аминогрупп, мол. вес...
Способ получения кремнийорганических перекисей с алкокси или аминогруппами у атома кремния
Номер патента: 456809
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07F 7/18
Метки: алкокси, аминогруппами, атома, кремнийорганических, кремния, перекисей
...(выход 86%) ст. кип,38 С при (2 10 - 2 мм рт. ст.), и 2 о 1,4725, И 2 о 0,9921.Найдено, %; С 59;47; Н 8,40; % 11,94;0,т 6,56.С 12 Н 2 о 510 з.Вычислено, %: С 59,95; Н 8,38; Я 11,63;0, 6,57.М 243, найдено 228. П р и м е р 3. Диметилизопропокси-трет-бутилпероксисилан (1 П).Аналогично из 0,038 моля диметил-трет-бутилпероксихлорсилана и эквивалентных количеств изопропилового спирта и пиридина выделяют 3,54 г пероксисилана П 1 (выход 45%) с т. кип. 57 - 58 С при (19 мм рт. ст.), и 2 1,3950, д 22 оо 0 8842Найдено, %: С 52,58; Н 10,94; 81 13,56;0, 7,69.СоН 22310 зВычислено, %: С 52,38; Н 10,74; 81 13,56;0,т 7,75.М 206, найдено 192. П р и м е р 4. Диметил (и-бутокси) -трет-бутилпероксисилан (17).В смесь 5,48 г (0,03 моля)...
Способ полуения карбоцепных олигомеров с концевыми первичными аминогруппами
Номер патента: 573489
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Гриценко, Кочетов, Кочетова
МПК: C08F 220/34
Метки: аминогруппами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, первичными, полуения
...в среде орф ганйческого растворителя при 70-150 С в присутствии радикального инициатора динитрила азо-иэомасляной кислоты.Однако для получг ния олигодиенов с концевыми амин гт уппами пол"юонный продукт гидрируют и затем обрабатыалюмогидридом лития.Недостатком способагодиенаминов является еность 41.Целью изобретения являполучения карбоцепных оликонцевыми первичными аминодну стадию.Поставленная цель достигаетсведением процесса полимеризациисополимеризации в присутствии итора Р -аминоэтиламида- аьо - бисмасляной кислоты общей формулы о а-НС-С-М-С - С-щй(С 11 н)Рта Р 4 СН, СИзСоставитель Т. ХорошихТехред Н. Андрейчук Корректор А. Кравченко Ре акто Р. Антонова Заказ 3708/20 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...
Способ получения полимеров с аминогруппами
Номер патента: 345796
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Барон, Белов, Брескина, Калаус, Коган, Кузьмина, Тихомиров
МПК: C08D 5/02
Метки: аминогруппами, полимеров
...Гилрировяис и ролного расорите. ТОРОВ ГИ,РИ 1)онс НИ 51 НИКЕЛЯ НЯ КИ 10,113)ой ИЕРНИ, ПЯЛЛЯЛИ 20 30(; и лзвл В олу Яе испол ных 3(ис.сГ(3 6 уГЗЛ с 3 О Ж СТ Г Р ОИ С Х О Л И Т Ь( например никес 35 1 е 1 ся )е, плятиновс)Й и пал," .1 е Я НЯ Кс)Рб(НЯТЕ Т) 1)и (.Н 1 И ВОЛО(,с).11 1 - 5(3(1 Я ГХТЗОВЯ НИЯ 13 КЯГТВЕ И( ХОЛ енстирольных ГОНОих(с ро 3 ТцлрИРОВЯ 1 сИЕ КЗК Ттн) Г(ЕН 5.106 ретсни( с НО(их(5 к ГНОГ 06( И 01,1(нЯ НИ 3 КОХТО 1(К Л 5(РИ ЬТ Х 1 ЛРИИ)вс Н Н Ь Х (ИСНВЫ Х псли(н р(в, солс рскан(их кони( вьи (у.1 НЯ)ЬНЕ ТРУППЬ. (,ГРУКтУ РЯ таКИХ По,(с( РСИ ПИДЯ( т И М У (Т ОЙ(И 1)ОСТЬ К ЛЕЙ("%йЫ К) К 1 Г.Оо,с(1 И Ц)УГИХ ОКИС.1 И 1 С,1 сЙ, с СУНК 1(ИОНЯЛЬНЫ(Р П ны 06 есп(1333(от .с)ин(ни( и (ии 13 нисИЗВЕСТЕН СНОСОО По.уссНИ Я ПОЛИ сЕРНОГО...
Способ получения полиамидов со свободными аминогруппами
Номер патента: 430656
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Беляков, Белякова, Наумов, Окунев
МПК: C08G 69/28
Метки: аминогруппами, полиамидов, свободными
...к образованию геля,более высокая - к падению вязкостиполимеров. Катализатор и тетрааминдиФторангидрида в твердом виде илив растворе постепенно вводят в раст"вор соли. Все компоненты вводят вэквимолекулярном соотношении. Времясинтеза 2-20 ч,Таким образом удается получать высокомолекулярные полимеры с приведенной вЯэкостью тк 1,3 + 2,5 и выше,Полученные полимеры можно испольэовать непосредственно как полимеры1Заказ 8090/4 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент г. Ужгород, Ул, Проектная 4 со свободными аминогруппами или можно превращать в полибенэимидаэолы циклодегидратацией, например термической.П р и м е р 1К раствору 0,4239 г...
Способ получения полиамидов со свободными аминогруппами
Номер патента: 418064
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Беляков, Белякова, Наумов, Окунев, Соколов
МПК: C08G 69/28
Метки: аминогруппами, полиамидов, свободными
...перемешивают н течение5 ч при -20 С и оставляют на 16 чпри комнатной температуре. Образо41 8064 формула изобретения Составитель К,Платонова Редактор Л,Письман Техред З,фанта, , Корректор О.КовинскаяЗаказ 8276650 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 вавшийся полимер выделяют осаждением в воду, отмывают от НГ, сушат, Чв НЯО+ 2 О.. П о и м е р 3. К раствору 23028 г ТАДФЭ, в 17 мл ДМАА при -20 С до" бавляют в течение 1 ч раствор 1,7012 г ФАИК и 0,915 г БК в 17 мл ДМАА Раствор перемешивают в течение 5 ч при -20 С и оставляют на 16 ч при комонатной температуре. Образовавшийся полимер выделяют...
Способ получения полиаминов с первичными аминогруппами
Номер патента: 1498382
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Вернер, Ганс-Иоахим, Герхард, Клаус
МПК: C07C 87/20
Метки: аминогруппами, первичными, полиаминов
...соотношение диметилформамидд к воде 44:1 и 0,05 галюмината натрия (0,017 от веса изоцианатсодержащего преполимера), которую нагревают до 90 Г, Размешивая,оприбавляют 500 г иэоцианатсодержащего преполимера, получаемого согласнопримеру 2, содержащего 3,2% изоциацата (соотношение воды к иэоциандту3,65:1 ), Осуществление процесса и 40переработка согласно примеру 1,Число ИН (НС 104) 41,7 мг КОН/г.Выход полиамцнд 9 б 7,Л р и м е р 17, В емкость подаютсмесь иэ 1,75 л диметилформамидд, 4550 г воды и 2,5 г гидрокарбоната калия (0,57 от веса изоцианатсодержащего преполимерд, весовое соотношение диметилформамида к воде 33,2;1;7,05 моль воды цд иэоцианат),которуюнагревает до ОО С. В течение 20 мицприбавляют 500 г изоцианатсодержащего преполимерд ио...
Способ получения полиаминов с первичными аминогруппами
Номер патента: 1687031
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Вернер, Ганс-Иоахим, Герхард, Клаус
МПК: C08G 18/32
Метки: аминогруппами, первичными, полиаминов
...что и в примере 1.Число ИН(НС 04); 40,85 мг КОН/г, содержание 2,4-толуилендиамина 0,219%.П р и м е р 16, Использу;от изоцианатсодержащий преполимер с содержанием ИСО-групп 14,7, получаемый путем размешивания в течение 3 ч смеси простого поли- эфира (пропиленгликопь/пропиленоксид) с гидроксильным числом 515 и толуилен,4- диизоцианата в эквивалентном соотношении МСО:ОН = 2:1 при 8 ООС,В емкость подают смесь 2000 г диметипсульфоксида, 60 г воды (соотношение диметилсульфоксида и воды 33,3:1; 1,9 моль воды на эквивалент изоцианата) 0,2 г гидроокиси калия (0,04 от массы изоцианатсодержащего преполимера) и нагревают при 90 С, В течение 20 мин добавляют 500 г приведенного преполимера, Переработку проводят тем же образом, что и в примере 1.Число...
2, 6-диметил-4-аммоний(фосфоний)бромидметилфенилизоцианаты в качестве модификаторов кремнеземов, активированных аминогруппами
Номер патента: 1839170
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Вовк, Самарай, Трофимчук, Тряшин
МПК: C01B 33/18, C07C 265/12, C07F 9/54 ...
Метки: 6-диметил-4-аммоний(фосфоний)бромидметилфенилизоцианаты, активированных, аминогруппами, качестве, кремнеземов, модификаторов
...смесь кипятят в течение 40-45 мин оставляют на 10-12 ч при 23 ЯС. Отфильт-овывают осадок, фильтрат упаривают, ос аток перекристаллизовывают из гексена.случают 8,3 г (38) 4-бромметил,6-димеилфенилизоцианата, т. пл. 94-95 С, ИК- пектр (СО 4, см ):2275 (МСО), Спектр ПМР СОС 1 з,б,м,д.):7,00 с. (2 Н, С 6 Н 2), 4,33 с; (2 Н, 35 Н 2), 2,24 с(бН, СНз). Найдено, 6: С 50.04; Н ,35; Вг 33, 26. С 1 оН 16 ВгйО. Вычислено, : 50, 03; Н 4,20; Вг 33, 28; й 5,83.П р и м е р 2, К раствору 12 г (0,05 моль) -бромметил,б-диметилфенилизолианата 40 80 мл хлороформа прибавляют 5,1 г (0,05 , оль) триэтиламина и оставляют при 23 ОС а 48 ч. К реакционной смеси прибавляют20 мл диэтилового эфира и декантируют ерхний слой растворителей. Образовав ийся...