Способ получения бис-(диалкиламидов)бензилтиофосфоновых кислот

Номер патента: 185900

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 57/03

Метки: 3-пентеновой, кислоты

...это вой ки го, счи П р и м е р 1. Раствор 90 мл пиридина, 90 мл диоксана, 10 мл воды, 3 г дикобальтоктакарбонила и 7 г бутадиена загружают в автоклав емкостью 350 мл из стали 1 Х 18 Н 9 Т, куда затем подают окись углерода до давления 250 атм. Автоклав при раскачивании нагревают до 160 С, выдерживают при этой температуре 15 лтин и затем охлаждают до комнатной температуры. Путем хромотографического анализа на бумаге и по кислотному числу установлено, что в результате реакции 3- пентеновая кислота получена с выходом 85% от теоретически возможного, считая на загруженный бутадиен 5 П р и м е р 5. Опыт отличается от описго в примере 4 тем, что в качестве раст теля применяют 90 мл пиридина и 90 мл сана, Выход 3-пентеновой кислоты при тельности...

Номер патента: 194815

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кириллина, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07F 9/32

Метки: соединений, фосфорорганических

...2 - Н или алкил;Аг - незамещенный иларил,Предлагаемый способ позволяет получитьсоединения, обладающие комплексным пестицидным действием,Для этого амидохлорфосфаты или амидохлорфосфинаты подвергают взаимодействиюс р-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламина.П р и м е р. Получение Я-тетраметилдиамидофосфорил+меркаптоэтилфеноксиацетата.К смеси 0,06 г моль тетраметилдиамидофосфата и 0,05 г моль Д-меркаптоэтилоэфира феноксиуксусной кислоты в 40 млра приоавляют при перемешивании и температуре 10 - 25 С растворэтиламина в 10 мл эфира, Реперемешивают при кипенииосадок хлоргидрата триэтилавывают, фильтрат промывапо 10 лтл), сушат над сульфаворитель удаляют в...

Номер патента: 500758

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, тетразола

...аммониевую соль по реакции соединения форму"лы 1 с органическим амином, например, щэтаноламином диметилэфедрином 1-(3,5-диоксифенил)-1-иэопропиламиноэтанолом,изопротеренолом декстрометорфаном, хетразаном (диэтилкарбамаэином), диэтиламиномили триэтиламином; гидроокисью щелочного. рметалла, например гидроокисью натрия иликалия; аммиаком обычным способом, например смешением и нагреванием реагентов вприсутствии соответствующего растворителя,например воды, спирта, диоксана,или тот Орагидрофурана,П р и м е р. Получение исходногосоединения,А. В 80 об. ч. диметилформамида растворяют 25 ч. ортооксиацетофенона н при Ясильном охлаждении раствора (около-20 С) смесью сухого льда и ацетона вонего по каплям добавляют 80 ч, тетрахлорпирофосфорной...

Номер патента: 640203

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Пузанова, Скворцов, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, малеопимаровой

...пошедшего на титрование, мл;Ж - нормальность раствора щелочи; д - навеска пробы, г;13,3 - 0,1 г-экв малеопимаровой кислоты.Время проведения анализа составляет 30 мин.П р и м е р 1. Анализируют образец экстр акционной модифицирова нной осветленной канифоли, выпущенной в соответствии с ТУ-106-76, по которому массовая доля вводимого малеинового ангидрида составляет 4% от массы канифоли и при этом должно образоваться 16,3% малеопимаровой кислоты. Берут навеску этого продукта массой 0,2775 г. Навеску растворяют в 20 лл дибутилового эфира. К раствору добавляют 30 мл воды. Смесь титруют потенциометрически. На титрование идет 2,65 мл 0,1315 н, водного раствора 1 ОН. Подставляют полученные значения в формулу:2,65 0,1315 13,3- 16,7%...

Номер патента: 1133515

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боковикова, Гойзман, Граник, Косенко, Чичиро, Шаназаров

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, йодированных, карбоновых, кислот, количественного, солей

...1 н. раствора едкого натра и 200 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки, Получают спектрофотометрируемый раствор.К оставшемуся исходному раствору прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспенэию фильтруют через стеклянный фильтр В 4, отбрасывая первую порцию фильтрата (5 мл)2 мл фильтрата помещают в мерную колбу на 1000 мл и разбавляют как для спектрофотометрируемого раствора. Получают раствор сравнения. Измеряют оптическую плотность 3 спектрофотометрируемого раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого вещества относительно раствора сравнения, 3 =0,239.Оптическую плотность раствора...