Способ получения смешанного пентаэритритового эфира смоляных и жирных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 2486 ЯИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистическик РеспубликЗависимое от авт, свидетельства М Кл, 12 о, 5/09 Заявлено 24,7,1968 ( 1250261/23-4)с присоединением заявки ЛЪПриоритетОпубликовано 18.И 1,1969, Бюллетень М 24Дата опубликования описания 17.ХП,1969 МПК С 071 Комитет по делам изобретекий и открьктил при Совете о 1 ииистров АЗССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННОГО ПЕНТАЭРИТРИТОВОГО ЭФИРА СМОЛЯНЫХ И ЖИРНЬХ КИСЛОТИзобретение относится к технике получения пентаэритритового эфира канифоли, применяющегося в производстве ряда нитроэмалей и нитролаков взамен глицеринового эфира канифоли.Известен способ получения пентаэритритового эфира канифоли путем сплавления канифоли с пентаэритритом при температуре 300 С. Количество пентаэритрита, необходимое для переэтерификации, составляет 127, от веса канифоли. Процесс проводят до достижения кислотного числа 10 мг КОН на 1 г эфира, Затем из сваренного продукта отгоняют канифольные масла. Однако продукт, полученный этим способом, недостаточно эластичен: пленки нитроэмалей, полученные на этом продукте, уступают по эластичности пленкам аналогичныхнитроэмалей на глицериновом эфире канифоли,Для повышения качества целевого продуктапредлагается новый способ получения смешанного пентаэритритового эфира смоляныхжирных кислот, отличаюшийся тем, что вреакционную массу добавляют синтетическиежирные кислоты (СКК) С 1, - Со в количестве 11,2 - 15,27 о от общей загрузки с соответствующим увеличением содержания пентаэритрита,П р и м е р, В лабораторный реактор емкостью 1 л, снабженный термометром, мешалкой, отводом для удаления погонов и штуцером для подачи углекислоты над поверх ностью массы, загружают 77,5, кан:фоли и11,2% синтетических жирных кислот С - С 1 о.После расплавления канифоли включа.от ме.шалку и загружают 11,3",пентаэрптрита.Температуру повышают до 280 С и при этой 10 температуре проводят процесс этерификацииканифоли пентаэритритом, При температуре 150"С весь процесс ведут под током инертного газа. Образцы нитроэмалей, изготовленныхна пентаэритритовом эфире канифоли с 15 добавкой СЖК, обладают более высокойэластичностью, чем нитроэмали, содержащие обычный пентаэритритовьш эфир канифоли, и не уступают по этому показателю эмалям на глицериновом эфире канифоли, превосходя 20 их по твердости (см. табл, 1). При старении пленок в условия.; повышенной температуры эластичность пленок нитроэмали на пентаэрптритовом эфире канифоли 25 превосходит эластичность питроэмали на глицериновом эфире (сот. табл. 2).Содержание С%К в полученном эфире может быть доведено до 15,2,"(за счет снижения содержания канифоли). С увеличением 30 содержания СУКК в эфире эластичность плен248651 Таблица 1 Изгиб по шкале ШГ(мм) через Твердость по маятниковому прибору через24 час48 час ) 72 час5 час10 час ) 20 час Рецептура эфира, канифоли, вес, О 6 24 час 48 час20 час Канифоль 88,3 Глицерин 11,7 10 0,50 0,49 0,49 0,62 0,5 0,65 100,0 Канифоль 89,0 Пентаэритрит 11,0 70,78 0,69 0,75 0,75 0,88 0,79 20 100,0 Канифоль 77,5 Пентаэритрит 11,3 СЖК 11,2 0,56 064 0,67 0,67 0,75 0,65 10 100,0 Таблица 2 Эластичность по шкале ШГ(мм) черезГлицериновый эфир канифоли Пентаэритритовый эфир сСЖК Составитель С. Котова Редактор С. Лазарева Текред А. А. Камышникова Корректор Т. А. АбрамоваЗаказ 3426 у 9 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ки при старении сохраняется в большой степени, но несколько снижается ее твердость. Предмет изобретения1. Способ получения смешанного пентаэритритового эфира смоляных и жирных кислот путем обработки расплавленной канифоли пентаэритритом с последующей термообработкой,при температуре =300 С в токе инертного газа, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, к расплавленной канифоли добавляют синтетиче ские жирные кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоиспользуют синтетические жирные кислоты С го - С 1 в
СмотретьЗаявка
1250261
Л. Н. Лучанский, А. В. Давыдов, М. А. Навроцкий, Львовский лакокрасочный завод, УНЛЯ. Л. и ЯЧЧ
МПК / Метки
МПК: C09F 1/04
Метки: жирных, кислот, пентаэритритового, смешанного, смоляных, эфира
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248651-sposob-polucheniya-smeshannogo-pentaehritritovogo-ehfira-smolyanykh-i-zhirnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смешанного пентаэритритового эфира смоляных и жирных кислот</a>
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 513621
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...эфир 2-метилбензилиденацетоуксусной кислоты, 2-метилбензилиденацетилвцетон, этиловый эфир Э, 4 -диме. токси-бромбензнлиденацетоуксусвой кислоты, этиловый эфир 2-, 3- нли 4-хлор (бром,фтор)-бензнлиденацетоуксусной кислоты, метиловый эфир 2 -фторбензидиденаца 11тоуксус ной кислоты, 3 -хдорбенэилиаенаце513621 83-(л 6 -Пиридил)-метиловый эфир-мети,ловый эфир 2,6-диэтил-(2 - трифторме/тилфенил)-1,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты3-)/" -Л 1-Морфоллио)-пропилоэый эфир-изопропиловый эфир 2-метил-бэтип-( Э-хлорфенил) -1, 4-дигидропиридин- Э, 5-дикарбоновой кислотыЭ-(Я -Пиридил)-метиловый эфир-этиловый эфир 2,6-изопропил-(3-нитрофенил)-1,4-дигидроциридин,5-дикарбоновойкислоты3-Ц -Пиридип) -метиловый эфир-метиловый эфир 1,2,6-триметип)-4-(2,...
Способ получения основных сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 518127
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, основных, сложных, солей, эфиров
...до кипения в течение неакольких часов. упаривают, осаждают,в,виде хлоргидрата. Получают светло- желтые кристаллы. Выход 85%.П р и мер 11. 3-(р-Х-Метилдиперазин)- и-пропиловый эфир-метиловый эфир 2,б-димгтил-фенпл,4 - дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты.Нагревают с обратным холодильником з течение нескольких часов раствор 5 мл бензальдегида, 12 г у-Х - метилпиперазин-и-пропилового эфира ацетоуксусной кислоты и 6 г метилового эфира 3-аминокротонхвой кислоты в 40 мл спирта, получают желтые кристаллы в виде хлоргидрата (после соответствуюцей обработки). Выход 90%.П р и м е р 12. 3-(а-Пиридил)-метиловый эфир-метиловый эфир 2,6-диметпл - 4 - (2- хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.7 г 2-хлорбензальдегида,...
Эфиры 7-н-алкил-9, 10-дигидрофенантренкарбоновой-2 кислоты в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для электрооптических устройств
Номер патента: 1418332
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Дитрих, Забине, Уте, Ханс-Йоахим, Хорст
МПК: C07C 69/74, C09K 19/20
Метки: 10-дигидрофенантренкарбоновой-2, 7-н-алкил-9, жидкокристаллических, качестве, кислоты, композиций, компонентов, устройств, электрооптических, эфиры
...или этанола выход 30-407. Т,пл. 33-34 С.2-Ацил,10-дигидрофенантрен,50 г (О, 28 моль) 9, 10-дигидрофенантрена растворяют в 100 мл нитробензола и добавляют затем 0,3 моль соответствующего ацилхлорида. Затем охлаждают до -10 С, при перемешивании добавляют 40 г (0,3 моль) А 1 С 1 э, перемешивают еще 3 ч (-10 С до 0 С) и оставляют на ночь при 0 С. Реакционную смесь выливают на лед/НС 1, выдерживают 24 ч, отделяют органическую фазу. отгоняют растворитель и остаток разгоняют по фракциям, Выход составляет 70-807 от теоретического. Для соединения с К=С Н т.кип. 154 С/ /б,бб Па, т.пл. 80 С; для соединения с К=СН, . т.пл. 52 С.2-п-Анкил,10-дигидрофенантрен,0,2 моль 2-ацил,10-дигидрофенантрена, 24 г (О,б моль) 803-ного 11 Нк Н О, 45 г (0,8...
Способ получения несимметричных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 457217
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 29/40
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, несимметричных, эфиров
...качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители. К ним принадлежат предпочтительно спирты, такне как этанол, метанол, эфи.ры, такие как диоксан, диэтиловый эфир, илиледяная уксусная кислота, диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетонитрил и ппридин. Температура реакции может изменяться в широких пределах, обычна температурамежду 20 в 2 С, предпочтительна температура кипения растворителя.Реакцию можно проводить при нормальномили повышенном давлении, обычно работаютпри нормальном давлении.Согласно изобретению, участвующие в реакции вещества подают приблизительно вмолярных количествах. Целесообразно аминили его соль подавать в избытке 1 - 2 моль.П р и м е р 1, В результате кипячения в течение 8 ч...
Хлоргидраты этилового эфира 6-замещенной сорбиной кислоты, проявляющие спазмолитическую и гипотензивную активность
Номер патента: 524551
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский
МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00, A61P 43/00
Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира
...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...
Предыдущий патент: 248650
Следующий патент: Способ обезвоживания полуформалей-_ illivihaiv f
Случайный патент: Вальцовый кристаллизатор