Патенты с меткой «галоидэфиров»

Номер патента: 232255

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вахрушев, Комаров

МПК: C07F 7/12

Метки: галоидэфиров, кремнийорганических

...69,79.о/о: 36 60; Н б 39; 51 8,69; ВСоН 2,ЯгОвВг.232255 Составитель М, В, КожинскаяРедактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор А, П. Васильева Заказ 419/7 Тираж 437 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Ксмитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 36,48; Н 6,43; % 8,53; Вг 24,31.П р и м е р 4, Получение 1-триэтилсилил- йодэтил ацетата.а) К смеси 4,3 г триэтилвинилсилана и 5,0 г ацетата серебра в 80 мл абсолютного диэтилового эфира прибавляют порциями 7,5 г кристаллического йода до появления слабой окраски, неисчезающей в течение некоторого времени. Осадок йодистого серебра отфильтровывают и промывают эфиром. Филь- трат обрабатывают последовательно...

Номер патента: 245775

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Евтихов, Петров, Разумова

МПК: C07F 9/34

Метки: алкилфосфиновых, галоидэфиров, кислот, фторангидридов

...с последую известными приема 2. Способ по и. 1,гревание ведут дония фторангидр финовых кисло орангидрид гли двергают взаи м при нагреван щим выделение ти.отличающийся 30 - 140 С. идов гало т, отличаю хольфосфо тодействию ии под давпродукт:ем, что на где Х - атом галоида, К, К - алкил. Эти соединения могут найти применение в качествефизиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения фторангидридов галоидэфиров алкилфосфиновых кислотоснован на реакции фторангидридов гликольфосфористых кислот с галоидными алкиламипри нагревании до 130 в 1 С под давлением.Строение полученных продуктов подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.Пример. Фтор ангидрид р-бромэтилового эфира этилфосфиновой кислоты. 11 гфторангидрида...

Номер патента: 259883

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вахрушев, Комаров, Чернов, Шостаковский

МПК: C07F 7/12

Метки: галоидэфиров, кремнийорганических, простых

...эфир. К суспензии 6,0 г окиси ртути в 10 мл метилового спирта и 7,1 г триэтилвинилсиланаприбавляют 11,0 г кристаллического йода втечение 2 час при 20 С, Осадок йодной .ртути5 отфильтровывают, промывают небольшой порцией межвидового спирта. Фильтр ат р азб авляют холодной водой и отделяют выпавшиййодэфир. Последний промывают водой .и сушат сульфатом магния.При перегонке получают 10,5 г (70%) вещества с т. кип. 77 С/1,5 мм рт. ст,; пц 1,5030;с 14 1,3070; МКо найдено 67,99; вычислено68,06.Найдено, %: 1 42,12.с,Н,1 О 1.Вычислено, %. 1 42,26.П р и м е р 2, р - Триэтилсилил - р - бромэтилметиловый эфир.К раствору 7,1 г триэтилвинилсилана в30 мл метилового спирта прибавляют порциями 5,9 г бензолсульфодибромамида при 10 -15 С. Раствор...