Способ получения полных эфиров 0 диалкиламиноалкилтрйтиофосфорных кислот

Номер патента: 349297

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 271/58, C07C 333/08

Метки: 4-дифенилметан, дикарбаминовой, дитиокарбаминовой, кислот, полных, эфиров

...Составнтель И. ИвановаТехред Л. Богданова Корректоры; Е. Денисова и 3. ТарасоваРедактор Л. Горбунова Заказ 252/5 Изд. Ъго 1085 Тираж 404 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3тиламина. Затем к нагретому до 50 С раствору в течение 1 час прикапывают 2,5023 г (0,01 г моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата в 20 - 30 мл абсолютного бензола. При этом выпадает белый осадок. Далее содержание колбы при перемешивании кипятят 3,5 - 4 час, охлаждают и фильтруют осадок конечного продукта, промывая его на фильтре 15 мл бензола.Получают 6,64 г конечного продукта, 92,2% от теории, считая на загруженный 4,4-дифенилметандиизоцианат. Продукт...

Номер патента: 453845

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров

...ввакууме, получаемом с помощью водоструйио 453845ГО насоса, и п 1)оизводят сушку В Высоком Вакууме с помощью фосфорного ангидрида Р.О,. В результате получают бесцветное масло. Выход 11,6 г, и" и 1,5060.П р и м е р 4. Окись 2- (3-мезилоксиэтил- (2- хлорэтил) - а мино -3- (2-хлорэтил) - тетрагидро Н, 3, 2-оксазафосфорина В суспензию, приготовленнуо из 12 г (2-мезилоксиэтил - Х - 2- хлорэтил) - амиддпхлорида фосфорной кислоты, 6,5 г Х- (3-оксипропил) (2-хлорэтил)-амингидрохлорида и 90 мл хлористого метилена, при перемешивании и непродолжительном охлаждении в течение 15 мин при 25 добавляют по каплям раствор, содержащий 11,4 г триэтиламина, растворенного в 60 мл хлористого метилена. Продолжают перемешивать 4 ч при комнатной температуре,...

Номер патента: 887562

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Воронина, Суминов

МПК: C07C 69/63

Метки: «и—или», кислот, неполных, полиолов, полных, хлоруксусных, эфиров

...60 - 120 С в присутствии солей щелочных пли щелочно-земельных металлов.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что окись хлорэтилена используют и смеси с хлорэтилеиом и/пли хлорангидридом хлоруксусной кислогы.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР М 232235, кл. С 07 С 69/63, 1967 (прототип).;0 Т 1 гкс 70 198 - 9/15 М 50 100 ди- ( гргклорацст ат) бт ти.1 сигликоля.,4 38 - 39 80 180 - 1, 5 трп-(тоиклорапстат) гги 1 псрииа 20 То гкс ОТХЭ - окись триклорэтилеиаХЛ ДХУК - клорапгидрид диклорукс) спой кислотыХА ТХУК - клорангидрид триклоруксусиой кислоты 201 д 2 Ог 14 Вычислено,Найдено, аа ссн сс 1,569 50,00 1,48 О 1,4762 25,35 2,11 2,69 1,4828,18 30,76 47,97 45,51 3,20 1,4830 1,410...

Номер патента: 1272979

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Жолт, Золтан, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Чаба, Эржебет, Эстер

МПК: A01N 47/12, C07C 155/02

Метки: замещенных, кислот, тиокарбаминовых, эфиров

...емкостью 500 мл помещают 50 гсоединения указанной формулы (гдеХ,=Х =Х - этил; Х 2 - фенил), 40 гкеросина, 5 г октилфенилполигликолевого эфира и 5 г нонилфенилполигликолевого эфира (эмульгатор). Перемешивают до полного растворения, получают 50%-ный эмульсионный концентрат.П р и м е р 6, В смеситель помещают 50 г соединения указанной формулы (где Х - изопропил: Х - фегнил; Х =Х - этил), 40 г размолотойсинтетической кремневой кислоты, 4 гпорошка сульфитного щелока 2 г натрийалкилсульфоната, 4 г натрийлигнинсульфоната, перемалывают в воздухоструйной мельнице и гомогенизируютПолучают смачивающуюся порошкообразную смесь с концентрацией 50%,П р и м е р 7. Готовят гомогенную смесь 80 г соединения указаннойформулы (где Х, - пропил; Х 2...

Номер патента: 13954

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Эйслеб

МПК: C07C 101/60, C07C 101/62

Метки: n-моноалкилоксиалкилированных, n-моноалкированных, алкиламиновых, дериватов, кислот, р-аминобензойных, эфиров

...эфира и получают совершенно чистым в виде бесцветных игл с температурой плавления 113.Анализ: для С,.Н,О,Ж,С 1.,вычисл, У = 8,52% найд. Ю = 8,30(,вычисл. С 1= 10,79% найд, С 1 = 10,89% Пример 5, Р-диэтиламиноэтиловый эфир р-У-цзоамиламинобензойной кислоты,Этиловый эфир р-Б-изоамиламинобензойной кислоты получается из кислоты (см. НоиЬвп пас 1 Ггепай, Вег.,46 (1913), стр.3833) нагреванием с этиловым спиртом, содержащим. хлористый водород, и последующим разложением растВором углекислого натра, При этом выпадаеткристаллическая масса с температурой плавления 68. Полученную массу медленно нагреваЮт с избытком -диэтиламиноэтилового спирта в присутствии небольшого количества катализатора-этилата натрия, Этиловый спирт при этом отщепляется и...