Способ получения синтетических жирных кислот

Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимо от а вт. с видетел ьств а ,111.1963 ( 826168/ 4) л. 23 д, 4 аявлен присоединением заявкирноритетпубликовао 19,Х 1,1964. Государственныйомитет по деламизобретенийи отнрытий СССР 4 ПК юллетень22 ата опубликования описания 8.111.19 Авторы изобретени Тютюнников, 3. М, Никишина и А. А. Перченко Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИР СЛ Подписная группа111 Известен способ получения синтетических жирных кислот путем окисления парафнновых углеводородов кислородом воздуха в присутствии катализатора - перманганата калия или смеси марганцевощелочных солей органических кислот.Для ускорения реакции предлагается проводить окисление в присутствии окислов железа или его солей органических кислот,Ускоритель окисления может быть приготовлен на основе как закисных, так и окисных солей железа.П р и мер 1. 100 кг сырых жирных кислот, полученных в производстве синтетических жирных кислот окислением парафина, или такое же количество любых фракций этих кислот, в том числе кубового остатка, обрабатывают при кипячении водным раствором щелочи, взятой в количестве, соответствукгщем их коэффициенту омыления, с обычно применяемым избытком. Полученный раствор солей разбавляют горячей водой примернодо 10 - 15%-ной концентрации, К горячему растьору натровых солей кислот далее прибавляют раствор смеси солей железа и марганца, взятых в таких количествах н соотношениях, чтобы по окончании обменной реакции в полученной массе соотношение мегкду солями металлов (в пересчете на металлы) было близким Ре: Мп: Ха = 1: 0,3: О, 35. После удаленпя маточного щелока проверяют в не растворимой в воде массе сооошене между металламн солен н в случае надобности корректируют содержание щелочного металла при мешиванием раствора щелочи. Полученнуюмассу используют в качестве ускорителя окисления непосредственно или после удаления остатка воды нагревом, которое можно производить и в присутствии окисляемого суб- О страта.П р имер 2. 100 кг сырых жирных кислотили их фракций, не растворимых в воде, превращают в натровые соли с помощью раствора щелочи. К полученному 10 - 20%-ному ра створу солей добавляют двух-трехкратное количество неомыляемых, содержащих высшие спирты, диспергируют их перемешиванием, после чего вводят 20%-ный раствор смеси железных н марганцевых солей подходящих 2 О кислот, Затем массу отстаивают н отделяютводный щелок, После проверки содержания металлов, а в случае необходимости н корректировки пх, раствор железо-марганцево-натровых мыл в неомыляемых П применяют в 25 качестве ускорителя окисления углеводородов.П р и м е р 3. Низкомолекулярные жирныекислоты, получаемые в производстве синтетических жирных кислот окислением парафина (например, так называемый водный конден сат), обрабатывают одновременно нлн поо166438 Неоыылиеыыс Жирные кислоты он-ч ич со-ч н окси- кислот кч эфч со-ч ич 5 58,6 37,1 3,86 6,22 187,6 31,17 36,7 14,1 5,0 3,07 Составитель Е, Пономарева Редактор Б, С. Нанкина Техред Л. К. Ткаченко Корректор Т, С. ДрожжинаЗаказ 274/2 Тираж 875 Формат бум. 60 К 901/е Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр. пр., Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 цередно углекислыми солями железа и марганца (например, углекислотной марганцевой рудой), следя за тем, чтобы кислоты были взяты в достаточно большом избытке, Из полученного раствора отделяют механические примеси и вводят в него столько щелочи, сколько нужно для установления оптимального соотношения между марганцем, железом и натрием. После этого удаляют избыток воды нагреванием. Для уменьшения индукционного псриода полученный ускоритель можно применять в виде раствора неомыляемых 11.Характеристика оксидата: кислотное число 71,0; эфирное число 52,1; карбонильное число 6,2. Предмет изобретенияСпособ получения синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов кислородом воздуха с применением катализатора - перманганата калия или смеси марганцевощелочных солей органических кис. лот, отличающийся тем, что, с целью ускорения реакции, окисление ведут в присутствии окислов железа или его солей органических кислот,