Способ получения виниловых эфиров нитробензойных кислот

Номер патента: 732251

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Варфоломеева, Царева

МПК: C07C 125/06

Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры

...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...

Номер патента: 951924

Опубликовано: 10.03.2006

Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова

МПК: C07C 403/00

Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров

Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...

Номер патента: 415910

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Большаков, Бушин, Давыдова, Морозова, Степанов, Стряхилева, Шмулевич, Яблонская

МПК: B01J 37/02

Метки: изопрена, катализатора, приготовления, трет-бутилметилового, эфира

...приготовленный по предлагаемому способу при 1007.-ной конверсии позволяет .при конвертировании смеси выделенного изобутилена и метанола увеличить выход изопрена до 62,0 мас.7П р и м е р 1., 14,85 г силикагеля пропитывают водным раствором м"вольфрамата аммония, содержащим 21 г соли в 50 мл воды. Избыток во" ды испаряют на водяной бане при перемешивании контактной массы. Высушенную прн 100 С контактную массу пропитывают раствором, содержащим 0,15 г дидимия в 50 мл 107-ной соляной кислоты. Избыток раствора упаривают на водяной бане при перемешивании контактной массы. Высушенный при 120 С и прокаленный при 500 С в токе осушенного воздуха в течение бч катализатор содержит 52,6 мас.7. трех 2окиси вольфрама, 0,5 мас,7...

Номер патента: 1399956

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Егорова, Ермаков, Кошелева, Кулемин, Лихолобов, Половникова, Попова, Фомин, Чистяков

МПК: B01J 23/64, B01J 31/16, C07C 69/01

Метки: виниловых, карбоновых, катализатор, кислот, ненасыщенных, эфиров

Катализатор для получения виниловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот, содержащий ацетат палладия и 1,10-фенантролин в контактном растворе, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит вольфрамат или молибдат кобальта или вольфрамат или молибдат кобальта, нанесенные на силикагель в количестве 3,0 - 5,0 мас.% при следующем содержании компонентов, г/л контактного раствора:1,10-Фенантролин - 1,6 - 9,0Ацетат палладия - 2,0 - 11,2Вольфрамат или молибдат кобальта - 1,0 - 2,0илиВольфрамат или молибдат кобальта, нанесенные на силикагель - 2,0 - 4,0Контактный раствор - До 1 л

Номер патента: 172779

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Комаров, Семенова

МПК: C07F 7/08

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, кремнеорганических, эфиров

...м е р 1. Виниловый эфир триметилсилилпропионовой кислоты.В стальной автоклав емкостью 1 л загружают смесь из 21,95 г (0,15 г моль) триметилсилилпропионовой кислоты и 0,66 г (Зо от веса кислоты) окиси цинка, предварительно прогретой в вакууме в течение 0,5 - 1 час при 70 С. После этого заливают 66 г абс. диоксана. Автоклав закрывают, продувают н наполняют ацетиленом под давлением 12 - 15 атм,илсил ту, во Пример 2. Виниловый эфлпропионовой кислоты. триэтилси Синтез прово 5 ному, только пр автоклав загрун этилсилилпропио цинка и 56 г дио лового эфираышеоппсан - 170 С, Вмоль) три,57 г окиси 14,6 г винит. кип, 80 С дят аналогичнои температуре 15ают 18,8 г (0,1 гновой кислоты, 0ксана. Получаютэтой кислоты с1,4532 и до О Содержимое ав...