Способ получения эфиров гексагидрофталевой и изофталевой кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СССР САНИЕ ИЗОБРЕТЕ ЕТЕЛЬ К АВТОРСКОМУ ппсная группа Л 50 Г. С. Гуреви 3. Левин и И. С. Дин ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ И ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЗаявлено 15 дскаб митет по делам изобретенийа755900/23-4 1 при Совете М петров СССР962 г. и открыт публиковано в Бюллетене изобретений1 Известны способы получения эфиров гексагидрофталевой и изофталевой кислот гидрированием эфиров соответствующих ароматических кислот в гетерогенной фазе на катализаторе, Недостаток известных способов состоит в том, что для их осуществления требуются д)- рогостоящие катализаторы на основе благородных металлов.Предлагаемый способ получения указанных эфиров устраняет этот недостаток и по сравнению с известными более прост,Особенность способа заключается в том, что в качестве катализатора используют никель на кизельгуре.П р и м е р 1, В автоклав с мешалкой из нержавеющей стали помещают 194 г диметилового эфира изофталевой кислоты и катализатор никель на кизельгуре в количестве 1,0% по весу. Давление в автоклаве доводят до 50 ат. Затем нагревают его до температуры 200 и добавляют водород до давления 300 ат, после чего включают мешалку, По окончании гидрированияавтоклав охлаждают и давление сбрасыва 1 ог. Выгруженный продукт отфильтровывают от катализатора на воронке Бюхнера и разгоняют под вакуумом на ректификационной насадочной колонне, Получают 177,5 г гексагидродиметилизофталата (смесь цис. и трансизомеров), что составляет 88,75% от теории.П р и м е р 2. Получение эфира проводят, как и в примере 1, с той разницей, что катализатор берут в количестве 0,5% по весу от сырья, при температуре 250 и давлении 200 ат, Выход гидрогенизата гексагидродиметилизофталата (смесь стереоизомеров) составляет 87,5% от теории.Примв автоклавзатор предЪ е р 3, 222 г диэтилового эфира фталевой кислоты помещают вместе с катализатором в количестве 1% по весу. Катали варительно восстанавливают в токе водорода. Далее процес.,1 о 15 О 1 11) Предмет изобретения Способ получения эфиров гексагидрофталевой и изофталевой кислот гидрированием эфиров соответствующих ароматических кислот в гетерогенной фазе на катализаторе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют никель на кизельгуре. Техред А. А, Кудря вицкая Корректор И, А, Шпыиева Редактор О, Д. Ус Подп. к печ. ЗОХ 11-62 г, Формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. л. Зак, 7856 Тираж 650 Цгиа 4 коп. ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ, Москва, Петровка 14,ведут, как в примере 1, с той разницей, что температуру держат около 220, а давление 150 ат. Выход гексагидродиэтилфталата (смесь стереоизомеров) составляет 85,4% от теории.П р и мер 4. Берут 222 г диэтилфталата и 0,25 а/о по весу катализатора никель на кизельгуре, предварительно восстановленного в токе водорода. Процесс в автоклаве проводят при температуре 185 и давлении 200 ат. Выход гексагидродиэтилфталата составляет 8 б,7% от теория.
СмотретьЗаявка
755900, 15.12.1961
Гуревич Г. С, Динер И. С, Левин С. З
МПК / Метки
МПК: C07C 69/75
Метки: гексагидрофталевой, изофталевой, кислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-150110-sposob-polucheniya-ehfirov-geksagidroftalevojj-i-izoftalevojj-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров гексагидрофталевой и изофталевой кислот</a>
Способ приготовления катализатора для конверсий окиси углерода и гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот
Номер патента: 560635
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Веклов, Гермаш, Кириллов, Костров, Леонтьев, Масагутов, Миронов, Морозов, Прокофьева, Свинухов, Хабибуллин
МПК: B01J 37/02
Метки: бутиловых, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, конверсий, окиси, приготовления, углерода, эфиров
...при перемещцваниц 1,8 л560635 Катализа Меха нич прочнос иьнея Степень гидрирования бутиповых зфиров жирных ки пот,% к по оси одв,% 1 ПХ0 6-0,43,0 КП ВС350 4 О КП ВСЭ 0 420 40 3,6 формул Способ приг 120-160 400 С, о что, с цел с более вь и термосто внием при 350 щийся тем С и проквли т и и ч в ю ью прнготовле сокой мехенийкостью,в кач ния катализатора для конверсии ния бутиловых смешения рвсг зирующей дэба ной массы хро с последующим ческой прочностьюестве ств бил изируювствор взэтнэ-кисщей доба использ лого алюо осаждени иния и/или о ведут при 3 сь алюминия и0-40 С. зФ25%-ного раствора нитрата алюминия, втечение 0,5 чес постепенно добавляют 4,3 л15%-ного раствора хромвта аммония, контропируя рН раствора и добавляя 0,6 и аммиачной воды...
Способ получения диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты
Номер патента: 595296
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Арен, Озолс, Хагендорф
МПК: C07C 103/46
Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...выхода и снижению рабочего давления водо рода на 5 - 10 ати.Предлагаемыи способ идет по следующеисхеме реакции: О ОС,1;.вС 11 У.-1)2 . -1 т . -ОС 11 З/ОНдачи гп-СООК НО СООС Л 1; (Т) Соединение (1) с мол, весом 216,51 - аддукт диэтилового эфира изонитрозомалоновой кислоты с ацетатом натрия.Соединение (11) с мол. весом 102,09 - ук сусный ангидрид;Соединение (111) с мол. весом 217,22 - диэтиловый эфир 1 х 1-ацетиламиномалоновой кислоты;Соединение (1 Ч) с мол, весом 82,03 - аце тат натрия.В реактор для гидрирования загружают суспензию катализатора никеля Ренея в уксусном ангидриде и подают раствор аддукта диэтилового эфира изонитрозомалоновой кис лоты с ацетатом натрия в ДМФА со скоростью, не превышающей скорость гидрирования,...
Способ выделения бензиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 376355
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Брахфогель, Химических
МПК: C07C 67/48, C07C 69/66
Метки: арилоксиалкилкарбоновых, бензиловых, выделения, кислот, эфиров
...10 в 14% . При добавлении к10 этерифицированной массе низших одноатомных спиртов и охлаждении до ( - 5) - 0 С растворимость бснзиловых эфиров в бензиловомспирте снижается до 1 - 2%, целевой эфир выпадает в осадок, который легко отделяется,15 например, центрифугированием. Фильтрат после первого выделения эфира вновь охлаждаюти выпавший эфир центрифугируют, Таким образом можно выделить до 90 - 95% целевогоэфира, который представляет собой белый20 кристаллический продукт, содержащий 97 -99% основного вещества.Из фильтрата после вторичного выделеш 1 яэфира отгоняют при атмосферном давлениинизшие спирты, которые используют для по 25 следующих выделений эфира, а затем отгоняют в вакууме бензиловый спирт.Г 1 р и м е р 1. Выделение...
Способ получения диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты
Номер патента: 639865
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Арен, Бирка, Дзилна, Озолс, Хагендорф
МПК: C07C 103/46
Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...исключается обработка дпэтилового эфира изонптрозомалоновой кислсты с ацстатом натрия, с последующим растворением в К,Х-дпме тплформамиде.639865 Составитель Т, ЯкунинаТехрсд А. Камышникова Корректоры: Л. Брахнинаи И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2363/10 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р имер 1. В автоклав для гидрнрования емкостью 2 л загружают 50 г катализатора - ннксля Ренея в виде суспензии и 0,2 л уксусной кислоты (для обеспечения перемешивания в начале гидрирования). Продувают автоклав азотом и водородом. Поддерживая давление водорода в автоклаве 8 ати и температуру 40 - 50 С, одновременно...
Способ получения эфиров молочной кислоты
Номер патента: 923095
Опубликовано: 27.06.1995
МПК: C07C 69/68
Метки: кислоты, молочной, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R -CnH2n+1 при n 1 10; -CH2 CH CH2, CH2 C6H5,с использованием реакции поликонденсации и алкоголиза промежуточной полимолочной кислоты при нагревании в 2 5-кратном избытке соответствующего спирта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы, хлорпропионовую кислоту обрабатывают в среде этанола гидроокисью натрия при соотношении a хлорпропионовая кислота гидроокись натрия 1 1,08 1,1...
Предыдущий патент: Способ выделения изобутилена
Следующий патент: Способ получения мелкокристаллического уротропина
Случайный патент: Способ неразрушающего контроля адгезионной прочности соединений