Способ получения оксии алкоксиалкиловьх эфиров салициловой, г-оксибензоииой и— р-оксинафтойной кислот

Номер патента: 1779241

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Амикам, Ийхад, Йоел

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензоата, бензойной, кислоты, натрия

...смесь перегоняют под вакуумом (20 мл Н 9) с получением 273 г (99 выход) бензойной кислоты, Точка плавления продукта равна 122 С, Анализ продукта,как определено при помощи газовой хроматографии (на метил-кремнии в капилляре 50 м), показал, что он состоит из 99,6 из чистой бензойной кислоты, которая свободна от бензилбензоатэ, бензальдегидэ и бензилового спирта.Используя зту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл,П р и м е р 3. Получение бензоата натрия,В том же оборудовании, как описано в примере 1, вводят следующие реагенты:184 г толуола, 0,95 г гидрата хлорида кобальта (в) и 114 г дидецилдиметиламмо ний бромида (а) (мольное соотношение а:в = 0,708:1). Смесь нагревают до...

Номер патента: 568630

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/42

Метки: ацетата, выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, натрия, отходов, производства

...до рН-З, При этом образуются водносолевой слой, содержащий моно- и дикарбоновые кислоты, смолу и 1 л 1 аХОз, и органический слой, содержащий те же компоненты в соответствии с коэффициентами распределения, но, в основном, монокарбоновые кислоты, Водносолевой и органический слой разделяют. Водносолевой слой концентрируют с получением кислого конденсата, Кислый конденсат или органический слой, полученный ранее, или их смесь обрабатывают циклогек. саном при 20 - 60 С с получением экстракта и рафината. От экстракта отгоняют циклогексан, а затем дистилляцией под вакуумом 50 - 100 лсл рт. ст. отделяют смесь монокарбоновых кислот. Эту смесь подвергают ректификации под вакуумом для выделения товарных кислот - масляной, валериановой,и...

Номер патента: 706400

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 87/52

Метки: вещество, кислоты, монодециловый, пенообразующее, поверхностноактивное, фениласпарагиновой, эфир

...при 5-10 ОС, реакционную смесь затем промывают водой и выделяют целевой продукт. П р и м е р. В колбу вводят 25,6 г (0,1 моль) монодецилового эфира маленковой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10 ОС. Затем по каплям вводят раствор 9,3 г (0,1 моль) анилина В 10 мл метанола. Смесь выдерживают при данной темпеРатуре 4 ч, Полученный продукт переносят в делительную воронку с водой. Содержимое взбалтывают и отделяют водный слой. Оставшийся продукт многократно промывают водой, Монодециловый эфир Б-фениласпарагиновойкислоты представляет собой аморфное вещество темно-коричневого цвета, растворяющееся в водиьм растворах щелочей, хлороформе, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, эфирах, спиртах, не растворяется в кислотах, Выход 27,8 г...

Номер патента: 899541

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аверина, Головин, Жуков, Логунов, Макарова, Неводчикова, Щербик

МПК: C07C 143/04

Метки: активных, веществ, карбоновых, качестве, кислот, поверхностно, полиглицеридов, сульфаты

...Со-С . 5В условиях примера 1 из 200 г тетраглицерида кислот фракции С-С,и 40 г 50 получают 239 г сульфомассы с кислотным числом 115, которуюпо частям нейтрализуют разными ос Онованиями - 102-ными растворамиМаОН, КОН, МН и 202-ными растворами моно-, ди- и триэтаноламинов. Вы -ход 943.Для установления строения синтезированных продуктов и изучения влияния длины алкильной цепочки кислоты(Й) и степени уплотнения глицерида(и) на коллоидио-химические свойствапродуктов были также проведены синтезы натриевых солей сульфатов полиглицеридов и на основе индивидуальныхполиглицеридов и карбоновых кислотс применением растворителя,П р и м е р 4, Получение натриевой соли сульфата тетраглицерида стеариновой кислоты.50 г тетраглицерида...

Номер патента: 1075152

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей

...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...