Способ получения этиловб1х эфиров а нитроалкенкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социадистицеских Респ 1 гбликОПИСАНИЕ ИЗО БР ЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ16427 1 хг. 12 о, 21 Заянггено 10 Л 1.1963 г. (М 840873 г 23-4) М 111; С 07 с Государственный комитет по делвм изобРетений и откРытий СССР;1 дта опубликования описания 18 Л 111.1964. А, Бочаров ерекалин ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗТИЛОВЫХ ЭФИРО а-НИТРОАЛКЕНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 2 бутнлакрнло С (1 лл ПредмеСпособ получен алкенкарбоновых тем, что диэтилам ро+окс 5 г+алкил тируют разбавле гзоорет ия этиловых э кислот, о т л мониевые сол кар боновых к ион сол 5 н ог к пров а-ннтроч а к щ н й с яэфиров а-нитгслот дегндраислотой. нисная гругггга 44 Этиловые эфиры а-нитроалкенкарооновых кислот могут быть использованы для синтеза различных производных аминокислот.Известен способ получения эфиров агнитроалкенкарбоновых кислот путем ацилирования и дезацилирования эфиров а-нитро-р-окси+ алкилкарбоновых кислот.Предложен способ, заклгочающийся в прямой дегидратации диэтиламмониевых солей эфиров а,-нитро+окси+алки 1 гкарбоновьгх 10 кислот соляной кислотой, разбавленной в соогношении 1: 1. Благодаря такому способу исключаются многочисленные разгонки и упрощается процесс получения целевого продукта.Пример 1. 70 г (025 люль) диэтилам мониевой соли этилового эфира а-н 5 гтро+окси+изопропи.гпропионовой кислоты растворяют в 300 лл дистиллированной воды и постепенно при перемешивании вливают в разбавленную соляную кислоту (1: 1) с кусочкаи 2 льда, Образовавшуюся устойчивую эмульсию выдерткивагот 30 лгин при комнатной температуре до расплавления льда и затем 3 - 4 раза экстрагиругот эфиром без высаливания и 3 - -4 раза после высаливания. Эфирные вытяжк, 2 обьединя отгоняют водяной ном давл цию, ки Выход сПриь дят реак а-нитро- а-нитроЭтило кислоты рт. ст.); ют, сушат сульфатом натрия. Эфи)т в вакууме водоструйного насоса на бане, остаток разгонягот при остатогении в 1 лл рт. ст. Собирают фракпящую при 82 - 83 С (1 лл рт. ст.), оставляет 54% от теоретического.е р 2. В аналогичных условиях провоции с диэтиламмониевыми солями р-окси+пропилпропановой кислоты и р-окси-р-изобутилпропановой кислоты. ый эфир а-нитро-р-пропилакриловогимеет т, кип. 73 - 74 С (1 - 1,5 лл п - 1,4430; вьгход 60",. Этиловый эфир а-нитро-5 з ой кислоты имеет т. кнп. 90 т. ст.); п - 1,4530.
СмотретьЗаявка
840873
Л. А. Бочарова, А. С. Пол нска, В. В. Перекалин
МПК / Метки
МПК: C07B 35/06, C07C 201/12, C07C 205/40
Метки: кислот, нитроалкенкарбоновых, этиловб1х, эфиров
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-164271-sposob-polucheniya-ehtilovb1kh-ehfirov-a-nitroalkenkarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этиловб1х эфиров а нитроалкенкарбоновых кислот</a>
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...
Тетрахлоргидрат гексаметилен-бисn-метилкарбаминовой кислоты-3-(2-диметиламинометил)-пиридилового эфира, обладающий антихолинэстеразным действием и повышающий тонус гладкой мускулатуры
Номер патента: 681782
Опубликовано: 27.12.1999
Авторы: Белозерова, Павлова, Прозоровский, Сазонова
МПК: A61K 31/44, C07D 213/60
Метки: антихолинэстеразным, гексаметилен-бисn-метилкарбаминовой, гладкой, действием, кислоты-3-(2-диметиламинометил)-пиридилового, мускулатуры, обладающий, повышающий, тетрахлоргидрат, тонус, эфира
Тетрахлоргидрат гексаметилен-бис/N-метилкарбоминовой кислоты-3-(2-диметиламинометил)-пиридилового эфира/формулы:обладающий антихолинэстеразным действием и повышающий тонус гладкой мускулатуры.
Способ получения этиленового ненасыщенного сложного бета окси-эфира
Номер патента: 474971
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Сол
МПК: C07C 69/52
Метки: бета, ненасыщенного, окси-эфира, сложного, этиленового
...молярцых эквивалента цецасьпцеццой карбоцовой кислоты.В касствс этцлсновых а,13-,нонасы 1 ценных курбановых иьслот, имеющих 3 - 6 атомов углерода, употребляют акриловую кислоту, метакриловую кислоту и кротоновую кислоту. Среди указанных кислот предпочтительны акриловая и метакриловая кислоты. При изготовленНи сложных р-оксиэфцров часть уиомянутых ненасыщенных кислот может быть замешена насышеццыми кислотами, содержащи,ми 3 - 18 атомов уг:орода, такими как каприловая, пеларгонавая, нальмитвновая и гОдобная, с целью варьироваиНя физических свойств сложного р-окоиэфира. Насьгшеннуо кислоту можно вводить в реакционную ореду при концентрации, которая не долина превышать 25 мол. %, считая на общее количество кислоты. Обычайно количество...
Способ получения производных 7-оксо-1-азабицикло(3, 2, 0) гепт-2-ен-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 1493108
Опубликовано: 07.07.1989
Автор: Чунг
МПК: C07D 451/06
Метки: 7-оксо-1-азабицикло(3, гепт-2-ен-2-карбоновой, кислоты, производных
...(5 Г) раствор (5 К,65) -пара-нитрвбензнл-(1 К-г:псроксиэтил)3-(дифенилфосфоно)-4 К-метил-оксо-азабицикло(3,2,0)гепт-ен-карбоксилата (4,0 ммоль) в СН С. (20 мл) обрабатывают 4-меркдпгометилмс.тил 1,2, 3-триазолом (735 лгл5, 7 лмоль)и диизопропилэтиламиносч (646 мг,5 ммоль, 0,87 мл). Пссле леремешивдния при 5 С в течение 15 миц и прикомнатной температуре в ;е:; чие 1 чреакционную смесь разбавляют ЕТОАс(75 мл), промывают холодной водой,сушат М 8804 и упдриваюте Оставшуюся пену хроматографцруют ца БгО, особой чистоты (50 г), элюируя холоднымЕОАс (200 мл) и затем СНзСМ (200 мл)Соответствующие фракции объедицгюти упаривают, чтобы осталась твердаяпена. Выход 1,1 г (581 ь).(ВМУ),К раствору (5 К...
Способ получения производных о-оксо-нитро-аминокоричной кислоты
Номер патента: 487065
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Артамонова, Загоревский, Савельев
МПК: C07C 101/46
Метки: кислоты, о-оксо-нитро-аминокоричной, производных
...2,9 г (0,01 моль) 3-нитро- (4 метилИгеразцно) -кумарцпа в 60:л Воды кипятят 3 час до исчезновения исходного продукта. Полученный раствор охлаждают,фильтруют и упарцвают. Остаток растирают сЗО эфиром, осадок отфильтровывают ц промыва487065 4 1 ЮС СООК011 оСоставитель Л. Ивановская Корректор 3. Тарасова Техрсд А. (амышникова Редактор 3. Горбунова Заказ 1027/8 Изд. ЪЪ 56 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депаги изобпетений и открытий 113035, Москва, 71(-35, Раушская наб, и. 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 ют бензолом. Получают 2;61 г (85 о/о) целевой кислоты, т. пл. 148 - 150 С (из диоксана).Найдено, /о. С 54,74, 55,02; Н 5,29, 5,54;1 к( 13,29, 13,41.Вычислено, %; С 54,71; Н 5,57; 1 к 1...
Предыдущий патент: 164270
Следующий патент: Способ полученияцис-, цис-, дяс-октадекатриен-э, 11, 13 овой кислоты
Случайный патент: Устройство для калибровки многоканальной аппаратуры