Патенты с меткой «низкомолекулярнб1х»

Номер патента: 164266

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабаев, Беседина, Бесп, Бромберг, Кудр, Олейникова, Русинов, Сломинский, Сухотерин

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: ci—с4, выделения, кальциевых, кислот, низкомолекулярнб1х, солей

...солей кислот С - С направляют ца сушку. Выход составляет 83,2 Ъ; потери - 1,8".Ведение процесса таким образох; значительно увеличивает выход продукта и упрощаетроцесс.П р и м е р. Исходный порошок кальциевых солей кислот С 1 - С 4 имеет следующую качественную характеристику:Содержание кислот в порошМуравьиной . . . . . . . 18,7 Уксусной . . . . , . . . 24,1 Пропиоцовой, 4,б Масляной, 7,8 Кислот выше С, . 12,б Избыток,3,5 Влаги, 4Для разложения порошка использую цию кислот Ст - Сс кислотным398,7 лг КОН.Для обменной реакции берут 100 г порошка и 375 г кислот Ст - С 9 с избытком 25070 против теоретически рассчитанного количества.Порошок солей суспендируют в кислотах Ст - С 9 и в интервале температур 100 - 190"С ведут отгоцку С - С 4,...

Номер патента: 191803

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарев

МПК: C08G 77/26, C08G 77/38

Метки: низкомолекулярнб1х, нитрилсилоксановых, полимеров, циклических

...0,97 г (0,5%) КОН. Смесь нагревают на водяной бане при 60 - 70 С в течение 27 час. После связывания КОН углекислотой и отгонки тетрагидрофурана смесь подвергают разгонке на ректификационной колонке (10 теоретических тарелок). В результате разгонки были выделены:1 ф р а к ц и я. 50,3 г октаметилциклотетрасилоксана; 26% от теоретического; т. кип.740 С (20 илг рт, ст,); д 2 о - 0,356; пзо 1,3970.11 ф р а кци я. 54,4 г у.цианпропилгептаметилциклотетрасилоксана; 28% от теоретичеНайдено, %: Я 27,6; 27,9; Х 7,02.П р и м е р 2. В круглодонную колбу ем- О костьго 1,5 л, снабженную обратным холодильником, термометром, помещают 120 г октаметилциклотетрасилоксана, 68,6 г у-цианпропилметилсилоксанового гидролизата, 580 лгл диэтилового эфира и к...

Номер патента: 249637

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головн, Петрова, Стародубский, Шапирс

МПК: C08G 77/48

Метки: кислотысойзялялдтргт"-г, кремнийорганических, кчгг, лйошгд, низкомолекулярнб1х, серной, та, эфиров

...диметилдихлорсилана или метилтри. хлорсилана при 60 - 68 С.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходных кремнийорганических соединений берут побочные продукты синтеза метилхлорсил апов - кубовые остатки, которые представляют собой смесь алкилхлорсиланов и побочных продуктов, состоящих из органических замещенных и неорганических замещенных силанов, дисиланов, дисилоксанов, силметиленов, силэтиленов и большого количества еще неизвестных кремнийорганических соединений. Это отличие расширит ассортимент исходных соединений. П р и м е р. Кубовые остатки производства метилхлорсиланов в количестве 1 л (д 4 1,1 г/смз) смешивают с 750 мл концентриро 2ванной серной кислоты (с 1 щр 1,084), нагревают при 60 - 80 С в...