C07D 471/12 — в которых конденсированная система содержит три гетероциклических кольца

Номер патента: 264394

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мирхидо, Мусаев, Ташкентский, Тиллаев, Усманов

МПК: A61K 31/4375, C07D 471/12

Метки: акрилоила, цитизина

...по каплям прибавляют в течение 15 мин 3,2 мл (0,04 моль) хлорангидрида акриловой кислоты. Перемешивание продолжают еще 2 час при 65 -Р. С, Тиллаев и Х, У, Усмано 70 С, В процессе реакции образуется хлопье,видный осадок.После нагревания осадок отделяют фильтрованием на стеклянной воронке типа Шотки4, 5 промывают хлороформом, Растворитель удаляют из фильтрата перегонкой в вакууме или эвакуумированием. Затем для удаления возможных следов непрореагировавшего цитизина продукт реакции промывают ацетоном. Оста ток после полного удаления хлороформа иацетона представляет собой вязкую массу, которая и является чистым мономером без примесей, Выход 65% (от теории).Найдено, %: Н 6,53, 6,12; И 11,39, 11,27, 15 Вычислено, %; Н 6,55; Х...

Номер патента: 358317

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асланов, Ауелбеков, Зайнутдинов, Садыков

МПК: C07D 471/12

Метки: эпоксипропиленцитизина

...продукта выкристаллизовывается в виде бесцветных шестиугольных пластинок. После отгонки части спирта остаток помещают в холодильник, Выделяют кристаллы, т. пл. 165 - 25 166 С (ацетон); И 0,58 (на тонком слое окиси алюминия в системе бензол:эфир;метанол = 10: 5: 2); И 0,62 (на бумаге в системе н-бутанол: уксусная кислота: вода = 40: 17: ; 70), 30 К - (р - Окси - у - хлорпр легко растворим в хлорофор в ацетоне, практически не р бензоле, эфире и петролейнП р и м е р 2. Получение эпоксипропиленцитизина.При комнатной температуре смешивают раствор 5 г И- ф-окси-у-хлорпропилен) - цитизина в 250 мл абсолютного изопропилового спирта с раствором 3 г натрия в 10 мл абсолютного изопропилового спирта. Через 15 лтин к раствору добавляют воду,...

Номер патента: 323002

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Абдурахимов, Асланов, Зайнутдинов, Ильхамджанов, Махсумов, Мирзабаев, Садыков

МПК: C07D 471/12

Метки: галоидзамещенных, фениловых, цитизинобутинов, эфиров

...морфолинового придает полученным соединениям наиболее высокую биологическую активность.Предлагаемый способ получения галоидзамещенных феннловых эфиров 1 х 1-цитизинобутинов заключается в том, что 3-(2,4,6-тригалопдфенокси) -пропинподвергают взаимодействию с цитизином и формалином в среде органического растворителя в присутствии катализатора, например соли меди, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Продукт реакции очищают хроматографированием на колонке, заполненной окисью алюминия, и его идентичность контролируется с помощью тонкослойной хроматографии на А 10 з Выход целевых продуктов 66 - 92% от теоретического,Полученные вещества - белые кристаллы, растворимые в органических растворителях,(51) М. Кл,-С 0 О...