Способ получения 3-(триорганилсилил) пропиловых эфиров оксимов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Рклублик(51) М. Кл. С 0717/1 22) Заявлено 14,12,73(21).1976821/23 4 ем заявкис прис Государстееинмн комитет Совете Министров СССР оа делам изобретений и открытий45) Дата опублнков 2) Авторы изобретены Э. Я. Лукевнц и Э онов Ордена Трудового Красного, Знамениинститут органического синтеза АН Латвийскоидет по схемеМОСН 2 СН = СН+ Н 31 ВЗИзобретение относится к получению но-, вого класса кремнийорганических соединений -3-(триорганилсилил)-пропиловых эфиоксимов, обладающих антимикробнойивностьюИзвестен способ получения 0-силильных эфиров оксимов взаимодействием триалкилхлорсиланов с различными оксимами и О-оксибензальдегидом, Однако эти соединения легко гидролизуются с отшеплением силильной группы,что ограничивает их практическое применение. Гидрг 1 титически устойчивыеэфиры оксимов не описаны и спйолучения не известны,Предлагается способ получения 3-(три-.органилсилил)-пропиловых эфиров оксимов,основанный на присоединении т.идросиланов, к 0-вллиловым эфирам оксимов в привутствии 0,1 М раствора Н Р 1 С 816 НеОв тетрагидрофуране при нагревании до 140160 оС с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 2 где В =Са= С 2 Н 5,Выходы проду р яют34-44%.Полученные соединения при,%- С НОявляются карбофункциональными кремнийорганическими мономерами,П р и м е р 1. 3-(Триэтилсилил)-пропиловый эфир ацетоноксима.3,4 г (0,03 моль) О-аллилового эфираацетоноксима, 3,5 г (0,03 моль) триэтилсилана и 0,05 мл и 0,1 М раствораН Р Сб 6 Н 0 в,тетрагидрофураненвгреввтот в запаянной ампуле при 140150 оС в течение 130 час. После отгонкинерореагировавших исходных реагентовфрвкционированием в вакууме получают3,0 г (43,5 %) 3-(триэтилсилил)-пропилового эфира апетоноксима, т,кип, 1041 Р 5 оС (3 мм рт, ст,); ттъс 1.,4530;.Составитель М. КоротеевРедактор Е; Хорина ТехреМ. Левицкая Корректор Н, Ковалева Заказ 2188/224 Тираж 553 Подписное11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб р, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 34 0,8684, МКнайдено 71,54, вычислено 72,07,Найдено, %;5,87,С 1 г Нг НОЬ 1Вычислено, %: М 6, 1.Г р и м е р 2. 3-(Триэтоксисилил)-.-пропиловый эфир ацетоноксима.4,5 г (0,04 моль) О-аллилового эфира ацетоноксима, 6,5 г (0,04 моль)триэтоксисилана и 0,05 мл 0,1 М раство;ра Н Р С 6 6 Н0 в тетрагиррофуране нагревают в колбе с обратным холорйльником при 140-160 оС в течение 30 час.При двухкратной перегонке прорукта гйдроснлилирования в вакууме получают 4,5 г.Вычислено, %Й 504; С 51,95;Н 9,81. Аналогичным образом получают 3-(метилрибутилсилил)-пропиловый эфир ацетон-.оксима,Выход 342 ОА т.кип. 120-121 С(2 мм рт.ст,), Ъ) 145108 0,8515,Мнайрено: 85,86, вычислено 8611,Найдено, %: Й 489СН МО 51Вычислено, 9, Н 5,15.Формула изобретения 1. Способ получения 3-(триорганилсилил)-пропиловых эфиров оксимов, о т л ич а ю щ и й с я тем, что гидросиланы 5 подвергают взаимодействию с 0-аплиловы:ми эфирами оксимов в присутствии платинохлористоводородной кислоты в качестве катализатора в среде тетрагиррофурана принагревании.с последующимвыделением це-, 2 О левого продукта известными приемами,2. Способ по и. 1,от ли ч а юш и й,с я тем что процесс ведут при 140160 оС.
СмотретьЗаявка
1976821, 14.12.1973
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР
ЛУКЕВИЦ Э. Я, ПОПОВА Э. П
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: 3-(триорганилсилил, оксимов, пропиловых, эфиров
Опубликовано: 05.07.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-467598-sposob-polucheniya-3-triorganilsilil-propilovykh-ehfirov-oksimov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-(триорганилсилил) пропиловых эфиров оксимов</a>
Предыдущий патент: Устройство для заполнения баллонов сжиженным газом при избыточном давлении
Следующий патент: Замедляющая система типа ” плоскость с кольцами”
Случайный патент: Штамм гриба реniсilliuм ruвruм продуцент пигмента цветового аналога шток розы