Патенты с меткой «ксилитана»

Номер патента: 303321

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балахонцева, Елепина, Нифантьев

МПК: C07F 9/08

Метки: ксилитана, фосфонитов

...на пластинах силуфол. По окончании реакции раствори- тель отгоняют, а продукт реакции - вязкое 5 прозрачное масло промывают эфиром, Выход30,8 г (-100%). Для полученного продукта, идентифицированного как нонилфосфонит ксилитана, п 2 оо 1,4800; д 4 о 1,1130.Вычислено, %: С 54,5; Н 9,42; Мйв 78,592 С 14 НЯ 05 РНайдено, %: 54,7; Н 9,58; МКп 78,590.Для нонилфосфонита ксплитана, полученного переэтерификацией, тг 1,4790; с/, 1,1120.Вычислено МКв 78,592.Найдено МКо 78,523.П р и м е р 2. Синтез гексилфосфонпта силитана ведут в условиях, описанных в примере 1, при отношении исходных компонентов ксилитан: гексилфосфонпстая кислота равном 1: 1. Выход количественный (-100%), Продукт идентшицирован как гексилфосфонит ксилитана, и 1,4779; д 4"...

Номер патента: 368221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бейсебаев, Жубанов, Мирфаизов, Хлебова, Шек

МПК: C07C 43/13

Метки: ксилитана, простого, эфира

...целевого продукта 86 - 88%,В указанных условиях происходит дегидратация только первичных гидроксильных групп.Пример. В трехгорлую колбу помещают 50 - 100 г свежеперегнанного при 198 - 210 С 6 - 7 лтм ксилитана, при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту (0,5% от взятого количества ксилитана), постепенно создают вакуум (18 - 20 ллт рт. ст.) в системе и нагревают до 150 - 160 С. Продолжительность процесса конденсации 70 - 80 мик (о конце реакции можно судить н по количеству воды, выделяющейся в результате реакции дегидратации). Продукты реакции растворяют в двухкр атном количестве этилового спирта, при перемешивании постепенно вливают в бензол, взятый в десятикратном избытке по сравнению с количеством спирта, и...

Номер патента: 461923

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Данилов, Шилова

МПК: C07D 1/18

Метки: ксилитана, эпихлоргидрина

...при рировании монохлоргидрин ксилита гают взаимодействию с хлористым при 60 - 70 С в присутствии пирид ченный при этом дихлоргидрин кси. гидрохлорируют известными приема следующим выделением целевого п В качестве щелочного агента обхлористый водород и сераются водой, Реакционную воду и экстрагируют хлоотгонки хлороформа и певакууме получают дихлоро следующими характериия 122 - 123 С/7 мм рт,о 4 1,4258, Мй 35, 33,461923 Составитель Т. Гайворонская Техред О. Гуменюк Корректор Л. Котовй Редактор Е. Дайч 3800 Изд. М 1136 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 1/5Заказ МОТ, Загорский филиал 3Найдено, %: С 33,75; Н 4,49; С 1 41,61 СвНаОС...

Номер патента: 528297

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Глазман, Леонова, Наумова

МПК: C07C 31/18

Метки: ксилитана

...водой до содержания 35 в/в сухих веществ, осветляют 9,5 активированного угля с влажностью 45%, перемешивая в течение 30 мин при 80 С. Осветленный раствор фильтруют, очищают ионитами от минеральных примесей и кислот по схеме катионит-анионит (КУ- АН) с нагрузкой 50 г сухих веществ на 100 мл катионита и упаривают до концентрации 95% сухих веществ, Получают 67,5 г ксилитана с цветностью 52 ед. Штаммера. тан-сырец переносят водой в другую колбу, в которой проводят его окончательное осветление адсорбентом при перемешивании обычно в течение 30 мин при температуре 80 С.П р и мер 1, 117,5 г промышленного образ ца оттека от кристаллизации ксилита, содержащего 85% сухих веществ, подогревают в лабораторном дегидрататоре до 70 - 80 С, затем...

Номер патента: 555101

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Биккулов, Касьянов, Хамаев

МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535

Метки: ксилитана, сложных, эфиров

...реакции 10 15 ч, Послеохлаждения реакционную смесь декантируют илифильтруют от катализатора, От полученного филтрата прн атмосферном давлении отгоняют толуол,избыток энантовой кислоты и перегонкой остатка ввакууме получают 618,4 г (выход 87,6% рт теоретического) ксилитановый эфир энантовой кислоты ст.кип. 252 - 264 С/6 мм рт,ст, Для дополнительнойочистки эфир обрабатывают 3 - 10 ным растворомедкого натра, насыщенным раствором повареннойсоли и сушат сульфатом магния. Выход эфира485,7 г (68,9% от теоретического);) и 2 О 1,4590; д 4 О1,0122; температура застывания - 58 С; эфирноечисло: найдено 352, вычислено 356;Найдено,%: С 66,5; 66,1; Н 9,87; 9,59Вычислено,% С 66,4; Н 9,8Полосы поглощения в ИК - спектре: 1750, 1470,1380, 1240,...

Номер патента: 611902

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Биккулов, Куковицкий, Пустовит, Хамаев

МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535

Метки: ксилитана, сложных, эфиров

...(цвет по йодометрической шкале3 балла) и сокращение времени до 3-4 час40 против 6-15 час в известном способе,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, ловушкой Йина и Старка с обратным холодильником загружают 266 г (2,0 моль) ксилитана, 890 г (7,0 моль) синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С- Сс кислотнымчислом 440 мг КОКгт 6,1 г (0,5%) серной кислоты 117 г (1%) активированного угля и 500 мл толуола. Этерификацию проводят при 110-125 фС до прекращения выделения воды. Йлительность реакции 3,5 часе После охлаждения реакционную смесь отфиль тровывают от угля, От фильтрата при атмосферном давлении отгоняют толуол, избыток кислот отгоняют в вакууме. Остаток перегоняют в вакууме и получают 855 г (93% от...

Номер патента: 1118650

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Жубанов, Мирфаизов, Рыжайкина, Хлебова, Яковлева

МПК: C08G 59/02

Метки: диэпоксиды, клеев, ксилитана, ненасыщенные, олигоэфир, прочных, электроизоляционных

...олигоэфир-К,ц-ди-. эпоксидов ксилитана, клен на основе которых обладади бы высокими адгезионными электроизрляционными свойствами. Поставленная цель достигается новой структурой ненасыщенных олигоэфир-о(.,9-диэпоксидов ксилитана общей формулыЫе В= -сн=сн-,15В =, СН,-О-СН -СН-СН С22О Н 0-СН 2- 101и . способом получения ненасыщенныхолигоэфир-а,ы -диэпоксидов ксилитана, заключающемся.в том, что проводят взаимодействие ненасыщенного олигоэфира ксилитана и диглицидиловогоэфира ксилитана при их мольном соотношении (0,93-1,07):(1,94-2,06) соответственно при 75-130 С .в течение40-50 мин.Пример 1, .320 г (0,93 моль) 20олигоэфир.алеинатксилитана помещаютв колбу и нагревают при перемешивании до 75 С, добавляют 658 г(1,94 моль) диглицидилового...