Способ получения диэтиловых эфиров 2, 7-дизамещенных 2, 7 дихлороктен-4-дикарбоновых-1, 8
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368230
Автор: Вител
Текст
О П И С А Н И Е 368230ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Содиапистическик РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваМ. Кл. С 07 с 67/00С 07 с 69/52 С 07 с 69/62 92157/23-4) влено 13.Х 1.1970 ( присоединением заяв Приорите Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР 6.1.1973, Бюллетень9 УД 62.26( публикова сания 25.1 Ъ.197 а опубликования Авторыизобретсни. Ахназарян, М. Т. Дангя Манукян и М. С. Саркисян Заявит ванский государственный университе СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2,7-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 2,7-ДИХЛОРОКТЕН-ДИКАРБОНОВЫХ,8 КИСЛОТ2 П,р и м е р. В колбу с обра ником помещают 10 г (0,043 этилоктен - 4 - дикарбоновой,23 г (0,086 лтоль) хлористог гревают на водяной бане в те После отгонки в вакууме, соз мощью водоструйного насоса, стого тионила фракцнонируют ном давлении. Дихлорангпдри тен-дикарбоновой,8 кислот 148/3 мм рт. ст., п 1,4740.Константы аналогично синте единений приведены в табл. 1. тным холодильмоль) 2,7-ди 8 кислоты и о тионила и начение 1 - 2 пас. даваемом с по- избытка хлорипри уменьшенд 2,7-диэтилокы кипит при зцрованных Изобретение относится к способам получения новых диэтиловых эфиров а,а-диалкил (арил) замещенных восьмиуглеродных дикарбоновых кислот с двойной связью между 4 и 5 атомами углерода, а именно диэтиловых эфиров 2,7-дизамещенных 2,7-дихлороктен- дикарбоновых,8 кислот общей формулыН 5 С 2 ООССС (К) СНзСХ == СУСН,СС 1 (й) СООС,Н,- где Х и т - Н; Х - Н, т - С 1; Х - Н, т - СН,; 1 Х и т - С 1; Х - СН т - С 1, которые могут найти применение для получения полимерных материалов и соединений, обладающих физиологической активпостью.Известно получение предельной я,и-ди хлорсебациновой кислоты с использованием в качестве хлорирующего агента пятихлористого фосфора. Поскольку РС 1, не присоединяется,по двойной связи, то этот способ,применяют для получения кислот, содержащих двойную связь.Новые диэтиловые эфиры 2,7-дизамещенных 2,7-дихлороктен-дикарбоновых,8 кислот получают взаимодействием 2,7-дизамещенных октен-дикарбоновых,8 кислот с хлористым 2 тионилом с последующим хлорированием полученных дихлорангидридов указанных кислот пятихлористым фосфором, ооработкой этиловым опиртом и выделением целевого продукга известными приемами.30 9,5 г этилокт вают в дильник 150 С 4 ристого РС 1, от том. Д октен- 168 - 17Найд Ст,Н, Вычи Показ диэтило полученного дихлорангпдрида 2,7-диен-дикарбоновой,8 кислоты нагрекруглодонной,колбе с обратным холоом с 15 г (0,068 моль) РС 1 в при 140 - час (до прекращения выделения хловодорода). Затем образовавшийся гоняют, а остаток обрабатывают спириэтиловый эфир 2,7-диэтил,7-дихлордикарбоновой,8 кислоты кипит при 0 С/2 мм рт, ст., и,.о 1,4720, д 42 о 1,1210. ено, %: С 1 19,85. Мйп 88,23.04 С 12.елена, %: С 120,11. Мйп 88.69атели аналогично синтезированных вых эфиров приведены в табл. 2,Брутто-формула НайНайХ дено дено 91,00 74,10 72,34 75,00 88,23 97,59 106,74 116,18 СгНз С,Н, С,Н,180 в /2 176 в /2 188 в /2 24,95 25,63 24,80 25,63 23,75 24,01 ИЗО-СзНгСН,1,4770 1,4760 1,4800 102,42 102,34 111,34 102,80 102,80 112,04 САвнг)04 С 13 С 1 вНгОС 1 з СгоН 3304 С 3 86,00 79,00 81,00 1, 1460 1,1449 1,1312 Н 1,4750 1,4755 1,4790 93,19 93,31 19,08 19,34 17,65 17,97 16,41 16,78 185 в /3 181 в /3 190 в /3 Сг 1 в СзНт С,Н,С,НО,С 1, С 1 вНзг 04 С 1 г Сг 1 НЗ,О,Сг 88,70 82,00 86,00 1,1086 1,0886 1,0770 СНз Н 102,25 102, 55 1 П, 34111, 79 98,13 98,43116,25 116,91 125,71 116,15 33,40 33,65 27,38 27,70 28,15 28,06 СгН,ИЗО-С 4 Н в СН,О С 1, Сгзнзг 04 С 1 з СггнзвОзс 1 з 85,00 72,00 76,00 1,4800 1,4870 1,4920 1,2213 1,1825 1,1676 Предмет изобретения кислоты подвергают взаимодействию с хлористым тионилом с последуюп 1 им хлорированием полученных л ислораитидридов указанных кислот пятихлористых фосфором, обра боткой этиловым спиртом и выделением целевого продукта известными приемами. Способ .получения диэтиловых эфиров 2,7-дизамвщенных 2,7-дихлороктен-дикарбоновых,8 кислот, отличающийся тем, что 2,7-дизамвщенные октен-дикарбоновые - 1,8 Составитель Н. Токарева Техред Т. Курилко Корректор Т, Журавлева Редактор 3. Горбунова Заказ 1093/9 Изд. М 235 Тираж 523 ПодписноеЦРИИПР 1 Комитета но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугиская иаб., д. 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 С 1 гн 1 вОгс 1 г С,4 нггОгс 1 г С 1 вНгвОгСг СНзоОгС 1 г Ствнгв 04 Сг СНО,С 1, Сго 1 ззОзС 1 г СггнзвОвсг 80,35 73,00 89,00 94,00 163 в /2 176 в /2 183 в /2 190 в 92 2 186 - 88, 3 191 в /3 210 в /4 1,4720 1,4740 1,4765 1,4790 1,1210 1,0970 1,0816 1,0663 88,69 97,93 107,17 116,41 19,85 18,31 17,15 16,45 20,12 18,65 17,36 16,24
СмотретьЗаявка
1492157
витель Ереванский государственный университет
МПК / Метки
МПК: C07C 51/363, C07C 69/65
Метки: 7-дизамещенных, дихлороктен-4-дикарбоновых-1, диэтиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368230-sposob-polucheniya-diehtilovykh-ehfirov-2-7-dizameshhennykh-2-7-dikhlorokten-4-dikarbonovykh-1-8.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэтиловых эфиров 2, 7-дизамещенных 2, 7 дихлороктен-4-дикарбоновых-1, 8</a>
Предыдущий патент: Способ получения фталевого ангидрида
Следующий патент: Способ получения ацетатов вторичных а-оксиалкилперекисей
Случайный патент: Манипулятор для изготовления сферических изделий