Способ получения алкиловых эфиров р-бромэтилалкилфосфиновых кислотecf-ооюзная 1; natertvio-tkwh4″u4f;
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
362023 Свита СоветскитСоциалистическими Республик Зависимое от авт. свидетельстваМ. Кл. С 07 9/3 явлено 24 Л 11,1971 ( 1634183/2присоединением заявкиПриорит Комитет ло ае м тир изобретений и открыори Совете МинистрСССР 972. Бюллетень2за 1973 описания 19.11.1973 УДК 547.341.26118,0Опубликовано 1 З.Х 11.Дата опубликования Авторыизобрети Р. И. Пыркин и Я. А. Левин Орд удового Красного Знамени институт органическоии физической химии им, А, Е. Арбузова аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛ КИЛФОСФИ НОВЪХ КИ СЛОТ аботкой обраеакцию обраосуществлять растворителя,ВгСН 2 СН известными Изобретение относится к способу получения новых алкиловых эфиров р-бромэтилалкцл фосфиновых кислот общей формулы 1 К - алкил.1 Известен способ получения алкиловых эфиров р-бромэтилалкилфосфиновых кислот взаимодействием дибромфосфина с бромистым алкилом в присутствии бромистого алюминия с последующей обработкой полученного комп лекса спиртом,Однако соединения формулы 1 получены нс были и являются новыми. Они могут найти применение для получения многих новых фосфорорганическцх соединений и, в первую оче редь, алкиловых эфиров винилалкилфосфиновых кислот. Кроме того, алкиловые эфиры р-бромэтилалкилфосфиновых кислот могут найти применение в качестве огнезащитных добавок, а также как физиологически актив ные вещества.Предлагаемый способ получения соединений формулы 1 заключается в том, что р-бромэтцлдибромфосфин подвергают взаимодействию с бромистым алкилом в присутствии бромисто го алюминия с последующей обр зующегося комплекса спиртом. Р зования комплекса желательно в среде инертного органического например циклогексана.Целевые продукты выделяют приемами. П р и м е р 1. В раствор 40,5 г (0,152 лтоль) бромистого алюминия в 300 ил циклогексана прикапывают прц перемешиванци 1 б,7 г бромистого этила, на дно колбы выпадает маслянистая жидкость, затем прикапывают 45,5 г (0,15 лтоль) р-бромэтилдибромфосфина, наблюдается повышение температуры до 30 С, По окончании реакции маслянистая жидкость превращается в твердую массу, которую растворяют в 250 мл дихлорэтана, Полученный раствор прикапывают в смесь 70 лтл этанола в 250 лтл дихлорэтана, поддерживая температуру 20 - 25 С. Затем приливают воду (150 - 200 мл) до четкого расслоения. Водный слой отделяют от дихлорэтанового и 2 - 3 раза промывают 100 лтл дихлорэтана, Дихлорэтановые экстракты объединяют с дихлорэтановым слоем и сушат над сульфатом магния, затем фильтруют и от фильтрата отгоняют дцхлорэтан, а из остатка вакуумной перегонкой получают 29,8 г, с выходом 88,0% на взятый р-бромэтилдибромфосфин, этилового эфираЗаказ 253/10 Изд.1036 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугнская наб., д. 4/5,Вычислено, %: Р 13,6; Вг 35,0. П р и м е р 2. Условия реакции и операции по выделению продукта аналогичны описанным в примере 1. Берут 41,0 г бромистого алюминия, 21,2 г бромистого бутила и 46,0 г р-бромэтилдибромфосфина. Получают 28,6 г этилового эфира Р-бромэтилбутилфосфиновой кислоты с выходом 75,0% на взятый -бомэтилдибромфосфин, вязкая жидкость, и = 1,4750.Найдено, %: Р 11,96; 12,35. 5 Предмет изобретения 1. Способ получения алкиловых эфировр-бромэтилалкилфосфиновых кислот, отличающийся тем, что Р-бромэтилдибромфосфин под вергают взаимодействию с бромистым алкилом в присутствии бромистого алюминия с последующей обработкой образующегося комплекса спиртом и с выделением целевого продукта известными приемами.15 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтореакцию образования комплекса осуществляют в среде инертного органического растворителя, например циклогексана,
СмотретьЗаявка
1634183
Ордена Трудового Красного Знамени институт органической, физической химии А. Е. Арбузова
витель Р. И. Пыркин, Я. А. Левин
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: natertvio-tkwh4"u4f, алкиловых, кислотecf-ооюзная, р-бромэтилалкилфосфиновых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362023-sposob-polucheniya-alkilovykh-ehfirov-r-bromehtilalkilfosfinovykh-kislotecf-ooyuznaya-1-natertvio-tkwh4u4f.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкиловых эфиров р-бромэтилалкилфосфиновых кислотecf-ооюзная 1; natertvio-tkwh4″u4f;</a>
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Способ получения n-метилоламидов 0-алкиловых эфиров метилфосфоновой кислоты
Номер патента: 242164
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 9/44
Метки: 0-алкиловых, n-метилоламидов, кислоты, метилфосфоновой, эфиров
...довод комнатной. Отделяют осадок (полимер мальдегида); удаляют растворитель. мидоят до фор 3 Вычислено, %Х 7,73. 9,91,8 Синтезированныеприменение в синсое,динений.Способ основан ьэфира метилфосфонным формальдегид- 70 - : - 80 С в средтеля, например эфиром формальдегида П р и м е р 2. О-п-Б у т и л-Х-(м е т и л о л)- м е т ил фо с фон а м ид.К эфирному раствору мономерного формальдегида при - 78 С прибавляют по каплям эфирный раствор ампдоэфира. Постепенно температуру доводят до комнатной и удаляют растворитель.Остаток представляет собой бесцветную густую сиропообразную массу.1,4581, с 1 с 1 1616 ЧЯо 42,56 вьгчпслено 42,61.Найдено, %. С 39,79, 39,85; Н 8,06, 8,06; Р 16,51, 16,61; Х 7,25, 7,14.С Н ХОР.Редактор А. Петрова Корректор Т, Д....
Способ получения алкиловых или ариловых эфиров диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой кислоты
Номер патента: 476272
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Николаева, Проценко, Сологуб, Стукало, Трохименко, Харитон
МПК: C07F 9/40
Метки: алкиловых, ариловых, диэтилендиамидофосфонил-2-винилкарбаминовой, кислоты, эфиров
...ил- впилкарбаминовой кислоты.К раствору 2,8 г (0,01 5 о,7) дхлорфо фо(ИЛ-ЗИННЛИЗОцИаната В 25,5(Л абСОЛЮтНОГО Эг 1)5 ра (: Пяоа 3; ЯЮТ МЕдЛЕНПО ПО К 1: ЯМ 0,64 г 10,01 71 ол( абсо гют(яго эт лоз аго сп:1 рта В 20 лл аОсолютнОГО эфира приСмгературе от - 2 до +1 С и ерсмепиванн :,гЕХаНИЧЕОКОй МСШаЛКОй, ПО ОКопгаПЩ СЛИ- вачия раствороз реакционную массу продолжаот перемешивать 3 - 4 г(ас при комнатной температуре, а затем удаляют эфир В вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Б с:татке - бесцзегный кристалличесьий продукт. АналогичО получаю метиловый, и:ловый и бензиловый эфиры М-дихлорфосфонпл-винилкарбамиповой кислоты. Реакцгию Взаимодействия дихлорфосфонил-винлизоцианата с 1,3-диацетилглицерином про,одят цри 20 - 25 С в течение...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов
Следующий патент: Способ получения три-в70р-алкилфосфиноксидов19
Случайный патент: Способ получения антифрикционной, задиростойкой и коррозионностойкой поверхности