Способ получения кислых сложных эфиров дикарбоновых перфторкислот

Номер патента: 247943

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Валгин, Демин, Ручкин, Ушаков

МПК: C07C 63/14

Метки: дикарбоновых, кислот, кислых, кобальтовых, полуэфиров, солей

...в 25 мл воды. При включенной мешалке добавляют 44,4 г (0,2моль) н бутилфталата и реакционную смест 2нагревают до 70 80 С в течение 30 мин,,после чего полученный бис-(н бутилфталат)кобальта фильтруют и сушат под вакуумомдо постоянного веса, Выход составляет154,6 г (95,2% от теоретического). Найд%: С 52,28; Н 5,99; Со 10,2.Данные алементарного анализа показьввают, что полученное вещество можно предоставить формулой1 О (С Н БРОСС4 96 П р и м е р 2, В колбу, снабженную механической мешалкой, загружают 9,3 г (0,1 моль) гидроокиси кобальта, тшательно ,диспергированной в 25 мл воды, При ,включенной мешалке добавляют 34,4 г ; (0,2 моль) н бутилмалеата и реакционную :смесь нагревают до 70 80 С в течение 30 мин, после чего полученный бис...

Номер патента: 468416

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 29/40

Метки: 2-амино-4, 5дигидропиридин-3, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...диэтиловый эфир 2-амино-метил 635 -этокси,5-дигидропиридин 3,5-дикарбооновой кислоты, т. пл. 64 С (петролейныйэфир/уксусный эфир), выход 57% от теоретического,4 О П р и м е р 2, После кипячения в те, чение 12 час раствора 5,3 г бензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амино- - -3-зтоксиакриловой кислоты в 30 мл епирта получают диэтиловый эфир 2 амщйв455 -фенил-б-этокси,5-дигидропиридин,5 о-дикарбоновой кислоты, т. пл. 119 С (изопропанол), выход 647 о от теоретического. П р и м е р 3, Йагреванием. в тече 50 ние 8 час раствора 7,6 г 2- нитребензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амико-этоксиакриловой кислоты в 50 мпспирта получают этиловый эфир,2-амйно 1554684 1 ф П р и м е р. 6. Кипячением в. течение 8 час раствора 5,4 г...

Номер патента: 791737

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Деревянко, Кулик, Моргунова

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...Са до тех пор, пока не прекратится выделение воды.По окончании процесса этерификации производят отгон избытка фракции изобутилового масла вначале под атмосферным давлением, затем под вакуумом 600 мм, рт.ст. при 150- 16 Ф С. Полученный сырой продукт нейтрализуют 10-ным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Осушенный продукт перегоняют под вакуумом 10-12 мм рт.ст. и отбирают фракцию сложных эфиров в интервале температур 145-185 оС.Данные по загрузке, применяемых в процессе компонентов, а также выход и физико-химические показатели целевой смеси приведены в табл.1, свойства смеси в качестве пластификатора сведены в табл.2.Иэ данных табл.2 видно, что все показатели соответствуют ГОСТ.Совместимость дисперсии с...

Номер патента: 1004351

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Заковряшина, Кирилович, Литвинова, Максимова, Шевченко

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в таблице.П р и .м е р 3 . Ди (бутилцеллоэольв ) суберинат получают аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов: пробковая кислота2 моль (348;4 г );бутилцеллозольв4 моль (472,24 г );катализатор бенэолсульфокислота 0,01 моль 1,74 г );толуол 1,78 моль (164,2 г) . При достижении конверсии 90,11 в реакционную смесь добавляют избыток бутилцеллоэольва в количестве 5 от исходного веса. В конце реакции конверсия достигает 97,43Остаткилетучих продуктов удаляют отдувкойострым, перегретым паром при темпераотуре в реакционной массе 140 С.иостаточном давлении 100 мм рт.ст.Выход 717,94 г (95,93) . Характеристика полученного продукта приведенав таблице.П р и м е р 4 .(Ди бутилцеллозольв)сукцинат получают аналогичнопримеру 1 при...

Номер патента: 521254

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 69/753, C07D 493/08, C08K 5/151

Метки: 3-окса-2, 4диалкокси-6, 7-бицикло-3, диалкиловые, кислот, октан-дикарбоновых, пластификаторы, поливинихлорида, эфиры

...4 Н(2 С-О-СН-),Зю 5-Зф 881 4 Н(2-С-СНд)ф 5,9 и 6,25,2 Н(2 Н-С о сНайдено,Ъ; С 65,29; 65,58; Н 9,52;9:69,ОС Н 63,46, 63,64,С Н 0Вычи,лено,%: С 65,76; Н 9,71; ОС Н64,0,ФП р и м е р 2, 2,05 г ангидрида (а) озонируют в 350 мл н-бутанола, как описано в примере 1, до появления озона на выходе иэ реактора (определяют по вытеснению йода иэ водного раствора иоднстого521254 калия). Реакционную смесь продувают аргоном, добавляют 200 мл метанола и гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении над катализатором Рд нвВа 0 до исчезновения перекисей. Метанолотгоняют 2 к остатку добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и кипятят 10мин, На следующий день реакционную смесьпромывают водой, затем 5%-ным раствором соды и водой, сушат над...