Патенты с меткой «тиокислот»

Номер патента: 276056

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Савенков, Хохлов

МПК: C07F 9/165, C07F 9/38

Метки: тиокислот, фосфора, эфиров

...ацетилвипплэтиленимина и 0,03 г люль диэтплдптпофосфата.Выход 976 оо, п 2 о 1,5573 12 о 1,1932,Найдено, %: М 4,4; Р 9,74; 8 9,98.С 2,ХОРЯ .Вычислено, % Х 4,71; Р 0,42; 5 20,85.П р п м е р 3. О,О-Дпэтил-оспзоплвпниламиноэтплдитпофосфат, Аалогично получаютпз 0,01 г лю.1 ь бепзоплвшщлэтплснпмина и0,01 г лсоль дпэтплдптпсфосфата. Выход97,5 оо с 2 о 1 2110. п 2 о 1 г 10"Найдено, % с 4,08; Р 8,12; Я 17,54.С 1;Н 2 ЛО 1 Я .Вычислено, %; Х 3,90; Р 8,64; 8 17,82.П р и и е р 4, О,О-Дипроппл-Я-ацетилвиниламиноэтплдптиофосфат. Получают по примеру 1 пз 0,025 г лоль ацетплвинилэтиленинина,0,025 г люль дппропилдптпофосфата. Выход97,0 о,276056 Предмет изобретения Составитель И. Ялова Редактор Л. Г. Герасимова Корректор Н, Л. Бронская Заказ 2872,1...

Номер патента: 364620

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/02, C07F 9/70

Метки: мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых, эфиров

...с триалкоксисилцлалкилмеркаптанами при нагревании, лучше до 100 - 130 С, споследующим выделением целевого продуктаизвестными методами.Реакция идет по схеме:КЛЗС 1 з-и+ (3 - и) НЯ (СНа)л 1 Я (ОК )з-= КЛз 8 (СН,),81(ОК),з + (3 - и) НС 1,где К - алкцл, арцл цлц гетероццкл:,К - СНз цлц Сз 11.;п=0 - 2;тп=2, 3. Г 1 олучснныс тцоэфцрыбесцвстныс цлц слегка оцвет жидкости со слабыцахом, которые хорошо р5 шцпствс органических рг тдролизуютс с разрь1 родукты реакции не тцой очистки. Выход цх ивсцный.О Пример 1. Получелил) -этилового эфиракислоты.Смесь 6,0 г дцфенилхл(триэтоксцсцлцл)-этилмепрц перемсшцвацци на100 - 110"-С до прекращенстого водорода. После удрцстого водорода в вакууруют. Выход 10,2 г (99,9О 1,2517,Найдено, оо: Лз...

Номер патента: 368276

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Камай, Мамаков

МПК: C07F 7/02, C07F 9/70

Метки: зфиров, мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых

...растворителях, гидролизуются водой с разрывом связи кремний - кислород. Выход продуктов практически количественный. Продукты реакции не требуют очистки.П р и м е р. Получение ди Р- (триэтоксисилил) -этилового эфира этилдитиоарсонистой кислоты.К 4,0 г диэтилового эфира этиларсонистой кислоты прибавляют при перемешивании 9,25 г р-(триэтоксисилил)-этилмеркаптана, наблюдая небольшой разогрев смеси. Смесь нагревают до кипения, отгоняют образовавшийся этанол, нагревают остаток на водяной бане в вакууме для полного удаления этанола и затем анализируют, Выход 11,3 г (99,9%).Найдено, %: Аз 13,05; 13,00; Я 11,76; 11,60.С 18 Н 4 ЗАз 3251206.Вычислено, %: Аз 13,60; Я 1Аналогично синтезируют сочисленные в таблице.1204 Брутто-формула Название...

Номер патента: 497304

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/16

Метки: 3-арилоксиацилуреидо-этиловых, тиокислот, фосфора, эфиров

...С. После этого перемешивают при комнатной температуре 3 час, охлаждают до 10 - 15 и при этой температуре прибавляют раствор 0,03 г моль эти.497304 Предмет изобретения 25 Составитель И, Обручников Редактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор А, Дзесова Заказ 269911 Изд.1132 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ленимина в бензоле. После прибавления этиленимина реакционную массу перемешивают2 час при комнатной температуре и 1 час при35 - 40, отгоняют при пониженном давлениирастворитель и в остатке получают продукт ввиде малоподвижной жидкости.Выход количественный; пго 1,5530.Найдено, %:...

Номер патента: 607414

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник, Лобанов, Немировская, Пудова, Рославцева, Спирина

МПК: C07F 9/173

Метки: активностью, инсектоакарицидной, качестве, обладающих, полупродуктов, синтеза, соединений, тиокислот, фосфора, хлорбутиновые, эфиры

...синтезе.20В литературе известны пропаргил" фосфонаты К О25К,ГОСИ,Е - Ы,где К и к - алккл,которые добавляют в ннсекткцидныесмеси, активность которых увеличива- Зо Предлагаемые ы -хлорбутиновые эфиры тиокислот Фосфора Формулы 1 не проявляют высокой биологической активности. Однако эти соединения благодаря значительной активности пропаргильного галокда могут быть использованы для синтеза фосфорорганкческих соединений с различными Функ" циональными группами в О -положении по отнощению к Фосфору, которые являются эффективными акарицидами и указаны в таблице. Наиболее эффективным акарицидным действием обладают О,О-диэтил- Ь - -Ф 4.-этилмеркаптобут-инил)-ткоФосФат и хлорметилат 0,0-диэтил- Ь -(Ю- -дкметиламинобут-инил)-тиофосфата, акарицидная...

Номер патента: 1351923

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Ашкинази, Крюков, Порай-Кошиц, Рогачева, Слободин

МПК: C07C 153/01

Метки: тиокислот

...процесса за счет проведе ния реакции в гомогенной среде противгетерогенной в прототипе. Формула изобретения25 Способ получения тиокислот взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором при нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что., ЗО с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, последний проводят в присутствии серы примассовом соотношении пятисернистыйФосфор:сера, равном 1;(0,9-1,1), итемпературе 115-125 С. Температура реакции, С Время Выход реакции, ч г 7,Пример Загрузка, г емператуа кипеия (плавения), С 87-89 104,2 82,3 100 4 100 100 120 100 90 100 80 100 110 100 120 100 87-90 87-89 86-89 139-141 95,6 75,5 104,2 82,396,3 76,1 94 81 120 100Изобретение относится к усовершенствованному способу...