Бунцельман

Номер патента: 1080860

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ахтеров, Бунцельман, Котиков, Лапшин, Манусов, Михайлов, Парижер, Перов, Сайдалиев

МПК: B02C 17/16

Метки: бисерная, мельница

...цилиндрическая часть корпуса с сетками 9 и 10 вместе с крышкой образуют замкнутый объем, заполненный мелющими телами,Мелющие тела - бисер, представляют собой шарики, выполненные из20 металла, стекла, твердых окисловили сплавов, Размер шарика большеразмера ячейки сетки.В днище корпуса расположен шту.цер 11, который вместе с насосом (не25 показан) служит средством для вводасуспензии грубо измельченного вещества. Грубое измельчение до размеров частицпри которых они свободно проходят через сетку 9, яв 30 ляется подготовительной операциейперед тонким измельчением. Средством для вывода измельченного вещества является сетка 10 и штуцер 12,В водяной рубашке 2 для съема избыточного тепла имеются штуцер 13 дляввода хладагента и штуцер 14...

Номер патента: 939452

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Антипин, Бунцельман, Василевский, Зуев, Ирхин, Мардыкин, Морозова, Павлович, Пономаренко, Притыцкая, Сазыкин, Свиридов, Шостаковский

МПК: C08F 136/04

Метки: олигомеров, пиперилена

...сосуд, снабженный термометром, капельной воронкой, об 20 ратным холодильником и магнитной мешал.кой, при 20 С загружают 5 мл бензола, 1 мл бензольного раствора С,НА 1 С 1,(СгНя)г 0 с концентрацией 1,39 моль/л включают перемешивание и прикапывают 15 мл пентадиена - 1,3 в течение 20 мин. Соотношение катализатора к пиперилену составляет 0,006. После окончания полимеризации реакционную массу обрабатывают 20 мл метанольного раствора НО с содержанием последней 5 - 8 вес.%,30 промывают метанолом и сушат в вакууме (14 мм рт,ст,) при 135 - 140 С. Выход олигомера пентадиена.1,3 составляет. за 3 ч 70 - 75%, эа 4 ч 80 - 86%, за 5 ч 99,5%. Молеку.лярномассовое распределение (ММР) от 500 рого- Атмос -4 15 20 1и ферааргона 4ло 5800....

Номер патента: 611654

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бунцельман, Васильева, Володарский, Гундоров, Китаев, Краснокутский, Кудрявцев, Непомнящий, Попов, Салюк

МПК: B01F 3/00

Метки: суспензий

...и не склонна к агретнрованию,что, позволяет в дальнейшем, на стадии смещения с жидкой фазой, обойтись беэ дополнительного диспергирования ,На предлагаемой установке можно изгото влить продукты низкой и высокой вязкости,Процесс производства на непрерывных установках такого тяпа может быть полностьюмеханизирован и автоматизирован,Производительность установки путем подбора соответствующих серийно выпускаемыхаппаратов можно изменять в широких пределах.П р и м е р, Смесь сыпучих компонентов, составляющихтвердую фазу суспении, смешивают в рецептурном,соотношениив смесителе 1, затем подают. в диспергатор 2 тонкого сухого помола (например,. в электомагнитный измельчитель), в котором осуществляют диспергирование компонентов твердой фазы и...

Номер патента: 380576

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Бунцельман

МПК: B65H 75/34

Метки: изобретени, описание

...Шланги или кабели б уложены вполости оси 1 и через криволинейные каналывыведены в одноручьевые барабаны, состоящие из ступиц б и щек 7 и 8. Начало первоговитка шланга или кабеля закрепляется пластиной 9, На внутренней поверхности наружного барабана 3 установлены кронштейны 10,через криволинейные каналы которых шлангиили кабели выведены на ручки наружного барабана и закреплены пластинами 11. Далее шланги или кабели идут к рабочему агрегату 12, Наружный барабан снабжен натяжным устройством 13.5 Перед началом работы шланги или кабелинамотаны на наружном барабане, а подводная часть их, находящаяся в одноручьевом неподвижном барабане, раскручена, при этом пластинчатая пружина натяжного устройства 10 спущена. При удалении рабочего агрегата...

Номер патента: 61738

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Бунцельман

МПК: G01N 27/26

Метки: активности, восстановителей, окислителей, твердых, электрохимического

...увеличение периода восстановления потенциала, характерного для данны условий. ,Лл 51 определения активности служат не нячальныс стадии окислителього цли восстановительного процессов, я токц, в которы лаяля масса реагента 75 - 95 Ъ) уже израс.сдовдна при взаимсдсцстцин с раствором соли Мора (окислители) или с раствором змдрганцевокислого калия (вссстановители).Время, цсободмое для восстановления начального потенция;я, служит критерием активности.Ори 11 ср 1. В стаканчик для электроким1 Еяцц оскс мешалкой поме 1 цают навеску па еического тцтровация ссты РЬО 0,35 г в перес1-1 авеску тщательно растир НМО) (0,15 П) и, пустив в со 5 овикшийся потенциал Е, омелкныЙ сдартныЙ влеккалия. Затем в стакан бы соли Мора 50 г 1=е(ХНВ слпчньа Е...

Номер патента: 51866

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Бунцельман, Витенберг

МПК: C07C 309/32, G01N 31/16

Метки: 2-дисульфо, 4-динитродибензил, динитростильбен, дисульфокислоты, кислотой, количественного, смеси

...из литературы различном отношении перманганата к стильбеновым и дибензильным производным.Способ состоит в том, что сначала определяют общее содержание нитрогруппы смеси динитростильбен и динитродибензил дисульфокислот. Определение производят обычными мето. дами, например, восстанавливают про. бу цинком и полученные амины титруют нитритом, Далее в отдельной навеске определяют количество динитростильбен дисульфокислоты непосредственным титрованием перманганатом. Общее содержание нитропродуктов определяется для того, чтобы можно было выразить содержание динитростильбен дисульфокислоты в процентах от общего содержания нитропродуктов.Пользуясь предлагаемым методом, можно весьма точно проводить контроль процесса окисления...

Номер патента: 45928

Опубликовано: 29.02.1936

Автор: Бунцельман

МПК: C07C 63/42, G01N 31/02

Метки: анализа, пери-кислоты, продуктах, смол, толирования, фенилирования

...г реакционной массы) и отобранную жидкость кипятят с добавлением воды, содержащей 1 г И 90 до осветления (10 - 15 минут). Горячую массу фильтруют через воронку, Бюхнера с отсасыванием и осадок на фильтре промывают 50 - б 0 смз кипящей воды. Фильтрат и промывную воду собирают в делительную воронку, подкисляют 3 см соляной кислоты (1,19) и сильно взбалтывают с 25 смз амилового спирта. При этом фенилперикислота переходит в амиловый спирт, а перикислота выделяется в виде нерастворимого осадка. Через 20 - 30 минут оба слоя центрофугируют и затеи перикислоту отфильтровывают через тигель Гауча и осадок промывают на фильтре 2 - 3 раза неболь 1 ним количеством амилового спирта, пока стекающая жидкость станет совершенно бесцветной, Далее осадок...

Номер патента: 42971

Опубликовано: 31.05.1935

Автор: Бунцельман

МПК: C05F 3/04

Метки: человеческих, экскрементов

...часов. Яммиачныетаким же порядющиеся газы и пары одятся в очаг печи в качестве топлива. о удержания азота до перегонки экскреьное смешение их ПредметСпособ обраб ментов с цель стого продукта отличающийся серной кислото 100 в 1 экскр греванию при т обретени и человеческихэкскреполучения углероциобогащенного азотом, тем, что обработанные й и подсушенные при ементы подвергают наемпературе около 200. откю сперт и редактор Ф Ф, Рьгбии 21) Настоящее изобретение имеет целью использование человеческих экскрементов для получения углеродистого продукта, обогащенного азотом.В основном способ состоит в следующем. В ретортную печь вставляются железные коробки, наполняемые человеческими экскрементами, В течение 1 часа ведется подогревание печи...

Номер патента: 42552

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Бунцельман

МПК: C07C 309/50, G01N 31/16

Метки: амино-с, амино-ц-кислот, аналитического, разделения

...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...

Номер патента: 37096

Опубликовано: 30.06.1934

Автор: Бунцельман

МПК: A61K 35/78, C07G 3/00

Метки: глюкозидов

...из угля в значи. тельной мере облегчается,Согласно предлагаемому способу выделения действующих начал - глюкозидов из обвойника (Рег 1 р 1 оса дгаеса), черногорки и ландыша, измельченное растение настаивается несколько раз с водой. Соединенные вытяжки упариваются в вакууме до густого сиропа и последний обрабатывают спиртом. Из отфильтрованного раствора отгоняется спирт и почти сухой остаток растворяется в воде. Водный раствор очищается уксусно-кислым свинцом, после чего действующие начала поглощаются животным углем. Животный уголь высушивается и обрабатывается при нагревании смесью органических растворителей, благодаря чему глюкозиды быстро и почти полностью выделяются обратно. По отгонке органических растворителей остаток...

Номер патента: 36391

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Бунцельман

МПК: C01B 7/14, G01N 31/16

Метки: йода, отходах, производства, сырце

...натрия. Раствор доводят ,до -определенного Пазмера и часть его .оттитПовывают гипосульфитом.Предмет и зобПетенви.Способ определения йода в сыПце и :отходах производства отличающийся:-тем, что навеску обпабатывают" толуолом, затем в раствор иода в толуоле, вводят ледяную уксусную - кислоту и-кристаллический нитПит натПиЪ, после :чего определенный объйа раствора от- -тнтПовывают гипосульфитом. Йр" Тяп Тамбо вская, 12.,3 ак. 4717 ГревКе кслерт и уедакМр, И Млол Обычно пПи опПеделенни иода в иоде:-"сырце процессвыдепения,"связанного;,, иода ведут в водной среде и в этом случае избыток воды: - :помимо имею щейся в самом анализируемом материале - .вызывает раствоПейие минейальных. пПимееей, которые нежелательным обра; зом воздейст"вуют на...