Способ получения дифенила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 42995
Автор: Хайкин
Текст
ОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬС ОПИСИпособа получени фенил Хайкина, заявленному 2ерв. Лов 151410). авторско му свидетельству И. С 1934 года (спр. о аче авторского свидетельстваоваио 31 мая 1935 года. иуб цесс может быть охарактеризовадующим уравнением; Весьма целесообразно для получениядифенила применять газообразную смесь,.содержащую фенатренхинон, получаемуюпри каталитическом окислении фенант рена.Пример 1. 1 весовая часть фенантренхинона нагревается с 10 - 15 частямигидрата окиси бария в медных или железных ретортах при температуре 500 -600. При применении размешиванияреакция протекает в течение одногочаса с момента достижения температурыв 500. Отгоняющийся из сферы реакции дифенил конденсируется в приемнике. Остаток в реторте после измельчения может быть применен для следующейзагрузки. Периодически необходима регенерация гидрата окиси бария, заключающаяся в прокаливании ретортногоостатка,Перед употреблением для следующейзагрузки прокаленный гидрат окиси бария должен быть смочен водой.Выделяющийся при реакции водород,отводится из приемника конденсированного дифенила,Предлагаемое изобретение касается способа получения дифенила.В литературе описаны многочисленные способы получения дифенила из бензола, в основном заключающиеся в пропускании паров бензола через нагретые до высокой температуры трубки с применением или без применения катализаторов.В работе Гребе (бгаеЬе, ЫеЬу йппаеп с 1 ег СЬепие, 167, 145; ВепсЫе 6, 63), доказано, что при нагревании фенантренхинона с натронной известью в трубках до температуры красного каления образуется с высоким выходом дифенил.Наряду с дифенилом при этой реакции образуются окрашенные в ярко красный цвет продукты (возможно дифенилен кетон). В некоторых случаях, как это показали Япзсп 01 г, 5 сЬцЪ (Йппа 1 еп, 196, 38; Вег 1 сЫе 8, 22), эти продукты образуются в преобладающем количестве.йвторами настоящего изобретения найдено, что при применении вместо натронной извести гидрата окиси, бария, реакция протекает при более низкой температуре значительно быстрее, причем в результате реакции получается практически чистый дифенил с количественным выходом,Протекающий при этой реакции проНА ИЗОБРЕТЕНИ 1 НвОа+ 2 Ва(ОН)а = С,вИ 1 в+П р и и е р 2. Пары фенантренхинона в смеси с небольшим количеством паров воды пропускаются над гидратом окиси бария в медных или железных трубках, нагретых до 600. Образующийся дифенил и небольшие количества паров воды конденсируются в приемнике; выделяю щийся при реакции водород выходит из приемника после конденсации основных продуктов,Предмет изобретения.1. Способ получения дифенила из сфенантренхинона, отличающийся тем,что фенантренхинон нагревают до высокой температуры с гидратом окиси бария.2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что пары фенантренхинона пропускают вместе с парами воды над нагретым до 600 гидратом окиси бария.3. Прием выполнения способа по и. 2, отличающийся тем, что над гидроокисью бария пропускают содержащие фенантренхинон пары, получающиеся при каталитическом окислении фенантрена,
СмотретьЗаявка
151410, 23.07.1934
Хайкин И. С
МПК / Метки
МПК: C07C 1/22, C07C 15/14
Метки: дифенила
Опубликовано: 31.05.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-42995-sposob-polucheniya-difenila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дифенила</a>
Способ получения гидрата окиси бария
Номер патента: 941292
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бакиров, Галлямов, Левашова, Лукин, Малахов, Сергеев, Трутнев, Шатов
МПК: C01F 11/02
...выход целевогопродукта в процессе кристаллизации.П р и м е р 1. Раствор хлористого бария с концентрацией 305 г/ли содержанием хлористого кальция0,8 г/л обрабатывают при 84 С раствором едкого еатра с коецеетрацией292 4650 г/л в количестве, обеспечивающемизбыток МаОН в полученном растворегидроокиси бария 6-8 г/л.Выпавший осадок гидроокиси кальция отделяют от раствора гидроокисибария методом отстоя. Осветлееныйраствор гидроокиси бария с концентрацией 250 г/л с температурой 85 Спропускают через магнитное поле1 О с градиентом поля по потоку 0,8510 Э/м (еапряжееность магнитногополя 5118 Э) со скоростью 600 мл/мие.После магнитной обработки отбираютпробу 300 мл раствора Ва(ОН), охлаж 15 дают до 12 С в течение 40 мие, Выпавший осадок...
Способ получения гидрата окиси бария
Номер патента: 1000399
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Ахметов, Ахметова, Бибякова, Бурылов, Дрожженников, Канакова, Липкинд, Муравьев, Полякова, Слепнева
МПК: C01F 11/02
...хлористого барияи примесей в следующих циклах.Использование хлористого барйя в,количестве более 110 от.стехиометри"ческой необходимого приводит.к.повы-.шенному содержанию примесей, вес.гС 1 до 0,04, Ба+ до 0,03, Ге до 0,002.При использовании хлористого бария вколичестве менее 102 также приводитк снижению качества продукта, так повышается, содержание, вес.г ВаСОэ до0,65, Ге до 0,001, а Иа+ до 0,028,П р и м е р 1. 320.г кристалличес"кого хлористого бария, содержащего,г ВаС 12 2 НО;94,44 (лф 102 стехиометрии); сульфидов 0,06; хлоридов 0,11;железа 0,001; нерастворимых в водесоединений 0,11 г ионов натрия 0,005пОдвергают взаимодействию с 1 л раст.вора гидрата окиси натрия концентрацией 100 г/л,при 15 С. После двухчасового...
Способ получения гидрата окиси бария
Номер патента: 278658
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Новиков, Панов, Пивнева, Прис, Стригунов
МПК: C01F 11/02
...количество едкого натрия. Отфильтрованный раствор направляют на кристаллизацию. Недостатками известного способа являются наличие примесей хлор-ионов в продукте,длительность процесса фуговаппя.Для улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса предлагается вести кристаллизацию гидрата окиси бария в присутствии полиакриловой кислоты. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 - 0,04 вес. %, предпочтительно 0,015 - 0,002 вес. %.Количество хлор-ионов в продукте сокрашается в 2 раза, так как по известному способу содержание хлор-ионов в продукте составляет 0,1%, а по предложенному - 0,05%.Длительность процесса фуговапия 2 - 3 лсан по известному способу.П р и и е р. К 1 л раствора хлористого ба рия, содержащего...
Способ получения окиси бария
Номер патента: 557999
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Булат, Воробьева, Гинсбург, Кочеткова, Кустов, Норкина, Шапорев, Шихов
МПК: C01F 11/04
...разложение азотнокислого бария, предварительносмешанного с небольшим количеством окиси15 бария, протекает значительно быстрее и даетокись бария высокой степени чистоты при увеличении выхода продукта.Способ осуществляют следующим образом.Азотнокислый барий смешивают перед тер 20 мообработкой с 0,1 - 5% окиси бария к весуисходного материала и эту смесь нагревают вметаллических тиглях до 700 - 800 С в течение заданного времени. После этого полученную окись бария охлаждают. Получают про 25 дукт с содержанием 97 - 99% основного вещества. Выход составляет до 98% от теоретически возможного,П р и и ер. В четыре металлических тигля2 Описываемый способ про чительно интенсивнее изве ет увеличение содержания о в продукте с 94 - 96% до выхода...
Способ получения гидрата закйси таллия
Номер патента: 186415
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алымова, Корф, Московкииа
МПК: C01G 15/00
Метки: гидрата, закйси, таллия
...применяется концентрированный раствор гидрат гидрази па.Способ состоит в том, что металлический таллий растворяют в 3%-ной перекиси водорода, а полученный раствор и образовавшийся осадок Т 1 вО; обрабатывают концентрированным раствором гидрат гидразина до полного восстановления окиси таллия до гидрата закиси таллия. Затем раствор выпаривают и кристаллизацией выделяют пз него гидрат закиси таллия. Концентрация ТОН в растворе до выпаривания 100 г/л.П р и м е р. Нарезанный металлический таллий весом 1 кг загружают в колонку с дырчатой горизонтальной перегородкой, находящейся внизу колонки, Сверху из емкости через сифон в колонку приливают тонкой струей 10 - 11 л 3%-ной перекиси водорода,Продукты реакции из колонки непрерывновыводятся и...