Способ получения метил-эвгенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 42549
Автор: Кенигсберг
Текст
-" ЬЬл 42549ь,-, ,:;.;на яЬ.4,сс АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО КА ИЗОБРЕТЕКИ ОПИСАН особа получения мтилэвгенола.сберга, заявленному 28 ма144698).иковано 30 апреля 1935 года. свидетельству 3. И. Вен 1934 года (спр. о пер авторс торского свидетельства опуб О выда Предмет изоб тения Способ получения метилонденсации вератрола с гатличавщийся тем, что в генола путем оидаллилом, ратрол под;(15 Метилэвгенол имеет запах гвоздики и является ценным сырьем для ароматической промышленности. Лучшие сорта духов (например Ориган" и Трефль"), содержат в своем составе метилэвгенол и метилизоэвгенол, легко получаемый из метилэвгенола,Известны следующие методы получения метилэвгевола; 1) из кониферилового спирта, 2) метилированиек энгенола, Э) из эфирных масел цветов, 4) конденсацией вератрола с иодистым аллилом.Явтором настоящего изобретения найдено, что метилэвгенол можно получать конденсацией вератрола с хлористым или бромистым аллилом в присутствии каталитически действующих галлоидных солей металлов (цинка, алюминия и др.).Для защиты метоксильных групп от разрушающего действия бромистого водорода и для регенерации брома применяется мел, Для уменьшения полимеризующего действия катализатора на соединения с двойной связью, реакцию ведут в растворителе,П р и м е р, К 500 г высококипящего бензина прибавляют 5 г цинковой пыли и 1 г кристаллического иода, При нагревании до 90 и размешивании раствор обесцвечивается, После этого прибавляют 570 г вератрола, 250 г бромистого аллила и 100 г мела. Смесь нагревают и перемешивают в течение 8 часов, после чего прибавляют 400 г воды. Образуются два слоя: нижний, содержащий СаВг 2, Са СОа воду и следы гваяколята кальция, отделяют, а верхний слой после промывки 8%-ным раствором едкого натра и водой разгоняют с водяным паром. Отгоны экстраги руют дополнительными порциями бензина, бензинный экстракт сушат обезвоженным сульфатом и подвергают фракционной разгонке при нормальном давлении или под вакуумом, Сначала отклоняется бромистый аллил, затем бензин, далее вератрол и, наконец, метилэвгенол, Метилэвгенола получается б 8 - 72 г или приблизительно 20 ое от теоретического при расчете на загруженный бромистый аллил. При применении хлористого аллила выход матилэвгенола несколько ниже,Не вступивший в реакцию избыточный вератрол почти полностью регенерируется, а не прореагировавший бромистый аллил частично регенерируется при разгонке бензинового раствора.дергают взаимодействию с бромистым или хлористым аллилом в присутствии органического растворителч, цинка, иода и мела при нагревании, после чего выделяют полученный метилзвгенол обычным образом.
СмотретьЗаявка
144698, 28.03.1934
Кенигсберг З. И
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/215
Метки: метил-эвгенола
Опубликовано: 30.04.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-42549-sposob-polucheniya-metil-ehvgenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метил-эвгенола</a>
Способ выделения бромистого метила и бромистого водорода
Номер патента: 125246
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Волкова, Кузьменко, Тимофеева, Яворский
МПК: C07C 17/389, C07C 19/075
Метки: бромистого, водорода, выделения, метила
...при охлаждении до минус 30 и минус 40 с последующим погло щением бромистого водорода из смеси его с метаном при помощи водь Предлагаемый способ позволяет осуществить разделение смеси с прнк.знением охлаждения до минус 15 и получить бромистый водород в вгиде сухого газа,Газовую смесь охлаждают до минус 15, при этом из нее конденси - руются бромистый метилен и бромоформ, после чего бромистый метил поглощают при помощи углеводорода, имеющего температуру кипения значительно превышающую температуру кипения бромпстого метила, нз пример кумола, охлажденного до минус 15. Для выделения растворенного бромистого метила раствор нагревают. Выделение бромистого мет 1. ла начинается при 80 и полностью заканчивается при 120. Освобожден. ный от...
S-аллилдитизон как реагент для совместного спектрофотометрического определения иридия и родия
Номер патента: 975707
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Головкина, Давыдова, Котов
МПК: C07C 161/06
Метки: s-аллилдитизон, иридия, реагент, родия, совместного, спектрофотометрического
...добавляют 5 млбромистого аллила (0,05 М). Реакционную смесь нагревают на водянойбане в течение 10 ч при 60+2 С при .постоянном перемешивании. В процессе реакции зеленый раствор становится желтым. Реакцию продолжают в течение 48 ч при комнатной температуре, Затем реакционную смесь выливают в дистиллированную воду и органическую часть зкстрагируют метиленхлоридом и промывают метиленхлоридводой до,нейтральной реакции. Экст-ракт сушат над СаС 3, испаряют ме" 25 тиленхлорид. Образовавшиеся кристаллы перекристаллизовывают иэ метиленхлорида, Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество светло-желтого цвета с т.пл.30 2151 СВыход очищенного продуктаЗаказ 8925/39 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...
Способ получения бромистого метилена
Номер патента: 136342
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Губанова, Прозорова, Тимофеева, Яворский
МПК: C07C 17/10, C07C 19/075
Метки: бромистого, метилена
...меринком и отводной трубкой. В реактор загружается сухой хлорбромметан при мольных соотношениях хлорбромметана к брому 4: 1 и одна треть алюминияот общего его стехиометрического количества. В течение часа при перемешивании в реактор подается /з расчетного количества брома, ос136342 Предмет изобретения Способ получения бромистого метилена бромированием хлорбромметана элементарным бромом в присутствии металлического алюминия, отличающийся тем, что, в целях обеспечения спокойного протекания реакции и предупреждения образования побочных продуктов, к хлорбромметану до начала реакции добавляют бромистый алюминий, затем отдельными порциями в Ыприема прибавляют металлический алюминий и бром, поддерживая путем охлаждения температуру не выше...
Способ получения 1-аллил-1-(3, 7-диметилоктил)пиперидиний бромида
Номер патента: 1027161
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Гусева, Захаркин, Петрушкина
МПК: C07D 295/02
Метки: 1-аллил-1-(3, 7-диметилоктил)пиперидиний, бромида
...моль) 1,14 н. раствора(Н 1 лвбензоле в атмосфере чистого азота.Смесь кипя 4 .тят О 5 ч, охлаждают до 20 С прибавля 30 мл (0,3 моль) изопрена,Реакционную смесь нагревают при 65 С в течение 6 ч. Затем охлаждают, выливают в 50 мл воды, органический слой отделяют, сушат ахлаждают выливают в 50 мл воды органический слой отделяют, сушат Кд СО . 1027161 гПри перегонке получант 17,7 г (80%) нерилпиперидина, т,кип. 114-115 оС(14 мм рт.ст,),И 1,4858,Найдено, %; С 8122; Н 12;2 9 6,02.С.15 Н; МВычислено, %: С 81,38; Н 12,29;6,33,б) К раствору 8,5 (0,1 моль) пиперидинаи 30 мл (0,3 моль) изопренав 60 млсу.хого бензопа добавляют О, 2 г(0,02 8 моль)лития в мелких кусочках в атмосферечистого азота. Смесь перемешиваот при20 о до растворения лития и затем...
Гидрохлориды n-аллили n-3-(3, 4-диметокси)-фенил-2 пропенилизохроманил-1-метиламинов, обладающие коронарорасширяющей активностью
Номер патента: 1137734
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Агаронян, Алексанян, Вартанян, Григорьян, Маркарян, Самодурова, Степанян
МПК: A61K 31/35, C07D 311/76
Метки: 4-диметокси)-фенил-2, n-3-(3, n-аллили, активностью, гидрохлориды, коронарорасширяющей, обладающие, пропенилизохроманил-1-метиламинов
Гидрохлориды N-аллил- и N-[3-(3,4-диметокси) -фенил]-2-пропенилизо хроманил-1-метиламинов общей формулы:где R H или 3,4 (СН3О)2С6Н3 группа,обладающие коронарорасширяющей активностью.
Предыдущий патент: Способ получения 4, 5-диоксифталевой кислоты
Следующий патент: Способ получения циклогексана из хлористого циклогексила
Случайный патент: Механизм управления перемещением курсора