Способ получения пинакон-гидрата

Номер патента: 308569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есиро, Иностранна, Кен, Норио, Хироси

МПК: C07C 51/265, C07C 65/05

Метки: 308569

...соли двухвалентного кобальта желательно предварительно превращать ее в соответствующую соль трехвалентного кобальта, например, путем окисления соли двухвалентного кобальта упомянутым окислительным агентом в присутствии растворителя и ускорителя. Эта операция называется активированием катализатора, При использовании активированного5Катализатора можно значительно сократить индукционный период окислительной реакции. Однако реакция окисления может быть проведена и при использовании катализатора, который не подвергался предварительно активированию, хотя в этом случае индукционный период реакции окисления в несколько раз, а иногда и в несколько десятков раз, превышает время, необходимое для осуществления активирования, которое составляет...

Номер патента: 382605

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Брохина, Езриелев, Легкой, Роскин, Сотска

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: 382605

...0,026 г хинона; 72,3 г бензола.Очистку ОПи синтез проводят аналогично примеру 1.Получают продукт, содержащий С 59,8%; Н 9,15% с кислотным числом 19,55; числом омыления 74,2; уд. в. 1,075; п, 1,485.П р,и м е р 3. В качестве исходных продуктов используют 25,3 г ОП(ГОСТ 8433-57, очистку проводят аналогично примеру 1); 3,7 г хлорангидрида акриловой кислоты; 0,025 г хинона; 15,8 - 22,8 г ИаНСОзОПнагревают до 70 С, добавляют хинон, затем хлорангидрид акриловой кислоты. Смесь перемешивают в течение 15 - 20 мин, затем небольшими порциями продолжая нагревать, добавляют соду в течение 1 - 1,5 час и фильтруют. Конец реакции определяют по кислотному числу, которое должно быть меньше 20, в противном случае добавляют еще соды.Получают продукт,...

Номер патента: 158884

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 209/86

Метки: 158884

...в525 лл бензола с 89,1 лл (1,25 моль) ацетилхлорида, Из бензольного раствора продуктпромывают водой до нейтральной реакции налакмус и сушат хлористым кальцием. Послеотгонки бензола остаток перегоняют в вакууме.При температуре до 21 С (3 - 4 ли рт. ст.)отгоняют 24 г 9-я-пропилкарбазола с т. пл.48 - 49 С, При 217 - 220 С (3 - 4 ллт рт. ст.)отгоняют 201 г (8000) сырого 3-ацетил-н-пропилкарбазола; после перекристаллизации егоиз метанола получают 163,3 г (65,0% от теоретического) в виде игл с т. пл. 68 - 68,5 С.В литературе не описан.Найдено, 00: М 5,32; 5,33.С 17 Н 17 Ой,Вычислено, %: И 5,57%.3-Ацетил-н-пропилкарбазол образует оранжевый пикрат с т. пл, 100 - 101 С и 2,4-динитрофенилгидразон с т. пл, 262 - 263 С,Пример 4. 3-Ацетил-изопроп и л...

Номер патента: 199896

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Иванова, Институт, Сафонова

МПК: C07D 279/16

Метки: 2-аминоили, 2-замещенных, 4-бензотиазинона-з, производных

...С. Лазарева Заказ 2911/15 Тираж 535 ПодписноеЦНЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 нического продукта 0,73 г (75%). Получаютбесцветные кристаллы с т. пл. 136 - 137 С (изсмеси эфира и этанола), растворимые в бензоле, спирте, эфире и нерастворимые в воде.Найдено, %: С 61,17; 60,49; Н 6,8; К 11,54;Я 13,34.СНКаО.Вычислено, %С 61,02; Н 6,3; К 11,86;Я 13,56.Пр имер 4. 2-морфолино,4-бензотиазинон-З,К раствору 0,71 г (0,8 лл) морфолина в20 лл безводного бензола прибавляют при20 - 21 С 1 г 2-оромбензотиазинонаи перемешивают 2,5 час. Осадок отфильтровывают,промывают бензолом. Бецзольный маточныйраствор кипятят с углем. Затем уголь отфильтровывают,...

Номер патента: 309036

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофорой, органических, техшеска

...256 С,Найдено, %: М 4,89.С 1 дНдМ 04О Вычислено, %: Х 4,81. Х мнции в толуоле 440 нм.П р и м е р 3. Смесь 10 г хлорангдирида1,4,5-нафталинтрикарбоновой кислоты и 8 г 1,2-диамино-метоксибензола нагревают до 5 45 С в 120 мл хлорбензола и перемешивают2 - 5 час, затем температуру повышают до 80 - 130 С и выдерживают 2 - 4 час. Охлажденную реакционную массу фильтруют, промывают небольшими порциями хлорбензола О и сушат. Выход 9,8 г (70,4%), т. пл. 261 С,309036 41,8-диаминонафталина в 100 лл бензола. Выпавший осадок фильтруют, промывают 80 мл бензола и сушат, затем кипятят в 100 мл полихлоридов бензола. Охлажденную реакцион ную массу фильтруют, промывают полихлор идами бензол а и суш ат.Выход 10,6 г (71%), т. пл. 365 С.Найдено, %: К...