Способ получения смеси кальциевых солей масляной, уксусной и молочной кислот из кислой жомовой воды
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
КСАНЕ способа и масляной,х солей сло; из лучения смеси кпльци уксусной и молочной ИСЛОИ ЖОМОВО; ВОДЫ авторскому свидетельству М. Е. Вас нова и Е. Е. Шнайдер, заявлекнсму(спр. о первг 1 О 5077 енко, С. Б. Семар га 1933 года тО)снОГО сВРзете.ьстВВ Оп ОЯЯЯОРВЯО св феВГВПЯ 0;,5 ГОдэ ЛВЯЕ 66 В авторск м свидетельстве М 32402Опгсапо получение спиртов и кислот,из жомовых вод. В развитие этого метода авторы настоящего изобретения на.г 1 Ли, что можно получап смесь кал -циевых солей мас:яногТ, уксусной и,молочной кислот из жомовоп ВОды Ооработкой ее известковым молок 1 М до до-,стижения рН = 0,5; отделив выпазшии,из фильтрата осадок, получгпот кальцие-вые соли путем обычнои обработки,Ь.ислая жомовая вода обрабатываетсяизвестковым молоком д выделения массы хлопьсвидного легкофильтрукщего я осадка (это соответствует из электрической точке около 0,5 рН), после чего,идет подогрев и фильтрование выпавшего осадка,Фильтрат через решоферы перекачи.вается иа выпарку и выпаривается досостояния насыщения. После выпаривания сконцентрированный раствор поступает на плоские сковороды, обогревае.мые паровым кожухом и снабженныеразмешивательными приспособлениями,Вместо них можно пользоваться обычными вакуум-аппаратами, На сковородах (или ваку ум-ап(аратеы пари а ется доно,Ни гельо зна чпт льное количество воды, и масса кальциевых солей органических ;ислот выпадает пз маточного раствора, Густая смесь кристаллов и маточного раствора (консистенция уфтеля сахар:ого завда) выпускается в мешалк , которых присходпт дальней- иая крсталлиза;тпя; при этом можно было бы жидать перехода части масляно-кислого п уксусно-кислого кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей прп низших температурах. Одно ко, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (криста 1(лизацпоннаОда 1, концентрация маточного сиропа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По охлаждении густая масса направляется на центр офуги, и здесь выкристаллизовавшаяся массасмеси известковых солей Отделяетя отматочного раствора.Отделцеппаяся Екпдкость может бытьдополнительно сконцентрирована на ско- вородках до полного удаления воды идать смесь солей низшего сорта с инымсоставом и с более значительным колпче.ством примесей.Смесь кальциевых солец оргацичскихкислот переводится тем или иным способом В смесь этиловых эфиров и далеепоследние отгоцяеотся с применениемвакуума или без него.Смесь э)пров нейтрализуется безгодНОЙ ШЕЛО ЫО П.СЛИ НУЖНО, ОЧЦ)ЦаЕтеядопол.:ительноц перРГОцкой и мои:ет Отьиспо)1 ьзйе)ана дл 5 ТОГО и.1 п цн)1 О тРхНИЧЕСКОГО ПРПМСЕ 1 РНЕ 51,Для получения пз,.анной Гц с, э п-ров моОЕнОЙ кпсеоты смеэЕ)ц)ОВобрабатывается водой в мппима и,ц"и,количестве, до раси) деления жц,;кс гпна два слоя, Этпл-э,ктат переходГе )цэтом Г екткний Водць 1 Й с,ЕОе,;иВ.",).лочцо кислот и этеЕл)вьй Рццэт.В Верхи)м лое оставтс 5 эфпр у:с. ной и масляной кислоты. П)еле;Ецио ОтДСЛЯЕОтСЯ От НПжЦЕГО КЦСЛотЦОГ СЛОЯ и после дополнительного рафинирования и, сслп нужно, фракциоцпровацпой разгоцки идут по тому илп иц. му цазначее 1 ик).Пижний сл 1, содержаций молочнуо КЦР,.О)Т 1 ПО ЕВСРГИРТСЯ ВЕЦЦ)иваннО Ь Вакуу.,е для удалецпя пцп есп эфиров и ПЦРТа 5 1 Уц ) Р Ца ЦР Ц ЕГ) УЧЕН цув) мо:10 чц)О 1,ИГРОТ) подвер 1 аОТ дополццтелп:,у )цпвац) те.,1 пли 1 ЦЫМ П С), иЕС В)ЕОЦЕЕХ СПОСОООВ. 1 р с д и е т и з о ,р . ти и я.цособ получения смсс 1 ка:ьц)евых , о ц й мас;яцой, уксусной и мот)ноЛ ;Г . т пз целой .комовой Воды и)тей ) б,) б)ткц ее известкиии О;101:О)1 отл Епеоепийся т 1, что и комов Й В);е ;)ВЕЦЕ)Г и Ц; К ВСЕ МОЕОи),"Г ), ТЦ)Э, Пз )Е ),5 .1, ПОС;с ЬТД".ЛП: ВЬ- О,а 1 Ц 1 ЬТ:)Ц,; ,1)Ц ) О 1 .).1,111ОО "б )тке.
СмотретьЗаявка
125077, 07.03.1933
Василенко М. К, Семенов С. В, Шнайдер Е. Е
МПК / Метки
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10, C07C 53/124, C07C 59/08
Метки: воды, жомовой, кальциевых, кислой, кислот, масляной, молочной, смеси, солей, уксусной
Опубликовано: 28.02.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-41514-sposob-polucheniya-smesi-kalcievykh-solejj-maslyanojj-uksusnojj-i-molochnojj-kislot-iz-kislojj-zhomovojj-vody.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смеси кальциевых солей масляной, уксусной и молочной кислот из кислой жомовой воды</a>
Способ выделения диаммонийной соли 5, 5 метилендисалициловой кислоты из водных растворов
Номер патента: 1705278
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Иванов, Леонтьева, Покровская, Силкина
МПК: B03B 4/00, C07C 211/62
Метки: водных, выделения, диаммонийной, кислоты, метилендисалициловой, растворов, соли
...и отвечает требованиям по качеству ТЗ ВНПО- бумп Гома (кйчество атгестуется впервые).Продукт находит пригленение для изготовления бумаг типа ЭХБ-В и должен соответствовать квалификации "Чистый".Растворимость сухого продукта в воде не менее 100 г(л, оптическая плотность в максимальной кривой светопоглощения не более 750 мм,Высокая температура самовоспламенения (530 С) позволяет считать полученный и р оду кт перспекти в н ы м.1705278 Ниже в сводной таблице приведены режимные параметры процессэ и полученные результаты.П р и м е р ы 8, 9, 1113 - сравнительные; (пример 14 - по известному способу- прототипу),Из энэлизэ представленных результвтов следует, что при температуре ниже 70 ф С сушка затруднена из-зэ повышенного содержания влаги в...
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 649315
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ определения флотореагента “таллактам” на основе натриевой соли n-ацилированной -аминокапроновой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1385040
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Герхардт, Николаева, Фарукшина
МПК: G01N 21/78
Метки: n-ацилированной, аминокапроновой, водных, кислоты, натриевой, основе, растворах, соли, таллактам, флотореагента
...индикаторной бумаге, добавляя разбавленный (1: 10) раствор кислоты или аммиака, по мере надобности до метки доливают водой, хорошо перемешивают и оставляют на 2 ч при комнатной температуре.По истечении указанного времени измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре ФЭКМ, с/Ф В 8, кювета 20 мм, против нулевого раствора, состоящего из всех реактивов, кроме анализированной воды.Содержание таллактама находят по . калибровочному графику, который строят таким же образом для.растворов, содержащих 50, 100 т 1000 мкг таллактама в 25 мл конечного объема. 50 Определению таллактама не мешают калий, натрий, кальций, магний, алюминий, железо, медь, цинк, свинец, мышьяк, сурьма, ванадий, кремний, фтор, тантал, цирконий, а также...
Предыдущий патент: Способ получения высокохлорированного продукта из нафталина
Следующий патент: Способ получения 4, 5-дихлорфталевой кислоты
Случайный патент: Барабанная печь