Способ алкилирования ароматических аминов

Номер патента: 946046

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гордеева, Колли, Кричко, Навалихина, Спицын

МПК: B01J 23/86, B01J 23/883, B01J 23/888

Метки: ароматических, гидрирования, гидрокрекинга, деметилирования, катализатор, моноциклических, насыщенных, непредельных, толуола, углеводородов

...20 хБОх 19 НО на АГ-З, испытывают в реакции гидродеметилирования толуола впроточной установке под давлением. Вреактор объемом 250 см загружают120 см катализатора, опыты проводятпри давлении 50 ат, объемной скорос 55ти подачи сырья 0,5 ч , соотношенииНе) . сырье 1000 л/л и температурах550-625 ОС, толуол марки "ЧЦА", Результаты превращений толуола на указанном катализаторе приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Хромоволь 4 фамокремневую кислоту приготовляют эфирным методом. Для этого к раствору хромовольфрамосиликата калия, синтез которого описан в примере 1, добавляют Н ЯО 4 (1;1), охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. При кристаллизации эфирата выделяются зеленые кристаллы хорошо растворимой в воде хромовольфрамокремневой кислоты...

Номер патента: 1136073

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Ахмед-Заде, Джанибеков, Мамедова, Маркова, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/00

Метки: ароматических, газохроматографического, парафиновых, разделения, спиртов, углеводородов, эфиров

...0,25-0,315 мм, на который в количестве 10-15 мас.7. израствора в ацетоне на водяной бане при периодическом помешиваниинанесена фосфорорганическая неподвижная жидкая фаза - 0,0-дифенилдитиофосфат никеля,.имеющая формулу (С 6 Н 50) Р в . Б"МдР ОНСЬ)2,засыпают в колонку длиной 1-2 м идиаметром 3 мм и кондиционируютв потоке газа азота) в течение5-12 ч. Максимальная температуракондиционирования 200 С. Далее колонку переводят в рабочий режим: температура колонки 70-130 С, испарителя 180-320 С, расход газа-носителя(азота) 30-40 мл/мин. В колонну дозируют 2 мкл разделяемой смеси, детектирование разделенных компонентовосуществляют пламенно-ионизационнымдетектором. Условная хроматографическая полярность используемой неподвижной жидкой фазы 65-80...

Номер патента: 1556539

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Кобус, Якобус

МПК: C07D 263/48

Метки: 2-фенилиминооксазолидинонов-4, замещенных

...свойства:Найдено, :;: С 42,86; Н 2,93;Р 18,88; Б 10,18; И 9, 10.СлНРЯОВВычислено, ",: С 43,11; Н 2,96;Р 18,б 1; Я 10,47; И 9,15.К(СНС 1/СН СИ 95/5) 0,25,Используя по меньшей мере вдвоебольшее количество 3-хлорпербензойнойкислоты, получают сульфонильное соединение (31). Кд(СН С 1/СН СЫ 95/5)0,44.Найдено, : С Й 1,13; Н 2,91;Р 17,24; 8 9,91; И В,б 3.с Н Ог,и,онЦычислено, .",: С Й 1,00; Н 2,82;Г 17,б 9; 8 9,95; И В,б 9.Аналогично получают следующие сое.динения из их тиосоединений:(46) К(СНС 1/СН 50 С 2 Н 53/1) 0,50,Соединения, получаемые по предлагаемому способу, могут быть использованы для управления ростом нежелательной растительности (включая водныерастения и мелкие водоросли), Наиболее эффективно использование соединений в качестве...

Номер патента: 48203

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Григоровский

МПК: C07C 209/26, C07C 209/40, C07C 211/09, C07C 85/26

Метки: 1-диэтиламино-4-амино-пентана, выделения

...щелочи, При отсутствии же большого количества щелочи имеет место полное смешение бутилового спирта, воды и аминов,Разгонка смеси аминов с бутиловым спиртом в присутствии щелочи невозможна, так как при повышенной температуре фракционирования имеет место реакция между щелочью и бутиловым спиртом с образованием твердого бутилата, нацело затрудняющего отгонку свободных аминов.Не допускающие прямой разгонки бутилового раствора аминов остатки неорганической щелочи могут быть полностью удалены промыванием бутилового раствора аминов насыщенным раствором поваренной соли, причем самый процесс отмывания легко контролировать обычным титрованием.Получаемый в результате этих операций отмытый от неорганической щелочи бутиловый раствор аминов...

Номер патента: 273653

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрадушкин, Александров

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, G03C 7/36

Метки: анилидов, бензоилуксуснойкислотб1

...Бесцветные иглы.Б. Смесь 0,01 г моль анилида фенилпропиоловой кислоты, 0,94 г пиперидина и 90 мл абсолютного спирта кипятят 5 час, отгоняют15 - 20 ял спирта, прибавляют около 1 млконцентрированной соляной кислоты до рН3 - 4, разбавляют 10 мл воды, осадок отфильтровывают. Вместо пиперидина можноиспользовать морфолин, Выход анилида бензоилуксусной кислоты 2,24 г (93,5% от теоре.тического); т. пл. 107 - 108 С. Бесцветные иглы. 15Пример 2, Получение Х-метила нил ида бензоил уксусной кислоты,А, К раствору 0,04 г моль М-метиланилинав 40 мл ацетона прибавляют по каплям 200,02 г моль хлорангидрида фенилпропиоловойкислоты, нагревают до кипения, разбавляют80 мл горячей воды, охлаждают до комнатнойтемпературы, осадок отфильтровывают.Выход...