Способ получения бета-аминоакролеинов

Номер патента: 380660

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/28

Метки: 2-алкил-2-алкокси(алкил)4, 5-бензо-1, оксаазафосфоленов-2

...связь), Кроме тогпри использовании акрилоццтрцла в спектрапродуктов имеет полоса 2250 см в(==К),при использовании эфиров акрцловой кислоО ты - полоса прц 1740 с,ц -(слогкцоэфирцаягруппировка) .Синтезированные оксаазафосфолецы устойчивы к действию карбоновых кислот, воды,галоидалкилов.5 П р и м е р 1. Получение 2-изопропоксц(р-циа,цэтил)-4,5-бензо,3,2 - оксаазафосфолеца.19,7 г (0,1 моль) 2-цзопропоксц,5-бецзо 1,3,2-оксаазафосфолаца ц 5,3 г (О,1 моль) акО рилоцитила нагревают 1 час прц 100 С собратным холодильником. Реакциоццая масса в колбе закрцсталлцзовывается. После перекристаллизаццц из ацетоццттила получатот14 г целевого продукта, т. пл. 99 в 2 С,25 Вычислено, %: С 57,60, Н 6,00; Р 2,40,СтеНК 2 ОР.Найдено, %: С 57,65; Н 6,20; Р...

Номер патента: 727654

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Козюков, Миронов, Орлов

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-алкил(1-алкокси, силатранов

...общей ФормулыСЯд СНБ 1 (ОВ ) дВгде й - алкил С( -С ;или алкокси С -С4 4В - алкил С -С 4и проведение процесса в присутствии гидроокиси щелочного металла.По предлагаемому способу процесс получения силатранов пронодят прибавлением Ым-дихлорметилалкоксисиланов к предварительно нагретому до 90- 100 ОС эквимолярному количеству триэтаноламина в инертном органическом растворителе (например в Ь-ксилоле), содержащем 1,4-3,1 мол, гйдроокиси щелочного металла (например КОН) в качестве катализатора при непрерывной отгонке выделяющейся смеси соответствующего спирта и хлористого метилена. Реакция завершается в течение 2-2,5 ч и протекает с высокими выходами целевых продуктов (75-93) по схемеб 1 гснФь(ов) +(носн 1 сн) и -1В Вычислено:...

Номер патента: 1749220

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 215/04, C07D 215/14, C09K 19/34

Метки: 6-алкил-2-4-алкил(или, алкокси)-фенил-5, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, тетрагидрохинолины, устройств, электрооптических

...Н, с,Н ); 7,71(2 Н, д.,3 = 8 Гц, Нг,6), 40Элементный анализ и температуры фазовых переходов соединений формулы ,представлены в табл. 1 и 2.Сравнительные данные по температурам фазовых переходов для известных 455-алкил-(2-алкил (или алкокси)фенифпиридинов (И) и предложенных соединенийпредставлены в табл. 3.П р и м е р 2. Получение ЖКМ,50 е0,1 г(10 мас %) сн)-ф сааб 0,05 г (5 мас,%) с,н-ф;фЩ-сн помещают в сосуд, нагревают до 70 С, тщательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -15 до 60,1 С.Аналогично получают другие ЖКМ по примерам 3-19,Составы ЖКМ и интервалы нематической фазы ЖКМ по примерам 2 - 10 приведены в табл. 4. Там же для сравнения приведены составы по извЕстным...

Номер патента: 1768590

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барба, Бой, Гуцу

МПК: C07C 335/16, C07C 335/18

Метки: 2-гидроксиэтил)тиомочевин, n-арил-n

...низший алкоксил, низший алкилен, галоген; п=1,2. Реагент 1: ариламин формулы: п-(Х)п-СБН 4-КН 2, реагент 2; тетраметилтиурамдисульфид, промежуточный продукт К-арил-К,К-диалкилтиомочевинд формулы (Х)п"С 6 Н 4-КН-С(Я) К(СНз)2, который обрабатывают этаноламином в бензоле при кипячении и соотношении полупродукт: зтаноламин 1: (1,2 - 1,3). Предложенный способ увеличивает выход целевого продукта. 4 табл. которые получают в основном из ариламинов и тиофосгена или из ариламинов и сероуглерода. Применение сероуглерода илитиофосгена, которые отличаются высокойтоксичностью, требует использования специального технологического оборудованияи соблюдения повышенных санитарныхмер, что приводит к удорожанию конечногопродукта,Наиболее близким по...

Номер патента: 385433

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил

МПК: C07C 217/32

Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом

...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....