Способ получения гамма, гамма-диметилалилового и дельта-3 изопентилового спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 136344
Авторы: Аносов, Миропольская, Пинес, Савостин, Самохвалов, Федотова
Текст
МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ одписная группа Ло д 0 И. Аносов, А. П Н, Иавостин, В, Г. Пинес,Федотова и Г. И. Сам иропольская,вал СПОСО ЕНИЯ у, у-ДИМЕТИ ПЕНТЕНИЛОВОГО С ПОЛУ Лз ИЗ ЛЛ ИЛОВОГОИРТОВ ио 1 ля 060и откр иковаио г. за Ъое 6734 ытий п.и Совсте в Бюлсетсие из 800 от 9 апреля дртгиЗ в Коит .Ииистров обретений и изобретений т по делаСССРЛабза1 мя Г. 11. Опо,61 г.Самохвалова новиое авт. св. Лв рг.па Известен способ совместного получения у, уднметилаллилового иЛ -изопентенилового спиртов путем расщепления диметилметадиоксанауксусным ангидридом, указанный в авт, св, ЪЪ 125800,Г 1 рсдлагаем.й способ получения у,у-дпметилаллилового и Лз-изопентенилового спиртов из диметиляетадиоксана позволяет получать вчистом Виде 1 эаздсльно каждый из указанных Вы 1 пе спиртов.Способ основан Н 11 расгцсплении д:1 метилметадиоксана уксусным ангидридом в присутствии серноц кислоты при 50 - 70, как это указанов авт. св. Ув 125800. Затем смес. Ицетатов подвергают омылению10 в ным растворо 1 с,НО О 1 атра, Пос,1 с О:1 ыления Отгоняют с Водянымпаром азеотропную смесь ооразовавНихся спиртов, которую затем сушат и разделяют ректификгцией на колонке.Операция по разложеНю ацетатов проста и доступна, тогда как;ругие способы химического:интеза сложны.П р и м е р. К 116,2 г 4,4-диметилдиоксана,3 дооавляот в течение ЗО.Н 11 н110 л,г уксусного ангидрида и 0,1 л. концентрированной серной кислоты. Температура реакционной массы достигает 55 - 65, Нагревают 1 часна Водяной Оанс, отгоняют прп 30 - 50 лл рт. ст. Ие вошедшие в реакциюисходные вещества, а затем нагревают при 12 - 20 мм рт. ст. до 55 - 70.При этом отгоняюшиеся пары формальдепда улавливают ловушками,водой, находящимися за приемниками жидкого дистиллята. Д 1 стиллятотмывают водой и нагревают в течение одного часа с 10 ов-ным воднымедким натром, Отгоняют с водяным паром гзеотропную смесь обэазовавшихся спиртов, Отделяют масляный слой, из водяного слоя получают дополнительное количество сгНртов путем экстракции. После разделения дистиллятов и ректификацш получают спирты со следующейхарактеристикой: Л-изопентениловы 1 спирт с т. кип. 130 - 32. т- -1 д1,4340, Выход - 39,7 г; у, у-диметилаллиловый спирт, с т. кип. 139 -140 1 о 14410 Выход - 16,2Пр.едмет изобретенияС особу ущрщщу у, у-иметилаллилового и Ла-изопентенидового спирт в ив 4,4 диметилдиоигаана.с,З, отличаю ший си тем, что, с ме. лью пойеууеенийвгймЮймо 3 унта в чистом виде, обравуюшуюсв смесь У,т.днметндарааенийййгйг н Л наопентеннлового спнРтов, полУченнУю по авт. св,12 БГОО; омйляют щелочью, а затем подвергают отгонке с паром, и реитии 1 свциМ Техред А. Л, Сосииа Корректор О. Филиппова Редакгор Н, И. Мосин формат бум. 70 Х 108 ЧиТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер д,Объем 0,17 усл, п. л.Цена 3 кот.открытий Подп. к печ. 18.11-61 г Закс 1638 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
673458, 16.07.1960
Аносов В. И, Миропольская М. А, Пинес В. Г, Савостин А. П, Самохвалов Г. И, Федотова Н. И
МПК / Метки
МПК: C07C 29/00, C07C 33/02, C07C 33/04
Метки: гамма, гамма-диметилалилового, дельта-3, изопентилового, спиртов
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-136344-sposob-polucheniya-gamma-gamma-dimetilalilovogo-i-delta-3-izopentilovogo-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гамма, гамма-диметилалилового и дельта-3 изопентилового спиртов</a>
Способ получения спирта-сырца, винно-кислой извести и корма из отходов винодельческой промышленности-дрожжевых осадков
Номер патента: 1193162
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Высочанский, Кулик, Параска, Попа, Рухваргер
МПК: A23K 1/06, C12F 3/00, C12G 1/02, C12G 3/12
Метки: винно-кислой, винодельческой, извести, корма, осадков, отходов, промышленности-дрожжевых, спирта-сырца
...Смесь выдерживают 10 мин. После образования кристаллов ВКИ добавляют остальвд количество хлористого кальция. Последний добавляют с избытком на 307. согласно стериометрическому количеству. Затем смесь еще перемешивают 30 мин, отделяют ВКИ, промывают, обезвоживают и сушат.Осадок барды разбавляют горячей водой в соотношении 1:1, добавляют 3% бентонита к сухим взвешенным веществам, нагревают, перемешивают, отстаивают 3 ч и декантируют 70% осветленной части (содержание ВКС 0,31%), Остаток барды от первого этапа (207) объединяют с нромывными водами и обрабатывают дополнительно бентовитом 1 г/л и полнакриламидом 1 О мг/л. Отстаивают 4 ч. Отделяют осветленную часть (винн;)я кислота0,38%) и обрабатывают нв ионообменных смолах в хлорной...
Устройство для нагрева воздуха
Номер патента: 324456
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Евсеев, Красилов, Меклер
МПК: F24F 3/153, F24H 3/02
...равном (0,1+ 0,5) тУ, где 1 -диаметр всасывающего патрубка вентилятораОсновная масса воздухд, обраоатывдемогоустройством, направляется в вентилятор, мцЗО цуя поверхностпьш воздухоцдгревдтель, и смет тепловои клапан 1, оросительную камеру Изобретение относится к установкам ционирования воздуха, а именно к ус вам для нагрева воздуха,По основному авт. св.131063 известно устройство для нагрева воздуха систем воздушного отопления и приточной вентиляции с применением в качестве теплоносителя перегретой воды из тепловых сетей. В этом устройстве применены оросительная камера для нагрева, увлажнения и очистки воздуха путем непосредственного его соприкосновения с расцыляемой нагретой водой и поверхностньш воздухонагреватель для...
Способ выделения этилового спирта
Номер патента: 608796
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Белякова, Блюм, Виноградов, Каримова, Рябенко, Торина, Шалумов
МПК: C07C 29/24
Метки: выделения, спирта, этилового
...добавляют 7 г кристаллического сернокислого гидроксиламина и 30 г хлористого кальция. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой до 50 об, О/О, пропускают через колонну с углем марки БАУ и ректифицируют. В процессе ректификации (флегмовое число 4) спирт снова концентрируют. Одновременно происходит окончательная очистка спирта от примесей, Показатели качества продукта аналогичны приведенным в табл. 1.П р и м е р 3. Интервал концентрации спирта 94,0 - 96,6 об. /, для полного удаления аммиака из водно-спиртовых растворов установлен экспериментально. Так при осаждении аммиака из водно-спиртовых растворов с содержанием этилового спирта 94 об. % в полученных образцах этилового спирта особой чистоты содержится 0,0008 вес. %...
Устройство для нагрева и непрерывного обезвоживания органических вяжущих материалов
Номер патента: 1330232
Опубликовано: 15.08.1987
Автор: Фурман
МПК: E01C 19/08
Метки: вяжущих, нагрева, непрерывного, обезвоживания, органических
...битума, причем перегородка 3 установлена продольно на одной из жаровых труб 2 и герметично соединена с ней, смесительный теплообменник 6, пароотделитель 7 со щелевым соплом 8, тепловок рубашкой 9 и отбойной перегородкой 10, вытяжную трубу 11, топочное устройство 12, насосы 13 и 14, краны и трубо. проводы.Устройство работает следующим образом.Из хранилигца обводненный битум поступает в смесительный теплообменник 6, где смешивается с более горячим битумом, подаваемым насосом 13 из отсека 4 предварительно обсзвоженного вяжущего емкости 1. Содержащаяся в обводненном битуме вода переходит в паросгбразное состояние. Затем паробитумная смесь направляется в щелевое сопл 8 разбрызгивающего пароотделителя 7, откуда пар входит через вытяжную...
Способ получения эфиров фосфористой кислоты и спиртов эфирного или ароматического ряда
Номер патента: 34548
Опубликовано: 28.02.1934
МПК: C07F 9/141
Метки: ароматического, кислоты, ряда, спиртов, фосфористой, эфирного, эфиров
...жирного или ароматического ряда,Согласно изобретению, эфиры спиртов жирного ряда получаются путем переведения этих спиртов в алкоголятыалюминия, для чего спирты эти достаточно нагревать с алюминиевыми стружками(амальгамировать их нет необходимости);полученные алкоголяты алюминия нагреваются с треххлористым фосфором,после чего смесь промывается холоднойводой, и продукты реакции фракциони- Спруются в вакууме. стойПрим ер. б 0 г алюминиевых стру- на тжек растворяют в 550 г изобутилового алког створе (1 литр), емногу раствор сфора в 500 смв месь оставляют туре на 2 часа, бработкой и песфористый эфир 32 при 20 мм. ет изо ения ров фосфориийся тем, что ор деиствуют особ получения эф кислоты, отличающ реххлористый фосф олятами алюминия.(72...
Предыдущий патент: Способ приготовления катализаторов
Следующий патент: Способ получения мелкозернистого сухого сорбита
Случайный патент: Дыропробивной револьверный пресс