Способ получения перекиси кумила

Номер патента: 184843

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Романцевич

МПК: C07C 179/025, C07C 179/06

Метки: гег-гексила, гидроперекиси, перекиси

...получение гидроперекиси третгексила с примесью перекиси взаимодействием 30 огло-ной перекиси водорода с диметилпропилкарбинолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.Предложенный способ отличается от известного тем, что 50% -ную перекись водорода подвергают взаимодействию с трет-гексилсерной кислотой, полученной из третичных изогексенов, а также тем, что в зависимости от продолжительности реакции получают гидро- перекись или перекись трет-гекснла.Процесс ведут при температуре от - 1 О до 30"-С в течение 3 час для выделения перекиси и 6 час - для гидроперекиси трет-гексила.Таким образом расширяютповышают выход конечного прощают время реакции.Пр и мер 1. К 1120 г (8 лоло) 70 г,-ной серной кислоты при сильном...

Номер патента: 583127

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Александров, Перчугов, Соколов, Усова

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисей, гидроперекиси, гуанидиния, качестве, кремнийорганических, перекисей, полупродукта, синтезе, фенилпроизводных

...0-20 С, Из полученного раствора удаляют растворитель при пониженном давлении, И остатке получают вязкую жидкость, которая кристаллизуется при добавлении небольшого количества гептана. Осадок отделяют от рест ворителя и высушивают в вакууме. Получают 2,1 г (86%) П, Результаты анализа приведены. в таблице. К 10 мл 1,35 М раствора Н О в сухомдиэтиловом эфире прибавляют при перемешивании 3,88 г трифенилгуанидина в 30 млэфира при 0-20 С. Удаляют растворитель прйпониженном давлении и получают 4,2 г (97%)(11( ) . После промывки эфиром и гептаном содер.жанне перекисного кислорода в нем не изменяется, Результаты анализа приведены в таблице.Полученное соединение хорошо растворяет 1 Ося в метиловом и этиловом спиртах, трудйорастворимо в бензоле и...

Номер патента: 691446

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бересневич, Ольдекоп, Широкий

МПК: C07C 179/02

Метки: органических, перекисей

...Р имеет вышеуказанные значения,2с солью алифатической карбоновой кислоты н среде органического растворителя, отличительной особенностью которого является то, что в качествесоли алифатической карбононой кислоты используют ацетат одновалентнойртути. Реакция протекает по схеме:2 Н Х + 2 ВООН + Нд (ОСОСНз)а- ф 2 В ООН + 2 СН СООН + Нд Х2 315где В- С(СН)з, СН(СНз)С(СНе),В Ну С(СНз)С(СН) С Н 11 уС (СНЗ ) С 6 Н и,С 1 Вг11 олученные индивидуальные перекисные соединения и их ПМР спектры приведены в таблице,кислоту отмывают водой до ее полногоотсутствия, Целевой продукт выделяютвакуумной разгонкой, т. кип. 58-60 С(2 мм рт,ст), выход 64, п= 1,4825,П р и м е р 4. Синтез иэопропил-трет -бутилперекиси,Целевой продукт получают согласно примеру 1 из...

Номер патента: 210767

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ноель

МПК: C07C 29/05, C07C 31/20

Метки: гликолей

...а также 5,41 г циклогексанола и 5,1 г циклогександиола, что соответствует 80,5 мол. % циклогексанола и 65,3/о циклогександиола (на гидроперекись). Циклогександиол выделяют омылением. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 3. В автоклав емкостью 500 мл загружают 5 г (0,041 моль) гидроперекиси циклогексила 960/о-ной концентрации, 5,8 г (0,083 моль) борного ангидрида и 100 г (1,22 моль) циклогексена.Автоклав продувают азотом и нагревают 1 час 15 мин при температуре кипения (81 С) с обратным холодильником. После охлаждения приливают 200 мл метилового спирта для выделения образовавшихся спиртов алкоголизом. Далее нагревают и удаляют выделившийся метил бор ат, неокислившийся циклогексен и метиловый спирт, проводя дистилляцию...

Номер патента: 833945

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Котенко, Танчук, Тарасенко

МПК: C07C 49/413

Метки: 2-алкилциклодо-деканонов

...увеличиваетсядо 58.П р и м е р 2. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, обратным 20 холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 146 г циклододеканона и нагревают до 160 С. К немупри перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 3 ч смесь: д 5 12,6 г ноненаи 3,6 г перекиситретичного бутила и перемешивают 2 чпри 150-160 фс, Целевой продукт выделя"ют перегонкой реакционной смеси ввакууме аналогично примеру 1. Получают 26 г 2-нонилциклододеканона, Выход32, 3 т. выкип. 150-170 ос, пф 1,4780,2 оО, 9080М Н П 96, 31П р и м е р 3. Процесс ггроводят(71) 2-гексилциклододеканона, выкипающего при 110-13 бос/1 мм рт.ст. Приповторной перегонке т,кип. 133136 С/1 мм рт, ст пф 1,4770.40 Найдено,С 80,07, Н 12,56...