Способ очистки дифенилолпропана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 о, 5136348 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ ТВ Подписная группа 50 А. Левко Богатырев,и М. Р. ГейР. Лившш Э. И. Кор ОСОБ ОЧИСТ И ДИФЕНИЛОЛПР А Заявлено 15 октября 1960 г. за Ме 682185/23 в Комитет по де и открытий при Совете Министров СССР ги изобретений Опубликовано сний: Ма а за 6 г юллетене изоо Известен способ очистки дифенилолпропана, заключающийся в растворении его в водном растворс щелочи с последующим высаживанием чистого продукта сильной минеральной кислотой. Однако дифенилолпропан, очищенный указанным способом, может содержать примеси солей дифенилолпропана н изменять свой цвет за счет процсссов окисления и осмоления, идущих на границе раздела фаз.С целью упрощения процесса и повышения качества продукта предлагается способ очистки дифенилолпропана щелочно-кислотной перекристаллизацией, отличающийся тем, что в качестве кислотного осадителя применяют углекислый газ, образующийся при этом карбонат натрия, не вызывает высаживання солей дифенилолпропана; процесс идет с полным разложением солей и позволяет выделить продукт без содержания посторонних примесей. Сущность способа заключается в следующем: технический дифенилолпропан растворяют в 4%-ном водном растворе щелочи, раствор фильтруют н через фильтрат при температуре 20 - 25 барботируют углекислый газ до полной нейтрализации щелочи. Выкристаллизовавнийся дифенилолпропан отфильтровывают и промывают водой.П р и м е р, Технологический дифенилолпропан загружают в подогретый до 50 4 о/о-ный водный раствор едкого патра, количества дифенилолпропана и едкого натра должны соответствовать молярному соотношению 1: 2, что обеспечивает достаточную стабильность раствора, независящую от влияния углекислоты воздуха. После полного раство. рения дифенилолпропана раствор выдерживают прн 20 - 25 в течение одного часа, фильтруют от примесей, не растворимых в щелочи и через фильтрат барботируют углекислый газ до полной нейтрализации щелочи (обычно 2 часа). Выпавший осадок фильтруют, промывают холодной водой до нейтральной реакции на фенолфталенн и сушат при температуре 110 - 120. Выход очищенного продукта (т. пл. 152 - 154) составляет 92% в расчете на загруженный дифенилолпропан"1 Способ очисМ дифенилолпропана щелочно-кислотным переосаждением, о тл,и я,а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качестваУпродукта и упрощения технологии очистки, осаждение дифенилолпропана осуществляют с помощью углекислого газа из слабых щелочнь 1 х растворов дри температуре около 20. Объем 0,17 уел, и, д.1 сна 3 коп. Формат бум. 7 ОХ 108,и Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., Поди, к печ. 2 б,1-б г Зак. 311 и открытий д. 2/б Типографии ЦБТИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР, Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
682185, 15.10.1960
Богатырев П. М, Гейниш М. Р, Левкович Г. А, Лившиц Б. Р, Корф Э. И
МПК / Метки
МПК: C07C 37/86, C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-136348-sposob-ochistki-difenilolpropana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки дифенилолпропана</a>
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Устройство для установки и снятия ткацкого навоя, например на навивочных машинахзаявлено 2 апреля 1962 г. за л» 77206628-12в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюл
Номер патента: 154500
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Германска, Гюнтер, Действительный
МПК: D03D 49/20
Метки: 77206628-12в, «бюл, апреля, делам, изобретений», комитет, машинахзаявлено, министров, навивочных, навоя, например, опубликовано, открытий, снятия, совете, ссср, ткацкого, установки
...опорной площадке б, несут т которые при помощи поршня 2, штока 7 и шарнира 8 приж к наматываемой на ткацкий навой основе (пряже) 11 путем ния масла по трубопроводу 12 в полость 13. По окончании процесса намотки основы на навой он дается от концевых опор (на чертеже не показаны) и находит на трубах 10. Бо избежание опрокидывания навоя с пряжей поддерживается в неподвижном состоянии давлением масла павоя, на с двумя авоя.тем, что оя снаб рхностьюпосред остоит изи 3, несуплощадоршня 8,арнира 8,ны. рубы 10, имаются нагнетаосвобожся только шарнир 8 од поршУСТРОЙСТВО ДЛЯ УСТАНОВКИ И СНЯТИЯ ТКАЦКОГО НАВОЯ НАПРИМЕР НА НАВИВОЧНЫХ МАШИНАХЮ 154500 нем 3, которое подается по трубопроводу И в полость 15. При этом поршень 3 верхним .торцом 1 б...
Измерительная сцинтилляционная головказаявлено 3 декабря 1961 г. за ль 75408826-10в комитет по делам изобретений п открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретеннй и товарных знаков» лг
Номер патента: 155568
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Вители, Гюнтер, Действ, Иностранцы
МПК: G01T 1/10, G01T 1/203, G01T 1/204
Метки: 75408826-10в, «бюллетене, головказаявлено, декабря, делам, знаков, измерительная, изобретений», изобретеннй, комитет, министров, опубликовано, открытий, совете, ссср, сцинтилляционная, товарных
...примерно 2 - 3 часа. При этом летучие соединения искажают результаты измерений. Далее известны внутренние счетчики с большой поверхностью. Однако и здесь треоуется концентрация радиоактивных веществ. При производствеъ пепаггънными: ами пос едством широкоповерх-155568 а в середине помещен стержень 11.:В цилиндрах 9 и 10 предусмотрены места перепуска, так что контролируемая жидкость может протекать по отдельным камерам. Цилиндры и стержень 11 соединены с внешним- 6 Лф 1555681 игКласс 6 21; 21 д, 18,. о 1-.,о 569 СССР гзс.с с 1 11;,с, 1) БР ИСАНИЕ СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ К одггисная грушга97. А, Кибальчи П,логур СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ОТРГАНИЧЕСКИХ СЦИНТИЛЛ ТЕЛЪ ОВ П ГО СВЕТОВЫХОДА ГАММА-ИЗЛУЧ ЕН И Т 771 60 о/26-24с Совете Министров СССР,сх знаков...
Способ плавки цинкосодержащих материалов в шахтных печахзаявлено 15 января 1959 г. за ль 61676022 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссроиубликовано в «бюллетене изобретений и товар
Номер патента: 155760
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Действительные, Дзи, Иностранные, Иностранцы, Компани, Металлурджикал, Патрик
МПК: C22B 19/08
Метки: 61676022, «бюллетене, делам, изобретений», комитет, министров, открытий, печахзаявлено, плавки, совете, сссроиубликовано, товар, цинкосодержащих, шахтных, января
...материалов в шахтных печах предложен для снижения содержания цинка в шлаке и более эффективного извлечения цинка при помощи регулирования оптимального состава шлака выпускаемого из печи.Содержание различных компонентов в исходном шлаке, свободном от цинка, должно быть (% вес,): Не менее Не более ГлиноземаИзвестиДвуокиси кремнияЗакиси железа .Извести + двуокиси кремния 9,7 23 20 16 47 17,7 36 31 34 64 При этом весовой процент двуокиси кремния не должен превышатьвесовой процент извести более чем на 7%, а весовой процент известине должен превышать весовой процент двуокиси кремния более чем на13%.Выпускаемый из печи шлак контролируется по содержанию в немглинозема, извести, закиси железа и двуокиси кремния.Извлечение цинка определяют...
Конденсатор для ожижения паров цинказаявлено 17 октября 1958 г. за № 60979122в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153255
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Действительный, Дзи, Иностранна, Лесли
МПК: C22B 19/18
Метки: 60979122в, «бюллетене, делам, изобретений», комитет, конденсатор, министров, ожижения, октября, опубликовано, открытий, паров, совете, ссср, цинказаявлено
...предлагаемый конденсатор.Он состоит из стального футерованного кожуха 1, заполненного свинцом до уровня 2. Через боковую стенку внутрь конденсатора введен шнек, состоящий из лопастей 3, укрепленных на вращающемся наклонном валу 4, заключенном в кожухе 5. Кожух внутри конденсатора на небольшом расстоянии от нижнего конца б шнека до точки 7 срезан (как показано на чертеже).Лопасти 8 представляют собой части винтовой поверхности непрерывного винта, чередующиеся с прорезями (зазорами) 8 в зтой поверхности через каждые 120, В верхней части кожуха б имеется отверстие, по периметру которого к кожуху присоединена труба 9, опущенная нижним концом в массу дросса, заполняющего приемник 10 до уровня 11.При вращении шнека дросс поднимается вдоль...
Предыдущий патент: Способ получения фосфитов и фосфинатов целлюлозы
Следующий патент: Способ получения бис-(n, бета-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты
Случайный патент: 161684