C07C 313/06 — сульфинамиды

Номер патента: 164596

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Левченко

МПК: C07C 313/06

Метки: ароиларениминосульфокислот, хлорангидридов

...труд рующиеП р и ь раствор фи новой 1 ГИДРИДЬ- бесцвет по гидр с дммиа, ер. В о004 г лно кислоты 0 Температура плавления Впсопии в с вил астворителв для кристал- лизации Брутто Формул аидев ычисле 12, 63;1185;22.71;10.,84;1 11.08;11.08;1038; С, Нр,СХОе 8 С Н СХО 8 12,70 12,09 1273 П.81 22.68 10.89 11 27 11.07 10.36 Прнзмь Грзаь-СНСв Н,88 - 8 05 - 1 етанол Бензод -иатоле 5 ы" эфир СС 138-139 136-138124 в 1 16; - 161 132 в 1 СаНвСО 8 Сд Н.,С 1: О, 8 С Н Сд О., 8 С Н,С 1 в О,Б и-С Св Н Призмы Призмы Иге ы Призмы Призмы 22 61 10,93 10,93 10 93 10,48 ЭтанолССАцетонЭтанодПодписная гругпа Л И вимолекулярпое количество -хОркарбдцил амида и медленно при персмешивапии и охлд 5 кдепии добавляют раствор 0,04 г го,и триэтиламппа или пиридппд в 20...

Номер патента: 178803

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ведерд, Всесоюзный, Глобус, Ктие, Ластовский, Од, Особо, Яровенко

МПК: C07C 313/06

Метки: n-apилзameщehhыx, nили, кислот, формамидинсульфиновых

...и приливают 10 лсл воды. Смесь охлаждают до 0 - 5 С и добавляют по каплям 3 лсл (31,2,") перекиси водорода, 1 поддерживая ту же температуру, после чего массу при размешивании выдерживают в течение 1 час при температуре от 0 до 5 С. Белый осадок отфильтровывают и высушивают при температуре 60" С. Получают 1 г Й-фенил формамидинсульфиновой кислоты, что составляет 41,4 о/, от теоретического, считая на Х- фенилтиомочевицу,Вычислено Наидено Х 9,05; 9,13дмет изобретенучения Х- или сЧ,дмидицсульфцновыхе, что Х- цли М,чевпну подвергают вкцсыо водорода0 до +15"С вголого натрия воследующцм выделфильтрацией. Спосоощенных форм,гссчпсосссийся тщенную тиомогию с перературе отмолибденовокворцтеля с пного продукта К-арилзаатекислот, ог- М-дрилздме-...

Номер патента: 191542

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козлов, Левченко

МПК: C07C 303/38, C07C 313/02, C07C 313/06 ...

Метки: n-3ameluehhbix, иминосульфокислот, хлорангидридов

...ы. Получение хлор а игидрида Х-метил-гг-нитробецзолимицосульфокцслоты. К раствору 0,1 г доль хлорацгидрида и-питробепзолсульфиповой кислоты в 100 лл сухого бецзола добавляют 0,11 г моль Ы-дихлорметиламин нагревают на водяной бане. При 50 С начинается выделение хлора. После окончания бурного выделения хлора реакционную смссь кипятят 30 лик, бензол отгоняют в вакууме, В остатке - желтое масло, которое постепенно закристаллизовывается,После кристаллизации цз петролейцо: о эфира получаются светло-желтые иглы, т. цл.65 - 67 С, выход 92% от теоретического.Хлорацгидрид М-метил-и-цитробензолимцносульфокислогы на холоду гидролизустся водой до п-нитро-К-метилсульфамида, выход 85% от теоретического, т. пл, 108 в 1 С,20 Получен робензоли Раствор...

Номер патента: 249377

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Коваль, Кремлей

МПК: C07C 311/15, C07C 313/06

Метки: n-биc(бehзoлcулbфohил, алкансульфинамидинов

...0,468 г ИаС 1 (100% от теории).Из фильтрата отгоняют под вакуумом ацетон, остаток растворяют в 150 цл воды и обрабатывают 25 лгл эфира. Водный слой подкисляют концентрированной соляной кислотой. Через некоторое время выпадает белый осадок. Осадок фильтруют, промывают водой, сушат при 50 С. Получают 0,5 г (62,5% от теории) целевого продукта. Вещество после растворения в бензоле с последующим высаждением петролейным эфиром представляет собой белые мелкие игольчатые кристаллы с т. пл.126 - 127 С, хорошо растворимые в этаноле, метаноле, бензоле, ацетоне, нерастворимые в воде, в диэтиловом и петролейном эфирах.П р и м е р 2. Получение Ы,Х-бис(бензолсульфонил) -2-метилпропансульфинамидина.Реакцию проводят аналогично примеру 1. Вещество...