Способ получения nили n, n-apилзameщehhыx формамидинсульфиновых кислот

Номер патента: 1368261

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Зубцов, Миронов, Михайлов, Нижник, Самсонова

МПК: C01B 7/09

Метки: бромистого, водорода, кислоте, раствора, уксусной

...492 г (4 моль) бромистого ацетила и 270 г (2,65 моль) уксусного ангидрида. Колбу охлаждают до (-20) С. Затем с помощью капельной воронки прибавляют в течение 80 мин 200 г бромистоводородной кислоты с содержанием Нвг 40,1 мас.7. (содержание воды 6,65 моль). Защиту от контакта с кислородом воздуха обеспечивают введением инертного газа (азота) в капельную воронку и в колбу со смесью. По окончании прибавления получают целевой раствор с содержанием бромистого водорода 41,07. Теоретически рассчитанная концентрация равна 42,07. Результаты экспериментов представлены в таблице,Как видно из приведенных в таблицерезультатов, концентрация бромистоговодорода в растворах, получаемыхпредлагаемым способом, незначительноотличается от...

Номер патента: 597672

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Греков, Клименко, Левченко, Сухорукова

МПК: C07C 143/13

Метки: алкандикарбоновых, водных, дигидразидосульфонаты, дисперсий, кислот, мономеры, натрия, полиуретанов

...1П р и м е р 1.Си дигидраэидосульфонатов натрия алкандикарбоновыхкислот.К 13,80 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл водно-метанольной смеси (1:1), при комнатной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразинтидрата в 10 мл метанола, Смесь переме- д аивают при 50-60 С в течение 2 ч, затемоохлаждают, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и перекристаллизовывают из водно-метанольной смеси. Выход продукта 85%. 20П р и м е р 2. К 12,40 г (0,05 моля) нав риевой солй диметилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл воднометанольной смеси (1:1), при ком- р 5 натной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразингидрата в 10 мл метанола, Смесь...

Номер патента: 144157

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Берлин, Брагилевский, Гужновская, Мильруд, Энглин

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, кислоты, отгонки, соляной, хлористого

...тот же состав, что и естественная флегмовая жидкость. Прп флегмовом числе 1,2 (за счет искусственной флегмы, близкой к 1) достигается наиболее выгодное использование расходуемого холода и тепла, а также теплообменной :оверхности.Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что процесс отгонки ведут с прюенением искусственной флсгмы, которую создают укреплением части исходной соляной кислоты в дефлегматоре-абсорбере.П р и м е р. Осуществление процесса поясняется схемой. 11 сходная 32%-ная соляная кислота разделяется на 2 потока: поток а - 310 кгчас; поток б - 50 кг/час, Г 1 оток а подогревается в кипятильнике от 65 до 80 и далее поступает на тарелку питания ректификационной колонПредмет изобретения Спосоо Отгонки хло...

Номер патента: 932398

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Лопаткина, Плахотник, Слизкий, Тульчинский

МПК: G01N 31/00

Метки: анализу, водорода, кислоты, подготовки, пробы, серной, смеси, фтористого

...щелочи до перехода окраски от желтой к синей (расход щелочи ч ). Далее этот раствор количественно переносят в мерную колбу на 200 мл, добавляют 40 мл 5 И раствора йа 08, до;водят дистиллированной водой до метки и перемешивают. 40-50 мл полученного раствора наливают в полиэтиленовый стакан, погружают туда фторидселективный электрод, ключ электрода сравнения и замеряют потенциал Е электродной системы при перемешивании с помощью РН-метрамилливольтметра РН. Содержание Г=иона находят по калибровочному графику СГ-,398при замещении НГ на НСРО, так из а счет катали за ионами С аф время количественного распада 50 З Г заметноуменьшается и не превышает 10 мин.Также проводят изучение степени разложения Н 50 ЭГ в смесях известногосостава в...

Номер патента: 1030309

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Бернд

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, соляной, хлористого

...согласно способу выделения хлористого водорода иэ соляной кислоты, содержащей примеси, включающему дистилляцию ее в колонне, отводобразующейся газовой смеси из верхней части колонны и ее конденсацию,с отводом соляной кислоты иэ нижней части колонны, нагрев ведутводяным паром до содержания его в.газовой смеси 5 - 50 мас,Ъ и полученный конденсат возвращают в колонну.При этом конденсацию проводятпрн температуре от -20 до 30 Си давлении 1-5 кгс/см25 В головной части дистилляционной колонны отводится парообраэная смесь НС 1- Н Г- Н О с содержани 2ем паров воды 5-50 мас.%, причемсмесь НС - Н Г - Н 20 частично конден-,10 сируется в присоединенном далее посхеме холодильнике.В качестве конденсата образуетсявысокопроцентная соляная...