Способ получения дихлорангидридов алкоксивипил-или алкоксиалкилвинилтиофосфиновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 179314
Авторы: Виноградов, Петров, Ракша
Текст
р ОПИСАН И ВИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствал. 12 о, 260 явлено 07 Х 111.1964 ( 917328/23-5 с присоединением заявкиПриоритет 1 ПК С 071 Комитет по деламизобретений и открыт УДК 547,419,1,053.23,0 (088,8) Опубликовано 08,11,1966, БюллетеньДата опубликования описания 1.11,196 при Совете тлинистСССР Авторыизооретения Петров, М. А. Ракша и В. Л. Вииогр оенная академия химической защить К аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ АЛКОКСИВИНИЛИ АЛКОКСИАЛКИЛВИНИЛГИОфОСФИНОВЬХ КИСЛНайдено (в %): Р 15,07 ц34 59 Я 15 47 и 15 5"1.С НоОР 8 С 125 Вычислено (в %): Р 15,11.П р и м ер 2. Получение дцхлорацгцдрцдапропоксцметцлвцццлтцофосфццовой кислоты.74,4 г (0,72 лчо,гь) дцпропцлового эфира, растворенного ь 100 лсл бецзола, прцбдвлялц при 10 охлаждешш к суспензцц цз 312 г (1,5 лсо.гь)пятихлористого фосфора ц 500 лсл бензола; затем реакционная масса обрабатывалась по вышеописанному способу, Выделено вещества 70 г (61% от теоретцч.); т. кип. 107 С (3 лс,с); по 1,5286; 11 г 1,2460. ц 15,16; С 1 34,52 0,52 Пример 3. Получение дцхлорацг бутоксцэтцлвцццлтцофосфццовой кисло К суспецзцц, приготовленной цз(1,5 лсо,гь) пятцхлорцстого фосфора ц бензолд, было добавлено 77 д (0,59 лсо б тцлового эфира: Размешцвдцце прох условиях, описанных выше. В образова кристаллический продукт пропускался дород ц реакционную массу обраба Обычцг.гм путем. Было выделено вещестИзвестен способ получения дихлорангидридов алкоксивицилтиофосфиновых кислот взацмодействием алкилвициловых эфиров с пяти- хлористым фосфором в среде инертного растворителя с последующей обработкой реакциошгой массы сероводородом,С целью расширения сырьевой базы предложено получать дихлорацгидриды алкоксивицил- или алкоксиалкилвиццлтиофосфиновых кислот взаимодействием простых эфиров кцрного ряда с пятихлористым фосфором в среде инертного растворителя с последующей обработкой реакционной массы сероводородом. П р и м е р 1. Получение дихлорангидридов этоксивинилтиофосфиновой кислоты,В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником ц капельцой воронкой, поместили 312/1,5 лсоль (пятихлористого фосфора, 600 лс.г оецзола ц прибавцли 75 г (1 лсоль) диэтцлового эфира. Размецшвалц 12 час при комнатной температуре и 12 час цри 36 С. Затем реакццонцуо массу разлагали сероводородом. После вакуумировацця легкой части водоструйцым насосом и последующей рдзгоцки получили 86 а вещества (84,4% от теоретцч.) с температурой кипения 85 (2 с.1); пг 5 1,5223; с 14 1,3330,20 - о. 20представляющего дихлорангидрцд этоксивцнцлтиофосфицовой кислоты. Найдено (в %): Р 13,37 ц 13,58; С0,47. С,НсгОРЯС 12. Вычислено ( 010): Р 13,29; С 30,42 ЦДРцД;1 ты.312 а 500 лч г ль) дцодцло в Вцц ЙС 51 серовотывалцвд 92 з(80 от теоретич.); т. кип. 131 С (3 лл);по 1,5257; д 4 1,1830.Найдено (в о ): Р 11,55 и 11,71; С 1 27,14 и27,34,Вычислено (в о ): Р 11,86; С 127,15,Предмет изобретенияСпособ получения дихлорангидридов алкоксивинил- или алкоксиалкилвинилтиофосфи 179314 новых кислот взаимодействием органических эфиров с пятихлористым фосфором в среде инертного растворителя с последующей обработкой реакционной массы сероводородом, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве эфиров используют простые эфиры жирного ряда, Составитель М. Коринскан Редактор Т, Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Г. Е. Опарина и М, П. Ромашова Заказ 723/4 Тираж 725 Формат бум, 6 ОХ 90 в Объем О, изд, л, ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
917328
К. А. Петров, М. А. Ракша, В. Л. Виноградов Военна академи химической защиты
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: алкоксиалкилвинилтиофосфиновых, алкоксивипил-или, дихлорангидридов, кислот
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179314-sposob-polucheniya-dikhlorangidridov-alkoksivipil-ili-alkoksialkilviniltiofosfinovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорангидридов алкоксивипил-или алкоксиалкилвинилтиофосфиновых кислот</a>
Способ разделения пульпы фосфорной кислоты и фосфогипса в процессе получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1775356
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Цымляков
МПК: C01B 25/222
Метки: кислоты, процессе, пульпы, разделения, фосфогипса, фосфорной, экстракционной
...солей в фосфорной кислотеуменьшится на 0,1-0,2%, т.е. практически неизменится, Производительность фильтрации составит 1300 кг/м 2 ч за счет механического износа фипьтроткани. Длядостижения скорости охлаждения менее0,01 С/с требуется большой расход пара, аследовательно, и энергии. Кроме того, из-эаперегрева фильтроткани ухудшаются ее рабочие характеристики и резко, как отмечалось, возрастает механический износ.При скорости охлаждения более0,1 С/с экстракционная пульпа в зонефильтрации охлаждается более чем на 6 С,что снижает растворимость солей в фосфорной кислоте на 10% и более. Производительность па фосфогипсу от цикла к циклуработы фильтра падае 1 за счет кристаллизации солей на внутренних поверхностяхфильтра. Через 2-4 сут требуется...
Шихта для получения фосфора
Номер патента: 633804
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Белов, Голинский, Джурабаев, Ковалев, Коневский, Паршаков, Петохин, Шумаков
МПК: C01B 25/01
...являютсядополнительное содержание марганца,соотношение компонентов в шихте, а также материалы, в виде которых окисьмарганца вводят в шихту.Эти отличия позволяют повысить скоросспекання шихты до 0,55-0,58 т/и час,Кроне того, цри электровозгонке фоофора из полученного аглонерата марганец распределяется нежду шлаком и феррофосфорон так, что 50 60% его концентрируется в последнеМ и, таким образон, получается высокосортный для не633804 Составитель Ь. ШароновРедактор Н. Разумова Техред Н. Андрейчук Корректор Н. Ковалева Заказ 6697/21Тираж 613 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,. Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3таллургии...
Шихта для получения фосфора
Номер патента: 808362
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Павлов, Талхаев, Устелемова, Шумаков
МПК: C01B 25/01
...ния в стандартном барабане по выходу кладке требуется дополнительная энергия, фракции минус 5 мм - 31,0%. что экономически нецелесообразно, Выход годного агломерата от спекадо требованиям к исходному матери- составляет 74% при вертикальной скоросаиу дкя ещучення желтого фосфоравэлек 4 ги спекания.,ОО мм/мин. тротермической печи содержание Ж р.О , Удельная производительность, установ-ке донжно превышать 3,5%, ки при этом составляет 0,58 т/мч.Д Р и и е р 1. Фосфагное сь 1 рье круп- Степень декарбонизацни 99,5%. Содвржаиостью 10 - О мм, офлюсованиое квар- иие Гф 0в годком агломерате 2,6 %. Витом, смешивают с коксовой мелочью и П р и м е р 3, фосфатное сырье крупь феррофосфаром крупностью 3-0 мм в сле- костью 10 - 0 мм, офлюсованное...
Способ получения производных тетразолилуксусной кислоты или ее эфиров, или их солей
Номер патента: 576935
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Аллен
МПК: C07D 257/06
Метки: кислоты, производных, солей, тетразолилуксусной, эфиров
...- тетразол - 1 - ацетат;циклопентил 5(и - толуил) - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;д 0 п - нитробензил 5 - (а- нафтоил) - 1 Н - тетраэол- 1 - ацетат;2,2,2 - трихлорэтил - 5 - бутаноил - 1 Н-тетразол. 1- ацетат,бензил - 5пропионил - 1 Нтетразол - 185 - ацетат;2этилгексил - 5 - циклопентаноил - 1 Н- тетраэолацетат;а - нафтил - 5 - изобутаноил - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;40 трет,бутил - 5 - фенилацетат - 1 Н - тетразол - 1-ацетат;додецил - 5ацетил - 1 Н - тетразол - 1ацетат;этил - 5 - этоксикарбонил - 1 Н - тетраэол - 1-ацетат;45 метил - 5 - бутоксикарбонил1 Н - тетразол - 1 ацетат;бензил - 5 - феноксикарбонил - 1 Н - тетразол - 1- ацетат;2,2,2 - трихлорэтил5 . (2 - этилгексилокси 50 карбонил - 1 Н - тетразолацетат,и кислоты, соли щелочных...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 856388
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров
...эфиром с получением таким путем 7--цианоэтилен(цис)-тиоацетамидо 1 -3- 1-этил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометил 1 -3-цефем-карбоновой кислоты (2,8 г 3 выход 60),т.пл.80-83 С с разложением.Найдено: С 41,321 Н 3,831М 20,401 5 20,28С 1 ьН 17 М гО а 5Вычислено: С 41,10; Н 3,671й 20,971 5 20,57.УФ-спектр (рН 7,41 фосфатный буФеный раствор):Х 272 нм;ТСХ: Ну - 0,51 (СНС 1 СН ОН;НСООН160:40:20).ИК-спектр (КВг):Ч(СЕМ) сопряженная связь 2210 см;1(С=О)5-лактам 1775 см9 С=О) амид 1680 см ;4 С-М ) + У( й-Н ) вторичный амид1540 см ".ЯИР-спектр, ч. на млн (ДМСО-дэ)13 68 (2 Нц 2 СНд)13,73 (2 Н,5,-5-СН-СО)14,31 (2 Н,ц,З-СН);5,10 1 Н,д,б-Н);5,63 (1 Нд-д,7-Н);5,72 (1 Нд,С-СН=);7,63 (1 НО=СН);ЗСН=СН(цис=11 Гц;9,2 (1 Н,д, -СОМН),Аналогично получены...
Предыдущий патент: Способ получения тиофосфатов гексаалкилтриамидоалкилфосфония
Следующий патент: Способ получения четвертичных солей эфиров 2-
Случайный патент: Привод, например, для гидравлических и газовых клапанов