Способ цис-трансизомеризации радикалов свободных ненасыщенных жирных кислот или их эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 123648
Авторы: Богдан, Тютюнников
Текст
Б. Н. Тютюнников и И, В, Богдан СПОСОБ ЦИС-ТРАНС ИЗОМЕРИЗАЦИИ РАДИКАЛОВ СВОБОДНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ЭФИРОВЗаявлено 12 января 1959 г. за г 1 е 616316/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений Ме 21 за 1959 г,Для различных целей требуется осуществить цис-транс изомеризацию радикалов свободных ненасыщенных жирных кислот или их эфиров, Обычно для этой цели соответствующие соединения нагревают в присутствии катализаторов: серы, селена, азотистой кислоты и других, При этом наряду с продуктами цис-транс превращения всегда образуются продукты присоединения катализатора к изомеризуемым ненасьпценным соединениям, Удаление же этих побочных продуктов процесса сильно затрудняет получение транс- или цис-изомеров в чистом виде, а также снижает их выход.С целью устранения указанных недостатков предлагается применять в качестве катализатора процесса цис-транс изомеризации смесь гидрата окиси алюминия и кремневой кислоты, высушенную при температуре порядка 500,Указанный катализатор можно получить либо совместным осаждением кремневой кислоты и гидроокиси алюминия из смеси жидкого стекла с сернокислым алюминием при помощи соляной кислоты, либо путем смешивания и перетира отдельно полученных силикагеля (влажного) и гидроокиси алюминия; в обоих случаях смесь тщательно промывают и высушивают при температуре порядка 500. Готовый катализатор рекоменду. ется подвергнуть тонкому измельчению.Изомеризующее действие предлагаемого катализатора (синтетического кислого алюмосиликата) проявляется при 100 и выше. При этом повышение температуры ускоряет процесс изомеризации, а равновесная глубина превращения оказывается порядка до 65.П р и м е р, Оливковое масло нагревают в течение 2 час, при температуре примерно 220 в атмосфере двуокиси углерода или азота с 5%123648 тонкоизмельченного описанного синтетического алюмосиликата, содержащего примерно 10% окиси алюминия. По окончании нагревания в обработанном таким путем масле оказывается 25 - 30% транс-изомеров олеиновой кислоты с т. пл. примерно 40 (в исходном масле таких изомеров олеиновой кислоты нет). Продуктов присоединения катализатора к радикалам олеиновой кислоты в продуктах реакции не обнаруживается. Весь введенный в процесс катализатор полностью удаляется фильтрацией,Предмет изобретения 1. Способ цис-транс изомеризации радикалов свободных ненасыщенных жирных кислот или их эфиров путем нагревания этих соединений с катализаторами, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях увеличения выхода и упрощения процесса, в качестве катализатора применяют высушенную при температуре порядка 500 смесь гидрата окиси алюминия и кремневой кислоты.2. Прием выполнения способа по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что получение смеси гидрата окиси алюминия и кремневой кислоты производят совместным осаждением в солянокислой среде. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Гр. 112, 106, 111Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 7928 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14,
СмотретьЗаявка
616316, 12.01.1959
Богдан И. В, Тютюнников Б. И
МПК / Метки
МПК: C07C 51/353, C07C 57/12, C07C 67/30, C07C 69/58
Метки: жирных, кислот, ненасыщенных, радикалов, свободных, цис-трансизомеризации, эфиров
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-123648-sposob-cis-transizomerizacii-radikalov-svobodnykh-nenasyshhennykh-zhirnykh-kislot-ili-ikh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ цис-трансизомеризации радикалов свободных ненасыщенных жирных кислот или их эфиров</a>
Способ получения 3-феноксибензилового эфира цис, транс-2, 2-диметил-3-(2, 2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 1524439
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Акшенцев, Вертинская, Костенко, Промоненков
МПК: C07C 69/74
Метки: 2-диметил-3-2, 2-дихлорвинил)-циклопропанкарбоновой, 3-феноксибензилового, кислоты, транс-2, цис, эфира
...толуола под вакуумом и получают 0,118 моль (304,4 г) перметрина с выходом 97,257 ьВодные слои - раствор катализатора - обьединяют, упаривают и возвращают в синтез (пример 26). Выход регенерированного катализатора 98,0;6 (0,0235 моль, 9,4 г).П р и м е р 26 (с применением регенерированного катализатора).0,790 моль З-.феноксибензилхлорида и 0,790 моль калиевой соли перметриновой кислоты в 300 мл толуола перемешивают в присутствии 0,0235 моль триэтиламмонийперметрината, регенерированного из реакционнойй масс ы перметрина (и ример 13), в течение 3 ч при 96 С, Затем реакционную массу обрабатывают, как описано в примере 13, и в результате получают 0,768 моль (300,5 г) перметрина с выходом 97,2, содержание основного вещества 97.5.С...
Способ выделения циси транс-изомеров аминоциклогексанолов
Номер патента: 550379
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Литвин, Фрейдлин, Якубенок
МПК: C07C 87/32
Метки: аминоциклогексанолов, выделения, транс-изомеров, циси
...Перегонкой в вакууме выделяют 36,8 г 2-аминоциклогексанола, Чистота продукта 98%. Изомерный состав: 79% иис-, 21% транс. В стакан помещают 36,8 г смеси изомеров 2-аминоциклогексанола и 30 - 35 мл диметилового эфира этиленгликоля, смесь нагревают при перемешивании на водяной бане до тех пор, пока она не станет гомогенной, а затем медленно охлаждают до 0 - 15 С, предпочтительно до б - 8 С. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием, промывают 10 - 15 мл диметилового эфира этиленгликоля550379 Составитель А. Анисимов Техред И. Карандашова Редактор Л. Емельянова Корректор Л. Орлова Заказ 696/13 Изд.297 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб.,...
Способ получения циси транс-изомеров замещенных дигалоидвинилциклопропанкарбоновых кислот или их эфиров
Номер патента: 940644
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси
МПК: C07C 69/747
Метки: дигалоидвинилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, транс-изомеров, циси, эфиров
...94, 51П р и ие р 5 56 г (183,2 ммоль)504,4-диметил,7,7,7-тетрахлоргептан-она (91,63-ный) растворяют в160 мл иетанола и раствор охлаждаютдо ОС, К этому раствору по каплямв течение 30 мин при указанной температуре добавляют 80 мл метанольного раствора, содержащего 9,6 г(240 ммоль) гидроокиси натрия, и перемешивают 1 ч при температуре от 0до -5 С. Затем реакционную смесьразбавляют водой, нейтрализуют соляной кислотой и экстрагируют эфиром,При перегонке в вакууме получают44,2 г (180,7 миоль) 2,2-диметил-цис-транс-(2 ,2 , 2-трихлорэтил)-циклопропилметилкетона.Т.кип. 78-86 С/0,6 мм рт,ст соотношение цис/транс равно 91,5/8,5;чистота 99,6. Выход 98,711По данным ЯИР и газохроматографического анализа, продукт аналогичен продукту примера 1.П р и м...
Способ получения октагидро -пирроло-2, 3 изохинолинов в виде их рацемической смеси, циси транс изомеров, в свободном виде или в виде соли
Номер патента: 1014474
Опубликовано: 23.04.1983
МПК: A61K 31/4745, A61P 25/18, C07D 471/04
Метки: виде, изомеров, изохинолинов, октагидро-2, пирроло-(2, рацемической, свободном, смеси, соли, транс, циси
...которое затем обрабатывают безводным эфирнымхлористым водородом с получениемгидрохлорида, После двухкратной перекристаллизации из этанола и высушива 35ния при 80 С и под давлением 0,005 ммполучают 0,15 г (-)-энантиомера в виде белого кристаллического веществас т.пл. 240-245 С.Вращение: /д./" - 120,78 (с 0,811,аовода ),Элементный анализ:Вычислено,7.: С 62,70; Н 8,24;9,75."-25 И -"- О 25 НРНайдено,х: С 62,44; Й 8,339,67,Иаточные растворы после кристаллизации 6-(+)-тартрата обрабатываютгидроокисью аммония с освобождениемсвободного основания, которое затем50обрабатывают 0,46 г раствора Й-(-)- -винной кислоты в метаноле. Растворзатем концентрируют и два раза перекристгплизовывают из метанола, превращают в свободное основание и...
Способ получения рацематов или оптически активных производных цисили транс-гидроксииминооктагидроиндол 2, 3 а хинолизина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1376947
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 471/14
Метки: активных, гидрохлоридов, оптически, производных, рацематов, транс-гидроксииминооктагидроиндол, хинолизина, цисили
...12 Ьс-октагидроиндол 2,3-а 3 хинолизин и его хлоргидрат.Согласно способу по примеру 1 О,но при замене метанола на 150 мл абсолютированного этанола получают 25 гсолянокислой соли указанного соединения (выход 607.), т.пл. 257-260 С,ГЫ )= -55 (С = 1, диметилформамид).Соответствующее основание освобождают в водном растворе этанола сдобавкой 257-,ного раствора гидратаокиси аммония согласно способу, описанному. в примере О. При этом получают 21 г укаэанного соединения,т.пл. 172-173 С, "З ф = -118 (С = 1,трихлорметан).П р и м е р 13. (+)-1 Ы- (1-(2-Этоксикарбонил-гидроксиимино)-этил)-1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55-атил,2,3,4,6,7,12,12 Ь п-октагцлроидол 2,3-а 1 хинолизин и его хлоргцлрат.Согласно способу по примеру 10,ио исходя из 34 г...
Предыдущий патент: Консистентная смазка
Следующий патент: Способ регулировки температур регенераторов
Случайный патент: Устройство для обработки жидкого мёталж