Способ получения омега, омега1-диоксидиалкиловых эфиров двуосновных алифатических кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 123154
Авторы: Зильберман, Куликова
Текст
. Е. Куликова и Е. Н. Знльберма ОСО Я ов- ДИОКСИ НЫХ АЛИФАТИ г. за И 65606/23 в К ытий при Совете Мини УЧЕН ОСНО явлено 5 января 1959 открний М 20 за 959 убликовано в Бюллетене изобре кислот обшей фортаточной степени чипромежуточные про;ш, пластификаторов дикарбоновых (СНа), ОН до творнтели, как ерных соедине идиалкиловые эфирыО,СО(С 1-1,). СО.Овляют интерес как ралучении высокополим тернфикаци нагревание следнего, а х соединении путем ээтерификации эфировледующей отгонкой поводы в вакууме. получения осо-диокси ислот из технически до них сначала хлористохеме: я эти пере с пос кции соб ых к и на по сспособ по щих кисл бытком гл авшейся п тся друго ных дика кислот д ля. Реакци диалкиловыхступных днго водорода ГНв ХМнеС (СН,)ССС), ОСО (С .),СН 0 С Выделяющаяся из реакционной масс эфира в одних случаях представляет со без выделения переводится в оно.диоксид ы солянокнслая соль нмино бой вязкую массу и поэтом 4 алкиловый эфир дикарбоно ода -диокс мулы: НО(СН стоты предста дукты при по и т, д. Известенсоответствую с большим из также образоПредлага эфиров указа нитрилов этих .а затем глико л чени от или иколя ри реа й спо рбонов ействие я идет ИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОСКИХ КИСЛОТ митет по лелам изобретенийтров СССР)алифатических кислот, отл и ч а юц и й с я тем, что динитрилы этихкислот обрабатывают сначала хлористым водородом, а затем гликолем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР 1-диктор Л. К, Лейкина Гр. 50Подп. к пес. 27 Л.59 г.Тира)к 610 Цена 25 коп. 1 нф-маионно-издательский отдел.С)оъсм 0,17 и. л. Зак, 7931 Типоргфия Комитета по челам изобретепй и открытий при Совете Мппистров СССРМосква, Петровка, 14,1)ОЙ КИСЛО 1, В ДРУГИХ СЛУЧЯЯХ - КРС;.ЯЛ 7 псССКИ ПРОДУКТ, КО)РЬЙ л 10 жио ИВДелить и 1 дроли 30)1 псрегссти В сОотзетстзуощий э 1)ир дикарбошзон кисло ы.В К;.ЧЕСТВС ИСХОДНЫХ ГсрОЛ КТОЗ )ОГ) Т бЫТЬ Примене)Ы НИТр:ЛЬ сли ОВ), сеоя 11 ОВЕЙ и лрГх кислот, я также 1,4-бута:лиол, 1,5- снтчидиог, 1,6-гександ;ол и другие.Пред.агами.".Ь СПОСО ) обССПС 1 Ивссет Хороц 1 Е ВЫХОды И ВЫСОКОС КЯ 1 сство получаемых эр;,)оз. Прсимуцестзо) способа является также ВОЗМОЖНОСТЬ РсООТЯТЬ )ЕЗ ИзбЫТКс 1 ОДНОГО ПЗ РСЯГЕПТОВ И ПРИ СРЯВНИ- тельно Вязких температурах.Пр им ер, В гетерогсГную смесь 10,8 г алипон;трила и 25 5 ил сухого эфира при 0 пропускают 14,6 г сухого хлористого водорода, Пос;е дВухс 12 ОВОГО перемсНиваня при Охляжлсп 1 и Выпаляет бс.ый Осс. И 1 к сол 5 нокпслОГО ДииммопихгОРИЛсч ЯДипиОВОЙ кпслстьь К РсссионНОЙ СМЕС 1 ПриЛИВВЮТ 18 с", 1,4-б 5 ТЯНЛИОЛЯ 1 Гродол)КЯот ПС)С)СПИЗ;ИС В течение 4 - 5 час. При этОм ОсядОк рястзОрястся, а Затем реакционная смссь ря "сл яи Вяется и нижни Й слой пс "тспс НО прсв 1)211 астс 51 в вязкуО;мо;)фнуО массу, После дзялцатис 1 ясозОЙ Выле 1 кки при 0 ПЗ рсякционнОЙ с)еси удаляОт В Вакууме ряство)ите 7 ь 11 чястич 10 хлор;етый водороЛ. 1 остатку приливают 140 и. 2,)/и-Ого раствора сдкОГО патра и нагреваОт И 2 ВодЯ 1 ой бане п 1 и 00 - 60 В течение с 120. Масса ряссляиВяется. ВОдныЙ слОЙ после рдЗдсленпя жидкостсЙ 1 ескОлькО ряз экстряГируют этиляцетятом, Соединенные В)естс нижни слОЙ и эфирные ВытЯжки сушат суль)Ятом натри 51. Пос.те ОтГОнки растворителя продукт обесцвечивают активированным углем и получают ко-диоксидибутилозый эфир адипинозои кислоты, с выходом 96,5 % от теоретического.С а-нафтилизоцианатом продукт образует твердый диуретан, т. пл. 75.
СмотретьЗаявка
615606, 05.01.1959
Зильберман Е. Н, Куликова А. Е
МПК / Метки
МПК: C07C 67/22, C07C 69/44
Метки: алифатических, двуосновных, кислот, омега, омега1-диоксидиалкиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-123154-sposob-polucheniya-omega-omega1-dioksidialkilovykh-ehfirov-dvuosnovnykh-alifaticheskikh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения омега, омега1-диоксидиалкиловых эфиров двуосновных алифатических кислот</a>
Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де
Номер патента: 361572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Известен, Предлагаемый
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00
Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является
...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...
Способ получения гуминовых кислот
Номер патента: 198352
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C10G 1/04
...находят применение в производстве удобрений, в буровой технике и других отраслях народного хозяйства.5Известен способ получения гуминовых кислот путем окисления бурых углей с последующей щелочной экстракцией и обработкой минеральной кислотой. При этом выход гуминовых кислот из плотных бурых углей со ставляет 20 - 35%, считая на горючую массу углей,Предложенный способ позволяет значительно увеличить выход гуминовых кислот. Оп состоит в следующем. Бурый уголь обраба тывают щелочным раствором для удаления содержащихся в нем гуминовых кислот, а затем оставшийся продукт окисляют известныд способом, например кислородом воздуха в кипящем слое. Образующиеся при окислении 20 гуминовые кислоты извлекают известным способом. Выход их повышается до...
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 640664
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...
Способ определения а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования жирных кислот
Номер патента: 349943
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный
МПК: G01N 31/16
Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования
...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...
Способ получения замещенных феноксиалифатических кислот или их производных
Номер патента: 508175
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси
МПК: C07C 65/02
Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиалифатических
...кислоты с тионилхлоридом.В смесь амина, сухого эфира и триэтиламина добавляют по каплям смесь хлораногидрида и сухого эфира при 10-15 С. После добавления реакционную смесь гереме -шивают при той же температуре и затем несколько часов нагревают с обратным холодильником. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают изподходящего растворителя,Результаты приведены в табл. 4.И О)ИсМ Ис л са И с(6 о т с И о Э Ю х о х о х сх з. Ф о о оо о х Е Й И Ясо Ж й с 4 см со сИ И с с 1 со И с И 1Исй Исо х о Ч о П В хс х х о ро о Ф д, О с 3 У о с й 1 Ц с,ов ох Их 2( ф,.з ФФ ФЭ СЭ еэ ФФ .ф 1 аФ ф Ф г Ф ьЛ ф и ф л гд и" оо О л о щ о аО О о - 2 Оо) пФоо х х ас хо. ф х са(О О О со а) щ О ол л сг .о О Вох са...
Предыдущий патент: Способ непрерывного получения эпихлоргидрина
Следующий патент: Способ получения изоникотиновой кислоты из гамма-пиколина
Случайный патент: Универсальный пакер